吳清華,李 軍,張振宇
(中國(guó)刑事警察學(xué)院,遼寧 沈陽110035)
香煙是人們?nèi)粘I钪谐R姷囊活愊M(fèi)品,同時(shí)也是各種刑事案件現(xiàn)場(chǎng)及犯罪嫌疑人住所、衣物上常見的一類物證。煙灰物證的分析早已成為法庭科學(xué)領(lǐng)域研究的重要課題,但多集中于對(duì)煙盒包裝膜[1]、煙蒂及其上指紋、DNA的研究[2-4],而對(duì)煙灰的研究較少。通過對(duì)煙灰的分析,可以幫助推斷煙灰所屬的香煙品牌,進(jìn)而推斷犯罪嫌疑人經(jīng)濟(jì)狀況、所屬地域、生活習(xí)慣等基本信息,為案件的偵查提供方向。因此,對(duì)煙灰物證建立一種快速、科學(xué)、簡(jiǎn)便的檢測(cè)方法十分必要。
掃描電鏡/能譜法(SEM/EDS)由于具有快速、準(zhǔn)確、樣品用量少、操作簡(jiǎn)便、不破壞檢材以及可以對(duì)復(fù)雜固體混合物表面進(jìn)行整體分析等優(yōu)勢(shì),在法庭科學(xué)領(lǐng)域已廣泛用于油漆涂料[5]、射擊殘留物[6]、熱敏紙[7]等物證樣品的比對(duì)分析。
香煙由成品煙絲和卷煙紙組成,不同品牌、不同廠家香煙所用煙草種類和卷煙紙類型不同,即使其主成分相同,其原料含量配比、微量添加劑以及生產(chǎn)工藝也不同。因此,不同品牌香煙煙灰中的元素種類及相對(duì)含量都可能存在差別[8],可以通過SEM/EDS法對(duì)煙灰樣品進(jìn)行檢測(cè)。此外,吸煙者習(xí)慣長(zhǎng)期消費(fèi)同一品牌同一檔次的香煙,這為煙灰作為法庭物證提供了可能性。
儀器:HITACHI S-3400N型掃描電子顯微鏡;HITACHI E1010型離子濺射儀;NORAN SISTEM SIX型X射線能譜儀。
儀器參數(shù):濺射儀離子電流15mA;電鏡加速電壓30kV;放大倍數(shù)400倍;工作距離20mm;能譜采集時(shí)間60s。
香煙樣品:搜集了國(guó)內(nèi)(21種)、國(guó)外(4種)不同品牌、同一廠家不同品牌(3種)、同一品牌不同檔次(6種)等香煙樣品共25個(gè)(表1)。
煙灰樣品:將香煙點(diǎn)燃后,取香煙灰1g待用。
1.2.1樣品制備
取1 g樣品于瑪瑙研缽中研磨均勻,然后用牙簽反復(fù)蘸取少量樣品粘在導(dǎo)電膠上1mm,蓋上干凈的玻璃片,輕輕按壓后取下玻璃片,對(duì)樣品進(jìn)行濺射金處理。然后按照實(shí)驗(yàn)優(yōu)化得到的最佳實(shí)驗(yàn)條件對(duì)25個(gè)樣品進(jìn)行SEM/EDS測(cè)定。
1.2.2加速電壓的優(yōu)化
將3號(hào)樣品依次在20、25、30kV條件下進(jìn)行能譜檢測(cè),考察加速電壓對(duì)樣品能譜圖的影響。
1.2.3穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
對(duì)2號(hào) Marlboro牌香煙煙灰樣品進(jìn)行平行重復(fù)測(cè)定6次,考察同一樣品區(qū)域檢測(cè)結(jié)果的穩(wěn)定性;對(duì)18號(hào)中華牌煙灰樣品的6個(gè)不同掃描區(qū)域進(jìn)行測(cè)定,考察同一樣品不同掃描區(qū)域?qū)嶒?yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。
表1 不同品牌或型號(hào)香煙樣品表
加速電壓為20、25、30 kV時(shí),所測(cè)各樣品能譜圖均比較穩(wěn)定。當(dāng)加速電壓為30 kV時(shí),會(huì)檢測(cè)出一些原子序數(shù)較高的元素,例如Mn、Fe、Cu等元素,因此,本實(shí)驗(yàn)?zāi)茏V檢測(cè)的加速電壓選擇為30kV。
2.2.1 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
對(duì)2號(hào)煙灰樣品平行重復(fù)測(cè)定6次,樣品中Ca、K、Cl、S、P、Si、Mg 主要元素百分含量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏 差分別為 3.54%、5.65%、2.61%、3.64%、7.12%、5.33%和 5.10%(表 2)。
對(duì)18號(hào)煙灰樣品,隨機(jī)選擇6個(gè)區(qū)域進(jìn)行平行測(cè)定,樣品中 Ca、K、Cl、S、P、Si、Mg 等主要元素百分含量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為 2.68%、5.88%、3.35%、3.64%、8.12%、5.60%和 6.36%(表 3),表明同一個(gè)樣品的不同掃描區(qū)域的測(cè)定結(jié)果穩(wěn)定。2.2.2 煙灰樣品的大類分析
通過對(duì)25個(gè)煙灰樣品的掃描電鏡/能譜分析,發(fā)現(xiàn)各樣品的能譜圖及部分元素百分含量比均存在差異,但全部樣品中均含有 Ca、K、Cl、S、P、Si、Mg、C、O元素(其中K元素和Ca元素峰高遠(yuǎn)大于其他元素),大部分樣品中還含有Al元素,少部分含有Na元素和 Cu、Fe、Mn元素(含量極低,穩(wěn)定性不好,故不作為類別區(qū)分依據(jù))。本實(shí)驗(yàn)根據(jù)能譜圖中K和Ca的峰高比,將樣品分為三大類,如圖1 所示:Ca/K<1, 為第Ⅰ類;Ca/K>1, 為第Ⅱ類;Ca/K≈1為第Ⅲ類。具體樣品分類結(jié)果如表4所示。
表2 2號(hào)香煙灰樣品中各元素百分含量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
表3 18號(hào)香煙灰樣品中各元素百分含量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
圖1 3種不同類別香煙灰樣品的元素能譜圖
表4煙灰樣品的分類結(jié)果
2.2.3不同品牌煙灰樣品的同類分析
以第Ⅰ類樣品為例:同類煙灰樣品具有相似的能譜特征,其基本的元素組成相同,但不同品牌、不同檔次、不同廠家生產(chǎn)香煙采用的煙葉等級(jí)不同、來源不同、煙絲和卷煙紙中的添加劑種類和含量不同以及香煙生產(chǎn)工藝不同,而這些差異均會(huì)表現(xiàn)在能譜圖中元素的組成、相對(duì)峰高比以及百分含量上。如圖2和表5所示:2號(hào),3號(hào)和17號(hào)樣品均為第1類樣品,但其能譜圖和元素相對(duì)百分含量比仍存在細(xì)微差別:2號(hào)和3號(hào)樣品中Cl/S的峰高比大于1,17號(hào)樣品中Cl/S的峰高比小于1;經(jīng)ZAF系數(shù)轉(zhuǎn)化后元素組成的相對(duì)百分含量比也存在差異(表 5)。
圖2 3種同類香煙灰樣品的元素能譜圖
表5 3種同類香煙灰樣品的元素百分含量差異
2.2.4同一品牌不同檔次煙灰樣品的比較分析
同一品牌不同檔次煙灰樣品的元素種類及其含量存在較大差異。如:不同檔次的南京牌煙灰樣品14號(hào)(南京藍(lán)盒)和19號(hào)(南京紅盒)。14號(hào)樣品中含有Na元素,19號(hào)樣品中不含有Na元素。14號(hào)樣品Ca/K>1,屬于第Ⅱ類;19號(hào)樣品能譜中Ca/K≈1,屬于第Ⅲ類;此外 14號(hào)和 19號(hào)樣品中 Cl、S、P、Si、Al、Mg等元素的相對(duì)百分含量比的差異性也較大(表 6)。
2.2.5同一廠家不同品牌煙灰樣品的比較分析
通過對(duì)紅塔集團(tuán)1號(hào)樣品(紅塔山)、11號(hào)樣品(紅梅黃盒)和15號(hào)樣品(紅梅白盒)的能譜分析,發(fā)現(xiàn)同一廠家不同品牌的煙灰樣品也存在細(xì)微的差異。1號(hào)、11號(hào)、15號(hào)樣品均為第Ⅰ類樣品,但1號(hào)樣品中含有Na元素,11號(hào)和15號(hào)樣品中沒有Na元素。其他共有元素的百分含量比值見表7。
2.2.6 同一盒中不同支煙灰樣品
對(duì)隨機(jī)抽取的12號(hào)樣品(中南海[藍(lán)色])同一盒中的 6 支煙灰樣品(a、b、c、d、e、f)進(jìn)行平行測(cè)定,不同支煙灰樣品中所含元素種類相同,Ca、K、Cl、S、P、Si、Mg等主要元素的百分含量基本一致(表8)。
2.2.7 不同盒中煙灰樣品
從3盒(編號(hào)為①,②,③)1號(hào)樣品(紅塔山),每盒中各隨機(jī)抽取3支煙灰樣品進(jìn)行平行測(cè)定,結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同盒煙灰樣品中所含元素種類相同,第②盒與第③盒的煙灰樣品均屬于第Ⅲ類,主要元素百分比含量方面基本一致,第①盒煙灰樣品屬于第Ⅰ類,與第②盒和第③盒煙灰樣品相比,元素的百分含量比值方面存在一定差異,這可能是不同盒香煙來源于不同批次,在煙絲購買來源、原料配比以及生產(chǎn)工藝方面等方面存在差異(表9)。
表6 同一品牌不同檔次香煙灰樣品元素含量差異
表7 同一廠家不同品牌香煙灰樣品元素含量差異
表8 同一盒中不同支香煙灰樣品元素含量差異
表9 不同盒中香煙灰樣品元素含量差異
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明SEM/EDS法是一種快速鑒別煙灰樣品的可行方法。因此,可以應(yīng)用SEM/EDS法,依據(jù)煙灰樣品的能譜圖中元素種類、相對(duì)峰高比及元素相對(duì)百分含量的不同,實(shí)現(xiàn)對(duì)煙灰樣品的鑒別,為法庭科學(xué)領(lǐng)域煙灰物證的進(jìn)一步研究提供參考。
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