王曉梅　曹仁芳　馮海娟　曲建梅

[摘要] 目的 探究調(diào)控microRNAs修復糖尿病皮膚創(chuàng)面的治療效果。方法 隨機選取SPF級幼齡SD大鼠50只，按治療方法的不同分為兩組，對照組和研究組，每組25只。對研究組的大鼠在創(chuàng)緣周圍進行三點注射pRcCMV-miR-21真核載體表達質(zhì)粒，而對對照組的大鼠在創(chuàng)緣周圍進行三點注射pRc/CMV空白質(zhì)粒。兩組均使用鏈脲佐菌素對選取的大鼠進行一次性腹腔注射法，建立糖尿病大鼠模型。在注射4周后，在大鼠背部進行全層皮膚切除創(chuàng)面。術(shù)后進行3 d后，對上述創(chuàng)面組織進行切除。觀察兩組大鼠的創(chuàng)面愈合情況。結(jié)果 研究組在治療后7、14 d以及21 d后I型膠原光密度值要明顯高于對照組（P<0.05），研究組在治療后7、14 d以及21 d后纖維結(jié)合蛋白光密度值要明顯高于對照組（P<0.05）。結(jié)論 正常大鼠的皮膚創(chuàng)面組織與糖尿病大鼠相比，其microRNAs存在明顯的差異，并且調(diào)控糖尿病大鼠的microRNAs對于皮膚創(chuàng)面具有一定的愈合作用，為日后的實驗研究提供一定的理論依據(jù)。

[關(guān)鍵詞] 調(diào)控；microRNAs；修復；糖尿病皮膚創(chuàng)面

[中圖分類號] R587.2 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062（2018）12（a）-0020-02

隨著社會以及經(jīng)濟的不斷發(fā)展，人們的生活模式發(fā)生了巨大的變化，社會老齡化嚴重，糖尿病的發(fā)病率不斷升高[1]。而糖尿病患者常常會發(fā)生糖尿病皮膚潰瘍等并發(fā)癥，該種并發(fā)癥與糖尿病患者的病情以及病程之間存在密切的聯(lián)系。在臨床上對于該種并發(fā)癥常常采用血管重建、清創(chuàng)術(shù)、控制感染以及減壓治療等常規(guī)治療[2]。但是臨床上常規(guī)治療的治療效果往往差強人意[3]。目前，研究表明適當調(diào)控microRNAs能夠促進糖尿病皮膚創(chuàng)面的修復，該文章就建立糖尿病大鼠皮膚創(chuàng)面模型來探究調(diào)控microRNAs修復糖尿病皮膚創(chuàng)面的治療效果，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機選取SPF級幼齡SD大鼠50只，日齡 35～40 d，平均體重（60.2±10.4）g，雌雄各半，將其隨機分為兩組，研究組和對照組，每組25只。納入標準：所有大鼠在藥物處理前沒有其他的疾病，大鼠身體所有器官的機能均正常。一般資料，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法

糖尿病大鼠模型的建立：將選取的大鼠正常喂養(yǎng)1周左右，隨后進行禁水12 h，對其進行100 mg/kg鏈脲佐菌素進行腹腔注射，注射5 h后在進行60 mg/kgSTZ的注射。72 h后對兩組大鼠進行斷尾取血，使用血糖檢測儀對大鼠的血糖進行檢測。若大鼠的血糖水平>16.7 mmol/ L，則模型建立成功[4]。隨后每周進行1次檢測。次日對大鼠進行麻醉，將其背部剔除毛發(fā)，進行常規(guī)的消毒，使用手術(shù)剪刀于大鼠背部進行1.0 cm×1.5 cm圓形創(chuàng)面的剪出。

治療方法：對研究組的大鼠在創(chuàng)緣周圍進行三點注射pRcCMV-miR-21真核載體表達質(zhì)粒，而對對照組的大鼠在創(chuàng)緣周圍進行三點注射pRc/CMV空白質(zhì)粒。每日對兩組大鼠進行藥物注射，注射后使用無菌紗布對創(chuàng)面進行覆蓋，使用醫(yī)用膠帶進行固定[5]。

標本收集：研究組和對照組兩組大鼠進行固定時間（治療后7、14 d以及21 d）的處死，同時取兩組1.0 cm×0.5 cm的創(chuàng)面基底組織，將其置于4%多聚甲醛溶液中進行固定。

創(chuàng)面組織中I型膠原光密度值以及纖維結(jié)合蛋白光密度值的檢測：使用免疫組化顯色法進行檢測。首先將固定的創(chuàng)面基底組織使用常規(guī)石蠟包埋、切片，同時進行FN免疫組織化學染色以及Ⅰ型膠原蛋白標記并且封片。使用Leica Q550CW圖像分析和采集系統(tǒng)，每個標本進行3張切片的觀察，在400倍顯微鏡下對每張切片選取5個不重疊的視野，對I型膠原光密度值以及纖維結(jié)合蛋白光密度值的平均值進行測定[6]。

1.3 觀察指標

在治療7、14 d以及21 d后，分別觀察并記錄研究組和對照組兩組大鼠的I型膠原光密度值以及纖維結(jié)合蛋白光密度值。

1.4 統(tǒng)計方法

數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件進行分析，其中計數(shù)進行χ2（%）檢驗，計量進行t檢驗， P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組大鼠在治療后不同時間內(nèi)I型膠原光密度值

研究組在治療后7、14 d以及21 d后I型膠原光密度值要明顯高于對照組（P<0.05），見表1。

2.2 兩組大鼠在治療不同時間纖維結(jié)合蛋白光密度值

研究組在治療后7、14 d以及21 d后纖維結(jié)合蛋白光密度值要明顯高于對照組（P<0.05），見表2。

3 討論

糖尿病皮膚潰瘍是屬于中醫(yī)中的“脫疽”“瘡瘍”[7]。中醫(yī)認為糖尿病皮膚潰瘍是由于血行不暢，進而造成皮膚內(nèi)營養(yǎng)供給不足，或者是因為外傷的摩擦，進而造成皮肉的壞死。而西醫(yī)中認為，糖尿病皮膚潰瘍的發(fā)生是由于局部高糖、神經(jīng)血管病變以及創(chuàng)面感染進而造成創(chuàng)面的難以愈合。就相關(guān)研究資料表示，調(diào)控microRNAs能夠促進糖尿病皮膚創(chuàng)面的愈合時間，進而縮短的住院時間，進而避免造成截肢。該文章就建立糖尿病大鼠皮膚創(chuàng)面模型來探究調(diào)控microRNAs修復糖尿病皮膚創(chuàng)面的治療效果。

MicroRNAs 是近些年來出現(xiàn)的一種非蛋白質(zhì)編碼 RNAs ，成熟的 microRNA 具有調(diào)節(jié)基因的表達活性的功能。據(jù)數(shù)據(jù)顯示， miRNA 的表達水平不僅在不同種類的腫瘤中是不相同的它們會在體內(nèi)起到抑癌基因和原癌基因的作用，而且其能夠促進小鼠的愈合時間，促進肉芽組織的生長[8]。microRNAS可以通過和PTEN 的 3 - 非翻譯端結(jié)合， 與下調(diào) PTEN 蛋白表達，活化 Akt 通路可以用來誘導細胞繼續(xù)存活，進而產(chǎn)生順鉑的耐藥性。

構(gòu)成修復組織細胞外基質(zhì)的主要成分為膠原，在愈合的初期，成纖維細大量的繁殖，隨后合并并被激活，分泌大量基質(zhì)成分以及膠原纖維。同時其與上皮細胞、炎性細胞、周細胞以及新生毛細血管形成肉芽組織，進而對皮膚創(chuàng)口組織進行填補，促進表皮細胞的愈合。在皮膚創(chuàng)面愈合的過程中，膠原的合成以及分泌以及沉積量主要是依靠成纖維細胞的數(shù)量增加而增加。就上文結(jié)果表明，研究組在治療后7、14 d以及21 d后I型膠原光密度值要明顯高于對照組（P<0.05）。

纖維結(jié)合蛋白具有廣泛的生物學特性，其是一種大分子糖蛋白，其全程參與皮膚創(chuàng)面的愈合過程，纖維結(jié)合蛋白與膠原之間具有較強的親和力。纖維結(jié)合蛋白的主要作用為對細胞具有遷移作用以及化學趨化作用，能夠促進皮膚創(chuàng)面的愈合速度，促進肉芽組織的生成，進而加快創(chuàng)面組織的愈合。纖維結(jié)合蛋白具有一定的調(diào)理作用，其作為細胞鋪展以及附著的介體，能夠在上皮化、細胞移行的過程中起到支持的作用，進而促進細胞的移動，對細胞的形態(tài)也有一定的維持作用。就上文數(shù)據(jù)顯示，研究組在治療后7、14 d以及21 d后纖維結(jié)合蛋白光密度值要明顯高于對照組（P<0.05）。

綜上所述，正常大鼠的皮膚創(chuàng)面組織與糖尿病大鼠相比，其microRNAs存在明顯的差異，并且調(diào)控糖尿病大鼠的microRNAs對于皮膚創(chuàng)面具有一定的愈合作用，為日后的實驗研究提供一定的理論依據(jù)。

[參考文獻]

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（收稿日期：2018-09-06）