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噴施不同化學(xué)制劑對水稻葉片抗高溫脅迫的效果分析*1

2018-03-19 05:18江曉東姜琳琳華夢飛陳惠玲楊曉亞
中國農(nóng)業(yè)氣象 2018年2期
關(guān)鍵詞:葉綠素制劑可溶性

江曉東,姜琳琳,華夢飛,陳惠玲,呂 潤,胡 凝,楊曉亞

(1.南京信息工程大學(xué)氣象災(zāi)害預(yù)報(bào)預(yù)警與評估協(xié)同創(chuàng)新中心/江蘇省農(nóng)業(yè)氣象重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,南京 210044;2.中國氣象局農(nóng)業(yè)氣象保障與應(yīng)用技術(shù)重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室,鄭州 450003)

長江中下游地區(qū),由于受中高緯度大氣環(huán)流和西太平洋副熱帶高壓等天氣系統(tǒng)的控制,雙季早稻易受高溫?zé)岷Φ挠绊慬1],造成水稻嚴(yán)重減產(chǎn)[2]。特別是在未來全球氣候變暖背景下,中國多數(shù)大陸地區(qū)極端高溫、熱浪等事件的發(fā)生頻率很可能繼續(xù)增加[3],成為制約水稻產(chǎn)量和品質(zhì)提高的重要因子。

化學(xué)制劑能夠通過調(diào)節(jié)細(xì)胞活性和激素水平等方式影響植物生長和發(fā)育進(jìn)程[4],是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中抗逆保收的重要措施,也是提高作物抗高溫的重要措施。目前,生產(chǎn)上常用的抗高溫化學(xué)制劑主要有次硅酸鈉(Na2SiO3·9H2O)、水楊酸(SA)、氯化鈣(CaCl2·5H2O)和磷酸二氫鉀(KH2PO4)等。研究表明,高溫條件下葉面噴施1.5mmol·L-1SA溶液能顯著降低植株葉片細(xì)胞膜質(zhì)過氧化傷害[5],噴施0.5mmol·L-1SA能夠提高水稻幼苗可溶性糖和可溶性蛋白質(zhì)含量[6];噴施 10 和 20mmol·L-1CaCl2·5H2O 溶液都能夠提高高溫脅迫下葉片抗氧化酶活性,降低MDA 含量[7-8];噴施 1.5mmol·L-1Na2SiO3·9H2O 能顯著提高高溫下水稻花藥的開裂率和柱頭授粉量[9],噴施 2.5mmol·L-1Na2SiO3·9H2O 能顯著提高水稻的結(jié)實(shí)率[10];噴施濃度為 0.3%和 0.5%的 KH2PO4溶液皆對植株的生長有促進(jìn)作用[11-12]。然而,目前研究大多基于單一化學(xué)制劑,對不同種類化學(xué)制劑之間的對比研究較少,因此,如何在眾多化學(xué)制劑中進(jìn)行有效篩選有待進(jìn)一步探討。本研究選取 SA、Na2SiO3·9H2O、CaCl2·5H2O 和 KH2PO44 種常用化學(xué)制劑,在前人研究的基礎(chǔ)上各篩選出兩種常用濃度,以水稻為對象,比較不同化學(xué)制劑對高溫脅迫的緩解作用,以期為水稻生產(chǎn)應(yīng)對高溫?zé)岷μ峁﹨⒖家罁?jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)于2016年在南京信息工程大學(xué)農(nóng)業(yè)氣象試驗(yàn)站進(jìn)行,以雜交早秈稻陵兩優(yōu) 268為供試品種進(jìn)行盆栽實(shí)驗(yàn)。水稻于2016年4月20日播種,3葉1心期選擇均勻一致的壯苗移栽于內(nèi)徑20cm、高30cm的塑料盆中,每盆 3株,等邊三角形種植,植株離盆沿5cm。在水稻拔節(jié)期(6月20日)連續(xù)3d每日17:00對處理植株分別噴施4種不同的化學(xué)制劑,每種試劑采用兩種不同的濃度,以噴施蒸餾水為對照(CK),試驗(yàn)共計(jì)9種處理,每處理種植12盆,共計(jì)108盆(表1)。6月23日9:00將所有盆栽植物放入人工氣候箱(TPG1260,Australian)進(jìn)行連續(xù) 5d的高溫處理,處理方法為,6:00-18:00,40±0.5℃;18:00-次日 6:00,30±0.5℃,日平均氣溫為35℃,6月28日9:00將所有處理水稻材料移至室外自然生長。

表1 試驗(yàn)處理設(shè)置Table 1 Experimental treatment settings

1.2 測定項(xiàng)目與方法

在高溫處理 72h(6月26日 9:00)、120h(6月28日9:00)和高溫處理結(jié)束后自然條件下室外恢復(fù)120h(7月3日9:00),各取一次活體葉片,取分蘗最上兩片展開葉,每個(gè)處理取樣 3盆,每盆取樣12片葉片,取樣后立即放入液氮中冷凍保存,用于測定各項(xiàng)生理指標(biāo)。

采用 95%乙醇提取測定葉綠素含量[13];采用氮藍(lán)四唑法[14]測定超氧化物歧化酶(SOD),以抑制NBT光化還原50%為一個(gè)酶活力單位(U);采用愈創(chuàng)木酚法[15]測定POD活性,以O(shè)D470nm每分鐘增加1為1個(gè)酶活力單位(U);采用紫外吸收法[16]測定CAT活性,以O(shè)D-240nm每分鐘減少0.1為1個(gè)酶活力單位(U);采用硫代巴比妥酸比色法[13]測定丙二醛(MDA)含量;采用考馬斯亮藍(lán)法[13]測定可溶性蛋白含量。

1.3 數(shù)據(jù)處理

數(shù)據(jù)采用SPSS進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 噴施不同制劑后遭遇高溫脅迫時(shí)葉片葉綠素含量的比較

葉綠素是衡量作物光合能力的重要指標(biāo)。由表2可見,CK處理的水稻植株葉片,在經(jīng)過高溫處理72h、120h以及恢復(fù)120h后,所觀測的葉片葉綠素含量表現(xiàn)出明顯的下降,由 3.00降至 2.60和2.45mg·g-1,表明高溫脅迫導(dǎo)致葉片葉綠素含量明顯降低,且高溫結(jié)束恢復(fù)120h后葉綠素含量仍持續(xù)降低。噴施化學(xué)制劑的各處理中,植株經(jīng)過高溫處理72h、120h以及恢復(fù)120h后,葉片葉綠素含量也均表現(xiàn)出明顯的下降,但是總體上各處理葉綠素含量均高于CK。對比噴施不同制劑的各處理可見,高溫處理72h后,K1和Si1處理其水稻葉片葉綠素含量分別達(dá)到4.59和4.62mg·g-1,顯著高于其它處理;高溫處理120h后,K1、SA1和K2處理葉片葉綠素含量較高,分別為3.62、3.68和3.69mg·g-1;而在高溫處理結(jié)束后,自然條件下室外恢復(fù)120h,Si2處理的葉片葉綠素含量最高,Ca2次之。表明噴施22.04mmol·L-1KH2PO4有利于提高高溫脅迫下水稻葉片葉綠素的合成功能,噴施 20mmol·L-1CaCl2·5H2O溶液和 2.5mmol·L-1Na2SiO3·9H2O 溶液對葉片葉綠素的合成機(jī)能恢復(fù)效果最好。

表2 噴施不同化學(xué)制劑后高溫脅迫期和恢復(fù)期葉片葉綠素含量的比較(mg·g-1)Table 2 Comparison of the leaf chlorophyll content during high temperature stress and recovery stage after spraying different chemical agents(mg·g-1)

2.2 噴施不同制劑后遭遇高溫脅迫時(shí)葉片 SOD活性的比較

SOD作為抗氧化系統(tǒng)中的核心酶類,能夠?qū)2-·歧化成 H2O2和 O2,從而減少逆境對植物的傷害[17]。由表3可見,高溫處理過程中以及高溫處理結(jié)束后,4種化學(xué)制劑作用下葉片SOD活性均呈現(xiàn)先增加后下降的趨勢。高溫處理72h后,K1處理的SOD活性達(dá)394.87U·g-1FW,顯著高于其它處理;高溫處理120h后,葉片SOD活性繼續(xù)增加,Ca2處理的SOD活性最高,達(dá)到 691.06U·g-1FW,Si2處理次之,為666.28U·g-1FW。表明高溫脅迫下水稻葉片活性氧產(chǎn)生過多,植株通過自身防御機(jī)制增加SOD活性對其進(jìn)行清除。高溫處理結(jié)束后,自然條件下室外恢復(fù)120h,K1、Ca2和Si2處理葉片SOD活性顯著高于其它處理,分別為559.01、548.09和547.85U·g-1FW。因此認(rèn)為,22.04mmol·L-1KH2PO4(K1)、20mmol·L-1CaCl2·5H2O(Ca2)和 2.5mmol·L-1Na2SiO3·9H2O(Si2)溶液處理更能提高葉片SOD活性。

表3 噴施不同化學(xué)制劑后高溫脅迫期和恢復(fù)期葉片SOD活性的比較(U·g-1FW)Table 3 Comparison of the SOD activity during high temperature stress and recovery stage after spraying different chemical agents(U·g-1FW)

2.3 噴施不同制劑后遭遇高溫脅迫時(shí)葉片 CAT活性的比較

CAT主要將H2O2分解,清除過剩自由基,使植物體內(nèi)維持正常的動(dòng)態(tài)水平[18]。由表4可知,隨著高溫脅迫時(shí)間增加,各處理CAT活性呈上升趨勢,在溫度恢復(fù)正常后CAT活性有所降低。高溫處理72h,除SA2處理外,其余處理的CAT活性皆顯著高于CK;高溫處理120h,Ca1和K2處理CAT活性顯著高于其它處理,分別比CK高出22.83%和22.75%。各高溫處理結(jié)束后,自然條件下室外恢復(fù)120h,K2和Ca1處理的CAT活性最高,且兩者無顯著差異。因此認(rèn)為,36.74mmol·L-1KH2PO4溶液和 10mmol·L-1CaCl2·5H2O溶液能夠顯著提高水稻葉片CAT活性。

表4 噴施不同化學(xué)制劑后高溫脅迫期和恢復(fù)期葉片CAT活性的比較(U·g-1FW)Table 4 Comparison of the CAT activity during high temperature stress and recovery stage after spraying different chemical agents(U·g-1FW)

2.4 噴施不同制劑后遭遇高溫脅迫時(shí)葉片 POD活性的比較

POD也是植物體內(nèi)抗氧化酶系統(tǒng)的重要成分,可催化H2O2轉(zhuǎn)化為活性較低的H2O,從而使植物體免受過氧化傷害。由表5可知,高溫處理72h后,K1處理POD活性最高,達(dá)到78.43U·g-1FW。高溫處理達(dá)到120h后,各處理POD活性均較72h顯著增加,其中 Ca1處理的 POD活性最高,達(dá)到116.95U·g-1FW,其次是Si2處理,為108.38U·g-1FW。高溫處理結(jié)束后,自然條件下室外恢復(fù) 120h,各處理POD活性有所下降,其中Ca1處理的POD活性最高,達(dá)到 95.56U·g-1FW,其次是 K1處理,為84.10U·g-1FW。由此可見,在高溫處理前期,22.04mmol·L-1KH2PO4更能顯著提高 POD 活性;而在高溫處理后期和恢復(fù) 120h后,10mmol·L-1CaCl2·5H2O溶液更能顯著提高POD活性。

表5 噴施不同化學(xué)制劑后高溫脅迫期和恢復(fù)期葉片POD活性的比較(U·g-1FW)Table 5 Comparison of the POD activity during high temperature stress and recovery stage after spraying different chemical agents(U·g-1FW)

2.5 噴施不同制劑后遭遇高溫脅迫時(shí)葉片 MDA含量的比較

丙二醛(MDA)是膜脂過氧化的產(chǎn)物,通常用來表征細(xì)胞膜受損程度。由表6可知,高溫處理72h后,K1和SA2處理葉片MDA含量顯著低于其它處理,含量分別為 4.86和 5.00μmol·g-1FW;高溫處理120h后,各處理MDA含量較72h有所上升,CK達(dá)到最大,表明高溫加劇了水稻葉片的膜脂過氧化程度,但此時(shí)除SA2和Si2處理外,其它處理間MDA含量無顯著差異;高溫處理結(jié)束后,自然條件下室外恢復(fù)120h,各處理MDA含量均顯著低于對照,其中Ca1、K1、Ca2和Si1處理的MDA含量最低,分別比對照降低28.86%、28.73%、28.48%和27.47%,表明噴施 4種化學(xué)制劑均能顯著減輕水稻葉片膜脂過氧化程度。

表6 噴施不同化學(xué)制劑后高溫脅迫期和恢復(fù)期葉片MDA含量的比較(μmol·g-1FW)Table 6 Comparison of the MDA content during high temperature stress and recovery stage after spraying different chemical agents(μmol·g-1FW)

2.6 噴施不同制劑后遭遇高溫脅迫時(shí)葉片可溶性蛋白含量的比較

細(xì)胞可溶性蛋白質(zhì)是植物代謝的主要調(diào)控和促進(jìn)物質(zhì),其含量的變化反映了植物合成和代謝的能力。由表 7可知,隨著高溫處理時(shí)間的增加,可溶性蛋白呈增加趨勢,在高溫處理結(jié)束后,其含量有所下降,表明植株受到高溫脅迫時(shí)能夠產(chǎn)生更多的可溶性蛋白以提高對高溫的耐受力。高溫處理 72h后,Ca1和Ca2處理的可溶性蛋白含量顯著高于其它處理,分別比對照高出29.59%和27.18%;高溫處理120h后,Ca2和K1處理可溶性蛋白含量顯著高于其它處理,分別達(dá)到21.82和20.94mg·g-1FW;高溫處理結(jié)束后,自然條件下室外恢復(fù) 120h,Si2、K1和Ca2處理的可溶性蛋白含量最高,分別為18.59、18.53和17.87mg·g-1FW,且三者間無顯著差異。結(jié)合高溫處理過程及恢復(fù)過程,認(rèn)為20mmolL-1CaCl2·5H2O和22.04mmol·L-1KH2PO4溶液更能提高水稻植株可溶性蛋白質(zhì)含量。

表7 噴施不同化學(xué)制劑后高溫脅迫期和恢復(fù)期葉片可溶性蛋白含量的比較(mg·g-1FW)Table 7 Comparison of the soluble protein content during high temperature stress and recovery stage after spraying different chemical agents(mg·g-1FW)

3 結(jié)論與討論

3.1 討論

植物受高溫脅迫時(shí),體內(nèi)活性氧產(chǎn)生與清除的平衡機(jī)制被打破,導(dǎo)致活性氧大量積累,植物內(nèi)部生理生化過程發(fā)生紊亂,引起了抗氧化酶活性、膜脂過氧化產(chǎn)物含量、可溶性蛋白含量及葉綠素含量的變化[5-7]。本研究中,高溫導(dǎo)致CK葉片葉綠素含量下降,SOD、POD、CAT活性、可溶性蛋白質(zhì)和MDA含量增加,葉片的衰老程度增加;噴施4種制劑皆能提高高溫下水稻葉片葉綠素含量、SOD、POD、CAT活性以及可溶性蛋白質(zhì),降低MDA含量,可有效緩解高溫對水稻葉片的傷害,但各種化學(xué)制劑的作用效果有所不同。

噴施CaCl2·5H2O溶液能顯著提高水稻葉片葉綠素和可溶性蛋白含量,降低 MDA含量,同時(shí)提高POD、SOD和CAT活性,主要表現(xiàn)在高溫處理120h及高溫處理結(jié)束后的恢復(fù)期。Ca2+提高植物抗熱性的主要原因是,鈣離子作為偶聯(lián)胞外信號與胞內(nèi)生理反應(yīng)的第二信使,能夠調(diào)節(jié)植物細(xì)胞對逆境脅迫的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程[19]。逆境脅迫下,外源 Ca2+對細(xì)胞膜表面電荷具有屏蔽作用[20],同時(shí),Ca2+能結(jié)合固定膜上的組分從而減少了質(zhì)膜的流動(dòng)性[21]。另外,本研究發(fā)現(xiàn),添加 Ca2+化學(xué)制劑對水稻的抗熱作用主要出現(xiàn)在高溫處理120h和高溫處理結(jié)束后恢復(fù)120h,這可能與外源 Ca2+進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)傳遞高溫信號且植物作出生理生化反應(yīng)需要一定時(shí)間有關(guān)。

噴施KH2PO4溶液后,水稻幼苗葉片在高溫處理72h、120h和高溫處理結(jié)束后恢復(fù)120h始終保持較低的MDA含量和較高的SOD、CAT、POD活性和可溶性蛋白含量。這是因?yàn)镵+具有髙速度透過生物膜的特性[22],且能夠通過誘導(dǎo)酶構(gòu)象的改變從而實(shí)現(xiàn)對生理代謝酶的活化,同時(shí)還能調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的合成[23]。本研究結(jié)果說明,噴施22.04mmol·L-1KH2PO4溶液對水稻葉片抗高溫的作用效果最顯著。

噴施Na2SiO3·9H2O溶液雖然能夠提高高溫下水稻葉片葉綠素含量、SOD、CAT、POD活性和可溶性蛋白含量,降低 MDA含量,但效果不如CaCl2·5H2O和KH2PO4明顯,這可能與硅有關(guān)的物質(zhì)形成有關(guān)。硅作為水稻細(xì)胞結(jié)構(gòu)成分和組成物質(zhì),能夠維持細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的穩(wěn)定性,增強(qiáng)水稻抗熱能力[24]。另外,植物葉外表皮細(xì)胞質(zhì)外體空間內(nèi)沉積的納米尺寸的硅具有較強(qiáng)紅外熱輻射能力,能夠降低葉表溫度[25]。外源噴施Na2SiO3·9H2O溶液,Si元素進(jìn)入細(xì)胞合成為細(xì)胞的組分并發(fā)揮作用需要一定的代謝過程,故其抗高溫的效果不如 KH2PO4和CaCl2·5H2O溶液。

SA是一種酚類內(nèi)源生長調(diào)節(jié)劑,是能夠激活植物過敏反應(yīng)和系統(tǒng)獲得性抗性的內(nèi)源信號分子[26],外源SA不僅能促進(jìn)蛋白磷酸化的反應(yīng)[27],同時(shí)可以誘導(dǎo)蛋白質(zhì)的可逆磷酸化[28]。研究表明,外源SA溶液能提高CAT活性[7],通過增強(qiáng)清除H2O2的能力減少活性氧對細(xì)胞的損傷。本研究中外源SA溶液雖然能夠提高高溫下SOD、POD、CAT活性,提高葉綠素含量,降低MDA含量,但綜合效果在4種化學(xué)制劑中最低,這可能與水稻體內(nèi)缺乏對SA起應(yīng)答反應(yīng)的機(jī)制有關(guān)[29]。

3.2 結(jié)論

本研究表明,SA、Na2SiO3·9H2O、CaCl2·5H2O和 KH2PO4四種化學(xué)制劑均能提高水稻的抗氧化酶活性、葉綠素含量和可溶性蛋白含量,降低膜質(zhì)過氧化程度,以KH2PO4和CaCl2·5H2O的抗高溫效果更好。KH2PO4制劑的作用時(shí)期在高溫處理的 72h、120h和高溫結(jié)束自然狀態(tài)下恢復(fù) 120h后,而CaCl2·5H2O作用時(shí)期在高溫處理的120h和高溫結(jié)束后恢復(fù) 120h,以濃度為 20mmol·L-1CaCl2·5H2O 和22.04mmol·L-1KH2PO4效果最好,生產(chǎn)上可以考慮將兩種濃度的化學(xué)制劑混合使用。

References

[1]王春乙,姚蓬娟,張繼權(quán),等.長江中下游地區(qū)雙季早稻冷害、熱害綜合風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2016, 49(13):2469-2483.Wang C Y,Yao P J,Zhang J Q,et al.Risk assessment of cold and hot damages for double-cropping early rice in lower-middle reaches of the Yangtze River Basin[J].Scientia Agricultura Sinica,2016,49(13):2469-2483.(in Chinese)

[2]駱宗強(qiáng),石春林,江敏,等.孕穗期高溫對水稻物質(zhì)分配及產(chǎn)量結(jié)構(gòu)的影響[J].中國農(nóng)業(yè)氣象,2016,37(3):326-334.Luo Z Q,Shi C L,Jiang M,et al.Effect of high temperature on rice dry matter partition and yield component during booting stage[J].Chinese Journal of Agrometeorology, 2016, 37(3):326-334.(in Chinese)

[3]史軍,丁一匯,崔林麗.華東地區(qū)夏季高溫期的氣候特征及其變化規(guī)律[J].地理學(xué)報(bào),2008,63(3):237-246.SHI J,Ding Y H,Cui L L.Climatic characteristics and their changing law during summer high-temperature times in east China[J].Acta Geographica Sinica,2008,63(3):237-246.(in Chinese)

[4]劉永紅,楊勤,何文鑄,等.花期干旱和灌溉條件下植物生長調(diào)節(jié)劑對玉米莖流和光合生理的影響[J].西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2009,22(5):1305-1309.Liu Y H,Yang Q,He W Z,et al.Effect of plant growth regulators on maize stem sap and photosynthesis under drought stress and irrigation at flowering stage[J].Southwest China Journal of Agricultural Sciences,2009, 22(5):1305-1309.(in Chinese)

[5]楊嵐,師帥,王紅娟,等.水楊酸對高溫脅迫下鐵皮石斛幼苗耐熱性的影響[J].西北植物學(xué)報(bào),2013,33(3):534-540.Yang L,Shi S,Wang H J,et al.Effects of salicylic acid on heat-resistance of dendrobium of ficimale seedling under high temperature stress[J].Acta Bot.Boreal.-Occident.Sin, 2013, 33(3):534-540.(in Chinese)

[6]呂俊,張蕊,宗學(xué)鳳,等.水楊酸對高溫脅迫下水稻幼苗抗熱性的影響[J].中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2009,17(6):1168-1171.Lv J,Zhang R,Zong X F,et al.Effect of salicylic acid on heat resistance of rice seedling under heat stress[J].Chinese Journal of Eco-Agriculture,2009,17(6):1168-1171.(in Chinese)

[7]李天來,李淼,孫周平.鈣和水楊酸對亞高溫脅迫下番茄葉片保護(hù)酶活性的調(diào)控作用[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2009, 20(3):586-590.Li T L,Li M,Sun Z P.Regulation effect of calcium and salicylic acid on defense enzyme activities in tomato leaves under sub-high temperature stress[J].Chinese Journal of Applied Ecology,2009,20(3):586-590.(in Chinese)

[8]張建霞,李新國,孫中海.外源鈣對柑橘抗熱性的相關(guān)生理生化指標(biāo)的影響[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2005,24(4):397-400.Zhang J X,Li X G,Sun Z H.Effects of exogenous calcium on the correlative physiological and biochemical index on heat-resistance of citrus[J].Journal of Huazhong Agricultural University,2005,24(4):397-400.(in Chinese)

[9]李文彬,王賀,張福鎖.高溫脅迫條件下硅對水稻花藥開裂及授粉量的影響[J].作物學(xué)報(bào),2005,31(1):134-136.Li W B,Wang H,Zhang F S.Effects of silicon on anther dehiscence and pollen shedding in rice under high temperature stress[J].Acta Agronomica Sinica,2005,31(1):134-136.(in Chinese)

[10]吳晨陽,陳丹,羅海偉,等.外源硅對花期高溫脅迫下雜交水稻授粉結(jié)實(shí)特性的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2013,24(11):3113-3122.Wu C Y,Chen D,Luo H W,et al.Effects of exogenous silicon on the pollination and fertility characteristics of hybrid rice under heat stress during anthesis[J].Chinese Journal of Applied Ecology,2013,24(11):3113-3122.(in Chinese)

[11]齊紅巖,李天來,陳元宏,等.葉面噴施磷酸二氫鉀與葡萄糖對番茄光合速率和蔗糖代謝的影響[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào),2005, 21(s2):137-142.Qi H Y,Li T L,Chen Y H,et al.Effects of foliage applications of KH2PO4and glucose on photosynthesis and sucrose metabolism of tomato[J].Transactions of the CSAE,2005,21(Supp2):137-142.(in Chinese)

[12]譚瑞坤,王承南,李凡松,等.施用不同濃度的磷酸二氫鉀對香椿生長及養(yǎng)分的影響[J].經(jīng)濟(jì)林研究,2017,(2):161-165.Tan R K,Wang C N,Li F S,et al.Effects of different concentrations of potassium dihydrogen phosphate on growth and nutrients in Toona sinensi[J].Nonwood Forest Research, 2017,(2):161-165.(in Chinese)

[13]李合生.植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)[M].北京:高等教育出版社,2000:134-261.Li H S.Principles and techniques of plant physiology and biochemistry[M].Beijing:Higher Education Press,2000:134-261.(in Chinese)

[14]王學(xué)奎.植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)(第 2版)[M].北京:高等教育出版社,2006:172-173.Wang X K.Principles and techniques of plant physiology and biochemistry[M].Beijing:Higher Education Press,2006: 172-173.(in Chinese)

[15]張憲政.作物生理研究法[M].北京:農(nóng)業(yè)出版社,1992:197-198,201-212.Zhang X Z.Physiological research of crops[M].Beijing:China Agricultural Press,1992:197-198,201-212.(in Chinese)

[16]Scebba F,Sebastiani L,Vitagliano C.Protective enzymes against activated oxygen species in wheat(Triticum aestivum L.) seedlings:responses to cold acclimation[J].Journal of Plant Physiology,1999,155(155):762-768.

[17]王娟,李德全.逆境條件下植物體內(nèi)滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的積累與活性氧代謝[J].植物學(xué)報(bào),2001,18(4):459-465.Wang J,Li D Q.The accumulation of plant osmoticum and activated oxygen metabolism under stress[J].Chinese Bulletin of Botany,2001,18(4):459-465.(in Chinese)

[18]Gechev T,Willekens H,Van M M,et al.Different responses of tobacco antioxidant enzymes to light and chilling stress[J].Journal of Plant Physiology,2003,160(5):509-515.

[19]孫大業(yè),馬力耕.細(xì)胞外鈣調(diào)素:一種植物中的多肽信使[J].中國科學(xué),2001,(4):289-297.Sun D Y,Ma L G.Extracellular calmodulin:a plant more skin in the messenger[J].Science China,2001,(4):289-297.(in Chinese)

[20]Weis E.The influence of metal cations and pH on the heat sensitivity of photosynthetic oxygen evolution and chlorophyll fluorescence in spinach chloroplasts[J]. Planta,1982,154(1):41-7.

[21]Cooke A,Cookson A,Earnshaw M J.The mechanism of action of calcium in the inhibition of high temperatureinduced leakage of betacyanin from beet root discs[J].New Phytologist,2010,102(4):491-497.

[22]李廷強(qiáng),王昌全.植物鉀素營養(yǎng)研究進(jìn)展[J].四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2001,19(3):281-285.Li T Q,Wang C Q.Studying proceeding of plant potassium nutrient[J].Journal of Sichuan Agricultural University,2001,19(3):281-285.(in Chinese)

[23]李宗泰,陳二影,張美玲,等.施鉀方式對棉花葉片抗氧化酶活性、產(chǎn)量及鉀肥利用效率的影響[J].作物學(xué)報(bào),2012,38(3):487-494.Li Z T,Chen E Y,Zhang M L,et al.Effect of potassium application methods on antioxidant enzyme activities, yield,and potassium use efficiency of cotton[J].Acta Agronomica Sinica,2012,38(3):487-494.(in Chinese)

[24]Agarie S,Hanaoka N,Ueno O,et al.Effects of silicon on tolerance to water deficit and heat stress in rice plants (Oryza sativa L.),monitored by electrolyte leakage[J].Plant Production Science,2015,1(2):96-103.

[25]王荔軍,李敏,李鐵津,等.植物體內(nèi)的納米結(jié)構(gòu) SiO2[J].科學(xué)通報(bào),2001,46(8):625-632.Wang L J,Li M,Li T J,et al.The nano structure of SiO2in plant[J].Chinese Science Bulletin,2001,46(8):625-632.(in Chinese)

[26]Malamy J,Carr J P,Klessig D F,et al.Salicylic acid:a likely endogenous signal in the resistance response of tobacco to viral infection[J].Science,1990,250(4983):1002-1004.

[27]孫軍利,趙寶龍,郁松林.外源水楊酸(SA)對高溫脅迫下葡萄幼苗耐熱性誘導(dǎo)研究[J].水土保持學(xué)報(bào),2014,28(3):290-294.(in Chinese)Sun J L,Zhao B L,Yu S L.Study of exogenous salicylic acid on the heat tolerance in grape seedlings under high temperature stress[J].Journal of Soil and Water Conservation,2014,28(3):290-294.(in Chinese)

[28]馬培芳,李利紅,楊亞軍,等.水楊酸對高溫強(qiáng)光脅迫下小麥葉綠體 D1蛋白磷酸化及光系統(tǒng)Ⅱ功能的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2008,19(12):2632-2636.Ma P F,Li L H,Yang Y J,et al.Effects of salicylic acid on D1 protein phosphorylation and PSⅡ performance in wheat leaf chloroplasts under high temperature and high light stress[J].Chinese Journal of Applied Ecology,2008, 19(12):2632-2636.(in Chinese)

[29]王利軍,戰(zhàn)吉成,黃衛(wèi)東.水楊酸與植物抗逆性[J].植物生理學(xué)報(bào),2002,38(6):619-624.Wang L J,Zhan J C,Huang W D.Salicylic acid and response to stress in plants[J].Plant Physiology Journal,2002,38(6):619-624.(in Chinese)

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