靳可佳
【摘要】 目的 觀察臨床微生物檢驗(yàn)和細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)表現(xiàn)。方法 對(duì)收集的微生物檢驗(yàn)與細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)標(biāo)本展開(kāi)藥敏試驗(yàn), 共獲得300株致病菌株, 分析致病菌的抗菌敏感性與耐藥性表現(xiàn)。
結(jié)果 300株致病菌株中革蘭陽(yáng)性菌占62.33%(187/300), 革蘭陰性菌占37.67%(113/300);其中甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌(MRCNS) 97株(32.33%), 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA) 85株(28.33%), 腸桿菌50株(16.67%), 非發(fā)酵菌38株(12.67%), 腸球菌30株(10.00%)。不同菌種對(duì)不同抗菌藥物耐藥性:①M(fèi)RCNS對(duì)青霉素耐藥性100.00%(97/97)、氨節(jié)西林100.00%(97/97)、頭孢他啶49.48%(48/97)、氧氟沙星68.04%(66/97)、環(huán)丙沙星63.92%(62/97);②MRSA對(duì)青霉素耐藥性100.00%(85/85)、氨節(jié)西林98.82%(84/85)、頭孢他啶48.24%(41/85)、氧氟沙星40.00%(34/85)、環(huán)丙沙星36.47%(31/85);③腸桿菌對(duì)青霉素耐藥性0、氨節(jié)西林94.00%(47/50)、頭孢他啶64.00%(32/50)、氧氟沙星20.00%(10/50)、環(huán)丙沙星22.00%(11/50);④非發(fā)酵菌對(duì)青霉素耐藥性0、氨節(jié)西林94.74%(36/38)、頭孢他啶97.37%(37/38)、氧氟沙星23.68%(9/38)、環(huán)丙沙星13.16%(5/38);⑤腸球菌對(duì)青霉素耐藥性0、氨節(jié)西林16.67%(5/30)、頭孢他啶23.33%(7/30)、氧氟沙星30.00%(9/30)、環(huán)丙沙星23.33%(7/30)。MRCNS、MRSA對(duì)各類(lèi)抗菌藥物耐藥性最為突出;在抗菌藥物中青霉素、氨芐西林在不同菌種耐藥性更為突出。結(jié)論 臨床治療用藥中需重視對(duì)病原菌耐藥性分析, 結(jié)合其敏感性與耐藥性選擇療效較優(yōu)的抗菌藥物, 提升治療效果。
【關(guān)鍵詞】 微生物檢驗(yàn);細(xì)菌;耐藥性;監(jiān)測(cè)探析
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.07.120
隨著現(xiàn)代臨床對(duì)抗生素使用頻率增加, 諸多學(xué)科中均頻繁出現(xiàn)微生物、細(xì)菌對(duì)抗菌藥物具備較強(qiáng)耐藥性表現(xiàn), 導(dǎo)致抗菌治療效果不理想, 重視對(duì)多重耐藥菌特點(diǎn)分析、切實(shí)抓好微生物與細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)意義重大。本次研究針對(duì)2015年1月~2017年5月本院臨床收集的微生物檢驗(yàn)與細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)標(biāo)本展開(kāi)藥敏試驗(yàn), 觀察臨床微生物檢驗(yàn)和細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)表現(xiàn), 旨意為臨床抗菌用藥選擇提供參考, 現(xiàn)總結(jié)如下。
1 材料與方法
1. 1 材料與儀器 采用細(xì)菌鑒定藥敏儀、革蘭陰性桿菌藥敏板條、革蘭陽(yáng)性球菌藥敏板條(生物梅里埃VITEK-32型)完成細(xì)菌分離與鑒別, 藥敏試驗(yàn)采用紙片瓊脂擴(kuò)散法與微量稀釋法完成;根據(jù)美國(guó)臨床對(duì)細(xì)菌耐藥性鑒定標(biāo)準(zhǔn)予以鑒定。
1. 2 方法 所有標(biāo)本均由各科室送檢, 包括血液、痰液、尿液、膿液等, 總計(jì)獲得致病菌株300株, 對(duì)此展開(kāi)藥敏試驗(yàn)分析。
2 結(jié)果
2. 1 菌種情況 300株致病菌株中革蘭陽(yáng)性菌占62.33% (187/300), 革蘭陰性菌占37.67%(113/300);其中MRCNS 97株
(32.33%), MRSA 85株(28.33%), 腸桿菌50株(16.67%), 非發(fā)酵菌38株(12.67%), 腸球菌30株(10.00%)。
2. 2 常見(jiàn)菌種對(duì)不同抗菌藥物耐藥性差異 在不同菌種對(duì)不同抗菌藥物耐藥性差異中, MRCNS、MRSA對(duì)各類(lèi)抗菌藥物耐藥性最為突出;在抗菌藥物中青霉素、氨芐西林在不同菌種耐藥性更為突出。具體如下:①M(fèi)RCNS對(duì)青霉素耐藥性100.00%(97/97)、氨節(jié)西林100.00%(97/97)、頭孢他啶49.48%(48/97)、氧氟沙星68.04%(66/97)、環(huán)丙沙星63.92%(62/97);
②MRSA對(duì)青霉素耐藥性100.00%(85/85)、氨節(jié)西林98.82% (84/85)、頭孢他啶48.24%(41/85)、氧氟沙星40.00%(34/85)、環(huán)丙沙星36.47%(31/85);③腸桿菌對(duì)青霉素耐藥性0、氨節(jié)西林94.00%(47/50)、頭孢他啶64.00%(32/50)、氧氟沙星20.00%
(10/50)、環(huán)丙沙星22.00%(11/50);④非發(fā)酵菌對(duì)青霉素耐藥性0、氨節(jié)西林94.74%(36/38)、頭孢他啶97.37%(37/38)、氧氟沙星23.68%(9/38)、環(huán)丙沙星13.16%(5/38);⑤腸球菌對(duì)青霉素耐藥性0、氨節(jié)西林16.67%(5/30)、頭孢他啶23.33%(7/30)、氧氟沙星30.00%(9/30)、環(huán)丙沙星23.33%(7/30)。
3 討論
細(xì)菌耐藥性指細(xì)菌或微生物產(chǎn)生明顯抗菌耐藥性, 也是對(duì)抗生素類(lèi)藥物不敏感的表現(xiàn), 隨著近年對(duì)細(xì)菌耐藥性研究不斷深入, 細(xì)菌耐藥性機(jī)制為病原體多次接觸藥物后, 隨著時(shí)間延長(zhǎng), 逐漸對(duì)藥物敏感性下降甚至消失, 使藥物針對(duì)該病原體預(yù)期療效降低, 甚至完全無(wú)效。微生物、寄生蟲(chóng)及癌細(xì)胞均可產(chǎn)生抗藥性, 其機(jī)制均為病原體長(zhǎng)期接觸低劑量藥物后逐漸發(fā)生適應(yīng)性變化, 使藥物酶物質(zhì)失活、改變病原體自身膜通透性, 阻滯藥物進(jìn)入, 或改變靶結(jié)構(gòu)、改變?cè)写x過(guò)程, 最終產(chǎn)生耐藥性, 產(chǎn)生原因多為細(xì)菌自身生存過(guò)程中所產(chǎn)生的一種特殊表現(xiàn)形式?,F(xiàn)階段臨床所使用的抗生素多由細(xì)菌產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物, 臨床中將細(xì)菌產(chǎn)生的這種作用機(jī)制制成抗菌藥物, 用于殺滅感染的微生物, 而當(dāng)微生物在長(zhǎng)期接觸到此類(lèi)抗菌藥物后, 亦可通過(guò)改變自身代謝途徑, 或直接制造出相應(yīng)的滅活物質(zhì), 用于抵抗抗菌藥物作用, 達(dá)到耐藥表現(xiàn)。
從本次研究結(jié)果中可見(jiàn), 革蘭陽(yáng)性菌較革蘭陰性菌占比更高, 提示在臨床細(xì)菌耐藥性中革蘭陽(yáng)性菌種更易出現(xiàn)耐藥反應(yīng), 與黃朝陽(yáng)等[1]研究中革蘭陽(yáng)性球菌125株(62.5%), 革蘭陰性桿菌75株(37.5%)呈一致性。在對(duì)不同抗菌藥物的耐藥性分析中可見(jiàn), MRCNS、MRSA對(duì)青霉素、氨芐西林、氧氟沙星、環(huán)丙沙星較之其他菌種耐藥性更強(qiáng), 在頭孢藥物中以腸桿菌與非發(fā)酵菌更強(qiáng), 分析原因這可能與抗生素的獨(dú)用特性、近年來(lái)青霉素與氨芐西林泛濫使用有關(guān)[2]。另外頭孢類(lèi)藥物可見(jiàn)對(duì)變形桿菌屬效果更優(yōu), 且隨著氨基酸序列持續(xù)發(fā)生變化, 對(duì)藥物催化腔面積擴(kuò)大, 強(qiáng)化了酶對(duì)廣譜頭孢菌素的親和力。另外在現(xiàn)階段臨床研究中顯示, 醫(yī)院內(nèi)耐藥菌重點(diǎn)集中于重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)等科室, 楊朕[3]對(duì)細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)在臨床微生物檢驗(yàn)中的應(yīng)用研究報(bào)道中顯示, ICU標(biāo)本耐藥菌株明顯高于兒科與內(nèi)科(P<0.05), 提示醫(yī)院內(nèi)ICU屬耐藥菌主要集中場(chǎng)所之一, 指出應(yīng)加強(qiáng)對(duì)抗菌藥物實(shí)用規(guī)范與管理, 臨床中需重視對(duì)細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)。本次研究受多因素限制為對(duì)科室間耐藥菌種分析, 建議進(jìn)一步研究闡述。微生物檢測(cè)技術(shù)隨著研究不斷深入, 已然廣泛投入到現(xiàn)實(shí)醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)中, 在有效降低細(xì)菌耐藥性表現(xiàn)基礎(chǔ)上, 最大程度保證了抗生素的治療效果[4-7]。但現(xiàn)階段仍存在部分基層醫(yī)院對(duì)抗生素藥物管理力度有限, 并未嚴(yán)格遵循臨床抗菌藥物應(yīng)用的相關(guān)指導(dǎo)原則, 需加強(qiáng)對(duì)該部分的抗菌藥物使用管理力度, 通過(guò)不斷加強(qiáng)院內(nèi)醫(yī)護(hù)人員抗生素濫用管理力度, 重視基層抗生素理論知識(shí)學(xué)習(xí)、新知識(shí)引入、微生物學(xué)檢驗(yàn)進(jìn)展等, 以此提升院內(nèi)監(jiān)測(cè)治療, 保證用藥的合理、安全、正確[8-10]。
綜上所述, 臨床治療用藥中需重視對(duì)病原菌耐藥性分析, 結(jié)合其敏感性與耐藥性選擇療效較優(yōu)的抗菌藥物, 以此提升治療效果。
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[收稿日期:2017-11-10]