劉延豐
(廣東省江門市口腔醫(yī)院 江門 529000)
角質(zhì)細(xì)胞生長因子是一種特異性的高效促上皮細(xì)胞增殖的生長因子,在損傷修復(fù)的過程中存在重要作用。角質(zhì)細(xì)胞生長因子最初是從人胚胎肺成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)上清中分離并純化的,是成纖維細(xì)胞生長因子家族中的一員[1]。本研究旨在探討角質(zhì)細(xì)胞生長因子對人牙齦上皮細(xì)胞遷移中的影響?,F(xiàn)報道如下:
1.1 材料收集和分離 選取1例下頜阻生牙拔除患者手術(shù)切除的健康牙齦組織,分為9塊重復(fù)試驗3次。經(jīng)磷酸緩沖鹽溶液沖洗后,置于中性蛋白酶(分散酶)中,于4℃壞境下過夜;收集皮片,置入0.25%胰酶與0.02%乙二胺四乙酸(比例為1∶1)混合液中,37℃環(huán)境中放置10~15 min,經(jīng)吹打、過濾后收集單細(xì)胞懸液,并加入SKF上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中,以10×104/ml的密度接種于培養(yǎng)瓶中;細(xì)胞鋪滿80%的培養(yǎng)瓶時,采用0.25%胰酶消化后接種傳代。本研究選擇第2~3代細(xì)胞進(jìn)行試驗。
1.2 細(xì)胞培養(yǎng) 于6孔板中接種牙齦上皮細(xì)胞,細(xì)胞鋪滿后,制備一個80 μm寬的劃痕并標(biāo)記,作為細(xì)胞遷移基點。用磷酸緩沖鹽溶液清洗細(xì)胞3次,去除劃下的細(xì)胞,加入培養(yǎng)基,觀察組培養(yǎng)基中加入角質(zhì)細(xì)胞生長因子15 ng/ml,對照組不添加。兩組培養(yǎng)基均置于37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
1.3 觀察指標(biāo) 于48 h、96 h、144 h后,每組取10個遷移距離最大的不同點進(jìn)行測量,以平均值作為牙齦上皮細(xì)胞遷移距離。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 數(shù)據(jù)處理采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以表示,采用t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)果分析 原代培養(yǎng)人牙齦上皮細(xì)胞3~5 d后,可見細(xì)胞貼壁生長,細(xì)胞展開后為多角形,呈典型鋪路石樣,上皮細(xì)胞的培養(yǎng)特征較為明顯。
2.2 兩組人牙齦上皮細(xì)胞遷移距離比較 觀察組在48 h、96 h、144 h后的人牙齦上皮細(xì)胞遷移距離均大于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。
表1 兩組人牙齦上皮細(xì)胞遷移距離比較(μm,x±s)
劃痕實驗是體外試驗中最常用的一種檢測創(chuàng)傷愈合的模型,能夠有效模擬創(chuàng)傷愈合初期由細(xì)胞伸展、增殖、遷移覆蓋創(chuàng)面的過程[2]。因此本研究選擇劃痕實驗觀察角質(zhì)細(xì)胞生長因子對人牙齦上皮細(xì)胞遷移中的影響。
角質(zhì)細(xì)胞生長因子具有促進(jìn)小鼠角質(zhì)細(xì)胞有絲分裂的作用,因此被定名為角質(zhì)細(xì)胞生長因子[3]。此外,角質(zhì)細(xì)胞生長因子具有肝素結(jié)合特性,經(jīng)基因測序證實為成纖維細(xì)胞生長因子家族的第七個成員,因此被稱作為FGF-7,其受體主要分布于上皮細(xì)胞。研究證實[4~5],胚胎、新生兒及成人上皮細(xì)胞起源的成纖維細(xì)胞和來自皮膚、角膜、肺、乳腺、肝、腎、胃腸道、膀胱、卵巢、前列腺等器官的間質(zhì)細(xì)胞以及血管內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞均可表達(dá)角質(zhì)細(xì)胞生長因子,但單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、黑色素細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞不表達(dá)[5]。楊云[6]研究顯示,角質(zhì)細(xì)胞生長因子可有效促進(jìn)表皮細(xì)胞遷移、增殖,利于皮膚創(chuàng)傷愈合。
本研究結(jié)果顯示,原代培養(yǎng)人牙齦上皮細(xì)胞3~5 d后,可見細(xì)胞貼壁生長,細(xì)胞展開后為多角形,呈典型鋪路石樣,上皮細(xì)胞的培養(yǎng)特征較為明顯;觀察組在48 h、96 h、144 h后的人牙齦上皮細(xì)胞遷移距離均大于對照組(P<0.05)。綜上所述,角質(zhì)細(xì)胞生長因子可促進(jìn)人牙齦上皮細(xì)胞增殖和生長,但目前對于角質(zhì)細(xì)胞生長因子促進(jìn)細(xì)胞遷移的機制尚未明確,有待進(jìn)一步研究。
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