譚福清,豆小明
通訊技術(shù)、計算機技術(shù)的飛速發(fā)展,促使電子產(chǎn)品向小型化、高頻化、輕量化和高性能方向發(fā)展,MnZn鐵氧體材料的發(fā)展由單一性能的縱深提高轉(zhuǎn)向多項指標(biāo)同時提高的橫向拓展。MnZn功率鐵氧體用作變壓器磁芯,進行能量的傳輸和轉(zhuǎn)換[1]。一副磁芯傳輸?shù)墓β蚀笮】梢员硎緸椋?/p>
工作頻率f越高、磁芯的有效體積Ve越大,傳輸?shù)墓β示驮酱?。換言之,傳輸額定的功率,若工作頻率越高,磁芯的有效體積就可以越小。考慮銅損、波形等因素,一個變壓器傳輸?shù)墓β蚀笮椋?/p>
工作頻率f越高、磁芯的損耗Pcv越低,變壓器傳輸?shù)墓β示驮酱骩2]。綜合起來,工作頻率越高,磁芯的損耗越低,傳輸額定的功率,所需磁芯的體積就越小,變壓器就可以做得更小。可見,MnZn鐵氧體材料的高頻低損耗,正是器件小型化、輕量化的基礎(chǔ)。因此,世界主要MnZn鐵氧體生產(chǎn)廠家競相開發(fā)在高頻下具有更低損耗的材料[3-5]。本文主要研究主配方、SiO2和CaCO3添加劑及燒結(jié)溫度在高頻下對寬頻低損耗MnZn鐵氧體材料的微結(jié)構(gòu)和磁性能的影響,成功制備了寬頻低損耗MnZn鐵氧體材料。
采用傳統(tǒng)的陶瓷工藝,以市售Fe2O3(純度99.4%)、Mn3O4(以Mn計純度71.3%)和ZnO(純度99.7%)為原料,按一定的比例稱量,進行砂磨混合;料漿烘干后過篩、預(yù)燒;加二次添加劑,濕式研磨至平均粒度0.9~1.1 μm;烘干、過篩、加膠造粒,壓制成密度為3.0 g/cm3的OR25×8-15標(biāo)環(huán);在1 100~1 300℃下燒結(jié),降溫采用平衡氣氛,樣品冷卻至180℃出爐。
其制備工藝流程如圖1所示。
圖1 MnZn鐵氧體制備工藝流程Fig.1 Experimental process
用HP4284A LCR測試儀測試樣品的磁導(dǎo)率,用Model 2335 Watt Meter和SY-8258 B-H測試樣品的功率損耗;用S-530掃描電子顯微鏡觀察燒結(jié)樣品的微觀結(jié)構(gòu)。
為了分析高頻低損耗材料的組成和結(jié)構(gòu),根據(jù)材料組成和微觀結(jié)構(gòu)決定宏觀性能的原理,對筆者公司量產(chǎn)的中頻低損耗材料的損耗特性進行損耗分離。
圖2分析表明,中頻(100 kHz)低損耗材料在高頻(500 kHz)下的損耗特性發(fā)生了顯著的變化:渦流損耗Pe超過總損耗的一半,剩余損耗Pr的比重超過了磁滯損耗Ph。中、低頻下的低損耗材料是以磁滯損耗為主。因此,要降低高頻損耗,主要是降低渦流損耗和剩余損耗[6]。
圖2 中頻低損耗材料的損耗分離(Bm=50 mT,T=100℃)Fig.2 Loss separations of Medium Frequency Low Loss MnZn ferrites as Bm=50 mT at 100℃
要降低渦流損耗,必須提高材料、特別是晶界的電阻率,要求材料具有晶粒小、較厚晶界的顯微結(jié)構(gòu)等。渦流損耗公式:
可采用降低燒結(jié)溫度和在晶界中摻入高電阻的雜質(zhì),如SiO2、CaCO3等實現(xiàn)上述要求。
剩余損耗主要由疇壁共振引起,要降低剩余損耗,就要提高材料的截止頻率以避開共振頻率。根據(jù)Snoek公式:
可通過減小晶粒尺寸、降低材料的起始磁導(dǎo)率來提高材料的截止頻率。這可以通過調(diào)整主配方和低溫?zé)Y(jié)來實現(xiàn)。
主配方的選擇必須滿足三個基本條件[7]:即磁導(dǎo)率μi、居里溫度Tc和損耗溫度特性Pcv-T。首先采用混料試驗設(shè)計,確定兩種主成分的范圍,再進行正交試驗,尋找μi和Pcv-T走勢接近目標(biāo)值的最佳方案。此外,還要考慮二次添加劑和燒結(jié)工藝對三個基本條件的影響,即,既要考慮這種影響的負面效應(yīng),又要考慮利用這種影響彌補主配方的不足。
圖3 隨ZnO變化的Pcv-T曲線(Fe2O3=52.9mol%)Fig.3 Pcv-T curve with ZnO variation(Fe2O3=52.9mol%)
通過理論分析及試驗,“Fe2O3=52.9mol%,ZnO=9.1mol%,其余為Mn3O4”的主配方,其μi>1 400,理論計算Tc>240℃,Pcv-T特性接近目標(biāo)走勢,是符合寬頻低損耗材料要求的主配方,達到設(shè)計要求。
添加劑的作用[8]:(1)改善材料微觀結(jié)構(gòu)和電磁性能,如促進或抑制晶粒生長、降低損耗、改善μi-T、Pcv-T、μi-f特性等;(2)作為助熔劑,降低燒結(jié)溫度,加速反應(yīng),提高燒結(jié)密度等。寬頻低損耗材料比中頻低損耗材料燒結(jié)溫度要低,助熔劑的作用尤為重要。由于燒結(jié)溫度低很多,添加劑的種類和添加量也可能不同,本文重點討論SiO2、CaCO3的添加對磁性能的影響。
眾所周知,高溫下鐵氧體材料中的SiO2和CaCO3會發(fā)生固相反應(yīng)生成CaSiO3,在晶界形成高電阻的石英相,可顯著降低材料的渦流損耗。因此,通過在鐵氧體中添加SiO2、CaCO3來降低功率損耗是一種常用的方法。
圖4為μi隨CaCO3/SiO2添加比的變化曲線。結(jié)果表明,SiO2添加量相對減少,材料的μi升高。這說明過量添加SiO2會促使晶粒異常生長,引起材料內(nèi)應(yīng)力增加,導(dǎo)致μi下降。
圖4 μi隨CaCO3/SiO2添加比的變化曲線Fig.4 μicurve with CaCO3/SiO2variation
圖5 為Pcv-T特性隨SiO2添加量的變化曲線。當(dāng)CaCO3添加800ppm保持不變,隨著SiO2的添加量加大,材料的損耗先降低后上升。究其原因,隨著SiO2的增加,生成的CaSiO3的量增加,晶界電阻提高,渦流損耗下降,而過量的SiO2卻促使晶粒異常生長,引起材料內(nèi)應(yīng)力增加,晶界變薄,導(dǎo)致磁滯損耗和渦流損耗均上升,材料的整體損耗上升。
圖5 Pcv-T特性隨SiO2添加量的變化(CaCO3=800ppm)Fig.5 Pcv-T curve with amount of SiO2variation(CaCO3=800ppm)
圖6 是Pcv-T特性隨CaCO3添加量的變化曲線。當(dāng)SiO2添加20 ppm保持不變,隨著CaCO3的增加,材料的高溫損耗下降。這是由于CaCO3增加,材料中的Ca2+濃度提高,部分Ca2+進入晶格,抑制了Fe3+向Fe2+的轉(zhuǎn)換,二峰后移所致。但需要注意的是,添加過多的CaCO3會導(dǎo)致磁導(dǎo)率降低。
V2O5、Nb2O5等基礎(chǔ)摻雜試驗是通過正交試驗來完成的。需要說明的是,基于寬頻低損耗材料獨特的燒結(jié)工藝,選擇了不同于中低頻功率材料的助熔劑,在提高密度和降低損耗方面作用十分明顯。
圖6 Pcv-T特性隨CaCO3添加量的變化(SiO2=20ppm)Fig.6 Pcv-T curve with amount of CaCO3variation(SiO2=20ppm)
試驗變化燒結(jié)溫度,研究了對樣品的微觀形貌和材料的起始磁導(dǎo)率μi和PL-T的影響,燒結(jié)保溫5小時。
從圖7可看到,1 160℃燒結(jié)時,晶粒直徑約為10 μm(圖7(a));而1 300℃燒結(jié)時,晶粒直徑約為15 μm(圖7(b))。隨燒結(jié)溫度降低,晶粒變小并趨于均勻,可在晶界處形成高電阻層,有效地降低渦流損耗。低損耗鐵氧體一般要求燒結(jié)體晶粒大小均勻,氣孔少且密度高,這就要求在燒結(jié)過程中針對不同材料的特點,選擇最佳燒結(jié)溫度[9]。
圖7 不同燒結(jié)溫度下燒結(jié)樣品的微觀形貌Fig.7 SEM images at different sintering temperatures
圖8 顯示,燒結(jié)溫度越低,材料的起始磁導(dǎo)率μi越低。究其原因:燒結(jié)溫度降低,材料的晶粒尺寸減小造成的,圖7的樣品的微觀形貌可以證明。
圖8 起始磁導(dǎo)率μi隨燒結(jié)溫度的變化Fig.8 μicurve with sintering temperatures variation
圖9 為Pcv-T特性隨燒結(jié)溫度的變化曲線。結(jié)果表明,燒結(jié)溫度的越低,材料的整體損耗減小,二峰后移。其產(chǎn)生機理:當(dāng)晶粒尺寸減小,晶界變厚,材料的渦流損耗顯著降低,導(dǎo)致總損耗下降。將1 160℃和1 300℃燒結(jié)的損耗特性進行損耗分離,見圖10,損耗分離也證明上述分析。
圖9 Pcv-T特性隨燒結(jié)溫度的變化Fig.9 Pcv-T curve with sintering temperatures variation
圖10 不同燒結(jié)溫度下的損耗分離(Bm=50mT,T=100℃)Fig.10 Loss separations of MnZn ferrites as Bm=50mT at 100℃at different sintering temperatures
在圖10中,將兩種燒結(jié)溫度燒結(jié)的損耗特性進行損耗分離。1 160℃燒結(jié)的材料的Pcv/f-f曲線的斜率明顯小于1 300℃燒結(jié)的斜率,說明材料在1 160℃燒結(jié)時渦流損耗明顯下降。至于二峰后移,則是因為晶粒尺寸減小,Ph、Pe和Pr的比例改變,而各種損耗隨溫度的變化趨勢是不同的,導(dǎo)致總損耗的最低點產(chǎn)生漂移。當(dāng)然,燒結(jié)溫度不可能無限制的降低,必須兼顧到材料的起始磁導(dǎo)率和燒結(jié)密度。
根據(jù)以上研究結(jié)論,研制了寬頻低損耗材料,并對電磁性能測試。
表1 與TDK公司的PC50材料的對比Table 1 Contrast with PC50 of TDK
研制的寬頻低損耗材料的損耗分離見圖11。
從圖11可以看出,磁滯損耗已在總損耗中占主導(dǎo)地位,而渦流損耗和剩余損耗居于次要地位。從25℃與100℃的Pcv/f-f曲線斜率接近而截距不同來看,從常溫到高溫,高頻下總損耗的下降主要是源于磁滯損耗的下降。
表2 與天通TDG公司的TP5B材料的對比Table 2 Contrast with TP5B of TDG
圖11 寬頻低損耗材料的損耗分離(Bm=50 mT)Fig.11 Loss separations of Wide Frequency and Low Loss MnZn ferrites as Bm=50 mT
(1)中頻低損耗材料在高頻下的渦流損耗Pe超過總損耗的一半,剩余損耗Pr的比重超過了磁滯損耗Ph。
(2)“Fe2O3=52.9mol% , ZnO=9.1mol% , 其 余 為Mn3O4”的主配方,其μi>1 400,理論計算 Tc>240 ℃,PL-T特性接近目標(biāo)走勢,是符合寬頻低損耗材料要求的主配方。
(3)適量的SiO2和CaCO3,高溫會發(fā)生固相反應(yīng)生成CaSiO3,在晶界形成高電阻的石英相,可顯著降低MnZn鐵氧體材料的渦流損耗。
(4)燒結(jié)溫度為1 160℃時渦流損耗明顯下降,導(dǎo)致總損耗降低。
(5)寬頻低損耗材料在高頻下,總損耗的下降主要是源于磁滯損耗的降低。
目前,筆者公司已批量生產(chǎn)高頻低損耗JPP-5材料(500 kHz) 和 高 頻 低 損 耗 JPP-5A 材 料 (700 kHz、1 MHz),可參看2017年A-CORE產(chǎn)品目錄。具有更高頻的寬頻低損耗材料的研究,也取得可喜的進展。
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