關(guān) 楊 王宇翔 畢愿坤 葛 順 張立濤

（濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院生物科學(xué)學(xué)院 山東日照 276826）

硫化物是含有-2 價硫離子化合物的統(tǒng)稱，在水環(huán)境中通常以H2S、HS-和S2-3 種形式存在，可互相轉(zhuǎn)化［1］。雖然近20年來研究發(fā)現(xiàn)一定濃度硫化物在動物體內(nèi)神經(jīng)調(diào)節(jié)，血管張力調(diào)節(jié)及生成，氧化應(yīng)激細(xì)胞的保護(hù)和抗炎癥等方面發(fā)揮著重要作用［2］，但是由于其可以與線粒體中的復(fù)合體Ⅳ即細(xì)胞色素c 氧化酶中aa3 亞基中的血紅素卟啉環(huán)鐵離子可逆性地結(jié)合，進(jìn)而阻止氧氣與其結(jié)合，中斷線粒體呼吸鏈的電子傳遞，導(dǎo)致ATP 的耗盡和乳酸的積累，因而對生物體產(chǎn)生毒害［3］。在水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中，硫化物主要通過硫酸鹽的異化還原過程及有機(jī)質(zhì)被微生物分解產(chǎn)生［4］，對水產(chǎn)養(yǎng)殖生物具有很強(qiáng)的毒性，其毒性研究主要集中在對蝦類生物中［5-7］，但是對于貝類生物中涉獵很少。本研究以我國北方主要養(yǎng)殖貝類櫛孔扇貝作為研究對象，通過測定硫化物暴露下櫛孔扇貝各組織的線粒體活力、膜腫脹度、線粒體超氧化物歧化酶（SOD）的活性和丙二醛（MDA）含量，進(jìn)而確定硫化物對其線粒體的損傷，為深入了解硫化物暴露對扇貝線粒體的影響提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料及硫化物應(yīng)激處理

1）實(shí)驗(yàn)動物。櫛孔扇貝于2016年4月購買于日照市秦樓水產(chǎn)市場，產(chǎn)地為日照近海潮間帶。實(shí)驗(yàn)室通氣暫養(yǎng)1 周（暫養(yǎng)水溫度18℃，pH7.9，鹽度30）后，選擇活力旺盛、大小相近的個體進(jìn)行硫化物處理。

2）材料處理。在含有過濾海水的封閉大燒杯內(nèi)采用1.7 mg/L 硫化物處理櫛孔扇貝，6 h 后對櫛孔扇貝的組織（外套膜、貝殼肌和肝胰腺）取樣。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1）線粒體提取。剪取櫛孔扇貝各組織，濾紙吸干水分后稱重（0.7 g 以上），4℃條件下采用差速離心法制備線粒體［8］。

2）線粒體活力測定。取新鮮制備的線粒體懸液100 μL，加入酶標(biāo)板微孔中，加入40 μL 四甲基偶氮唑鹽（5 g/L），30℃繼續(xù)孵育30 min，再加入100 μL 異丙醇20 min 后在酶標(biāo)儀570 nm 測定吸光度，OD570值大小表示線粒體活力。

3）線粒體膜腫脹度測定。在4℃放置的反應(yīng)緩沖液（250 mmol/L 蔗糖、5 mmol/L KH2PO4、3 mmol/L琥珀酸鈉、pH7.2）中加入線粒體懸液，調(diào)整線粒體蛋白含量為0.5 mg/mL，分光光度計(jì)540 nm 處測定吸光度（OD540），反應(yīng)條件保持25℃恒溫［9］。

4）線粒體超氧化物歧化酶（SOD）的活性測定。設(shè)置空白管和自氧化管，各加入4.5 mL Tris-HCl（50 mmol/L）。自氧化管再加入10 μL 鄰苯三酚（50 mmol/L），迅速搖勻，立即倒入1 cm 比色杯中，以空白管調(diào)零，在325 nm 波長處測定吸光度（A）值，每隔30 s 讀數(shù)一次，測定4 min 內(nèi)每分鐘吸光度（A）的變化A=A/min。隨后樣品管取代自氧化管，樣品管內(nèi)先加入10 μL 線粒體懸液，再加入10 μL 鄰苯三酚。其余步驟與鄰苯三酚自氧化速率的測定相同［10］，其計(jì)算公式如下：

5）線粒體丙二醛(MDA)含量測定。采用丙二醛測定試劑盒（南京建成）測定線粒體中MDA 的含量，測定單位表示為nmol/mg.prot。

6）數(shù)據(jù)處理。所有數(shù)據(jù)結(jié)果均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤的形式表示，在SPSS 18.0 統(tǒng)計(jì)分析軟件中利用t 檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較，P＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果與討論

2.1 硫化物對線粒體活力的影響 活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性的四甲基偶氮唑鹽還原為難溶于水的紫色結(jié)晶物，酸性異丙醇、十二烷基硫酸鈉（SDS）或二甲亞砜（DMSO）均能溶解細(xì)胞中的藍(lán)紫色結(jié)晶物，溶液顏色的深淺與所含的量成正比，因此可根據(jù)570 nm 測定的吸光度大小間接反映線粒體活力。結(jié)果如圖1所示，在對照組中，肝胰腺、外套膜和貝殼肌的OD570分別為0.83、0.69 和0.64；硫化物處理組線粒體活力分別下降了17.5%，36.2%和31.3%，均與對照組相比存在顯著性差異（P＜0.05）。外套膜和貝殼肌能夠與海水中的硫化物直接接觸，因此降幅較大，均超過了30%，而肝胰腺位于扇貝內(nèi)部，降幅較少。但綜合來說，硫化物可以顯著降低線粒體的活性。

2.2 硫化物對線粒體腫脹度的影響 線粒體膜上存在通透行轉(zhuǎn)運(yùn)孔道（PTP），其開放會導(dǎo)致線粒體內(nèi)膜通透性增加，使線粒體基質(zhì)呈現(xiàn)高滲狀態(tài)，水滲透內(nèi)流進(jìn)而導(dǎo)致線粒體膨脹。因此可通過線粒體的腫脹程度推測PTP 的開關(guān)情況，結(jié)果如圖2所示，在硫化物處理組中，3 個組織的線粒體在540 nm 的吸光值均顯著性地降低了40%以上（P＜0.05），表明線粒體腫脹度變大，暗示線粒體通透性轉(zhuǎn)變孔道開放明顯。線粒體通透性轉(zhuǎn)運(yùn)孔道開放常常伴隨ATP 耗竭、線粒體膜去極化、溶酶體破壞等，也可能導(dǎo)致細(xì)胞色素C 釋放，從而對生物體造成損傷［11］。

2.3 硫化物對線粒體SOD 的影響 SOD 是生物體內(nèi)最重要的抗氧化酶，其最主要的功能是去除體內(nèi)產(chǎn)生的氧自由基。線粒體是氧自由基產(chǎn)生的重要部位，對其內(nèi)部SOD 活性的測定可有效評估其體內(nèi)氧自由基的活性。SOD 的酶活測定結(jié)果如圖3所示，肝胰腺、外套膜和貝殼肌中SOD 的酶活分別達(dá)到23.8 U/mg.prot、19.9 U/mg.prot 和22.7 U/mg.prot，而在硫化物組SOD 酶活分別降到18.8 U/mg.prot、16.3 U/mg.prot、13.7 U/mg.prot，與對照組相比出現(xiàn)了顯著性的差異（P＜0.05），該結(jié)果顯示線粒體中氧化與抗氧化動態(tài)平衡可能被打破，導(dǎo)致活性氧不能被有效地清除，從而使線粒體產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)的氧化損傷［12］。

2.4 硫化物對線粒體MDA 含量的影響 MDA是脂質(zhì)過氧化的最終產(chǎn)物，其含量越高表明脂質(zhì)過氧化的程度越強(qiáng)，生物膜的損傷程度就越大。研究結(jié)果（圖4）顯示在硫化物處理組中，肝胰腺、外套膜和貝殼肌中分別達(dá)到了2.26 nmol/mg.prot、2.64 nmol/mg.prot 和2.55 nmol/mg.prot，遠(yuǎn) 遠(yuǎn) 高 于對照組，存在顯著性差異（P＜0.05）。丙二醛含量的增加可能會導(dǎo)致線粒體DNA 的損傷［13］，破壞線粒體膜結(jié)構(gòu)［14］從而對線粒體造成不可逆轉(zhuǎn)的傷害。

3 結(jié)論

櫛孔扇貝經(jīng)1.7 mg/L 硫化物暴露，各組織線粒體的通透性轉(zhuǎn)變孔道開放明顯，腫脹度增大；SOD 酶活降低，線粒體產(chǎn)生的活性氧不能有效清除；MDA 含量增加，影響線粒體的膜結(jié)構(gòu)；線粒體結(jié)構(gòu)產(chǎn)生損傷，線粒體活力顯著降低。