金鑫
(四環(huán)鋅鍺科技股份有限公司,四川 雅安 625400)
四川某廠使用的鋅浸出渣經回轉窯揮發(fā)產出氧化鋅,所得的氧化鋅經兩段酸性浸出-中和除鐵工藝進行濕法煉鋅。由于鋅浸出渣含硫較高,達到10%~15%,且由于在回轉窯揮發(fā)過程中,由于設計時沒有沉降倉,且表面冷卻器直徑小,在處理量大的情況下,產出的揮發(fā)氧化鋅含鋅低、含硫高,其中的硫化鋅占有的比例較高。在兩段浸出后,浸出率僅有80%,浸出率低。其工藝流程如圖1所示。
針對鋅浸出率低的問題,對雙氧水、二氧化錳、過硫酸銨、硫酸高鐵等幾種常用的氧化劑均進行了氧化浸出鋅效果的考察,但由于濕法煉鋅工藝系統(tǒng)銜接或生產成本的問題均不適合用于濕法煉鋅過程中浸出硫化鋅。本文以高殘硫難浸出氧化鋅為原料,在基本工藝工序不變的情況下,在高酸浸出工序加入富氧空氣,進行氧化浸出,對常壓富氧浸出氧化鋅的相關條件進行了考察,得出了較為適宜的工藝參數(shù)。
圖1 揮發(fā)氧化鋅生產工藝流程
試驗的原料為高殘硫氧化鋅,其主要成分分析見表1,電解鋅廢電解液(含酸182.5g/l,含鋅42.8g/l),高酸浸出液(含酸82g/l),試驗藥劑為含氧量90%的富氧空氣。
取氧化鋅加入到電解廢液中按一定液固比進行兩段酸性浸出,考察鋅的浸出情況:
低酸浸出:將試驗物料加入到高酸浸出液中,在一定的工藝條件下反應,反應結束后,低酸浸出渣進行高酸浸出試驗。
高酸浸出:將低酸浸出渣加入到電解廢液中,并配入一定量的硫酸,按一定的工藝條件進行反應,反應結束后,高酸浸出液返回至低酸浸出。浸出率計算以渣樣為準,
由于在低酸浸出過程中,除了浸出部分鋅,使硫酸鋅溶液含鋅達到后續(xù)工藝要求的濃度,其后液含酸也要滿足后續(xù)工藝的要求,往往含酸量很低,也就導致了低酸浸出過程中,鋅浸出率低,決定鋅浸出率程度的工序主要在高酸浸出,因此,本文主要對高酸浸出進行論述,文中浸出率以不溶鋅計算。
表1 高殘硫氧化鋅成分分析 %
表2 低酸浸出渣成分分析 %
表3 富氧空氣通入量對浸出率的影響 %
表4 溫度對浸出率的影響 %
在酸性條件下,富氧空氣中的氧可以將硫化鋅氧化為鋅離子,使鋅進入到溶液中,其反應方程式如下:
將氧化鋅原料將如到高酸浸出液中,液固比5∶1,溫度70℃~75℃,反應時間1小時,浸出渣成分分析如表2。
從表2數(shù)據(jù)可知,氧化鋅中的可溶鋅在低酸浸出過程中,幾乎被完全浸出,鉛及其他雜質均有一定程度的富集,其中硫含量增加較多,其原因為原料中的鉛和鈣以硫酸鹽形式存在,一部分液體中的硫進入到渣中。
以低酸浸出渣為原料,液固比5∶1,溫度90℃~95℃,始酸240g/l,反應時間4.0h,考察富氧空氣通入量對浸出率的影響,試驗結果見表3。
如表3所示,隨著通氧量的增加,鋅的浸出率逐步升高,當富氧空氣量達到理論量的10倍時,浸出渣中含鋅僅有4.3%,不溶鋅僅為1.55%,渣率低于50%,浸出率達到95%以上。達到了理想的浸出效果。同時鉛有了較大的富集達到了37%以上。由于10倍氧氣理論通入量已達到滿意的效果,鋅基本完全浸出,不再對更大的富氧空氣通入量進行考察。因此,富氧空氣通入量以理論量的10倍為宜。
以低酸浸出渣為原料,液固比5∶1,始酸240g/l,氧氣通入量為理論量的10倍,反應時間4.0h,考察反應溫度對浸出率的影響,試驗結果見表4。
如表4所示,隨著溫度的升高,鋅的浸出率不斷增大,到90℃以上時,浸出率增加緩慢。因此,溫度以90℃~95℃為宜。
以低酸浸出渣為原料,溫度90℃~95℃,液固比5∶1,氧氣通入量為理論量的10倍,反應時間4.0h,考察始酸濃度對浸出率的影響,試驗結果見表5。
如表5所示,隨著始酸濃度的提高,鋅的浸出率不斷增大,結合生產實際酸度的平衡,始酸濃度以240g/l為宜。
以低酸浸出渣為原料,溫度90℃~95℃,始酸濃度240g/l,氧氣通入量為理論量的10倍,反應時間4.0h,考察液固比對浸出率的影響,試驗結果見表6。
表5 溫始酸濃度對浸出率的影響 %
表6 液固比對浸出率的影響 %
如表6所示,隨著液固比的增大,鋅浸出率變化不大,均在93%以上,結合生產現(xiàn)場控制,液固比以4~5:1為宜。
以低酸浸出渣為原料,液固比5∶1,溫度90℃~95℃,始酸濃度240g/l,氧氣通入量為理論量的10倍,考察反應時間對浸出率的影響,試驗結果見表7。
表7 反應時間對浸出率的影響 %
如表7所示,隨著反應時間的延長,鋅的浸出率逐漸提高,反應時間3小時以上時趨于緩慢,因此反應時間以3小時為宜。
以低酸浸出渣為原料,液固比5∶1,溫度90℃~95℃,始酸濃度240g/l,氧氣通入量為理論量的10倍,反應時間3.0h,考察鋅浸出率的穩(wěn)定性,試驗結果見表8。
表8 反應時間對浸出率的影響 %
如表8所示,在最佳條件下,鋅浸出率均在93%以上,鋅浸出結果較為穩(wěn)定,渣率均在50%以下,鉛也獲得了較好的富集,品位均達到36%以上。
以現(xiàn)有高酸浸出反應槽φ4000×4700進行改造,新增富氧空氣管通入槽底,并進行微孔布氣,在液固比4~5∶1,溫度90℃~95℃,始酸濃度240g/l,通入90%的富氧空氣,氣量為理論量的10倍,反應時間3小時,試驗結果見表9。
表9 半工業(yè)試驗浸出渣成分分析 %
如表9所示,在半工業(yè)試驗中,鋅的浸出率較小試過程中略有提升,達到了94%以上,渣率大幅減少,渣率約40%,鉛富集近1.5倍,試驗數(shù)據(jù)穩(wěn)定。
(1)以低酸浸出渣為原料,在液固比4~5∶1,溫度90℃~95℃,始酸濃度240g/l,通入90%的富氧空氣,氣量為理論量的10倍,反應時間3小時的條件下,低酸浸出渣中的鋅浸出率可以達到93%以上,渣率約50%,浸出率高,浸出結果穩(wěn)定。
(2)在半工業(yè)試驗過程中,浸出率在原料中不溶鋅較小試原料更低的情況下仍可以達到94%,低酸浸出渣中的不溶鋅可以降至1%左右,渣率僅為40%,浸出結果要更優(yōu)于小試。
(3)試驗過程中采用無雜質、價格更低的氧化劑進行氧化浸出,且取得較好的浸出率,氧化鋅的總回收率可達98%以上,對處理高殘硫氧化鋅,提高鋅浸出率具有一定的借鑒意義。
參考文獻
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