英國《自然》雜志近期發(fā)表了一項微生物學(xué)新發(fā)現(xiàn)：arylomycin一類的天然產(chǎn)物經(jīng)化學(xué)優(yōu)化后，能夠成為對多重耐藥革蘭氏陰性菌（如大腸桿菌）感染具有強效、廣譜抗菌活性的化合物。

多重耐藥菌日益增多。目前，臨床遭遇的“超級細(xì)菌”一般指的就是ESKAPE，這6個字母分別代表了6種著名的耐藥菌。其中又以革蘭氏陰性菌的威脅尤甚——其雙層外膜讓很多抗生素都無法接近作用靶點。

arylomycin是一類能抑制Ⅰ型信號肽酶（SPase）的大環(huán)脂肽類物質(zhì)，而Ⅰ型信號肽酶是能分解蛋白和多肽的一種關(guān)鍵的膜結(jié)合酶。在革蘭氏陰性菌中，SPase的活性位點位于細(xì)菌胞膜和細(xì)菌外膜之間。研究人員曾認(rèn)為arylomycin無法到達(dá)這一活性位點，理由是arylomycin無法穿透細(xì)菌外膜。美國基因工程技術(shù)公司（基因泰克）的研究團(tuán)隊，此次在尋找靶點親和力更好、外膜穿透力更強的arylomycin類衍生物的過程中，發(fā)現(xiàn)了一種名為G0775的arylomycin類合成衍生物，對ESKAPE致病菌具有強大的體外抗菌活性，并能通過一種非典型機制穿透細(xì)菌外膜。研究人員發(fā)現(xiàn)，對幾乎全部已知抗生素耐藥的超強多重耐藥菌對G0775仍具有敏感性，且耐藥性的發(fā)生率也較低。G0775對革蘭氏陰性致病菌的抗菌功效在多個感染小鼠模型中得到了證實。