彭小東,李紅洲,陳大鵬,王 歡,常 茜,張 建
(1.貴州省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)院,貴陽550013;2.貴州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,貴陽550008;3.貴州師范大學(xué),貴陽550025)
刺梨(Rosa roxburghiiTratt)是一種具有很高營養(yǎng)價(jià)值的水果,富含各種維生素、氨基酸、多糖及微量元素,更有“維C之王”的稱號,每100 g刺梨中維生素C的含量高達(dá)2200~2500 mg[1]。刺梨發(fā)酵型果酒的酒精度普遍較低,保留了刺梨中的維生素、氨基酸和礦物質(zhì)等營養(yǎng)元素[2],比以糧食酒為原料的蒸餾酒有更高的營養(yǎng)價(jià)值[3-4],具有調(diào)節(jié)人體新陳代謝、促進(jìn)血液循環(huán)、控制體內(nèi)膽固醇水平、抗衰老等醫(yī)療保健作用[5-6]。測定刺梨果酒中的維生素C含量可以為刺梨果酒的開發(fā)利用提供參考?,F(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.86—2016中維生素C的測定方法有:高效液相色譜法、熒光法、2,6-二氯靛酚滴定法[7]。其中高效液相色譜法具有高效、穩(wěn)定、適用廣等特點(diǎn),本研究通過對高效液相色譜法測定刺梨果酒中維生素C含量,為刺梨果酒的維生素C提供科學(xué)的檢測參考。
試樣:某酒類公司生產(chǎn)的刺梨果酒。
試劑:維生素C標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):Dr Ehrenstorfer GmbH 公司,CAS:50-81-7;草酸、鹽酸、磷酸、偏磷酸、磷酸二氫鉀均為分析純。
儀器設(shè)備:Aglient 1260 II高效液相色譜儀(配紫外檢測器),美國安捷倫公司;混勻振蕩器,Heidolph公司;SB25-12DTD超聲波清洗機(jī),寧波新芝生物科技股份有限公司;移液器,德國普蘭德公司。
色譜柱,Poroshell 120 EC-C18柱(100mm×4.6mm×2.7 μm,美國安捷倫公司);流動相,0.5% 的磷酸二氫鉀溶液,pH2.0~3.0;流速,1 mL/min;進(jìn)樣量,10 μL;柱溫,35 ℃;紫外檢測器,檢測波長:250 nm。
準(zhǔn)確稱取維生素C標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1.0 g(精確至0.1 mg)于10 mL容量瓶中,超純水溶解并定容,得100 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)使用液,用超純水逐級進(jìn)行梯度稀釋,獲得2.0μg/mL、5.0μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL、100 μg/mL標(biāo)準(zhǔn)工作液。
準(zhǔn)確移取1 mL的刺梨果酒樣品于50 mL的容量瓶中,用提取試劑定容至刻度,超聲振蕩提取10 min,過0.22 μm的水系膜,待上機(jī)。
維生素C含量的計(jì)算,見式(1):
式(1)中:X為樣品中維生素C的含量,mg/L;C為標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的樣品維生素C的濃度,μg/mL;C0為空白的維生素C的濃度,μg/mL;V為定容體積,mL;v為取樣體積,mL;d為稀釋倍數(shù)。
維生素C標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1,由圖1可知,維生素C在0.5~20 μg/mL濃度范圍內(nèi)線性良好,回歸方程:Y=31.74429X-1.52931,相關(guān)系數(shù)r=0.9994。
圖1 維生素C的標(biāo)準(zhǔn)曲線
精密度:對同一濃度的維生素C標(biāo)液連續(xù)6次進(jìn)樣測定,根據(jù)峰面積計(jì)算其精密度,結(jié)果見表1。
由表1數(shù)據(jù)可知,6次重復(fù)測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.73%,保留時(shí)間穩(wěn)定(圖2),均在1.652 min,表明該方法的重現(xiàn)性良好。
檢出限:以3倍信噪比(S/N)的計(jì)算檢出限,在取樣量為1 mL時(shí),維生素C的方法檢出限為0.99 mg/L。
分別以2%的草酸、鹽酸、磷酸、偏磷酸作為提取試劑,對刺梨果酒中的維生素C含量進(jìn)行測定,并對其進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),加標(biāo)量為100 μg/mL,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2。
表1 維生素C測定方法的精密度
表2 不同提取試劑對刺梨果酒中維生素C含量測定的影響
圖2 10 μg/mL維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液疊加色譜圖(n=6)
如表2所示,草酸和偏磷酸作為提取試劑時(shí),測得刺梨果酒中維生素C結(jié)果較為一致,且較之其他兩種提取試劑的測定數(shù)據(jù)要高,鹽酸次之,磷酸最低,RSD為0.33%~1.20%,表明不同提取試劑對刺梨果酒中維生素C測定結(jié)果有影響。
4種提取試劑的加標(biāo)回收率在96.7%~104.8%之間,回收率良好,數(shù)值相近。
實(shí)驗(yàn)采用不同濃度梯度(0.5%、1%、5%、8%、10%)的提取劑,考察其對刺梨果酒中維生素C含量測定的影響,結(jié)果見表3。
如表3所示,從提取劑的濃度來看,草酸、偏磷酸均在8%時(shí),測定結(jié)果最大,分別為78.4%和79.1%,鹽酸在1%時(shí)最大,三者差異不大。磷酸則隨濃度的升高,測定結(jié)果不斷升高,在8%、10%濃度時(shí)達(dá)到最高,但較之其他幾種提取試劑的測定結(jié)果有很大差異,只有提取效果最好組(8%的偏磷酸)的76.5%,其RSD值較之其他幾種提取試劑也較大,表明磷酸提取效果不好。
表3 不同濃度的提取劑對維生素C測定結(jié)果的影響
采用超聲振蕩提取,高效液相色譜,紫外檢測器檢測,測定刺梨果酒中的維生素C含量。結(jié)果表明:該方法線性良好(r=0.9994),重現(xiàn)性較佳(RSD=0.73%),回收率高(96.7%~104.8%);草酸、偏磷酸提取劑均在8%的濃度下提取效果最佳,鹽酸在1%的濃度時(shí)效果最好,三者的提取最佳值相近;磷酸提取效果不好,提取最高值只有效果最好組(8%的偏磷酸)的76.5%,且提取濃度要求高;因此,結(jié)合提取效果及經(jīng)濟(jì)效益(提取濃度)考慮,可選用1%的鹽酸作為提取劑。該方法操作簡單、快捷、重現(xiàn)性好、回收率高,適用于刺梨果酒中維生素C的檢測。
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