黃駿 許愛娥
310009杭州市第三人民醫(yī)院皮膚科
黑變病是一種色素增加性疾病,病因及發(fā)病機(jī)制尚不完全明確,目前尚無特效治療方法。反射式共聚焦顯微鏡(reflectance confocal microscopy,RCM)、皮膚鏡及VISIA皮膚測(cè)試儀為無創(chuàng)性皮膚檢測(cè)工具,可輔助黑變病等皮膚病的診斷與鑒別診斷[1?3]。我們使用抗炎為主的綜合療法治療黑變病6例,并評(píng)估RCM、皮膚鏡及VISIA皮膚測(cè)試儀在療效評(píng)價(jià)中的作用。
在杭州市第三人民醫(yī)院皮膚科門診2015年3月至2016年10月收集的6例黑變病患者,診斷依據(jù)《臨床皮膚病學(xué)》[4]。6例患者均無明確誘發(fā)因素,皮損呈彌漫性,累及前額、雙面頰、下頜及頸部,表現(xiàn)為密集灰黑色小點(diǎn),無明顯糠秕狀脫屑,無明顯自覺癥狀。本研究經(jīng)杭州市第三人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書。6例患者均為女性,年齡38~52歲,平均46歲;病程1~5年,平均2年。
1.治療方法:6例患者均采用綜合療法治療3個(gè)月,避光,防曬,保濕,避免接觸刺激性化學(xué)制劑。靜脈滴注復(fù)方甘草酸苷注射液(商品名“美能”,日本米諾發(fā)源制藥株式會(huì)社生產(chǎn))40 ml/次,每3天1次,連續(xù)使用8次。口服氨甲環(huán)酸片0.25 g每日2次,維生素E 60 mg/d,維生素C 0.1 g/d,自制中藥內(nèi)服。外用氫醌乳膏每日2次,積雪苷軟膏每日2次,左旋維C精華液0.1 ml每日2次。每2個(gè)月隨訪1次,隨訪12個(gè)月。3個(gè)月后根據(jù)檢測(cè)結(jié)果決定是否繼續(xù)治療。所有患者均維持治療12個(gè)月。
2.觀測(cè)指標(biāo):所有患者治療前和每次隨訪時(shí)均進(jìn)行RCM(vivascope1500,美國Lucid Inc公司)、皮膚鏡(Medicam 800 HD圖像采集系統(tǒng),德國FotoFinder公司)和VISIA皮膚檢測(cè)儀(美國Canfield科技公司)檢測(cè)。
3.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:數(shù)據(jù)分析采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,患者治療前后指標(biāo)比較采用t檢驗(yàn),P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.臨床療效:6例患者治療2個(gè)月后皮損均有不同程度改善,表現(xiàn)為顏色變淡,面積減小。維持治療12個(gè)月時(shí)療效最明顯,3例皮損面積消退>90%,顏色基本消失;3例皮損面積消退>60%,顏色明顯消失。未見復(fù)發(fā)及不良反應(yīng)(圖1)。
2.RCM檢測(cè)結(jié)果:治療前,6例患者表皮角質(zhì)層至棘層均未見明顯色素增加等異常表現(xiàn),真表皮交界處界限不清,失去正常結(jié)構(gòu),基底層和真皮乳頭內(nèi)可見較多圓形、橢圓形、星形或不規(guī)則形強(qiáng)折光細(xì)胞(圖2A),對(duì)應(yīng)組織病理上基底層液化變性(圖2B)。治療12個(gè)月后,RCM顯示基底層無明顯液化變性(圖2C)。6例患者真皮淺層可見大量圓形/橢圓形輕中度折光細(xì)胞(圖2D),對(duì)應(yīng)組織病理上真皮淺層噬黑素細(xì)胞及淋巴細(xì)胞浸潤(圖2E);治療12個(gè)月后,RCM顯示噬色素細(xì)胞及淋巴細(xì)胞浸潤明顯減少(圖2F)。
3.皮膚鏡檢測(cè)結(jié)果:6例患者治療前均可見灰褐色小點(diǎn)/小球密集分布,但互不融合,呈假網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu),局部隱約可見血管影(圖3A)。治療2~4個(gè)月后,灰褐色小點(diǎn)/小球密度降低,局部仍呈假網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu),可見線狀、分枝狀或網(wǎng)狀毛線血管擴(kuò)張(圖3B),對(duì)應(yīng)組織病理真皮淺中層擴(kuò)張的毛細(xì)血管。治療12個(gè)月后,灰褐色小點(diǎn)/小球密度降低,散在分布,無假網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu),亦無明顯毛細(xì)血管擴(kuò)張(圖3C)。
4.VISIA皮膚檢測(cè)結(jié)果:見圖4。治療前VISIA棕色斑指數(shù)為47.7±0.9,治療12個(gè)月后為42.3±0.4,前后比較,t=6.740,P=0.001。VISIA紅色區(qū)指數(shù)治療前為36.2±2.1,治療12個(gè)月后為32.8±1.4,治療前后比較,t=6.69,P=0.001。
圖3 黑變病患者治療前后皮膚鏡檢測(cè)結(jié)果(×20) 3A:治療前,皮損處可見灰褐色小點(diǎn)/小球密集分布,互不融合,呈假網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu),局部隱約可見血管影(箭頭);3B:治療2個(gè)月,皮損處可見不均勻分布的灰褐色小點(diǎn)/小球,局部呈假網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu),可見線狀和分枝狀毛細(xì)血管(箭頭);3C:治療12個(gè)月,皮損處見少量灰褐色小點(diǎn)/小球散在分布,不形成假網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu),未見明顯毛細(xì)血管 圖4 治療前后VISIA皮膚檢測(cè)儀檢測(cè)結(jié)果 4A~4C:治療前大體圖、棕色斑圖、紅色區(qū)圖;4D~4F:治療12個(gè)月后大體圖、棕色斑圖、紅色區(qū)圖
黑變病組織學(xué)特點(diǎn)為基底層液化變性,真皮淺中層血管擴(kuò)張,真皮淺層及血管周圍有噬黑素細(xì)胞及淋巴細(xì)胞浸潤?;讓右夯冃訰CM下表現(xiàn)為真表皮交界正常結(jié)構(gòu)消失,有較多強(qiáng)折光形態(tài)各異的細(xì)胞。真皮淺層噬黑素細(xì)胞及淋巴細(xì)胞在RCM下表現(xiàn)為輕中度折光的圓形/橢圓形細(xì)胞,在皮膚鏡下表現(xiàn)為灰褐色小點(diǎn)/小球,由于毛囊與汗腺不受累[3],小點(diǎn)/小球圍繞毛囊與汗腺分布,呈現(xiàn)網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)。治療12個(gè)月后,RCM下基底層及真皮淺層輕至強(qiáng)折光的細(xì)胞明顯減少,皮膚鏡下青褐色小點(diǎn)/小球明顯減少,網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)消失,提示黑變病基底層液化變性減輕,炎癥細(xì)胞浸潤消退。
黑變病組織病理學(xué)顯示,真皮淺中層毛細(xì)血管擴(kuò)張,但治療前皮損處皮膚鏡主要表現(xiàn)為密集的灰褐色小點(diǎn)/小球,未見明顯血管結(jié)構(gòu),僅見局部模糊不清的血管影,治療2~4個(gè)月后出現(xiàn)清晰的線狀、分支狀及網(wǎng)狀血管,我們認(rèn)為治療前基底層液化變性及真皮淺層大量噬黑素細(xì)胞及淋巴細(xì)胞浸潤,掩蓋了下方的血管影,當(dāng)治療改善基底層液化變性及真皮淺層炎癥細(xì)胞浸潤后增生擴(kuò)張的血管方可被觀察到。
國內(nèi)外學(xué)者采用強(qiáng)脈沖激光治療黑變病取得一定療效[4?6],中醫(yī)中藥對(duì)黑變病的治療也有一定效果[7]。依據(jù)黑變病的病理學(xué)特點(diǎn),我們嘗試以抗炎為主綜合方法治療。復(fù)方甘草酸苷片有效成分為甘草酸苷,可抑制肥大細(xì)胞脫顆粒,減少白三烯等炎癥因子產(chǎn)生,抑制毛細(xì)血管通透性亢進(jìn)[8]。以靜脈滴注復(fù)方甘草酸苷治療12個(gè)月后,臨床皮損顏色變淡,面積變??;RCM示基底層液化變性減輕,噬黑素細(xì)胞及淋巴細(xì)胞浸潤明顯減少;皮膚鏡下青褐色小點(diǎn)/小球結(jié)構(gòu)明顯減少,血管于2~4個(gè)月顯現(xiàn),12個(gè)月后消退;VISIA皮膚檢測(cè)儀示棕色斑指數(shù)及紅色區(qū)指數(shù)均明顯降低。表明抗炎為主的綜合療法治療黑變病具有較好療效,RCM、皮膚鏡和VISIA皮膚檢測(cè)可作為評(píng)估療效的輔助工具。
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