李 春
(白城市醫(yī)院泌尿外科,吉林 白城 137000)
鱗狀細胞癌SCC是臨床上常見的一種惡性腫瘤,好發(fā)部位是口腔、食管、皮膚等被鱗狀上皮細胞覆蓋的身體器官[1]。但是發(fā)生在泌尿系統(tǒng)的鱗狀細胞癌卻較少,發(fā)病率很低。目前對其診斷和治療尚無明確的統(tǒng)一規(guī)范。本研究希望通過多例泌尿系統(tǒng)SCC患者,總結(jié)出泌尿系統(tǒng)SCC的一般臨床和病理表現(xiàn),并提出適當?shù)闹委熓侄巍?/p>
選取2016年1月1日~2018年1月1日我院收治的原發(fā)性泌尿系統(tǒng)鱗狀細胞癌患者7例作為研究對象,收集其臨床資料。其中膀胱鱗狀細胞癌3例,腎鱗狀細胞癌3例,輸尿管鱗狀細胞癌1例;男5例,女2例?;颊吣挲g37~79歲,平均63.4歲。
收集19例泌尿系統(tǒng)SCC患者的臨床表現(xiàn)、影像表現(xiàn)、腫瘤位置及大小、腫瘤病理及分期、并發(fā)癥、治療方法等。
標本均在中性福爾馬林溶液中浸泡固定,并進行包埋。切片后HE染色,并采用Envision免疫組化實驗法。
膀胱SCC患者共3例?;颊吣挲g43~76歲。3例患者均為非血吸蟲性鱗狀細胞癌。臨床表現(xiàn):主要表現(xiàn)是血尿,3例患者出現(xiàn)血尿;2例患者出現(xiàn)尿頻尿急癥狀;1例患者出現(xiàn)腰痛、盆腔梗阻等癥狀,提示可能為較晚期的SCC;3例患者都伴有泌尿系統(tǒng)感染;2例伴有結(jié)石1例出現(xiàn)淋巴轉(zhuǎn)移。眼觀:為實體性腫瘤,黏膜上出現(xiàn)白斑,多發(fā)于三角區(qū)和側(cè)壁。主要表現(xiàn)為浸潤和潰瘍。病理結(jié)果:T1分期1例,T2分期1例,T3分期1例。治療:2例采用根治性膀胱切除術(shù),1例采用部分膀胱切除術(shù)。
腎SCC患者共3例。患者年齡37~79歲。包括1例腎實質(zhì)和2例腎盂鱗狀細胞癌。臨床表現(xiàn):3例患者均腰痛并伴有血尿,有結(jié)石或結(jié)石病史。1例出現(xiàn)淋巴轉(zhuǎn)移。眼觀:2例可見明顯腫物;1例腎盂SCC患者出現(xiàn)腎盂扭曲變形增厚。病理結(jié)果:T1分期2例,T2分期0例,T3分期1例。免疫組化:3例HCK、p40、p63均呈強陽性,LCK均陰性。
治療:行患側(cè)腎臟切除術(shù)。
輸尿管SCC患者共1例?;颊吣挲g65歲。臨床表現(xiàn):全程血尿,伴尿頻尿急尿痛癥狀。無結(jié)石,右腎積水。有淋巴轉(zhuǎn)移。影像學表現(xiàn):右輸尿管上段實質(zhì)性占位,界限模糊不清。治療:行右輸尿管切除術(shù)+放療。見表1。
表1 7例泌尿系統(tǒng)原發(fā)性鱗狀細胞癌的臨床資料(n)
泌尿系統(tǒng)鱗狀細胞癌在臨床上極為少見,由于泌尿系統(tǒng)鱗狀上皮結(jié)構(gòu)較多,因此可發(fā)生于任何泌尿系統(tǒng)器官。研究顯示腎鱗狀細胞癌占腎腫瘤的0.5%~1%,膀胱鱗狀細胞癌占膀胱腫瘤總數(shù)的5%,輸尿管鱗狀細胞癌占輸尿管腫瘤的5%[2]。SCC發(fā)病在男女比例上以男性居多,約為3:1。
膀胱SCC臨床較為少見,其發(fā)病可能與結(jié)石、炎癥反應、尿潴留等有關(guān)。主要臨床表現(xiàn)是血尿和尿頻尿痛等膀胱刺激癥狀。多數(shù)膀胱SCC為浸潤性腫瘤,且侵及肌層。早期的鏡檢對于檢驗出膀胱SCC有重要作用。研究顯示行根治性膀胱切除術(shù)的患者預后生存率較高,生存時間也得到了延長[2]。
腎SCC包括實質(zhì)SCC和腎盂SCC,以腎盂SCC為主。主要病因可能是結(jié)石或炎癥作用等。臨床表現(xiàn)主要為血尿和腰痛,一般施行患側(cè)腎臟切除術(shù)。對于患結(jié)石的病人,如果術(shù)后伴隨長期血尿,應注意可能有SCC的風險。腎SCC發(fā)現(xiàn)時一般多為晚期,發(fā)展迅速,術(shù)后生存期也較短。
泌尿系統(tǒng)鱗狀細胞癌是一種罕見病,結(jié)石和炎癥反復刺激可能是其致病原因。多數(shù)泌尿系統(tǒng)SCC惡性程度高,發(fā)現(xiàn)較晚,診斷極其困難,預后很差。因此應研究找出有效的診斷方法,盡量選擇根治性切除方法,杜絕復發(fā)和轉(zhuǎn)移。術(shù)后對患者隨訪,并給與一定的生命支持和治療,以提升生存時間。