王津津,胡煜昭,門文輝
(1.西安地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開發(fā)院有限公司,陜西 西安 710100;2.昆明理工大學(xué),云南 昆明 650093;3.西北有色地質(zhì)研究院有限公司,陜西 西安 710054)
黔西南晴隆銻礦是我國重要的銻礦產(chǎn)地之一,其成礦機(jī)制一直以來是眾多地質(zhì)工作者關(guān)注的學(xué)術(shù)問題(彭建堂[1,2]2003a,2003b;王國芝[3]2003;蘇文超[4],2013;胡煜昭[5-7],2011a,2011b,2014;陳嫻[8],2016等)。查明成礦流體來源與礦質(zhì)沉淀機(jī)制,是確定礦床成因的關(guān)鍵。不同成分或不同性質(zhì)的溶液混合后,引起含礦熱液系統(tǒng)物化性質(zhì)的改變,破壞溶液化學(xué)平衡,從而造成礦質(zhì)的沉淀。
本文在詳細(xì)礦床地質(zhì)研究基礎(chǔ)上,對(duì)脈石礦物流體包裹體進(jìn)行顯微溫度、氣液成分及穩(wěn)定同位素組成測(cè)定,分析成礦流體來源,探討流體混合對(duì)成礦的貢獻(xiàn),以闡明成礦機(jī)制。
晴隆銻礦屬于南盤江——右江盆地的黔西南坳陷,地處揚(yáng)子地臺(tái)西南緣,緊鄰華南褶皺系(王硯耕[9],1994)。青山鎮(zhèn)斷層與花魚井?dāng)鄬右约皟烧咧g一系列次級(jí)斷層共同形成的北東向復(fù)式半地塹,構(gòu)成了晴隆銻礦特有的控礦構(gòu)造樣式(圖1)。
礦田出露地層由老至新為:下二疊統(tǒng)茅口組灰?guī)r(P1m)、峨眉山玄武巖(P2β)和上二疊統(tǒng)龍?zhí)督M(P2l)的一套砂巖、粘土巖夾灰?guī)r、泥巖及煤層。在峨眉山玄武巖底部、茅口組灰?guī)r不整合面以上發(fā)育主要賦礦層——大廠層(P2d),按照蝕變程度及礦物組合將該層分為三段:一段(P2d1)為灰白色強(qiáng)硅化火山角礫凝灰?guī)r、硅化灰?guī)r和凝灰質(zhì)火山角礫巖;二段(P2d2)為灰色、灰白色中等硅化黃鐵礦化火山角礫凝灰?guī)r;三段(P2d3)為灰色黃鐵礦化、粘土化凝灰?guī)r和玄武質(zhì)角礫巖。
晴隆銻礦田礦體主要賦存層位為上二疊統(tǒng)大廠層二段,其次賦存層位由上二疊統(tǒng)大廠層三段局部硅化的凝灰?guī)r、角礫凝灰?guī)r中,偶見龍?zhí)督M三段硅化砂巖中見到細(xì)脈狀輝銻礦,工業(yè)意義不大。礦石構(gòu)造主要有塊狀構(gòu)造、網(wǎng)脈狀、脈狀構(gòu)造以及浸染狀構(gòu)造,輝銻礦呈自形、半自形、半自形-他形結(jié)構(gòu)。晴隆銻礦田內(nèi)發(fā)育蝕變有硅化、螢石化、黃鐵礦化、高嶺石化、重晶石化、石膏化、方解石化、鈉長(zhǎng)石化、綠泥石化等。與輝銻礦化關(guān)系最密切的蝕變?yōu)楣杌?、螢石化,其次為黃鐵礦化與高嶺石化[10]。
螢石礦物自形程度較高,為自形-半自形結(jié)構(gòu),顏色多為淺綠色,少量為無色,流體包裹體發(fā)育較好,主要為氣液兩相,大小4μm~20μm,偶見較大包裹體,長(zhǎng)度達(dá)80μm(圖2-a);氣液相比約10%~25%,多呈圓、橢圓、矩形、不規(guī)則形狀,成帶、成群的分布。
圖1 晴隆銻礦床地質(zhì)圖(Wang Pengpeng[10],2017)
白色石英中包裹體較小,大小約1μm~2μm,多為純液相包裹體,呈米粒狀成群狀或線狀分布,在結(jié)晶過程中可能出現(xiàn)外界雜質(zhì)進(jìn)入流體,結(jié)晶迅速。通過降溫和升溫,較難觀察包裹體的明顯變化(圖2-b)。
圖2 晴隆銻礦流體包裹體鏡下特征
螢石流體包裹體均一溫度分布直方圖如下,分布范圍為120℃~235℃,集中分布在125℃~200℃,分布概率最大溫度值為168℃。螢石的冰點(diǎn)溫度變化范圍為-0.2℃~-1.3℃。
據(jù)Hall(1993)提出的H2O-NaCl體系鹽度關(guān)系公式計(jì)算得到鹽度變化范圍為(0.35~2.24)wt%NaCleq,較前人測(cè)定值(1.8wt%~wt12%)偏低。
石英流體包裹體液相陽離子成分主要為Ca2+、Na+,且Ca2+>Na+;陰離子成分主要為Cl-,個(gè)別見SO42-,F(xiàn)-含量低于檢出限,其原因可能是由于成礦前階段發(fā)生螢石的大量結(jié)晶析出,造成流體內(nèi)F-大量減少,故成礦流體屬Ca2+—Na+—Cl-—F-型體系,為典型的沉積-改造礦床的熱液流體類型(涂光熾[11],1988)。
晴隆銻礦田流體與輝銻礦共生的石英、螢石流體包裹體氣相組分最主要為H2O,其他依次為CO2、N2、CH4、C2H6、H2S、Ar,O2含量低于檢出限。H2S的存在與O2的特征表明,流體具有還原性。
Norman[12]通過計(jì)算,提出流體的CO2/CH4—N2/Ar關(guān)系可進(jìn)行來源的示蹤。將氣體成分特征比值CO2/CH4、N2/Ar投圖(圖3),投點(diǎn)全部落入大氣降水范圍內(nèi),而石英落在大氣降水與建造水交界處,可見成礦流體具有大氣降水與建造水雙源混合的特征。
但包裹體氣相成分結(jié)果顯示O2的含量非常低,可能是源于大氣降水的那部分流體是在盆地深部經(jīng)過加熱、循環(huán)所致。
圖3 流體包裹體x(CO2)/x(CH4)—x(N2)/x(Ar)圖解(據(jù)Norman[27],1999)
螢石礦物δDV-SMOW為-79.4‰~-65.9‰,平均為-73.03‰;與輝銻礦共生石英δDV-SMOW為-105.8‰~-128.1‰,平均為-114.28‰;螢石礦物中沒有測(cè)得有效的δ18OV-SMOW結(jié)果,與輝銻礦共生石英礦物δ18OV-SMOW為3.8‰~6.2‰,礦物平衡水δ18OV-SMOW為-7.8‰~-10.2‰,平均為-8.54‰。
將δ18OV-SMOW與δDV-SMOW進(jìn)行雙變量投影(圖4),顯示投點(diǎn)呈分散狀態(tài)落入雨水線(MWL)右下側(cè),部分落入建造水區(qū)域,反映成礦流體來源于加熱的大氣降水和建造水。
圖4 流體包裹體δD對(duì)δ18O投影圖
混合也是一種水巖反應(yīng),但這種水-巖反應(yīng)比熱液與巖石之間的反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生礦質(zhì)沉淀效率要高得多。作為“沉積——改造型層控礦床”(王津津[13],2011b),晴隆銻礦成礦作用分為兩期:埋藏成巖期與構(gòu)造改造期。
埋藏成巖期(印支-燕山期),在上覆地層沉積壓實(shí)與擠壓應(yīng)力的條件下,驅(qū)使地層建造排水(包括孔隙水、層間水、結(jié)構(gòu)水等),形成盆地流體在壓實(shí)作用與流體熱增壓的作用下,在地層深部循環(huán),通過與凝灰?guī)r層進(jìn)行水巖反應(yīng),萃取Sb元素初步形成成礦流體,浸染狀構(gòu)造輝銻礦石可能是該時(shí)期的產(chǎn)物。在這個(gè)時(shí)期地層處于增溫增壓過程,處于相對(duì)“圈閉”的環(huán)境,并未產(chǎn)生大規(guī)模的礦質(zhì)沉淀卸載。
構(gòu)造改造期(燕山晚期—喜山早期),構(gòu)造背景主要為造山后伸展運(yùn)動(dòng)。晴隆銻礦邊界斷層、內(nèi)部北東向次級(jí)斷裂、古巖溶不整合面組成復(fù)式半地塹的礦田構(gòu)造樣式(胡煜昭,2014;2017[14]這個(gè)時(shí)期主要表現(xiàn)為構(gòu)造的張開以及斷陷盆地的發(fā)育,溝通外界環(huán)境與成礦系統(tǒng),形成開放體系,大氣降水源源不斷地進(jìn)入,并與含礦的地層建造水混合。混合作用主要發(fā)生的有利空間如古巖溶不整合面、北東向構(gòu)造、裂隙發(fā)育區(qū)等,富集成礦。
(1)晴隆銻礦成礦溫度范圍為125℃~200℃,鹽度變化范圍為(0.35~2.24)wt%NaCleq,流體密度在當(dāng)時(shí)溫度下變化范圍為0.88g/cm3~0.95g/cm3,成礦流體屬低溫-低鹽-低密度流體;
(2)流體包裹體氣液相成分結(jié)果表明,成礦流體屬Ca2+—Na+—Cl-—F-型體系,氣體成分包括H2O、CO2、N2、CH4、C2H6、H2S、Ar。
(3)成礦流體主要來源于大氣降水和地層建造水,二者的混合是晴隆銻礦重要的成礦機(jī)制。