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(長(zhǎng)海醫(yī)院內(nèi)分泌科,上海 200433)
甲狀腺腺瘤在人群中有很高的發(fā)病比例,隨著目前人群健康體檢的重視,使得甲狀腺腺瘤的檢出率逐年提高。據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,甲狀腺腺瘤在全球以每年4%發(fā)病率的趨勢(shì)增長(zhǎng)[1]。目前甲狀腺腺瘤的發(fā)病機(jī)制及診斷是研究的熱點(diǎn)。近年來(lái),經(jīng)典Wnt/β-catenin信號(hào)通路對(duì)癌干細(xì)胞的影響成為熱點(diǎn)[2-4]。較多研究表明[5-7],Wnt/β-catenin信號(hào)通路參與調(diào)節(jié)結(jié)直腸癌、前列腺癌、乳腺癌腫瘤等疾病的發(fā)生、發(fā)展。但有關(guān)Wnt/β-catenin信號(hào)通路在甲狀腺腺瘤發(fā)病機(jī)制中的研究較少。因此,本研究擬探討甲狀腺腺瘤患者Wnt/β-catenin信號(hào)通路相關(guān)蛋白Wnt-1,β-catenin的檢測(cè)及臨床意義。
1.1一般資料收集我院2016年1月~2017年1月60例甲狀腺腺瘤患者,納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)術(shù)前CT核素掃描、頸部超聲及穿刺組織后病理檢查證實(shí)為單發(fā)甲狀腺腺瘤;②所有患者均未經(jīng)任何藥物治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①臨床資料不完整者,伴有其他惡性疾病者;②未獲得患者知情同意者。同時(shí)選取我院同期60例健康體檢者作為對(duì)照組,且該60例健康體檢者自愿接受免費(fèi)組織穿刺病理檢查并簽署知情同意書(shū)。疾病組60例,男31例,女29例,年齡21~87歲,平均57.7±2.8歲。對(duì)照組60例,男30例,女30例,年齡20~85歲,平均57.9±3.0歲。兩組的一般資料有可比性。本研究通過(guò)我院倫理委員會(huì)審核。
1.2主要儀器和試劑TGL-16G-A型高速冷凍離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠);7300型實(shí)時(shí)熒光定量PC電子天平R儀(美國(guó)Applied Biosystems公司);EL204- (上海特勒-托多利多儀器有限公司)。
1.3RT-PCR檢測(cè)Wnt-1、β-catenin mRNA表達(dá)水平提取組織總RNA,測(cè)定RNA純度和濃度,取1μg進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,生成cDNA。采用SYBR green染料法進(jìn)行定量檢測(cè),Wnt-1、β-catenin及GAPDH(內(nèi)參)擴(kuò)增引物序列如下:Wnt-1:上游引物5′-CTGCAGAGCATGGACTCGTC-3′,下游引物5′-CCGTTGAAGAGAGTGGAGTG-3′,β-catenin:上游引物5′-TACTCACGC CTCGAAACCT-3′,下游引物5′-GTC TGCTTTCCTCCCTGATG-3′,GAPDH:上游引物5′-CCTAGTTCGTCATGGGTGTGAACCA-3,下游引物5′-GCCAGTAGAGGCAGGGATGATGTTC-3,擴(kuò)增條件及計(jì)算方法參考文獻(xiàn)[8]。
1.4Western blot檢測(cè)Wnt-1、β-catenin蛋白的表達(dá)水平常規(guī)方法提取組織總蛋白,二喹啉甲酸(bicinchoninic acid,BCA)方法測(cè)定蛋白質(zhì)含量后,進(jìn)行凝膠電泳,每孔上樣20 μg,電轉(zhuǎn)至聚偏氟乙烯薄膜(polyvinylidene fluoride,PVDF)上后,3%的脫脂奶封閉2 h,分別孵育Wnt-1、β-catenin(目的蛋白)和內(nèi)參蛋白一抗,4 ℃孵育過(guò)夜,TBST洗膜,孵育二抗后顯影[9-10]。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采取SPSS 17.0軟件。對(duì)于正態(tài)分布和偏態(tài)分布數(shù)據(jù)資料,分別以均值±標(biāo)準(zhǔn)差和中位數(shù)(P25-P75)表示。正態(tài)分布數(shù)據(jù)兩組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),偏態(tài)分布兩組間比較則應(yīng)用Mann-Whitney U法。率的比較采用卡方檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1RT-PCR檢測(cè)Wnt-1、β-catenin mRNA表達(dá)水平結(jié)果采用RT-PCR方法檢測(cè)兩組研究對(duì)象組織中Wnt-1、β-catenin mRNA表達(dá)水平,甲狀腺腺瘤組Wnt-1、β-catenin mRNA表達(dá)量高于對(duì)照組Wnt-1、β-catenin mRNA表達(dá)量,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體見(jiàn)表1。
表1 RT-PCR檢測(cè)Wnt-1、β-catenin mRNA表達(dá)水平結(jié)果 (n=60)
與對(duì)照組相比,aP<0.05
2.2Western blot檢測(cè)Wnt-1、β-catenin蛋白表達(dá)水平結(jié)果采用Western blot方法檢測(cè)兩組研究對(duì)象組織中Wnt-1、β-catenin 蛋白表達(dá)水平,甲狀腺腺瘤組Wnt-1、β-catenin 蛋白表達(dá)量高于對(duì)照組Wnt-1、β-catenin 蛋白表達(dá)量,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體見(jiàn)表2和圖1。
表2 Western blot檢測(cè)Wnt-1、β-catenin蛋白表達(dá)水平結(jié)果 (n=60)
與對(duì)照組相比,aP<0.05
圖1 Wnt-1、β-catenin蛋白的表達(dá)
2.3Wnt-1、β-catenin表達(dá)與甲狀腺腺瘤患者臨床病理學(xué)特征關(guān)系分析
甲狀腺腺瘤患者腫瘤組織Wnt-1陽(yáng)性率65.00%(39/60)高于對(duì)照組Wnt-1陽(yáng)性率21.67%(13/60),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。甲狀腺腺瘤患者腫瘤組織β-catenin陽(yáng)性率61.67%(37/60)高于對(duì)照組β-catenin陽(yáng)性率20.00%(12/60),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。統(tǒng)計(jì)分析證實(shí)Wnt-1表達(dá)與甲狀腺腺瘤患者腫瘤直徑密切相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。β-catenin表達(dá)也與甲狀腺腺瘤患者腫瘤直徑密切相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體見(jiàn)表3。
表3 甲狀腺腺瘤患者Wnt-1、β-catenin表達(dá)與患者臨床病理學(xué)特征關(guān)系分析 (例,%)
與腫瘤直徑(cm)≤4比較,aP<0.05
甲狀腺腺瘤是起源于甲狀腺濾泡細(xì)胞的良性腫瘤,目前認(rèn)為本病多為單克隆性,是由與甲狀腺癌相似的刺激所致,好發(fā)于甲狀腺功能的活動(dòng)期。甲狀腺腺瘤有癌變的可能,并可引起甲狀腺功能亢進(jìn)癥,對(duì)患者的生活質(zhì)量和生命健康影響較大,因此研究甲狀腺腺瘤的發(fā)病機(jī)制,對(duì)于甲狀腺腺瘤的臨床診斷、以及對(duì)于甲狀腺腺瘤新治療藥物的研究均具有非常重要的意義。
Wnt/β-catenin信號(hào)通路中的β-catenin蛋白是一種多功能的細(xì)胞漿蛋白質(zhì),在疾病狀態(tài)下,由于體內(nèi)環(huán)境的變化,游離的β-catenin蛋白進(jìn)入細(xì)胞核,參與調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)[11-13]。本研究結(jié)果提示,甲狀腺腺瘤患者Wnt/β-catenin信號(hào)通路相關(guān)蛋白Wnt-1,β-catenin蛋白表達(dá)上調(diào),甲狀腺腺瘤組腫瘤組織Wnt-1,β-catenin表達(dá)陽(yáng)性率高于對(duì)照組Wnt-1,β-catenin表達(dá)陽(yáng)性率,Wnt-1表達(dá)與甲狀腺腺瘤患者腫瘤直徑密切相關(guān),β-catenin表達(dá)也與甲狀腺腺瘤患者腫瘤直徑密切相關(guān),結(jié)果提示,Wnt/β-catenin信號(hào)通路相關(guān)蛋白Wnt-1,β-catenin蛋白表達(dá)水平與甲狀腺腺瘤疾病的生物學(xué)狀態(tài)密切相關(guān),Wnt/β-catenin信號(hào)通路的激活可能在甲狀腺腺瘤的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中起重要作用。
綜述所述,甲狀腺腺瘤患者Wnt/β-catenin信號(hào)通路相關(guān)蛋白Wnt-1,β-catenin蛋白表達(dá)上調(diào),且其表達(dá)與甲狀腺腺瘤的腫瘤生物學(xué)狀態(tài)密切相關(guān),為今后通過(guò)阻斷Wnt/β-catenin信號(hào)通路為措施的靶向治療甲狀腺腺瘤提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。