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基于單中心的國(guó)產(chǎn)卡介苗治療非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌臨床應(yīng)用分析

2018-07-30 09:31郭劍明
中國(guó)臨床醫(yī)學(xué) 2018年3期
關(guān)鍵詞:尿急尿頻膀胱癌

姜 帥, 郭劍明

復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院泌尿外科,上海 200032

膀胱癌是中國(guó)人群泌尿生殖系統(tǒng)發(fā)病率最高的腫瘤[1]。膀胱癌主要分為2種類型:非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(NMIBC)和肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(MIBC)。對(duì)于NMIBC,雖然經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)+術(shù)后膀胱灌注化療可取得較好療效,但術(shù)后復(fù)發(fā)率較高,增加患者痛苦及醫(yī)療費(fèi)用。1976年,Morales等[2]首次嘗試將卡介苗(BCG)作為免疫制劑應(yīng)用于膀胱癌的治療,取得了滿意的療效。1980年,Lamm等[3]的對(duì)照研究證實(shí)了BCG治療膀胱癌的療效。1990年,美國(guó)FDA批準(zhǔn)BCG用于臨床治療NMIBC。2002年,Bassi等[4]總結(jié)了1 496例患者的臨床資料,認(rèn)為BCG治療膀胱原位癌的完全緩解率達(dá)79%。隨后,國(guó)內(nèi)外醫(yī)師經(jīng)過多年的臨床應(yīng)用,證實(shí)BCG治療膀胱癌明顯優(yōu)于膀胱灌注的化療藥物,并被國(guó)內(nèi)外指南推薦為高危NMIBC的首選膀胱灌注治療藥物[5-6]。但是其在灌注過程中會(huì)引起明顯的不良反應(yīng),部分患者因無法耐受而退出治療,限制了其廣泛應(yīng)用[7]。2013年末,我國(guó)生產(chǎn)的卡介苗正式上市。本研究回顧性分析單中心國(guó)產(chǎn)卡介苗膀胱灌注治療NMIBC的療效,對(duì)其不良反應(yīng)及處理進(jìn)行總結(jié)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院泌尿外科2015年12月至2016年9月診治的36例NMIBC患者。其中,男性26例,女性10例;年齡42~85歲,平均66歲。36例患者均經(jīng)手術(shù)病理確診,于保留膀胱手術(shù)后3周用BCG灌注膀胱。BCG由中國(guó)生物技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)。

1.2 灌注方法 留置導(dǎo)尿管后,排空尿液,經(jīng)導(dǎo)尿管將稀釋好的BCG溶液(每120 mg BCG溶于40~50 mL 0.9%氯化鈉液)注入膀胱,保留2 h后排空膀胱。推薦BCG全劑量(120 mg)膀胱灌注,灌注頻率為每周1次×6周,每2周1次×3周,每月1次×10周;療程1年,總計(jì)19次。

1.3 隨 訪 BCG灌注過程中定期在??崎T診隨訪,并積極處理BCG灌注的不良反應(yīng),如尿頻、尿急、血尿、發(fā)熱等癥狀。每3個(gè)月復(fù)查膀胱鏡,發(fā)現(xiàn)可疑病灶時(shí)進(jìn)行活檢以明確診斷。定期復(fù)查彩超或CT等影像學(xué)檢查,明確腫瘤是否進(jìn)展或轉(zhuǎn)移。

2 結(jié) 果

2.1 臨床病理分期 36例NMIBC患者中,Ta期17例,T1期19例;低級(jí)別尿路上皮癌5例,高級(jí)別尿路上皮癌31例,伴發(fā)原位癌2例;高?;颊?1例,中?;颊?例。

2.2 手術(shù)及隨訪情況 36例患者均接受保留膀胱手術(shù),其中經(jīng)尿道膀胱腫瘤等離子電切術(shù)(TURBT)34例,膀胱部分切除2例。36例患者平均隨訪(19.1±4.3)個(gè)月。36例患者均接受BCG灌注治療,無患者因BCG灌注不良反應(yīng)退出治療。

2.3 BCG灌注不良反應(yīng)及處理 30例(83.3%)患者灌注后出現(xiàn)明顯的尿頻、尿急及尿痛等膀胱刺激癥狀;12例(33.3%)患者灌注后出現(xiàn)發(fā)熱等流感樣癥狀;11例(30.6%)患者灌注后出現(xiàn)血尿。無患者出現(xiàn)附睪睪丸炎、結(jié)核性敗血癥或肝炎;無患者出現(xiàn)藥物過敏等全身反應(yīng)。

較輕微的不良反應(yīng)未經(jīng)處理,自行消失。尿頻、尿急、發(fā)熱超過3 d的患者5例,經(jīng)口服或靜脈給予抗生素后癥狀緩解。血尿嚴(yán)重者3例,予對(duì)癥處理后血尿消失。體溫超過38.5℃的患者7例,予退熱等對(duì)癥處理后好轉(zhuǎn)。

2.4 腫瘤復(fù)發(fā)情況及治療 36例患者平均隨訪時(shí)間為(19.1±4.3)個(gè)月。隨訪過程中,9例(25%)患者腫瘤復(fù)發(fā)。9例腫瘤復(fù)發(fā)的患者中,2例(22.2%)分別于灌注開始后9個(gè)、4個(gè)月復(fù)發(fā),選擇TURBT術(shù)后重復(fù)BCG灌注治療;7例(77.8%)患者于灌注開始后3~20個(gè)月復(fù)發(fā),選擇全膀胱切除術(shù)。2例選擇重復(fù)BCG灌注治療的患者分別于治療9個(gè)、13個(gè)月時(shí)隨訪,未見腫瘤復(fù)發(fā)。患者無進(jìn)展生存期見圖1。

圖1 患者無進(jìn)展生存期分析

3 討 論

BCG膀胱灌注預(yù)防NMIBC術(shù)后復(fù)發(fā)效果優(yōu)于膀胱灌注化療,作用機(jī)制不同于膀胱灌注化療藥物。其機(jī)制為:(1)通過激活患者體液免疫反應(yīng),誘導(dǎo)產(chǎn)生大量抗體,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡;(2)通過纖維連接蛋白與膀胱壁黏附[8],經(jīng)膀胱黏膜的尿路上皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞等吞噬、降解或呈遞[9],激活細(xì)胞免疫反應(yīng),產(chǎn)生白細(xì)胞介素2(IL-2)和干擾素(INF)等細(xì)胞因子,進(jìn)而激活體內(nèi)的免疫效應(yīng)細(xì)胞,殺傷腫瘤細(xì)胞或使其凋亡[10-12]。研究[13]發(fā)現(xiàn),BCG灌注可促進(jìn)淋巴結(jié)網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞增殖,進(jìn)入血液后使體內(nèi)總T細(xì)胞、NK細(xì)胞等增多、活化,而使免疫抑制細(xì)胞減少,進(jìn)而激活全身免疫系統(tǒng)。

BCG是活菌制劑,在調(diào)動(dòng)患者體內(nèi)免疫系統(tǒng)的同時(shí),可引起免疫細(xì)胞對(duì)膀胱局部的攻擊,造成尿頻、尿急、尿痛等局部刺激癥狀,或引起全身反應(yīng)如發(fā)熱等。由于個(gè)體耐受,患者對(duì)BCG的反應(yīng)不同,不良反應(yīng)程度不同,也可能不發(fā)生[13]。國(guó)外研究[14]中,BCG灌注相關(guān)不良反應(yīng)較明顯,部分患者無法耐受而退出治療。本研究中,BCG灌注后,30例(83.3%)患者出現(xiàn)明顯的尿頻、尿急及尿痛等膀胱刺激癥狀;12例(33.3%)患者出現(xiàn)發(fā)熱等流感樣癥狀;11例(30.6%)患者出現(xiàn)血尿。但上述癥狀經(jīng)大量飲水、臥床休息后多在1~2 d內(nèi)好轉(zhuǎn);僅1例患者因BCG在膀胱內(nèi)保留時(shí)間過長(zhǎng)(超過3 h)導(dǎo)致高熱(超過40℃),經(jīng)抗生素治療后痊愈。本研究中國(guó)產(chǎn)BCG膀胱灌注過程中產(chǎn)生的不良反應(yīng)較國(guó)外BCG輕,患者耐受度較高,無患者因不耐受而退出治療。針對(duì)BCG灌注后出現(xiàn)膀胱局部刺激癥狀的患者,不推薦灌注后3 d內(nèi)抗生素治療,以免抗生素殺滅BCG;若癥狀在灌注3 d后仍未減輕,可考慮口服或靜脈給予抗生素治療。

盡管BCG對(duì)NMIBC的療效較為肯定,但BCG治療后,NMIBC的復(fù)發(fā)率仍達(dá)42.1%[14-15]。本研究中36例患者經(jīng)BCG治療后,復(fù)發(fā)9例(25%),復(fù)發(fā)率略低于國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道,提示國(guó)產(chǎn)BCG的療效可能優(yōu)于國(guó)外BCG。但本研究入組例數(shù)較少、隨訪時(shí)間較短,因此結(jié)論須經(jīng)大樣本量、長(zhǎng)期隨訪來驗(yàn)證。

本研究中復(fù)發(fā)的9例患者中,2例選擇重復(fù)BCG灌注治療,7例選擇全膀胱切除手術(shù)。選擇重復(fù)BCG灌注治療的2例患者在隨后的隨訪過程中未發(fā)現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā);選擇全膀胱切除手術(shù)的9例患者中,1例術(shù)后病理發(fā)現(xiàn)盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。結(jié)果提示BCG治療失敗后,可選擇重復(fù)BCG誘導(dǎo)治療。但是,BCG治療過程中有腫瘤進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn),可能延誤少數(shù)患者接受膀胱腫瘤根治性治療(如全膀胱切除)的時(shí)機(jī),需要引起臨床醫(yī)師的警惕。

綜上所述,國(guó)產(chǎn)BCG治療NMIBC安全、有效,不良反應(yīng)少,值得進(jìn)一步臨床推廣。但是本研究樣本量較少、隨訪時(shí)間較短,且未與常用的國(guó)外BCG進(jìn)行對(duì)照,后續(xù)有待增加樣本量、延長(zhǎng)隨訪時(shí)間、設(shè)置對(duì)照組進(jìn)一步驗(yàn)證結(jié)論。

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