王曉娟
【摘要】目的:探究對晚期肺癌應(yīng)用培美曲塞方案治療的療效和毒副反應(yīng)情況。方法:將我院56例晚期肺癌患者作為研究對象,將其分為培美曲塞聯(lián)合順鉑(觀察組25例)和紫衫醇聯(lián)合順鉑(對照組31例),所有患者完成2個(gè)周期及以上的化療,對比兩組療效及毒副反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組和對照組的有效率分別為36.0%和35.4%,疾病控制率分別為76.0%和67.7%,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組不良反應(yīng):白細(xì)胞降低、血小板降低、脫發(fā)、關(guān)節(jié)肌肉痛均低于對照組,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:對晚期非鱗NSCLC肺癌應(yīng)用培美曲塞或紫杉醇聯(lián)合順鉑療效相似,培美曲塞組不良反應(yīng)的發(fā)生率較低,耐受性較好。
【關(guān)鍵詞】晚期肺癌;培美曲塞;化療;療效及毒副反應(yīng)
肺癌是常見惡性腫瘤,近年來我國肺癌的死亡率呈明顯上升趨勢,已成為第一位的癌癥死因,大部分患者就診時(shí)己為晚期,含鉑的兩藥方案為晚期NSCLC的標(biāo)準(zhǔn)治療方案[1-2]。培美曲塞是人工合成多靶點(diǎn)抗代謝藥物,多項(xiàng)臨床研究證明培美曲塞聯(lián)合順鉑一線治療非鱗NSCLC的臨床療效[3-4]。本研究通過對NSCLC患者進(jìn)行培美曲塞或紫杉醇聯(lián)合順鉑治療的療效進(jìn)行對比,并觀察毒副反應(yīng)的發(fā)生情況。資料與方法
1.1 一般資料
選取2014年6月-2017年6月我院收治的56例非鱗NSCLC晚期肺癌患者作為本次研究的對象。觀察組和對照組分組的依據(jù)是治療方法的不同,其中觀察組有患者25例,對照組有患者31例。其中觀察組17例男性患者,8例女性患者,年齡45-72歲,中位年齡58歲。對照組男性22例,女9性例,年齡43-75歲,中位年齡56歲。兩組的一般資料差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有一定的可比性。
1.2 治療方法
(1)觀察組應(yīng)用培美曲塞聯(lián)合順鉑進(jìn)行化療。第1天進(jìn)行靜脈滴注培美曲塞500mg/m2。首次使用培美曲塞前對患者進(jìn)行預(yù)先處理,于給藥前1周肌注維生素B12,每3個(gè)治療周期重復(fù)注射1次,每次僅1mg的藥量。培美曲塞第一次給藥前1周讓患者口服葉酸,0.4mg/d,直至最后1次培美曲塞給藥后的3周,于培美曲塞給藥前的1d、當(dāng)天以及給藥后的1d,口服8mg/d地塞米松,4mg/1次,2次/d。順鉑25mg/m2,第1至3天給藥。每21天為1個(gè)周期,至少2個(gè)周期。
(2)對照組采用紫杉醇聯(lián)合順鉑進(jìn)行化療。紫杉醇175mg/m2,第1天,靜脈滴注。用藥前6、12h口服地塞米松10mg。順鉑25mg/m2,第1至3天給藥。1個(gè)周期是3周,需要進(jìn)行2周期以上。
1.3 療效觀察指標(biāo)和不良反應(yīng)發(fā)生
依據(jù)RECIST1.1版進(jìn)行療效評估:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)以及進(jìn)展(PD),有效率RR(CR+PR)/病例和,疾病控制率DCR=(CR+PR+SD)/病例和。對比兩組患者在治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生率,主要包括WBC降低、PLT降低、惡心嘔吐、脫發(fā)、關(guān)節(jié)肌肉痛等[5]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
數(shù)據(jù)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料(x±s)表示,組間比較用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n,%)表示,X2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者治療效果分析
統(tǒng)計(jì)結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組有效率及疾病控制率優(yōu)于對照組,但差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(表1)
2.2 兩組患者毒副反應(yīng)分析
統(tǒng)計(jì)結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組白細(xì)胞降低、血小板降低、脫發(fā)發(fā)生率、關(guān)節(jié)肌肉痛均低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(表2)
3 討論
伴隨著社會(huì)的迅速發(fā)展和人么飲食結(jié)構(gòu)的變化,肺癌的發(fā)病率也在逐年攀升。當(dāng)下研究結(jié)果表明,新型抗癌藥物和鉑類藥物進(jìn)行聯(lián)合用藥可以有效的提高患者的治療有效率以及生存時(shí)間[6],目前第三代細(xì)胞毒化療藥物:紫杉醇以及多西他塞聯(lián)合鉑類治療非小細(xì)胞肺癌臨床療效相似,但是卻有著明顯毒副情況。培美曲塞作為一種新型抗代謝類抗腫瘤藥物,它可以有效阻斷嘌呤以及嘧啶合成所需酶,抑制腫瘤細(xì)胞生長的原因是阻止有絲分裂。
國外的研究報(bào)道指出培美曲塞或多西紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌有效率高達(dá)30.0%-44.%[7],本研究顯示在晚期非鱗NSCLC肺癌中,觀察組有效率為36%,對照組有效率35.4%,觀察組療效略優(yōu)于對照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與前期研究的結(jié)果相類似。JMDB研究是一項(xiàng)關(guān)于培美曲塞聯(lián)合鉑類一線治療非小細(xì)胞Ⅲ期肺癌的研究情況[8],結(jié)果表明此種方案的療效不亞于其他第3代化療藥物聯(lián)合鉑類化療方案,并有著較低的不良反應(yīng)率。本研究觀察組患者,白細(xì)胞和血小板降低情況、脫發(fā)以及肌肉關(guān)節(jié)痛發(fā)生率均明顯比對照組患者低,治療過程中補(bǔ)充低劑量的葉酸和VitB12可降低培美曲塞引起的血液學(xué)毒性和胃腸道反應(yīng),并且不降低臨床療效,與JMDB研究一致。
綜上所述,本研究顯示,培美曲塞聯(lián)合順鉑治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌和傳統(tǒng)的紫杉醇聯(lián)合順鉑方案對比發(fā)現(xiàn),兩者療效類似,但有著更低的不良反應(yīng)發(fā)生率,患者耐受性更好,是較為理想的化療方案,更適合于化療耐受性較差的晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌,具有推廣價(jià)值。
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