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阿托伐他汀臨床用藥常見問題及合理用藥分析

2018-09-15 02:31:56胡航志
關(guān)鍵詞:本品阿托膽固醇

胡航志

(南京市高淳人民醫(yī)院,江蘇 南京 211300)

阿托伐他汀是臨床常用降脂藥物,適用于治療多種類型的高膽固醇血癥及血脂異常,對降低心肌梗死、充血性心力衰竭、心絞痛、卒中等疾病的發(fā)生風(fēng)險具有積極作用,臨床應(yīng)用廣泛[1]。但是,本品不良反應(yīng)較多,輕者可導(dǎo)致治療中斷,影響療效,重者可導(dǎo)致肝腎功能衰竭,甚至可能造成死亡,因此,加強(qiáng)阿托伐他汀臨床用藥合理性、減少不良反應(yīng)、保證用藥安全至關(guān)重要。文章現(xiàn)以我院近年收治的用藥阿托伐他汀的患者為研究對象,對本品臨床用藥常見不良反應(yīng)及合理用藥進(jìn)行分析探討,具體報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

以2016年9月~2017年12月我院113例服用阿托伐他汀的患者為研究對象,全部患者用藥前均不存在肝酶異常、肌痛等阿托伐他汀相關(guān)不良反應(yīng)病癥,臨床資料齊全。入選病例中,男61例,女52例,年齡36~ 81歲,平均(59.3±10.7)歲。全部患者均有不同程度的高膽固醇血癥,合并高血壓58例,心血管疾病46例,糖尿病37例。

1.2 方法

收集整理患者用藥處方,以《中國藥典》(2015版)、《新編藥物學(xué)》、《中成藥臨床使用指導(dǎo)原則》、藥品說明書等標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)[3],予以處方點評,評價患者阿托伐他汀臨床使用合理性。

回顧性分析患者臨床資料,收集患者性別、年齡、用藥情況等一般信息,統(tǒng)計阿托伐他汀相關(guān)用藥不良反應(yīng),觀察不良反應(yīng)發(fā)生特點、表現(xiàn)及轉(zhuǎn)歸等。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

建立Excel數(shù)據(jù)庫,分類收集、整理并錄入患者一般信息及阿托伐他汀臨床應(yīng)用相關(guān)數(shù)據(jù),用以臨床觀察。

2 結(jié) 果

2.1 藥品基本使用情況

患者均口服阿托伐他汀,初始劑量均為10mg/d,以后根據(jù)血脂水平實際控制情況進(jìn)行個體化劑量調(diào)整。113例患者中,17例單一用藥15.04%,96例聯(lián)合用藥84.96%?;颊呗?lián)合用藥1~6種不等,其中聯(lián)合用藥1~2種26例23.0%,3~4種59例52.21%,5~6種11例9.73%?;颊咧饕?lián)合用藥的品種為降壓藥物、降糖藥物、其他降脂類藥物、硝酸酯類藥物、抗血栓藥物、纖溶藥物、鈣通道阻斷劑等。

2.2 用藥合理性評價

經(jīng)處方點評與分析,全部患者阿托伐他汀臨床開具均合理,無適應(yīng)證不適宜、用法用量不適宜、聯(lián)合用藥不適宜、重復(fù)給藥或超常處方現(xiàn)象。患者均能遵照醫(yī)囑及說明書用藥,未出現(xiàn)過量現(xiàn)象。

2.3 不良反應(yīng)分析

113例患者用藥期間,7例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),發(fā)生率6.16%。不良反應(yīng)患者中,男4例,女3例,年齡60歲以上者5例,60歲以下者2例?;颊甙l(fā)生不良反應(yīng)的時間為用藥后1~60d,具體不良反應(yīng)類型見表1。出現(xiàn)不良反應(yīng)后,患者立即遵醫(yī)囑停止用藥,同時予以針對性干預(yù)治療,經(jīng)處理,不良反應(yīng)癥狀均逐漸減退至消失,患者康復(fù)。

3 討 論

3.1 阿托伐他汀概述

阿托伐他汀為羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,能選擇性作用于肝細(xì)胞,催化生成甲羥戊酸(MVA),從而使HMG-CoA轉(zhuǎn)化為甲基二羥戊酸的數(shù)量降低,達(dá)到抑制膽固醇合成以及降低外周血低密度脂蛋白、載脂蛋白、三酰甘油含量的作用效果[2],是臨床治療高膽固醇血癥及血脂異常的常用藥物,療效已經(jīng)得到證實。另外,有研究表明,阿托伐他汀用于高血壓、糖尿病、腦卒中等心血管病高?;颊咧校材軠p少主要心血管病事件,對改善患者預(yù)后具有積極作用[3]。

表1 患者不良反應(yīng)類型及表現(xiàn)

3.2 阿托伐他汀用藥常見問題分析

阿托伐他汀臨床用藥常見問題中,以不良反應(yīng)最為突出。本品不良反應(yīng)癥狀較多,可累及消化系統(tǒng)、骨骼肌系統(tǒng)、營養(yǎng)代謝系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)等多器官系統(tǒng),是導(dǎo)致患者停藥的重要因素,在一定程度上也增加了患者用藥的風(fēng)險性。

本次臨床研究的113例患者中,7例患者用藥后出現(xiàn)不良反應(yīng),發(fā)生率6.16%,與文獻(xiàn)報道阿托伐他汀綜合不良反應(yīng)發(fā)生率5.3%相近[4]?;颊哂盟幒蟀Y狀發(fā)生時間不定,男女比相當(dāng),但老年患者偏多,考慮可能原因為老年人生理機(jī)能下降,肝功能衰退,肝細(xì)胞CYP3A4同工酶減低,會影響藥品排泄,易造成堆積,增加不良反應(yīng)風(fēng)險[5]。但由于本研究不良反應(yīng)病例較少,其與年齡的相關(guān)性仍有待進(jìn)一步佐證。

另外,本研究報道的不良反應(yīng)癥狀均較輕,患者經(jīng)停藥及對癥處理后,癥狀均消失。但是,也有關(guān)于本品嚴(yán)重不良反應(yīng)的文獻(xiàn)報道,其中多見橫紋肌溶解肌病[6]。本病輕者可引起肌痛、乏力癥狀,重者可導(dǎo)致急性腎衰竭,危及生命。但是目前臨床還未見阿托伐他汀致死的相關(guān)報道,患者橫紋肌溶解肌病癥狀一般較輕,經(jīng)積極對癥干預(yù)可康復(fù)。

3.3 阿托伐他汀臨床合理用藥

臨床合理應(yīng)用阿托伐他汀需堅持以下幾點原則:首先,明確診斷是合理用藥的前提,醫(yī)師應(yīng)根據(jù)患者疾病性質(zhì)及嚴(yán)重程度針對性選擇本品。其次,根據(jù)本品藥效學(xué)、藥動學(xué)知識,綜合考慮患者耐藥、藥物聯(lián)用等因素制定并完善詳細(xì)的用藥方案。同時,堅持個體化給藥原則,根據(jù)患者低密度脂蛋白膽固醇基線水平、實際降脂效果、治療目標(biāo)等進(jìn)行劑量的個體化調(diào)整,鑒于腎臟疾病不會對阿托伐他汀血漿濃度產(chǎn)生影響,故一般腎功能不全者無需調(diào)整劑量。

但是,值得注意的是,現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,阿托伐他汀化合物結(jié)構(gòu)可引起直接毒性,膽固醇前提物質(zhì)MVA合成受到抑制也可造成體內(nèi)代謝障礙,是導(dǎo)致患者用藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)的重要因素。由此可見,加強(qiáng)臨床合理用藥能在一定程度上減少不良反應(yīng),但不能從根本上杜絕,因此,患者用藥期間需加強(qiáng)監(jiān)測與觀察,出現(xiàn)癥狀及時干預(yù)及處理,以減輕不良反應(yīng)相關(guān)損害,進(jìn)一步保證用藥安全。

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