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重組人血小板生成素與白介素—11聯合治療血小板減少癥的效果探討

2018-10-09 11:00:04高芬
健康必讀·下旬刊 2018年9期
關鍵詞:白介素組間血小板

高芬

【摘 要】目的 探討血小板減少癥應用重組人血小板生成素與白介素-11聯合治療的效果。方法 實驗對象為2017年1月-2018年3月我院收治的48例血小板減少癥患者,利用雙盲法1:1分組,對照組利用白介素-11治療,觀察組利用重組人血小板生成素與白介素-11聯合治療,對比兩組效果。結果 觀察組血小板恢復效果優(yōu)于對照組。組間差異呈統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 血小板減少癥應用重組人血小板生成素與白介素-11聯合治療效果佳,值得大力推廣。

【關鍵詞】重組人血小板生成素;重組人白介素-11;血小板減少癥

Absrtact: Objective:to investigate the effect of combined therapy of recombinant human thrombopoietin and interleukin-11 in thrombocytopenia. Methods :from January 2017 to March 2018, 48 patients with thrombocytopenia were divided into two groups by double blind method. The control group was treated with interleukin-11, and the observation group was treated with recombinant human thrombopoietin and interleukin-11. The results were compared between the two groups. Results: the effect of platelet recovery in the observation group was better than that in the control group. The difference between groups was statistically significant (P < 0.05). Conclusion :Recombinant human thrombopoietin and interleukin-11 are used in thrombocytopenia. the combination treatment effect is good , and the method is worthy of being popularized .

keyword:Recombinant human thrombopoietin; recombinant human interleukin-11; thrombocytopenia

【中圖分類號】R473.5 【文獻標識碼】A 【文章編號】1672-3783(2018)09-03--01

血小板在人體免疫系統(tǒng)中起著關鍵作用,能夠對機體進行止血,比如在皮膚破損后,血小板會迅速凝聚在患處,還會促進凝血,產生血栓,從而達到止血促進組織修復效果。在臨床中血小板減少癥分為原發(fā)性和繼發(fā)性,化療、放療、肝腎疾病等各種因素,都會造成血小板減少或功能減退。如果是藥物性血小板減少癥,患者常伴隨出血,其早期癥狀為惡性、頭痛、高熱、畏寒等;如果是免疫性血小板減少癥患者,主要癥狀為鼻衄、皮膚紫癜等,如果是女性患者還容易經期長、經量大,少數患者出現血尿、高血壓等表現[1]。如果人體血小板長時間低于正常水平,還容易貧血,病情嚴重者有較高的生命危險。所以,人們要提高對血小板減少癥的關注程度,患者要積極的配合治療,傳統(tǒng)治療是通過補充血小板或是止血劑,但是療效欠佳,容易反復。由于血小板是骨髓中巨核細胞凋亡后脫落的胞質,所以可以利用藥物刺激其生長、成熟、凋亡,最終達到提升血小板和其功能的作用[2]。我院為了尋找有效治療血小板減少癥的藥物,展開了本次研究,現做如下報道:

1 資料和方法

1.1 一般資料

本次實驗對象是2017年1月-2018年3月我院收治的48例血小板減少癥患者,利用雙盲法1:1分組,每組24例。對照組男性患者14例,剩余10例為女性,最小者18歲,最大者73歲,平均(45.7±4.2)歲,患病時長1個月-5年,平均時長(10.6±3.8)個月,其中16例為化療后所致的血小板減少癥,8例為原發(fā)性血小板減少癥;觀察組男性患者13例,剩余11例為女性,最小者20歲,最大者74歲,平均(46.3±4.5)歲,患病時長2個月-6年,平均時長(11.2±3.5)個月,其中17例為化療后所致的血小板減少癥,7例為原發(fā)性血小板減少癥。將以上兩組患者的性別、年齡、病程、病因等實驗資料進行對比,差異不明顯,不具備統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.1.1 納入標準。所有患者經過生化檢測、病理活檢、骨髓細胞學等方式進行確診。同時,所有患者及家屬知曉本次研究,并且自愿簽訂書面同意書。

1.1.2 排除標準。排除肝、腎、心等器官嚴重功能不全者,嚴重心腦血管疾病、精神疾病者,合并幽門桿菌感染、人免疫缺陷、病毒性肝炎患者,表達不清者。

1.2 方法

對照組患者給予重組人白介素-11(生產企業(yè):山東阿華生物藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字S20080009)治療,給藥方式皮下注射,劑量為1.5mg/次,1次/天;觀察組患者在此基礎上,再給予重組人血小板生成素(生產企業(yè):沈陽三生制藥有限責任公司,批準文號:國藥準字S20050049)治療,給藥方式皮下注射,劑量為1500U/次,1次/天。兩組患者均計劃用藥治療14天,再根據血小板恢復情況調整用藥時間。

1.3 觀察指標

首先對兩組患者的康復效果進行評定,顯效:面色蒼白、疲乏無力、鼻衄等臨床表現消失,血小板基本恢復正常水平;顯效:臨床表現改善明顯,血小板水平明顯提升;無效:臨床表現、血小板水平無變化,或加重。

記錄兩組患者血小板恢復正常所用時間;同時,對比兩組患者治療前后血小板減少等級。Ⅳ度:PLT小于25×109/L;Ⅲ度:PLT處于(25-50)×109/L之間;Ⅱ度:PLT處于(50-75)×109/L之間;Ⅰ度:PLT處于(75-100)×109/L之間;0度:PLT大于100×109/L。

1.4 統(tǒng)計學分析

利用SPSS20.0軟件對實驗中所涉及的數據進行記錄和處理,()表示計量資料,t檢驗組間比較,率(%)表示計數資料,x?檢驗組間比較,當組間差異較大時,具有統(tǒng)計學意義,用P<0.05表示。

2 結果

2.1 兩組患者的治療效果

總有效率對照組僅為66.67%,而觀察組高達91.67%。組間差異明顯,有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1

2.2 兩組患者血小板恢復正常所用時間

觀察組血小板水平恢復正常、以及總治療時長明顯低于對照組。組間對比有較大差異,存在統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2

2.3 兩組患者治療前后血小板減少等級

經過治療,觀察組患者級別明顯降低,其中觀察組62.5%患者降低至0級,而對照組僅有29.17%降低至0級,兩組相比較差異明顯,有統(tǒng)計學意義(t=5.371,P=0.020)。見表3

3 討論

骨髓抑制、刺激過度、破損等原因都容易造成血小板降低,提高患者出血甚至死亡的風險。如果產生血小板減少癥,出血是最為典型表現,患者肢體還會常出現瘀斑。在傳統(tǒng)治療是通過輸注補充血小板,雖然能夠短時間提高血小板水平,但是在反復輸注過程中,易提高感染的發(fā)生率,或是出現血小板抗體,從而更加不利于疾病的治療。

重組人血小板生成素(TPO)屬于造血生長因子,通過基因重組技術進行蛋白質糖基化,與人體自然分泌的TPO功效相同,能夠促進骨髓造血干細胞生成血小板,還能提升血小板的特異性。其原理是,進入人體后與MP1受體相融合,進而促進巨核細胞生長,細胞成熟凋亡后產生功能良好的血小板。同時,TPO還能作用于初期的干細胞,使靶向巨核細胞系形成較大細胞池。另外,TPO還能促進粒系、紅系祖細胞生成,加速干細胞轉入增值周期[3]。所以,給予患者TPO治療后,初期干細胞和原始造血細胞在造血功能上受到調節(jié),使血小板的水平快速提升。

白介素-11(IL-11)能夠通過人體分泌產生,比如皮膚、機體組織、骨、肺、中樞神經系統(tǒng)等都能產生。能夠對巨核系祖細胞起到促進作用,使骨髓中產生大量巨核細胞。同時,白介素-11還能加速巨核細胞成熟,從而讓血小板生成量得到提升,控制血小板的減少程度[4]。但是,該藥作用時間略短,需要較長的治療周期,另外在控制出血癥狀方面也不夠理想。此外,該藥如果長時間使用,還容易提高血容量,出現潴留尿等不良反應,如果與重組人血小板生成素聯合使用,能夠控制用藥時間與劑量,從而減少不良癥狀。

本次實驗結果表明,觀察組患者經過重組人血小板生成素與白介素-11聯合治療,總有效率高達91.67%,而單獨用藥的對照組僅為66.67%;另外,觀察組血小板水平恢復正常平均用時(9.42±2.42)天,明顯低于對照組的(13.25±2.84)天,治療總時長觀察組同樣短于對照組;治療后,觀察組患者的血小板減少等級明顯降低,其中62.50%的人降低到0級,而對照組僅有29.17%。組間數據經過對比,有著顯著差異,具有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。重組人血小板生成素通過刺激,加速巨核細胞生長,還能加速血小板的成熟,另外,還能快速刺激血小板參與到血液循環(huán)中發(fā)揮其功用;白介素-11能夠快速提高血小板量,還能促進血小板功能。所以本次研究中患者的血小板能夠短時間恢復正常水平,同時兩藥聯合使用不易產生不良反應,偶爾出現疼痛、高熱、乏力、嘔吐等癥狀,但是停藥后能夠自行消失。

綜上所述,血小板減少癥患者應用重組人血小板生成素與白介素-11聯合治療效果

顯著,能夠快速提高血小板水平,改善面色蒼白、鼻衄等病癥,讓患者的疾病等級穩(wěn)步降低,所以值得在臨床中大力推廣應用。

參考文獻

串俊蘭, 譚佳于, 唐梅,等. 重組人血小板生成素及白介素-11應用于白血病化療所致血小板減少癥的系統(tǒng)評價[J]. 實用醫(yī)院臨床雜志, 2016, 13(1):110-114.

楊偉濤, YangWeitao. 重組人血小板生成素與白介素-11治療白血病化療后血小板減少癥臨床療效[J]. 國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報, 2016, 22(6):826-828.

陳琴, 楊琳. 重組人白介素-11與重組人促血小板生成素治療化療相關血小板減少的療效比較[J]. 海峽藥學, 2016, 28(12):88-90.

沈軍. 重組人血小板生成素治療化療后血小板減少的臨床觀察[J]. 臨床醫(yī)藥文獻電子雜志, 2016, 3(40):7906-7907.

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