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帕金森病合并睡眠障礙和認(rèn)知功能減退患者腦電圖改變

2018-10-11 03:20王紅菊王艷嬌
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2018年11期
關(guān)鍵詞:腦電圖帕金森病障礙

王紅菊,王艷嬌

1.山東省乳山市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,山東乳山 264500;2.山東省乳山市崖子中心衛(wèi)生院內(nèi)科,山東乳山 264500

帕金森?。≒D)實(shí)為一種典型的神經(jīng)變性疾病,多發(fā)于中老年人群,主要表現(xiàn)是姿勢(shì)步態(tài)異常、運(yùn)動(dòng)遲緩、靜止性震顫,此外,還表現(xiàn)為諸如睡眠障礙、自主神經(jīng)癥狀、精神癥狀等比較復(fù)雜的非運(yùn)動(dòng)癥狀(NMS),其病程越長(zhǎng),則病情越重,NMS發(fā)病數(shù)也就越多。在整個(gè)NMS架構(gòu)當(dāng)中,睡眠障礙乃是其最常見(jiàn)的癥狀表現(xiàn),發(fā)生率達(dá)70%~95%,因而會(huì)患者生活質(zhì)量造成了嚴(yán)重影響[1]。既往人們多注重的是PD患者所表現(xiàn)出的運(yùn)動(dòng)癥狀,而對(duì)于疾病有著緊密關(guān)聯(lián)的睡眠障礙,卻較少關(guān)注與重視,直至近年,臨床才意識(shí)到睡眠障礙在此病臨床中的重要性[2]?,F(xiàn)如今,睡眠障礙已被劃歸至PD的一個(gè)基礎(chǔ)癥狀,同時(shí)也被當(dāng)作評(píng)定PD患者睡眠質(zhì)量的一個(gè)典型因素。另外,一些與睡眠障礙之間存在緊密關(guān)聯(lián)的諸如快速眼動(dòng)行為障礙(RBD),同樣越發(fā)受到重視,且被當(dāng)作預(yù)示PD發(fā)生的重要因素[3]。癡呆為PD的基礎(chǔ)癥狀,致殘率高,有報(bào)道指出[3],PD患者中約有30%會(huì)發(fā)展成帕金森?。≒DD)。該次研究針對(duì)該院于2016年9月—2018年3月收治的45例PD患者,以臨床問(wèn)卷調(diào)查的方式,研究PD患者的認(rèn)知功能與睡眠障礙情況,通過(guò)分析腦電活動(dòng),從中找出有睡眠障礙PD患者的腦電圖規(guī)律,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取該院收治的45例PD患者,均與英國(guó)帕金森協(xié)會(huì)所制定的PD診斷標(biāo)準(zhǔn)相符[4]:①左旋多巴治療反應(yīng)良好;②運(yùn)動(dòng)減少、強(qiáng)直、靜止性震顫,3項(xiàng)中符合2項(xiàng);③緩慢起病。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并有嚴(yán)重腎、肝等器官功能性病癥;②帕金森疊綜合征。所選取患者對(duì)該次研究均知情,且自愿參與,該次研究已獲得該院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。45例患者中,男性患者21例,女 24 例,年齡區(qū)間為 25~80 歲,平均(64.07±10.1)歲;病程區(qū)間 0.1~9 年,平均(2.66±2.22)年;平均發(fā)病年齡(61.41±10.18)年。

1.2 研究方法

針對(duì)所選取的45例PD患者開(kāi)展問(wèn)卷調(diào)查,以面對(duì)面方式詢問(wèn)患者文化程度、性別、年齡、服藥情況及病程等,分別用蒙特利爾認(rèn)知評(píng)價(jià)表(MoCA)、匹茨堡睡眠量表、醫(yī)院焦慮與抑郁量表(HADS)及帕金森病評(píng)分量表(UPDRS)對(duì)其展開(kāi)評(píng)估,評(píng)定PD嚴(yán)重程度、睡眠質(zhì)量、情緒及認(rèn)知功能情況。其中,MoCA評(píng)分<26分。即表明存在輕度認(rèn)知功能障礙(MCI);而匹茨堡睡眠量表評(píng)分≥5分,即近期(1個(gè)月內(nèi))有睡眠障礙。所有患者均于停藥后,且在舒適、安靜的環(huán)境中開(kāi)展腦電圖檢查。選用Easy Ambulatory腦電圖儀(美國(guó)Cadwell公司產(chǎn))及NATION7128W視頻腦電圖儀(上海諾誠(chéng)電氣有限公司產(chǎn))。對(duì)患者腦電圖慢波特征的變化情況進(jìn)行細(xì)致觀察。

1.3 統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料和計(jì)數(shù)資料分別行t或χ2檢驗(yàn),采用多元Logistic回歸分析患者異常腦電圖改變發(fā)生率的相關(guān)因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 患者量表評(píng)分情況分析

經(jīng)MoCA評(píng)分與匹茨堡睡眠量表評(píng)分,得出存在MCI患者數(shù)為32例,占比為71.11%;睡眠障礙30例,占比為66.67%。

2.2 腦電圖異常情況分析

PD患者中,出現(xiàn)腦電圖慢波23例,發(fā)生率為51.11%。相比與正常睡眠及非MCI患者,MCI患者與存在睡眠障礙患者有著較高的慢波發(fā)生率(P<0.05)。見(jiàn)表1。其中針對(duì)睡眠障礙患者而言,基本節(jié)律慢化為其主要表現(xiàn),當(dāng)睜眼、閉眼時(shí),有著不完全的基本波,間有比較多的的波;而針對(duì)MCI患者而言,其波出現(xiàn)率存在明顯增多,另外,波幅降低,調(diào)節(jié)調(diào)幅差。

表1 各PD患者腦電慢波發(fā)生率對(duì)比[n(%)]

2.3 清醒期慢波發(fā)生率相關(guān)因素分析

經(jīng)多元Logistic回歸分析得知,PD患者處于清醒期,其慢波發(fā)生率相關(guān)于睡眠質(zhì)量,而無(wú)關(guān)于認(rèn)知功能、病情焦慮程度、性別、年齡等。見(jiàn)表2。

表2 Logistic回歸分析清醒期慢波相關(guān)因素

2.4 清醒期滿波發(fā)生率與量表評(píng)分的關(guān)系分析

相比與無(wú)慢波患者,有慢波的PD患者,其有著較低的MoCA評(píng)分,匹茨堡睡眠量表分值明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 而在 UPDRS、HADS 評(píng)分,兩組患者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。

表3 不同腦電圖特征PD患者臨床量表評(píng)分對(duì)比[(±s),分]

表3 不同腦電圖特征PD患者臨床量表評(píng)分對(duì)比[(±s),分]

組別 MoCA 匹茨堡表 UPDRS HADS有慢波PD無(wú)慢波PD t值P值20.71±5.85 24.70±4.44-2.66 0.009 10.11±4.58 6.01±4.66 3.111 0.002 23.71±15.97 18.66±9.87 1.324 0.191 7.47±7.31 7.91±7.31-0.208 0.835

3 討論

帕金森?。≒D)實(shí)為一種圍繞中樞神經(jīng)系統(tǒng)的變形病癥,其非運(yùn)動(dòng)癥狀(NMS)普遍存在于PD患者中,受此影響,會(huì)有致殘可能與風(fēng)險(xiǎn)。而對(duì)于睡眠障礙而言,其乃是一種在PD中一種比較常見(jiàn)的NMS[5]。PD患者比較常見(jiàn)的睡眠障礙類(lèi)別為日漸嗜睡、易醒/睡眠破碎、入睡困難、睡驚、不寧腿及快速動(dòng)眼相(REM)睡眠障礙等,這些會(huì)對(duì)患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。諸如嗅覺(jué)功能障礙、認(rèn)知障礙及視覺(jué)障礙等癥狀,被認(rèn)為時(shí)能夠發(fā)展為PD的早期表現(xiàn)。有報(bào)道指出[6],合并有MCI或睡眠障礙的PD患者,其慢波發(fā)生率(65.49%)比較高。而該次研究合并MCI PD的慢波發(fā)生率為62.50%,此結(jié)果與上述研究結(jié)果相接近。但經(jīng)多元Logistic回歸分析得知,PD患者慢波發(fā)生率直接相關(guān)于睡眠障礙,而其與焦慮抑郁、性別、年齡、認(rèn)知功能等之間沒(méi)有關(guān)聯(lián)性。但現(xiàn)階段,有關(guān)PD伴慢波活動(dòng)關(guān)系與睡眠障礙關(guān)系之間所存在的機(jī)制上不明了[7]。該文主要分析如下:針對(duì)PD病理生理變化而言,其除了位于紋狀體系統(tǒng)之中,而且還較大程度涉及到管理睡眠的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),也就是調(diào)節(jié)非快速眼動(dòng)睡眠/快速眼動(dòng)睡眠的腦干核團(tuán),即藍(lán)斑、PPN核、孤束核、腹外側(cè)被蓋區(qū)(VTA)、中縫背核(5-羥色胺)、下丘腦視交叉上核等,這些均涉及生理節(jié)奏調(diào)節(jié)[8]。有學(xué)者[9]針對(duì)18例PD患者進(jìn)行研究得知,PD工作記憶的損害相關(guān)于多巴胺的減少,表明多巴胺能對(duì)認(rèn)知障礙機(jī)制產(chǎn)生系統(tǒng)破壞;此外,諸如膽堿能、去甲腎上腺素能同樣也參與了PD患者認(rèn)知障礙,乃是其病理生理的基礎(chǔ)。最終研究結(jié)果得知,腦干核團(tuán)的損傷除了會(huì)對(duì)睡眠造成干擾,還會(huì)對(duì)認(rèn)知功能造成影響。有研究指出[10],慢波異常與癡呆程度之間存在著明顯的相關(guān)性(OR=3.236,P=0.068),癡呆越重,則其 EEG 慢節(jié)律改變程度越顯著,而該次研究得知,性別、年齡及認(rèn)知功能、病情焦慮程度等,與慢波發(fā)生率無(wú)關(guān),而與睡眠質(zhì)量相關(guān),由此表明,腦電圖睡眠障礙的慢波活動(dòng)可能是此些腦干核損害所致。

綜上所述,針對(duì)合并有認(rèn)知功能減退與睡眠障礙的PD患者,其有更多的腦電慢波活動(dòng)。

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