據(jù)日本共同社2018年9月6日報道，日本和歌山縣立醫(yī)科大學(xué)講師木口倫一等的團(tuán)隊成功研發(fā)了具有鎮(zhèn)痛作用的化合物“AT-121”。據(jù)稱其優(yōu)點是不存在嗎啡等鴉片類鎮(zhèn)痛藥物的成癮性問題，其將有助于研發(fā)安全的藥劑。

該團(tuán)隊表示，鴉片類鎮(zhèn)痛藥物是通過與被稱為“μ-鴉片類受體”的細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)結(jié)合，遏制傳遞痛感的神經(jīng)活動，來實現(xiàn)鎮(zhèn)痛效果的，但其會導(dǎo)致成癮和瘙癢等。

研究中，該團(tuán)隊著眼于研究同在細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)“孤啡肽受體”，合成了與兩種受體均能結(jié)合的AT-121。

據(jù)悉，向獼猴投放該化合物并驗證的結(jié)果顯示，該化合物鎮(zhèn)痛作用約是嗎啡的100倍，而且不被判定有成癮性和瘙癢等問題。

該團(tuán)隊認(rèn)為，AT-121能同時作用于兩種受體，但因為對每種受體的作用都較輕微，所以未產(chǎn)生有害作用。

木口表示：“這將有助于研發(fā)安全且非成癮性的鎮(zhèn)痛藥。國際性意義重大?！?/p>