江曾杰 馮罡 陳威
摘 要:在社會全面發(fā)展的今天,氯離子選擇電極法測海砂氯離子含量及誤差分析十分重要,其能夠使得電極測量的效率得到全面性的提升,但在具體測量的過程中,其依舊面臨諸多的問題。因此,全面降低其測量的誤差性相當(dāng)關(guān)鍵。本文主要針對氯離子選擇電極法測海砂氯離子含量及誤差的變化進(jìn)行全面性的分析,并提出了相應(yīng)的優(yōu)化措施。
關(guān)鍵詞:氯離子 電極法 含量 誤差分析
中圖分類號:TU528 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1672-3791(2018)04(b)-0058-02
從整體上來看,氯離子在進(jìn)行選擇性的應(yīng)用中還存在一定的變化性。因此,在整體的控制中,其相應(yīng)的離子變化價值也在發(fā)生相應(yīng)的改變。為了能夠提升其整體的離子誤差含量,在進(jìn)行離子結(jié)構(gòu)層的應(yīng)用中,需要對其誤差的層次結(jié)構(gòu)及其含量差的變化進(jìn)行相應(yīng)的明確。同時,還能結(jié)合其離子性的價值進(jìn)行等量電極的全面性應(yīng)用,最終使得電極測海砂氯離子含量及誤差分析更為精準(zhǔn)。
1 原材料及試驗方法
原材料及樣品的選擇從整體上來看,在進(jìn)行原材料的選擇與利用的過程中,其需要根據(jù)整體樣品結(jié)構(gòu)的變化進(jìn)行綜合性的調(diào)整。同時,試驗選取了廈門地區(qū)3家不同砂場的凈化海砂,分別編號為樣品1、樣品2和樣品3。
從試驗性的原理結(jié)構(gòu)上來看,在整體電極層次的變化中,需要對其待測液中的化學(xué)敏感性及頁面的靈活度進(jìn)行調(diào)控。同時在不同離子的活度間及其電比參數(shù)同樣需要進(jìn)行正確性的計算。其相應(yīng)的計算公式如下所示:
E=E0'-lgCCl (1)
式中:E為電極變化濃度,R為電位值,由上式可知,E與lgCCl之間式中呈線性關(guān)系。只要我們測出不同C與Cl-值相對應(yīng)的電位值就能對氯離子的測定值進(jìn)行相應(yīng)性的選擇。這樣,在多層電極的使用中,其氯離子的使用價值及誤差的含量分析也會隨之降低,最終使得其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)性應(yīng)用性價比更高。
2 氯離子選擇電極法測海砂氯離子含量分析
2.1 離子注入鎢
通常情況下,在進(jìn)行氯離子全面注入中,需要根據(jù)材料表面的體系變化讓合金材料具有較為顯著的控制性。同時,在進(jìn)行高熔點的控制中,需要對其抗氧化性的性質(zhì)進(jìn)行等離子的置換。在固體溶液的全面控制中,其耐腐蝕性也會逐漸地降低。這樣,其彌留的物質(zhì)也會在結(jié)晶離子的整體控制中沒有抗性。因此,離子鎢的注入將能夠直接地增強電極表面的應(yīng)用效果,同時還能使得其工件之間的接觸面積大幅度降低,最終使得電極的整體壽命直接從600提升到800點。對不同的參數(shù)比的變化情況可以詳見表1。
從表1中,我們能夠十分清晰地看到其整體的線性變化關(guān)系。在不同層次的電解中,其相應(yīng)的等量價值體系也在增加,最終使得其氯離子的綜合應(yīng)用價值得到顯著性的提升。
2.2 氯離子的滲透
其主要是利用在銅的表面進(jìn)行熱化學(xué)的集中處理。同時,在進(jìn)行銅類體系的集中處理中,其整體的化學(xué)物質(zhì)的滲透也會得到全面性的完善。如鋁、鉻、鈦等金屬。在銅的表面能夠得到較好的處理。通過實驗得知:隨著電位值的降低,逆推氯離子濃度和標(biāo)準(zhǔn)氯離子濃度的絕對誤差逐漸減小,相對誤差有增大的趨勢。
2.3 電刷鍍氯離子的應(yīng)用
在進(jìn)行焊接的綜合處理中,其不同的信息層會發(fā)生一定的渡層變化。尤其是在裂變的層面體系中,其Co可抑制飛濺、避免粘電極。這樣,能夠使得整體的鋼板的焊工更為精細(xì)。在進(jìn)行電鍍的層面處理中,可以有效地對銅鋅合金進(jìn)行有效處理。同時,在電極的信息層面上,需要對電鍍的信息結(jié)構(gòu)進(jìn)行體系的整體優(yōu)化。并利用鋼板的點焊節(jié)點進(jìn)行焊接的綜合處理。這樣,其TiN、TiC和TiB2在不同的物質(zhì)處理下,其電火的內(nèi)外層也能得到相應(yīng)的完善,最終使得其整體的涂層與電極的改變性得到相應(yīng)的優(yōu)化。在區(qū)域性的電極處理中,其焊接的整體工藝會得到更為顯著的改善。
同時,在整體性的使用中,其相應(yīng)的氯離子結(jié)構(gòu)層也在電極的選擇性變化中發(fā)生改變;并且利用不同的氯離子含量的層次性變化,其相應(yīng)的電極改善情況也會更為明顯。所以,從整體的結(jié)構(gòu)層來看,其電極的變化性及誤差含量的層次性也會因為不同的誤差變化而發(fā)生一定的改變。我們可以結(jié)合樣品氯離子的濃度進(jìn)行分析。
從樣品氯離子的濃度可以看出,其相應(yīng)的氯離子變化情況也十分顯著。在層次應(yīng)用中,相應(yīng)的誤差結(jié)構(gòu)也能得到全面性的調(diào)整。分別帶入7點擬合曲線和6點擬合曲線逆推計算了氯離子濃度6點擬合曲線逆推得到的氯離子濃度相對7點擬合曲線逆推的氯離子濃度偏大,偏差值在萬分之五左右。
3 結(jié)語
將氯離子選擇電極法測得的氯離子濃度轉(zhuǎn)化為氯離子含量,并與國標(biāo)法進(jìn)行比較,可以看出國標(biāo)法測得的氯離子含量與6點擬合曲線測得的氯離子含量相差較小,與7點擬合曲線測得的氯離子含量相差較大。因此,從整體性的結(jié)構(gòu)變化中,需要對其氯離子的結(jié)構(gòu)性變化進(jìn)行信息的確定,并在不同層面的變化中,采用多種方法來降低誤差。
(1)采用氯離子選擇電極法測試標(biāo)準(zhǔn)溶液氯離子濃度,標(biāo)準(zhǔn)點基本落在擬合曲線上,測試精度較高。(2)當(dāng)溶液氯離子濃度低于0.0005moI/L,選擇電極法測試精度會降低,此時6點擬合曲線相對于7點擬合曲線測試精度更高。擬合曲線測得氯離子含量與國標(biāo)滴定法測試相符性較好。
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