鄒衛(wèi)華, 符艷真, 劉鵬磊, 劉 曉, 萬怡貝
(鄭州大學(xué) 化工與能源學(xué)院, 河南 鄭州 450001)
鹽酸環(huán)丙沙星(CIP)是第三代氟喹諾酮類抗生素,它具有高效、低毒、口服效果好等性質(zhì),常被用作人藥和獸用藥,在水產(chǎn)養(yǎng)殖等領(lǐng)域也有廣泛應(yīng)用.目前,處理CIP廢水的方法主要有光降解、離子交換及氧化法[1-3]等,其中吸附法是一種簡單有效的方法之一[4].使用生物質(zhì)材料作吸附劑去除水體中的抗生素的研究國內(nèi)外已有報(bào)道,Zhang等[5]研究了菌菇菌糠對廢水中的磺胺類抗生素的吸附;Hu等[6]報(bào)道花生殼對頭孢拉丁具有較好的吸附性能;Ashrafi等[7]采用NaOH改性稻殼,可以有效地吸附水中的諾氟沙星.
筆者以改性柚皮為吸附材料,研究其對水體中CIP的吸附性能.目前,我國柚子產(chǎn)量比較大,柚皮占總重的44%~54%,含有大量纖維素、半纖維素、色素和一些低分子化合物[8],采用NaOH改性可以使其表面官能團(tuán)—COOCH3水解為—COO—,增加羧基的數(shù)量,有利于吸附水體中CIP.由于動(dòng)態(tài)吸附是實(shí)際廢水處理的主要工作方式,故而筆者研究其對水體中CIP的動(dòng)態(tài)吸附行為,分別考察柱高、流速及CIP初始濃度等因素對吸附性能的影響.
改性柚皮制備:用蒸餾水洗凈柚皮,烘干粉碎,取0.45~0.9 mm柚皮浸泡于0.2 mol·L-1的NaOH溶液中3 h,洗至中性,烘干備用.
鹽酸環(huán)丙沙星、NaOH、HCl等試劑均為分析純.
主要儀器:紫外-可見分光光度計(jì)(Shimadzu UV-3000);蠕動(dòng)泵(BT100-2J).
采用可調(diào)速玻璃吸附柱,將一定量的改性柚皮裝入吸附柱中(玻璃柱高45 cm,內(nèi)徑為2.2 cm),用去離子水浸泡1 h,用蠕動(dòng)泵將一定濃度的CIP溶液(初始pH值為5.30)自上而下通入吸附柱中,間隔一定時(shí)間取樣,用紫外分光光度計(jì)在波長為275.5 nm分析流出液中CIP的濃度.使用鹽酸研究吸附飽和改性柚皮吸附柱的脫附再生性能.
在一定濃度和流速條件下,吸附柱最大吸附量qtotal和單位吸附量qe可通過下面公式計(jì)算:
(1)
qe=qtotal/m,
(2)
式中,ttotal為吸附達(dá)到飽和所需的時(shí)間,min;Q為體積流速,mL·min-1;Cad為被吸附的CIP濃度,mg·L-1;m為柱中吸附劑質(zhì)量,g.
CIP初始濃度為150 mg·L-1,流速為5.4 mL·min-1,在不同柱高條件下,改性柚皮對水體中CIP吸附的穿透曲線如圖1所示,吸附參數(shù)見表1.由圖1可知,隨著柱高的增加,改性柚皮對CIP的吸附量增大.因?yàn)橹叩募訒?huì)導(dǎo)致傳質(zhì)區(qū)長度增加,吸附劑與吸附質(zhì)之間的接觸時(shí)間增長,從而提高了吸附效率.
圖1 不同柱高下實(shí)驗(yàn)穿透曲線與Thomas模型擬合曲線的比較Fig.1 Comparison of the experimental and predicted breakthrough curves obtained at different bed depths according to the Thomas model
控制溶液流速為5.4 mg·L-1,吸附柱高度為9.5 cm,考察CIP溶液濃度對流出曲線和吸附參數(shù)的影響,結(jié)果見圖2和表1.可以看出,CIP溶液濃度越高,改性柚皮對它的吸附效率增加,吸附點(diǎn)位的利用率也增大.因此,在相同流速和柱高下,溶液濃度越大,改性柚皮對CIP的吸附量越大,達(dá)到飽和吸附的時(shí)間縮短,流出曲線的斜率增大.
圖2 不同濃度下實(shí)驗(yàn)穿透曲線與Thomas模型擬合曲線的比較Fig.2 Comparison of the experimental and predicted breakthrough curves obtained at different initial concentrations according to the Thomas model
流速是吸附柱操作中的重要參數(shù),它直接影響吸附劑與吸附質(zhì)接觸時(shí)間,從而影響吸附的傳質(zhì)速率.實(shí)驗(yàn)選取3.0、5.4、8.0 mL·min-13個(gè)流速,在初始濃度為150 mg·L-1,柱高為9.5 cm條件下的穿透曲線如圖3所示.吸附參數(shù)見表1.
圖3 不同流速下實(shí)驗(yàn)穿透曲線與Thomas模型擬合曲線的比較Fig.3 Comparison of the experimental and predicted breakthrough curves obtained at different flow rates according to the Thomas model
當(dāng)流速由3.0 mL·min-1增加到8.0 mL·min-1時(shí),吸附柱的穿透時(shí)間分別由460 min減少至250 min,這是由于隨著流速的增加,使CIP與改性柚皮的接觸時(shí)間減少,吸附量降低,穿透時(shí)間和飽和時(shí)間均縮短.
2.4.1 Thomas模型
Thomas模型是Thomas在1944年提出的用來研究柱狀吸附床的吸附動(dòng)力學(xué)模型,可以估計(jì)吸附質(zhì)的平衡吸附量和吸附速率常數(shù)[9].其表達(dá)式如下:
(3)
式中:kTh是Thomas速率常數(shù),mL·min-1·mg-1;q0是平衡時(shí)吸附劑的單位吸附量,mg·g-1;x是柱中吸附劑的質(zhì)量,g;C0是吸附質(zhì)的初始濃度,mg·L-1;Ct是吸附質(zhì)的流出濃度,mg·L-1;Q是柱流速,mL·min-1.
表1 不同操作條件時(shí)改性柚皮的吸附量及Thomas模型參數(shù)Tab.1 Adsorptive capacity of modified grapefruit peel and Thomas model parameters under various condition
由Thomas方程對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行非線性擬合,計(jì)算結(jié)果見表1.從表1可知,隨著柱高和吸附液初始濃度的增加,kTh值逐漸降低,而飽和吸附量q0卻增大.隨著溶液流速增大,kTh值逐漸增加,而飽和吸附量q0逐漸減小,這是因?yàn)殡S著流速的增大,接觸時(shí)間相應(yīng)減小,吸附劑中的活性點(diǎn)位利用率降低,導(dǎo)致q0減小.不同實(shí)驗(yàn)條件下,根據(jù)Thomas模型計(jì)算所得的q0與實(shí)驗(yàn)值qe吻合良好,相關(guān)系數(shù)R2均大于0.950 0,說明Thomas模型能較好地描述改性柚皮吸附柱對CIP的動(dòng)態(tài)吸附行為,由Thomas模型的假設(shè)可知該吸附過程中內(nèi)部擴(kuò)散和外部擴(kuò)散均非限速步驟.
2.4.2 The bed-service time (BDST) 模型
BDST是描述柱高、時(shí)間、濃度和吸附參數(shù)的模型[10],其線性表達(dá)式為:
(4)
式中:Ct為流出液濃度,mg·L-1;C0為溶液初始濃度,mg·L-1;N0為吸附容量,mg·L-1;F為溶液流速cm·min-1;ka為BDST模型速率常數(shù),L·mg-1·min-1;t為溶液流過柱的時(shí)間,min;Z為柱高,cm.
則BDST模型的簡化表達(dá)式為:
t=aZ-b.
(5)
利用BDST模型參數(shù)a和b,可以預(yù)測其他實(shí)驗(yàn)條件下的穿透時(shí)間[11].
(6)
(7)
在不同柱高條件下,選取Ct/C0值分別為0.2、0.4、0.7,以t-Z作圖(圖4).根據(jù)式(5)進(jìn)行線性擬合分析,所得模型參數(shù)見表2.隨著Ct/C0比值的增加,吸附容量N0增大,其值越大表明在短時(shí)間內(nèi)不易被穿透,而隨著Ct/C0比值的增加,速率常數(shù)ka降低.擬合曲線的相關(guān)系數(shù)R均大于0.970 0,說明可以用BDST模型來預(yù)測該吸附柱的穿透時(shí)間和飽和時(shí)間.
圖4 不同柱高條件下Ct/C0為0.2、0.4、0.7的t-Z直線圖(C0=150 mg·L-1, Q=5.4 mL·min-1)Fig.4 The lines of t-Z at values of Ct/C0 are 0.2, 0.4, 0.7 (C0=150 mg·L-1, Q=5.4 mL·min-1)
保持柱高不變,利用表2中的參數(shù),根據(jù)式(6)和(7)預(yù)測新流速下(例如C0=150 mg·L-1,Q=3.0 mL·min-1)的穿透時(shí)間,結(jié)果見表3.由表3可知,在Ct/C0比值為0.2、0.4、0.7處的預(yù)測時(shí)間分別為597、770、971 min,實(shí)驗(yàn)時(shí)間分別為602、760、970 min,其相對誤差分別為0.83%、1.32%、0.10%,表明BDST模型可以預(yù)測在改變運(yùn)行參數(shù)時(shí)的穿透時(shí)間.
2.4.3 傳質(zhì)模型
在靜態(tài)吸附研究中,F(xiàn)reundlich(R2=0.963 4)模型可以較好描述改性柚皮對CIP的等溫吸附行為,其表達(dá)式為qe=1.598Ct0.564.傳質(zhì)模型是根據(jù)靜態(tài)吸附的等溫線數(shù)據(jù)預(yù)測動(dòng)態(tài)吸附的理論穿透
表2 改性柚皮吸附CIP的BDST模型參數(shù)(C0=150 mg·L-1, Q=5.4 mL·min-1)Tab.2 The calculated constants of BDST model for the adsorption of ciprofloxacin hydrochloride (C0=150 mg·L-1, Q=5.4 mL·min-1)
表3 BDST模型對C0=150 mg·L-1,Q=3.0 mL·min-1時(shí)穿透時(shí)間的預(yù)測 (Z=9.5 cm)Tab.3 Predicted breakthrough time based on the BDST constants for C0=150 mg·L-1,Q=3.0 mL·min-1 (Z=9.5 cm)
曲線,并與實(shí)驗(yàn)穿透曲線進(jìn)行比較.其表達(dá)式為:
(8)
式中:h和hs分別是吸附柱高度和吸附帶高度,cm;Vb和Ve分別是達(dá)到穿透點(diǎn)和飽和點(diǎn)時(shí)所消耗的廢水體積,mL;Vt是不同時(shí)刻在Ve之內(nèi)的廢水處理體積,mL;Cb和Ce分別是達(dá)到穿透點(diǎn)和飽和點(diǎn)時(shí)流出液的濃度,mg·L-1;Ct是對應(yīng)于每個(gè)qe的平衡濃度,mg·L-1(qe為Freundlich模型計(jì)算所得).
根據(jù)傳質(zhì)模型的方法,對C0=150 mg·L-1,Q=3.0 mL·min-1和Z=9.5 cm條件下的實(shí)驗(yàn)穿透曲線進(jìn)行預(yù)測.將不同時(shí)間流出液的濃度Ct代入Freundlich方程qe=1.598Ct0.564中得到相應(yīng)的qe值,畫出Ct-qe的平衡曲線.根據(jù)傳質(zhì)模型方程(式8),計(jì)算得到理論的(Vt-Vb)/(Ve-Vb)值.以Ct/C0對理論(Vt-Vb)/(Ve-Vb)值作圖,即可得到預(yù)測的理論穿透曲線,并與實(shí)驗(yàn)穿透曲線比較見圖5.可以看出,預(yù)測的理論穿透曲線與實(shí)驗(yàn)穿透曲線的趨勢基本相同,說明可以用傳質(zhì)模型預(yù)測改性柚皮吸附水體中CIP的動(dòng)態(tài)穿透曲線.
圖5 穿透曲線的實(shí)驗(yàn)值與傳質(zhì)模型預(yù)測值的比較(C0=150 mg·L-1, Q=3.0 mL·min-1, Z=9.5 cm)Fig.5 Comparison of the experimental and predicted breakthrough curves according to the mass transfer model(C0=150 mg·L-1, Q=3.0 mL·min-1, Z=9.5 cm)
0.1 mol·L-1的HCl在3.0 mL·min-1的洗脫流速下對吸附飽和后柚皮吸附柱進(jìn)行解析實(shí)驗(yàn),吸附解吸循環(huán)3次,再生率達(dá)到75%,吸附飽和的改性柚皮可以用0.1 mol·L-1的HCl進(jìn)行脫附再生.
(1)改性柚皮吸附柱高度、CIP初始濃度和流速對穿透時(shí)間的影響很大,隨著吸附柱高度的增加以及CIP濃度和流速的降低,穿透時(shí)間會(huì)延長.
(2)Thomas模型能夠很好地描述改性柚皮對CIP的動(dòng)態(tài)吸附穿透曲線;BDST模型能夠較好地預(yù)測吸附柱在新流速條件下的穿透時(shí)間和飽和時(shí)間;傳質(zhì)模型可以預(yù)測不同條件下的穿透曲線.