邵彬
肺癌是世界上最常見的癌癥之一,約占所有惡性腫瘤的15%,死亡率高,5年生存率<15%。非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是最常見的肺部腫瘤,占肺癌的80%~85%[1-3]。非小細(xì)胞癌細(xì)胞生長分裂較慢,擴散較晚,一般發(fā)現(xiàn)時已至中晚期,失去手術(shù)的最佳時機。因此,臨床針對非小細(xì)胞肺癌的治療多采用化療為主的綜合治療方法,目的是為了控制疾病的癥狀和體征,延長生存期、改善生活質(zhì)量。老年患者機體功能下降,多伴有其他慢性病,因此,針對老年非小細(xì)胞肺癌患者合理選擇治療藥物,降低不良反應(yīng)發(fā)生率尤為重要。本文對我院采用紫杉醇聯(lián)合順鉑配合放療方案治療局部晚期非小細(xì)胞肺癌39例效果進行回顧性分析,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 本組研究對象為我院收治的非小細(xì)胞肺癌患者78例,收治時間為2015年1月至2016年5月。按照治療方案的不同分為觀察組和對照組,各39例。觀察組男22例,女17例,腺鱗癌10例,腺癌29例,均經(jīng)組織病理學(xué)證實,符合國際抗癌聯(lián)盟(UICC)1997年制定的非小細(xì)胞癌中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),功能狀態(tài)評分標(biāo)準(zhǔn)(KPS)≥60分,年齡65~75歲,平均(69.3±0.8)歲;對照組男25例,女14例,腺鱗癌7例,腺癌32例,均經(jīng)組織病理學(xué)證實,符合國際抗癌聯(lián)盟(UICC)1997年制定的非小細(xì)胞癌中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),KPS≥60分,年齡67~73歲,平均(68.9±0.5)歲。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 對照組 放療方案:照射野包括原發(fā)灶、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的縱隔區(qū)。放療用量:2 Gy/d,5 d/周,46~50 Gy/4~5周,治療過程中每周檢測血常規(guī)和肝功能,3周為1個療程,治療2個療程。
1.2.2 觀察組 放化療方案:在對照組的放療方案基礎(chǔ)上給予患者紫杉醇注射液 (海南卓泰制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20094015),135~175 mg/m2配比質(zhì)量濃度為0.05 g/mL葡萄糖500 mL聯(lián)合順鉑(江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司,國藥準(zhǔn)字H20010743)70 mg/m2配比質(zhì)量濃度為0.009 g/mL氯化鈉250 mL靜滴,于化療第1周、第4周靜脈滴注,3周為1個療程,治療2個療程。
兩組患者均于化療首日給予患者止吐、保肝、護胃等輔助治療,靜脈滴注后速尿20 mg靜沖,連續(xù)使用3 d。
1.3 判定標(biāo)準(zhǔn)和觀察指標(biāo) 完全緩解:腫塊完全消失,腫塊持續(xù)1個月時間未再生腫瘤;部分緩解:腫塊體積明顯下降,減少50%以上,且持續(xù)1個月時間;穩(wěn)定:腫塊體積減少不足50%,或腫塊體積增加不足25%,且持續(xù)1個月時間,無新病灶出現(xiàn);進展:腫塊增大,出現(xiàn)新病灶??傆行剩酵耆徑饴剩糠志徑饴?。
治療前后清晨空腹采集肱靜脈血,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)水平。
采用流式細(xì)胞術(shù)測定外周血T淋巴細(xì)胞亞群的改變情況,經(jīng)過治療后,抽取患者的空腹靜脈血,檢查、、和NK細(xì)胞活性。
2.1 兩組患者療效比較 觀察組總有效率為87.2%明顯高于對照組的74.4%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表1)。
表1 兩組患者療效比較[n(%)]
2.2 兩組患者治療前后VEGF水平比較 兩組患者治療前VEGF水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,觀察組VEGF水平明顯降低,顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表2)。
表2 兩組患者治療前后VEGF水平比較(±s) 單位:pg/mL
表2 兩組患者治療前后VEGF水平比較(±s) 單位:pg/mL
組別 例數(shù) 治療前 治療后觀察組 39 856.96±77.32 35.96±5.66對照組 39 863.79±82.31 95.63±9.17 P值 >0.05 <0.05
表3 兩組患者治療后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+和NK水平比較(±s) 單位:%
表3 兩組患者治療后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+和NK水平比較(±s) 單位:%
組別 例數(shù) CD3+ CD4+ CD8+ CD4+/CD8+ NK觀察組 39 61.5±1.9 35.6±2.2 30.3±2.6 1.73±0.03 10.5±0.2對照組 39 43.5±1.1 31.3±2.3 25.5±0.7 1.31±0.21 5.5±1.3 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
肺癌已成為世界上發(fā)病率最高的惡性腫瘤之一,全球每年死亡人數(shù)高達(dá)100萬。肺癌按組織病理學(xué)分類,可分為非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌,其中,80%~90%患者均為非小細(xì)胞肺癌,如腺癌、大細(xì)胞癌、鱗狀細(xì)胞癌等等[4-6]。非小細(xì)胞癌細(xì)胞生長分裂較慢,擴散較晚,一般發(fā)現(xiàn)時已至中晚期,化療是治療非小細(xì)胞癌的常用手段,但化療藥物不良反應(yīng)較多,嚴(yán)重影響患者的消化系統(tǒng)和腎功能。
目前晚期肺腺癌仍以傳統(tǒng)化療為主,以鉑類為基礎(chǔ)聯(lián)合3代化療藥物仍然是一線標(biāo)準(zhǔn)方案。順鉑為聯(lián)合化療的常用藥物之一,屬于細(xì)胞周期非特異性藥物,存在一定細(xì)胞毒性,具有廣譜抗癌的重要作用,可與多種抗腫瘤藥物協(xié)同作用,且無交叉耐藥性。該藥物通過作用于嘌呤堿基以及嘧啶,可有效抑制DNA的復(fù)制,破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)[7-8],但以順鉑等為基礎(chǔ)的標(biāo)準(zhǔn)化療方案,發(fā)生不良反應(yīng)的概率較高,因此,需要尋找一種更加安全可靠的治療方案以增強療效、減少不良反應(yīng)。
紫杉醇為抗腫瘤藥物,屬于細(xì)胞周期特異性藥物,是細(xì)胞有絲分裂抑制劑,提取于紅豆杉中,通過與微管結(jié)合,誘導(dǎo)和促進微管蛋白聚合,藥物與蛋白結(jié)合率高達(dá)89%~98%,主要經(jīng)肝臟代謝,隨膽汁進入腸道后以糞便形式排出體外。紫杉醇不僅能抑制微血管生成,維持微管蛋白穩(wěn)定,形成相對穩(wěn)定的微管聚合物,且不具備活性,可有效抑制患者機體內(nèi)微管網(wǎng)重新組合,抑制腫瘤細(xì)胞在細(xì)胞質(zhì)分裂及核分裂使其進行有絲分裂,進而促使腫瘤細(xì)胞死亡,可有效改善細(xì)胞流動學(xué)異常,對癌細(xì)胞的增生起到抑制作用[9-10]。將紫杉醇與順鉑聯(lián)合使用,可有效降低患者體內(nèi)的血液毒性,增加其生存時間。
研究結(jié)果提示,觀察組總有效率為87.2%明顯高于對照組的74.4%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者治療前VEGF水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,觀察組VEGF水平明顯降低,顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組均明顯高于對照組,組間比較,P<0.05。這說明觀察組患者免疫功能恢復(fù)情況優(yōu)于對照組,組間比較,P<0.05。紫杉醇聯(lián)合順鉑同步放化療方案治療局部晚期非小細(xì)胞肺癌,有助于提高治療效果,提高患者的免疫功能。
綜上所述,紫杉醇聯(lián)合順鉑同步放化療方案治療局部晚期非小細(xì)胞肺癌,可提高治療效果,改善免疫功能,優(yōu)于單純放療治療。