金銀萍,艾軍,夏娟,郭靖,樸向民,王英平
(中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所,長春 130112)
五味子為五味子科植物五味子(Schisandra chinensis)的干燥成熟果實(shí),具有收斂固澀、益氣生津、補(bǔ)腎寧心的功效[1]。五味子果實(shí)藥效顯著,營養(yǎng)價(jià)值高。目前,五味子除藥用外,在食品、飲料、酒、保健品等行業(yè)都被廣泛運(yùn)用,市場需求量逐年增加,五味子的種植面積不斷擴(kuò)大。人工栽培條件下,五味子冬季和夏季修剪是獲得高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)和優(yōu)質(zhì)必不可少的技術(shù)環(huán)節(jié)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),在五味子的1個(gè)生長周期中,僅被修剪丟棄的藤莖、葉量與果實(shí)產(chǎn)量相當(dāng),如何利用莖、葉資源,對擴(kuò)大五味子資源利用范圍,增加農(nóng)民收入,保障五味子產(chǎn)業(yè)的快速健康發(fā)展具有重要意義。
研究結(jié)果表明,五味子藤莖中含有與果實(shí)類似的化學(xué)成分,4年生以上莖藤中五味子甲素、五味子乙素含量均高于果實(shí)[2~4]。藥理實(shí)驗(yàn)也表明,五味子藤莖、葉的提取物具有護(hù)肝、抗菌、抗氧化等多種功效[5~7]。本試驗(yàn)共收集了19種五味子優(yōu)秀品系,其中包括鑒定的新品種“嫣紅”,考察不同種質(zhì)資源五味子藤莖中4種木脂素的含量變化,并采用聚類分析法對其品質(zhì)進(jìn)行評價(jià),為五味子藥材的綜合開發(fā)利用以及新品種的選育提供理論參考。
19種不同五味子種質(zhì)資源,于2017年3月10日~3月12日采自通化國家農(nóng)業(yè)科技產(chǎn)業(yè)園五味子優(yōu)良種苗示范推廣基地,經(jīng)艾軍研究員鑒定為五味子科植物五味子〔Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.〕的藤莖。
ACQUITY超高效液相色譜儀(美國Waters公司);CPA225D 電子天平(德國 Sartorius公司);KQ-500DE型數(shù)控超聲波清洗器(功率:500W;工作頻率:40kHz,昆山市超聲儀器有限公司);N-1100旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(日本東京理化有限公司)。
五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素對照品(批號分別為:110857、110764、110765)(中國食品藥品檢定研究所);五味子醇乙(批號:YY90208,上海源葉生物科技有限公司);乙腈(色譜純)(美國Fisher公司);水為娃哈哈純凈水;其他試劑均為分析純。
色譜柱:ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm 50mm,流動(dòng)相:乙腈(A)-水(B);梯度洗脫程序:0min~1min、48%~50%A,1min~3min 、50%~70%A;3min~4.5min 、70%~95%A,4.5min~6.5min 、95%A,6.5min~7.0 min、95%~48%A,7min~9min 、48%A;柱溫:35℃;樣品溫度:15℃;檢測波長:254nm;流速:0.35 mL/min;進(jìn)樣量:1.0;理論板數(shù)(N):五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素的N均>5 000。而且,各成分基線分離良好,分離度>1.5(見圖1)。
圖1 高效液相色譜圖Fig.1 UPLC chromatogram
2.2.1 混合對照品溶液 分別稱取五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素對照品適量,置于10mL容量瓶中,甲醇超聲溶解定容至刻度,搖勻,得質(zhì)量濃度分別為115.0/mL、64.0/mL、66.0/mL、47.0mL的混合對照品溶液。
2.2.2 供試品溶液 精密稱取五味子藤莖藥材粉末(過4號篩)2.0g,用濾紙包好,置于100mL具塞錐形瓶中,精密加入50mL甲醇,超聲提取3次,每次30min,濾過,合并濾液,減壓濃縮至干,加入適量蒸餾水溶解,用石油醚萃取,棄去萃取液,將水層減壓濃縮至干,甲醇定容至25mL棕色容量瓶內(nèi),搖勻,即得。
分別精密吸取混合對照品儲(chǔ)備液適量,稀釋配制成系列濃度梯度的對照品溶液。按照“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)行測定。以色譜峰峰面積為縱坐標(biāo)Y、對照品濃度為橫坐標(biāo)X(μg/mL)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果表明,五味子醇甲回歸方程為Y=11 600X+16 900(R2=0.999 9),11.5μg/mL~115.0μg/mL 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好;五味子醇乙回歸方程為Y=9 150X+7 080(R2=0.999 9),6.6μg/mL~66.0μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好;五味子甲素回歸方程為Y=11 500X+6 810(R2=0.999 9),4.7μg/mL~47.0μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好;五味子乙素回歸方程為 Y=8 470X+4 870(R2=0.999 8),6.4μg/mL~64.0μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。
取混合對照品溶液,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件,連續(xù)進(jìn)樣6次,進(jìn)樣量1.0μL,測定峰面積,計(jì)算得五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素的峰面積RSD分別為0.43%、0.57%、0.83%和0.66%,表明儀器精密度良好。
取同一五味子藤莖供試品溶液,室溫下放置,分別于 0h、2h、4h、6h、8h、10 h 按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)行測定。五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素的峰面積RSD分別為1.26%、1.43%、1.74%和1.61%,表明供試品溶液在10 h內(nèi)穩(wěn)定性較好。
分別精密稱取同一五味子藤莖樣品 6份,按“2.2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按上述色譜條件進(jìn)行測定。五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素的峰面積RSD分別為1.27%、1.96%、2.38%、和2.08%,表明本方法重復(fù)性良好。
精密稱取已知含量的五味子藤莖樣品6份,加入混合對照品適量,按“2.2.2”項(xiàng)下方法制備加樣供試品溶液。各成分的加樣回收率和RSD分別為五味子醇甲102.22%和1.87%、五味子醇乙98.02%和2.36%、五味子甲素97.67%和2.93%、五味子乙素97.44%和2.85%。
按“2.2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測定樣品。結(jié)果表明,不同種質(zhì)資源五味子藤莖中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素的含量與木脂素合計(jì)的變化趨于一致。不同種質(zhì)資源間五味子藤莖的木脂素類含量存在較大差異,其中五味子醇甲最高達(dá)0.752mg/g,最低為0.118mg/g,其他3種木脂素類似。以木脂素的總量為評價(jià)指標(biāo),品系白果最佳,品系130-9-6次之。見表1。
表1 不同種質(zhì)資源五味子藤莖中4種木脂素的含量Table 1 Contents of four lignans in the stems of from different germplasm resources(n=3,mg/g)
續(xù)表1
以五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素4種活性成分為指標(biāo),采用DPS 12.01統(tǒng)計(jì)軟件對19種不同種質(zhì)資源的五味子藤莖藥材進(jìn)行系統(tǒng)聚類分析。距離采用歐式距離,聚類方法采用最短距離法。結(jié)果顯示,19個(gè)樣本共分為5類,其中130-9-6和白果2個(gè)樣品聚為第1類,99-8-7聚為第2類,158-11-6聚為第3類,18-10-3聚為第4類,其余14種聚為第5類。見圖2。
從表1和圖2可知,質(zhì)量較好的樣本聚成了第1類,品系130-9-6和白果均聚在了這一類中,此類中木脂素含量較高,由此可以判斷出這兩個(gè)品系的五味子藤莖質(zhì)量較好。
圖2 聚類分析樹狀圖Fig.2 Dendrogram of cluster analysis
選擇藥效成分木脂素含量高的優(yōu)良品系對于五味子藤莖的品質(zhì)評價(jià)起著至關(guān)重要的作用。本試驗(yàn)收集19種不同優(yōu)良品系的五味子,應(yīng)用UPLC同時(shí)測定了五味子藤莖中4種主要的藥效木脂素類成分的含量,并通過聚類分析方法,以期優(yōu)選出最佳的五味子品系。試驗(yàn)結(jié)果表明,五味子藤莖中含有與果實(shí)相同的木脂素成分,且不同種質(zhì)資源間五味子藤莖的木脂素的含量差異顯著;聚類分析結(jié)果表明,五味子藤莖品系白果和130-9-6的品質(zhì)較好,含木脂素藥效成分含量較高。