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從2018年歐洲高血壓指南及新近臨床研究談β-受體阻滯劑在高血壓中的應(yīng)用

2019-01-10 02:42劉靖
中國全科醫(yī)學(xué) 2019年15期
關(guān)鍵詞:利尿劑阻滯劑洛爾

劉靖

2018-08 -25在歐洲心臟病學(xué)會(ESC)年度會議上,ESC聯(lián)合歐洲高血壓學(xué)會(ESH)制定的新版歐洲高血壓指南(以下簡稱歐洲新指南)正式發(fā)布,其全文同步在線發(fā)表在ESC官方期刊《歐洲心臟雜志》(European Heart Journal)上[1]。

歐洲新指南并未效仿2017年美國心臟協(xié)會(AHA)、美國心臟病學(xué)會(ACC)等機(jī)構(gòu)聯(lián)合發(fā)布的高血壓指南更改高血壓定義的做法[2],而是維持了既往140/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)及以上的高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)。降壓目標(biāo)水平采用了“移動靶標(biāo)”(a moving target),即首先所有高血壓患者應(yīng)將血壓控制在140/90 mm Hg以下,如能耐受,多數(shù)患者再進(jìn)一步降至130/80 mm Hg及以下,后一目標(biāo)尤其適用于合并冠心病、糖尿病、卒中/短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)后等高危人群及65歲以下的非老年高血壓患者。這一點(diǎn)又與2017年美國高血壓指南有異曲同工之處[2]。此外,歐洲新指南也不認(rèn)可2017年美國高血壓指南將β-受體阻滯劑從一線降壓藥物淘汰出局的做法,而是堅(jiān)持自2003年以來歷次指南修訂所采取的一貫立場,仍然保留β-受體阻滯劑的一線降壓藥物地位,即β-受體阻滯劑和任何其他類型的降壓藥物一樣,均可作為普通高血壓患者的初始治療選擇。由此可見,歐洲新指南既有自己的堅(jiān)守,又不乏與時俱進(jìn)。

縱覽歐洲新指南,最大的亮點(diǎn)應(yīng)當(dāng)屬于藥物治療策略與流程的變化。歐洲新指南強(qiáng)調(diào)多數(shù)高血壓患者應(yīng)采用初始兩藥聯(lián)合的治療策略,流程上則采用了類似早先英國國家臨床優(yōu)化研究所(NICE)/英國高血壓學(xué)會(BHS)指南的做法,并結(jié)合新近臨床試驗(yàn)證據(jù)加以優(yōu)化和簡化。盡管血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)、β-受體阻滯劑、鈣拮抗劑(CCB)及利尿劑均可作為一線降壓藥物選擇,但歐洲新指南建議多數(shù)患者應(yīng)采用ACEI/ARB+CCB/利尿劑的聯(lián)合方案作為初始治療,如血壓仍未控制則采用ARB+CCB+利尿劑;對于頑固性高血壓患者,應(yīng)加用低劑量螺內(nèi)酯,如不耐受可加用其他利尿劑(如阿米洛利)或高劑量其他利尿劑或袢利尿劑,或加用β-受體阻滯劑或α-受體阻滯劑。當(dāng)然,在合并冠心病、心力衰竭及心率增快等臨床情況時,仍推薦優(yōu)先使用β-受體阻滯劑。

那么,應(yīng)如何看待β-受體阻滯劑在高血壓治療指南中的推薦?

美國自1984年全國聯(lián)合委員會(JNC)3高血壓指南發(fā)布以來建議β-受體阻滯劑同利尿劑一樣,可以作為普通高血壓患者的初始選擇。這一做法直至2003年,JNC7高血壓指南基于降壓降脂減少心肌梗死發(fā)作(ALLHAT)研究重新讓利尿劑回歸為無禁忌證的高血壓患者的初始選擇。2013年的JNC8高血壓指南(非官方)推薦利尿劑、CCB、ACEI及ARB均可作為高血壓患者的初始藥物選擇,唯獨(dú)不見β-受體阻滯劑。做出上述推薦的理由主要基于氯沙坦干預(yù)降低高血壓患者終點(diǎn)事件(LIFE)試驗(yàn)[3]。該試驗(yàn)納入近萬名55~80歲高血壓伴左心室肥厚(依據(jù)心電圖診斷)的患者,隨機(jī)給予氯沙坦或阿替洛爾治療并隨訪5年,結(jié)果發(fā)現(xiàn)β-受體阻滯劑阿替洛爾組復(fù)合LIFE(包括心血管病死亡、心肌梗死、卒中)發(fā)生率高于氯沙坦組;該研究顯示,β-受體阻滯劑與氯沙坦相比增加的心血管病復(fù)合LIFE主要為卒中。JNC8高血壓指南承認(rèn),除LIFE之外,β-受體阻滯劑與其他4類降壓藥的對比研究顯示,β-受體阻滯劑與其他降壓藥物獲益相差不大,或證據(jù)尚不足以證明β-受體阻滯劑的作用弱于其他降壓藥物。

英國在全世界范圍內(nèi)率先將β-受體阻滯劑從既往的一線降壓藥物中淘汰出局。在2006年NICE/BHS指南中特別指出,薈萃分析結(jié)果顯示β-受體阻滯劑(以阿替洛爾為主)在降低卒中發(fā)生率方面不如其他降壓藥物;β-受體阻滯劑在心肌梗死二級預(yù)防方面有效,但在一級預(yù)防方面不比其他藥物更好;另外,β-受體阻滯劑還存在減少高血壓患者運(yùn)動耐量、增加代謝不良反應(yīng)如降低高密度脂蛋白膽固醇及胰島素敏感性等潛在問題;因而不再推薦其作為無并發(fā)癥的普通高血壓患者的一線藥物[4]。

歐洲新指南并不認(rèn)同英美指南的立場。特別強(qiáng)調(diào)就LIFE而言,既往隨機(jī)對照試驗(yàn)及匯總分析顯示,與安慰劑相比,β-受體阻滯劑顯著減少了高血壓患者的卒中、心力衰竭及主要心血管事件;與其他降壓藥物相比,β-受體阻滯劑可以同樣減少主要心血管事件,但預(yù)防卒中的作用略差[5]。這一差異可能源自不同藥物間最終降壓效果的微小差異或?qū)χ行膭用}壓的影響不同。歐洲新指南同時指出,β-受體阻滯劑是一類異質(zhì)性較大的藥物,不同β-受體阻滯劑之間獲益證據(jù)并不一致,如比索洛爾、卡維地洛等在心力衰竭的臨床試驗(yàn)中可以改善預(yù)后,而美托洛爾在心肌梗死患者中證據(jù)更為充分,因而不同β-受體阻滯劑不宜互相替代。

歐洲新指南明確指出,β-受體阻滯劑仍可作為無禁忌證(如嚴(yán)重心動過緩、支氣管哮喘發(fā)作等)的普通高血壓患者的降壓藥物選擇,在合并心率增快、冠心病心絞痛、心肌梗死后、收縮性心力衰竭等特定臨床情況時尤為適用。這是目前關(guān)于β-受體阻滯劑在高血壓治療中應(yīng)用的最為清晰而且客觀的定位。

實(shí)際上,作為繼利尿劑之后的第二大類降壓藥物,β-受體阻滯劑用于高血壓治療已有數(shù)十年歷史。在早期的臨床試驗(yàn)(如MRC研究、MAPHY、UKPDS等)及真實(shí)世界的臨床研究中積累了較多的有效性及安全性證據(jù)。近期一項(xiàng)來自英國醫(yī)療保險數(shù)據(jù)庫涉及10萬例高血壓患者的真實(shí)世界研究再一次提供了β-受體阻滯劑降壓安全性甚至有效性的科學(xué)記錄[6]。這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),使用β-受體阻滯劑比索洛爾對高血壓患者進(jìn)行長達(dá)15年的治療,相對于其他降壓藥物顯著降低了全因死亡率,在栓塞、非致死性心肌梗死、卒中風(fēng)險比方面與非β-受體阻滯劑并無明顯差異。英國糖尿病前瞻性研究(UKPDS)經(jīng)過長達(dá)20年的隨訪研究顯示,β-受體阻滯劑能夠降低合并超重或肥胖、高血壓的中青年2型糖尿病患者的心血管病病死率;與ACEI相比,β-受體阻滯劑治療可使全因死亡率顯著下降[7]。

盡管上述發(fā)表的臨床研究為非隨機(jī)對照試驗(yàn),可能受混雜因素的影響,但由于樣本量大、隨訪時間長,β-受體阻滯劑對全因死亡率的影響仍不容忽視,值得在后續(xù)臨床研究中進(jìn)一步驗(yàn)證。

β-受體阻滯劑可以有效對抗交感神經(jīng)激活,后者是引起高血壓,尤其是中青年高血壓的重要病理生理機(jī)制。Framingham 心臟研究發(fā)現(xiàn),舒張期高血壓多見于中青年,與肥胖關(guān)系密切;而單純收縮性高血壓多見于老年人,和增齡、動脈硬化相關(guān)。對于這兩種類型的高血壓,通常需要不同的治療方案,特別是年輕患者,中心性肥胖和高交感神經(jīng)興奮性相關(guān),β-受體阻滯劑往往有較好的降壓效果。在2017年ESH“歐洲高血壓與心血管保護(hù)”年度會議上,筆者曾就中青年高血壓管理進(jìn)行過專題報告,在降壓治療策略中建議結(jié)合靜息心率(反映交感激活的臨床指標(biāo))合理使用β-受體阻滯劑[8]。此外,對于年輕高血壓患者,β-受體阻滯劑在減少死亡、卒中或心肌梗死風(fēng)險等方面明顯優(yōu)于安慰劑;而對于年齡大于60歲的高血壓患者,β-受體阻滯劑(主要是阿替洛爾)在減少上述心血管事件風(fēng)險方面不如其他降壓藥物。近期加拿大高血壓指南就不推薦60歲以上老年普通高血壓患者應(yīng)用β-受體阻滯劑治療,除非合并冠心病、心力衰竭等特殊臨床情況[9]。這一點(diǎn)值得國內(nèi)臨床參考。

值得一提的是,高血壓的病理生理涉及多個方面,單一作用機(jī)制的藥物,包括對抗交感神經(jīng)激活的β-受體阻滯劑在內(nèi),降壓的有效率通常不會超過1/3。長期以來在眾多國家和地區(qū),包括歐洲在內(nèi),高血壓的治療率及治療患者的控制率遠(yuǎn)低于預(yù)期,一個非常重要的原因在于使用單一降壓藥物的比例過高。而近期美國、加拿大的高血壓控制率已經(jīng)達(dá)到50%~70%,局部區(qū)域甚至更高。如美國凱撒整合保健、退伍軍人管理系統(tǒng)等高血壓控制率甚至接近80%,其中的重要舉措就是大力推廣聯(lián)合治療〔包括單片復(fù)方制劑(SPC)〕。近期我國高血壓的臨床流行病學(xué)調(diào)查顯示,成人高血壓患者高達(dá)2.4億,知曉率為46.9%,治療率為40.7%,控制率為15.3%,盡管較2004發(fā)布的數(shù)據(jù)均有所提升,但仍有超過8成的高血壓患者血壓未得到有效管理[10]。社區(qū)是高血壓管理的主戰(zhàn)場,社區(qū)/全科醫(yī)師是對抗高血壓的主力軍,因而充分了解包括β-受體阻滯劑在內(nèi)的各類降壓藥物的作用機(jī)制、藥理作用和臨床證據(jù),借鑒歐洲新指南積極合理采用優(yōu)化的聯(lián)合方案,將有助于改善血壓控制,提升血壓管理水平。

本文無利益沖突。

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