劉思延 闞永軍 胡娟 龐文生

【摘?要】?目的：研究十二時辰軟膏劑的最佳制備方法，確定最佳基質(zhì)處方、成型工藝條件。方法：以高溫試驗(yàn)、低溫試驗(yàn)、離心實(shí)驗(yàn)和外觀性狀為評價標(biāo)準(zhǔn)，比較不同基質(zhì)的軟膏劑處方的穩(wěn)定性，選出最佳基質(zhì)處方進(jìn)行單因素考察，在此基礎(chǔ)上采用Box-Behnken設(shè)計(jì)，選出最佳軟膏基質(zhì)配比;以藥物與基質(zhì)的不同比例制備藥膏，確定十二時辰軟膏劑的最佳含藥量，并觀察軟膏劑的外觀性狀。結(jié)果：最佳基質(zhì)配方為以聚山梨酯為乳化劑的O/W型基質(zhì)，最佳基質(zhì)的配比為單硬脂酸甘油酯：吐溫-80：白凡士林（0.8∶4∶3）。最佳載藥量為20%。結(jié)論：探討了十二時辰軟膏劑的初步成型工藝，為增加治療糖尿病足的制劑品種提供了一定的研究基礎(chǔ)。

【關(guān)鍵詞】?十二時辰;軟膏;Box-Behnken;制備工藝

【中圖分類號】R283.6?【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】?A【文章編號】1007-8517（2019）22-0062-05

Study?on?the?Preparation?Process?of?Clematis?Florida?Thunb.var.Plena?DE.Don?Ointment

LIU?siyan1?KAN?yongjun2?HU?juan1?PANG?wenshen1*

1.?Fujian?University?of?Traditional?Chinese?Medicine，?Fuzhou?350122，?China;2.?Fujian?Second?People's?Hospital?Affiliated?to?Fujian?University?of?Traditional?Chinese?Medicine，?Fuzhou?350003，?China

Abstract：Objective?The?best?preparation?method?for?the?Clematis?florida?Thunb.var.Plena?DE.Don?ointment?was?studied?to?determine?the?optimal?matrix?formulation?and?molding?process?conditions.?Methods?In?this?experiment，?high?temperature?test，?low?temperature?test，?centrifugation?test?and?appearance?traits?were?used?as?evaluation?criteria?to?compare?the?stability?of?ointment?formulations?of?different?matrices，?so?as?to?select?the?best?matrix?prescription.?A?single?factor?study?of?the?optimal?matrix?formulation，?and?based?on?this，?using?the?Box-Behnken?design，?in?order?to?select?the?best?ointment?matrix?ratio;?The?ointment?is?prepared?by?mixing?the?drug?with?the?matrix?in?different?proportions，?thereby?determining?the?optimal?drug?content?of?the?Clematis?florida?Thunb.var.Plena?DE.Don?ointment?and?observing?the?appearance?of?the?ointment.?Results?The?best?matrix?formulation?is?O/W?matrix?with?polysorbate?as?emulsifier.?The?optimum?ratio?of?the?matrix?is?glyceryl?monostearate：?Tween-80：?white?petrolatum?（0.8∶4∶3）.?The?optimal?drug?loading?is?20%.Conclusion?This?experiment?determined?the?preliminary?molding?process?of?the?Clematis?florida?Thunb.var.Plena?DE.Don?ointment?and?provided?a?certain?research?basis?for?increasing?the?preparation?of?the?diabetic?foot.

Keywords：Clematis?florida?Thunb.var.Plena?DE.Don;?ointment;?Box-Behnken;?Preparation?Process

十二時辰是閩東地區(qū)具有民族特色的畬藥，據(jù)黃澤豪等[1]考證，產(chǎn)于福建福安的畬藥十二時辰其原植物是重瓣鐵線蓮Clem-atis?florida?Thunb.var.Plena?D.Don。該藥在《福安畬醫(yī)畬藥》[2]、《滇南本草》[3]、《全國中草藥匯編》[4]和《中華本草》[5]中均記載性溫、味辛。辛味能行，能活血祛瘀，性溫能溫通血脈，通則不痛，故在畬醫(yī)中取其良好的“通經(jīng)活絡(luò)，活血止痛”等功效，用于治療跌打損傷所致的血脈經(jīng)絡(luò)不通，不通則痛之關(guān)節(jié)腫痛等，引申用于由于瘀血阻滯脈絡(luò)不通的糖尿病足（脫疽），以期達(dá)到瘀去絡(luò)通，從而達(dá)到改善或延緩糖尿病足的癥狀或進(jìn)程。根據(jù)糖尿病足的致病機(jī)制以及十二時辰的性味功效，開發(fā)研制十二時辰外用制劑，為畬藥十二時辰的進(jìn)一步研究利用提供理論依據(jù)，促進(jìn)民族藥的開發(fā)，同時也為糖尿病足治療提供新的途徑。胡娟等[6]研究畬藥十二時辰水煎劑對小鼠的急性毒性，初步評價十二時辰口服用藥的安全性，為十二時辰軟膏劑的安全性評價提供研究基礎(chǔ)。本實(shí)驗(yàn)以高溫試驗(yàn)、低溫試驗(yàn)、離心實(shí)驗(yàn)和外觀性狀為評價標(biāo)準(zhǔn)，比較不同基質(zhì)的軟膏劑處方的穩(wěn)定性，選出最佳基質(zhì)處方進(jìn)行單因素考察，在此基礎(chǔ)上采用Box-Behnken設(shè)計(jì)，選出最佳軟膏基質(zhì)配比;以藥物與基質(zhì)的不同比例制備藥膏，確定十二時辰軟膏劑的最佳含藥量，并觀察軟膏劑的外觀性狀。

1?儀器與試劑

1.1?儀器?HH-6型數(shù)顯恒溫水浴鍋（常州國華電器有限公司）;KQ-500DV數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）;YP502N電子天平（上海精密科學(xué)儀器有限公司）。

1.2?試劑?無水乙醇（批號：180814，西隴科學(xué)股份有限公司）;白凡士林（批號：170809，西隴科學(xué)股份有限公司）;丙三醇（批號：20150407，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）;十二烷基硫酸鈉（批號：E1512039，上海阿拉丁生化科技股份有限公司）;單硬脂酸甘油酯（批號：C10214212）、羊毛脂（批號：M58218033）、硬脂醇（批號：C10003568）、吐溫-80（批號：C10262067）、尼泊金乙酯（批號：C10107393）均購自上海麥克林生化科技有限公司。

1.3?藥材?十二時辰藥材產(chǎn)自福建福安畬藥種植基地。

2?方法與結(jié)果

2.1?十二時辰藥液的提取?稱定十二時辰藥材（粉碎過三號篩）10.00g，置錐形瓶中，加入50%乙醇，料液比（g/mL）為1∶30，浸泡20min，超聲提取30min，搖勻過濾，減壓濃縮至干，備用。

2.2?軟膏劑的制備?稱取處方量的羊毛脂、白凡士林、單硬脂酸甘油酯、硬脂醇作為油相，水浴加熱至80℃，稱取處方量的吐溫-80、十二烷基硫酸鈉、甘油作為水相，用蒸餾水溶解十二時辰提取物與水相混合，水浴加熱至80℃，將油相緩緩加入水相中，?按同一方向攪拌至冷凝。

2.2.1?軟膏劑評價方法的建立?高溫實(shí)驗(yàn)（Y1）評分標(biāo)準(zhǔn)：取膏體適量裝入西林瓶中，密封，于40℃恒溫箱中放置24?h后，取出恢復(fù)至室溫，取樣觀察是否出現(xiàn)軟化、油水分層等現(xiàn)象。無明顯變化3分，出現(xiàn)軟化2分，有油滴析出1分，油水分層0分。

低溫實(shí)驗(yàn)（Y2）評分標(biāo)準(zhǔn)：取膏體適量裝入西林瓶中，密封，于20℃冰箱中箱中放置24?h后，取出，恢復(fù)室溫取樣觀察。無明顯變化3分，變硬2分，有油滴析出1分，油水分層0分。

離心實(shí)驗(yàn)（Y3）評分標(biāo)準(zhǔn)：稱取軟膏適量，置于離心管中，以3500?r/min離心10?min，取樣觀察，是否出現(xiàn)油水分層、藥物沉淀等現(xiàn)象。無變化3分，變粗2分，析出油滴1分，油水分離、藥物沉淀0分。

外觀性狀評（Y4）分標(biāo)準(zhǔn)：膏體均勻、細(xì)膩易涂布3分;膏體顆粒感、易涂布2分;膏體質(zhì)硬、不易涂布或膏體偏稀1分;油水分層0分。

以高溫實(shí)驗(yàn)、低溫實(shí)驗(yàn)、離心實(shí)驗(yàn)結(jié)果評分和外觀性狀多指標(biāo)綜合評分相加得到總分（Y）。Y=Y1+Y2+Y3+Y4

2.2.2?軟膏劑輔料及基質(zhì)的考察?軟膏劑是藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有一定稠度的半固體外用制劑。其中基質(zhì)不僅是軟膏的賦形劑，同時對藥物的釋放和吸收有重要的影響，常用基質(zhì)分為油脂性、水溶性和乳劑型3類，本研究結(jié)合文獻(xiàn)方法[7-12]根據(jù)各組分的性質(zhì)，以“2.2.1項(xiàng)”下建立的軟膏評價方法對基質(zhì)進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)組方研究，篩選不同類型的軟膏劑基質(zhì)，結(jié)果見表1。

由表1可知，在不同基質(zhì)的類型的處方中，以聚山梨酯為乳化劑的O/W型基質(zhì)在7組預(yù)實(shí)驗(yàn)中綜合得分較高，在此基礎(chǔ)上采用單因素設(shè)計(jì)，以“2.2.1項(xiàng)”下建立的評價方法為標(biāo)準(zhǔn)，選取單因素實(shí)驗(yàn)中對軟膏劑型影響較大的三種因素進(jìn)行Box-Behnken設(shè)計(jì)優(yōu)化設(shè)計(jì)。

2.2.3?Box-Behnken設(shè)計(jì)優(yōu)化基質(zhì)處方?根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果，以單硬脂酸甘油酯用量（A）、吐溫-80用量（B）、白凡士林用量（C）為3個考察因素，以Y為評價指標(biāo)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果見表2。

2.3?Box-Behnken結(jié)果分析

2.3.1?線性擬合?采用Design?ExPert?8.0.6軟件，對表2數(shù)據(jù)進(jìn)行Linear、2FI、Quadratic、Cubic模型擬合處理，以相關(guān)系數(shù)（R2）和置信度（P）為模型判斷標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)Quadratic模型置信區(qū)間P<0.0001，R2=0.9409，擬合的響應(yīng)面回歸模型具有極顯著差異，模型的預(yù)測值與實(shí)驗(yàn)值的相關(guān)性高，可以很好地描述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，擬合2次項(xiàng)方程：Y=11.06-0.25A+0.75AB+1.25AC+1.75BC-2.18?A2-2.68B2-1.17C2。

2.3.2?方差分析?由表3可知，此模型P<0.0001，R2=0.9409，說明該模型非常顯著可以很好地描述試驗(yàn)結(jié)果。同時模型的失擬項(xiàng)P=0.4428>0.05，表明失擬項(xiàng)沒有顯著性差異，模型的實(shí)際值與預(yù)測值不擬合發(fā)生的概率低，該模型顯著且擬合方程對試驗(yàn)結(jié)果預(yù)測性好。上述擬合方程中各項(xiàng)系數(shù)絕對值的大小直接反映了各因素對指標(biāo)值的影響程度，系數(shù)的正負(fù)反映了其影響的方向。各因素對模型影響順序依次為B>A>C，即吐溫-80>單硬脂酸甘油酯>白凡士林，其中B、C的P值均小于0.0001，對模型具有極顯著性影響，吐溫-80、白凡士林是影響軟膏劑的主要因素。在各因素交互作用中AB、AC、BC、A2、B2、C2的P值均小于0.05，表明各個因素之間存在較為顯著的交互作用。

2.3.3?效應(yīng)面繪制及預(yù)測?效應(yīng)面3D圖以及二維等高線圖可直觀地反應(yīng)最優(yōu)條件下各因素的取值和因素間交互作用的強(qiáng)弱。二維圖等高線呈橢圓形且越密集，表明影響因素交互作用強(qiáng)，響應(yīng)值大，響應(yīng)面3D圖越彎曲、陡峭表明交互作用明顯。反之，交互作用弱。本實(shí)驗(yàn)根據(jù)“2.3.2項(xiàng)”下結(jié)果，繪制效應(yīng)面的3D圖及二維圖，見圖1。由二維圖可知各因素取值均在較佳范圍內(nèi)，表明在單因素篩選的基礎(chǔ)上進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計(jì)具有一定的科學(xué)性。其中A、B、C之間存在較強(qiáng)的交互作用和方差分析的結(jié)果相一致。A、B、C為影響軟膏的主要因素，Design-ExPert軟件優(yōu)選出軟膏最佳基質(zhì)單硬脂酸甘油酯：吐溫-8：白凡士林（0.8∶4∶3），共制備軟膏30g。

2.4?驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)?為驗(yàn)證模型可靠性，按上述優(yōu)化工藝進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)，平行制作三批軟膏劑，綜合評分分別為12、12、11，預(yù)測值為12，偏差為2.78%。說明該模型穩(wěn)定可靠，結(jié)果表明，Box-Behnken法建立的模型具有良好的預(yù)測性。

2.5?軟膏載藥性能的考察?在確保軟膏劑的外觀及穩(wěn)定性前提下，按照“2.2.2項(xiàng)”及“2.3.3項(xiàng)”下處方和方法分別制備不同載藥量（10%、20%、30%）的軟膏，對軟膏進(jìn)行綜合評分，考察軟膏的載藥性能，由表4可知，軟膏載藥量在10%～20%時軟膏外觀均勻細(xì)膩，易涂布，理化性質(zhì)穩(wěn)定，Y較高。軟膏的性能較為穩(wěn)定，當(dāng)載藥量達(dá)到30%時，軟膏的性能變化明顯，載藥量初步定為20%。為了保證制劑的療效，應(yīng)盡可能減少基質(zhì)的用量，増加藥物的用量，最終確定載藥量為20%。

3?討論

實(shí)驗(yàn)前期對十二時辰的提取方式進(jìn)行考察，以出膏率為評價指標(biāo)，確定了以50%乙醇作為提取溶劑，料液比（g/mL）為1∶30，浸泡20min，超聲提取30min。

以綜合評分（Y）為評價指標(biāo)對不同基質(zhì)處方進(jìn)行篩選，確定以聚山梨酯為乳化劑的O/W型基質(zhì)最為穩(wěn)定，高、低溫實(shí)驗(yàn)無軟化、變硬、油滴析出等現(xiàn)象出現(xiàn)，離心實(shí)驗(yàn)無油水分層且膏體細(xì)膩易于涂布，綜合評分最高。在單因素實(shí)驗(yàn)中，白凡士林、單硬脂酸甘油酯、吐溫-80、羊毛脂均對軟膏劑的成型及穩(wěn)定性有較大影響，選取影響最大的三個因素白凡士林、單硬脂酸甘油酯、吐溫-80進(jìn)行Box-Behnken設(shè)計(jì)。軟膏基質(zhì)配比為單硬脂酸甘油酯：吐溫-80：白凡士林（0.8∶5∶2），所得軟膏高溫實(shí)驗(yàn)油水分層，膏體較粘稠不易涂布;配比為0.6∶4∶4，高溫實(shí)驗(yàn)析出油滴，低溫變硬，膏體易于涂布但略有顆粒感;配比為0.8∶4∶3，此時十二時辰軟膏藥物混合均勻、基質(zhì)穩(wěn)定、膏體細(xì)膩易涂布。故確定軟膏基質(zhì)的最佳配比為單硬脂酸甘油酯：吐溫-80：白凡士林（0.8∶4∶3），制備軟膏30g。

軟膏劑的乳化溫度控制應(yīng)在80℃左右，溫度過高水相成分不穩(wěn)定，溫度過低融化時間較長。基質(zhì)的加熱融化時間以30?min為準(zhǔn)，時間過短則膏體偏于稀稠不易成型;時間過長則膏體較硬不易于涂布。

綜上所述，軟膏的配方為白凡士林3g，單硬脂酸甘油酯0.8g，羊毛脂0.9g，硬脂醇1g，吐溫-804g，甘油3g，蒸餾水16g，十二烷基硫酸鈉0.5g。最佳載藥量為20%。本實(shí)驗(yàn)確定了十二時辰軟膏劑的初步成型工藝，為增加治療糖尿病足的制劑品種提供了一定的研究基礎(chǔ)。

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（收稿日期：2019-09-16?編輯：劉?斌）