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Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎細(xì)胞癌的CT/MRI表現(xiàn)

2019-01-18 06:57:38徐鵬舉朱明明
腫瘤影像學(xué) 2018年6期
關(guān)鍵詞:髓質(zhì)易位長(zhǎng)徑

王 璐,徐鵬舉,朱明明

1. 江蘇省泰州市第二人民醫(yī)院放射科,江蘇 泰州 225500;

2. 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院放射科,上海市影像醫(yī)學(xué)研究所,上海 200032

Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎細(xì)胞癌(renal cell carcinoma associated with Xp11.2 translocation/TFE3 gene fusion,Xp11.2/TFE RCC)是腎細(xì)胞癌的一種少見(jiàn)亞型,其命名源于腫瘤細(xì)胞中均含有伴染色體Xp11.2易位形成的融合基因,一般認(rèn)為惡性程度較高。國(guó)內(nèi)外有較多報(bào)道,但例數(shù)不多。本研究總結(jié)分析14例Xp11.2/TFE RCC患者的臨床及影像學(xué)資料,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),旨在提高對(duì)該疾病的認(rèn)識(shí)。

1 資料和方法

1.1 一般資料

收集2013年6月—2016年6月復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院14例經(jīng)手術(shù)及穿刺活檢病理學(xué)證實(shí)的Xp11.2/TFE RCC患者的影像學(xué)資料并回顧分析。男性4例,女性10例,年齡16~61歲,中位年齡38歲。本組患者均無(wú)腰痛、腎區(qū)叩擊痛及尿急、尿頻、尿痛癥狀,3例患者因肉眼血尿就診,其余11例患者均為體檢或其他疾病就診過(guò)程中發(fā)現(xiàn)腫瘤。

1.2 檢查方法

采用GE Lightspeed 64層螺旋CT機(jī)掃描,檢查前禁食4 h,CT掃描前30~60 min口服純凈水800~1 000 mL充盈腸道。檢查時(shí),先常規(guī)做雙腎平掃,然后經(jīng)肘靜脈注射碘濃度為300 mg/mL的優(yōu)維顯(拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司)80~100 mL,注射流率為2.5~3.0 mL/s,延遲32~36、80~85 s進(jìn)行皮髓質(zhì)期、實(shí)質(zhì)期雙期掃描。采用德國(guó)西門子Magnetom Area 1.5 T磁共振掃描儀,檢查前禁食4 h,嚴(yán)格訓(xùn)練患者屏氣。先行腎臟區(qū)域常規(guī)軸位T2WI、正反相位和擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)掃描,在此基礎(chǔ)上經(jīng)肘靜脈快速推釓噴酸葡胺(北京北陸藥業(yè)股份有限公司)0.1 mmol/kg,注射流率為2 mL/s,延遲25、70~90及180 s進(jìn)行皮髓質(zhì)期、實(shí)質(zhì)期及延遲期多期掃描。

2 結(jié) 果

觀察病灶的位置(左/右腎)、大?。ㄗ铋L(zhǎng)徑)及形態(tài)(圓形/類圓形、不規(guī)則),記錄平掃密度或信號(hào)特征及均勻性、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)特征、動(dòng)脈期增強(qiáng)程度(以皮髓質(zhì)強(qiáng)化程度為參照)、有無(wú)包膜、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

9例患者的CT資料分析如下:病灶位于左腎4例、右腎5例;最大病灶長(zhǎng)徑約7.7 cm,最小病灶長(zhǎng)徑約2.0 cm,平均長(zhǎng)徑約4.3 cm;7例呈類圓形,2例呈不規(guī)則形態(tài)。平掃2例密度均勻,7例密度不均勻;4例伴有鈣化(圖1A),5例伴有出血,3例伴有壞死。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)7例皮髓質(zhì)期不均勻明顯強(qiáng)化,實(shí)質(zhì)期強(qiáng)化程度下降(圖1B~1C);1例皮髓質(zhì)期輕度均勻強(qiáng)化,實(shí)質(zhì)期持續(xù)性強(qiáng)化;1例完全表現(xiàn)呈囊性改變,內(nèi)見(jiàn)分隔,分隔輕度強(qiáng)化。7例病灶強(qiáng)化程度低于腎皮質(zhì)但高于腎髓質(zhì)(圖1B),2例病灶強(qiáng)化程度低于腎皮質(zhì)和腎髓質(zhì)。9例均無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

5例患者的磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)資料分析如下:病灶位于左腎3例,右腎2例;最大病灶長(zhǎng)徑約11.8 cm,最小病灶長(zhǎng)徑約1.8 cm,平均長(zhǎng)徑約5.3 cm;2例為類圓形,3例呈不規(guī)則分葉狀。平掃T2WI均為稍低信號(hào),內(nèi)伴有少或多發(fā)高信號(hào)灶(圖2A);T1WI顯示2例稍低、等信號(hào),內(nèi)伴有少許高信號(hào),3例不均勻高信號(hào)(圖2B);DWI顯示1例高信號(hào),4例低信號(hào),表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)均為低信號(hào)改變。5例均可見(jiàn)出血、壞死或囊變,鈣化顯示不佳。5例均有包膜顯示,T2WI呈明顯低信號(hào)(圖2A)。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)5例皮髓質(zhì)期均呈不均勻強(qiáng)化,實(shí)質(zhì)期及延遲期呈持續(xù)性強(qiáng)化改變(圖2C~2E),其中4例病灶強(qiáng)化程度低于腎皮質(zhì)但高于腎髓質(zhì)(圖2C),1例病灶強(qiáng)化程度低于腎皮質(zhì)和腎髓質(zhì)。有1例發(fā)生肝臟及后腹膜轉(zhuǎn)移。

病理學(xué)檢查結(jié)果顯示,本組12例達(dá)腎被膜但未突破,2例突破腎被膜,2例可見(jiàn)腎靜脈癌栓。

圖1 女性,61歲,無(wú)明顯誘因肉眼血尿1月余入院

圖2 女性,27歲,體檢發(fā)現(xiàn)右腎占位,雙腎區(qū)無(wú)扣擊痛

3 討 論

2004年世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)腎細(xì)胞癌病理組織學(xué)分類將Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎細(xì)胞癌作為一種獨(dú)立的腎細(xì)胞癌亞型列出。Xp11.2/TFE RCC癌總體發(fā)病率較低,好發(fā)于兒童和青少年,約占兒童和青少年腎細(xì)胞癌的1/3[1],成人腎細(xì)胞癌的1%[2]。但最近研究表明,此類型腫瘤在成人中的發(fā)生率可能被嚴(yán)重低估[1],因?yàn)閄p11.2/TFE RCC與常見(jiàn)的腎細(xì)胞癌在腫瘤大體形態(tài)及H-E染色方面類似,而細(xì)胞遺傳學(xué)檢測(cè)不是常規(guī)檢查,可能導(dǎo)致極大一部分Xp11.2/TFE RCC患者被誤診、漏診。研究表明,45歲以下腎癌患者中Xp11.2/TFE RCC比例高達(dá)15%[1]。本組患者最小發(fā)病年齡16歲,<45歲的患者有10例,與其他亞型腎癌好發(fā)于中老年人有所不同。Argani等[3]報(bào)道28例22~78歲的患者,男女比例為6∶22,而本研究14例患者中男女比例為4∶10,大致符合。

Xp11.2/TFE RCC位于腎髓質(zhì),多呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng)[4]。本組12例達(dá)腎被膜但未突破,2例突出腎被膜。大部分Xp11.2/TFE RCC有包膜,境界清楚,T2WI顯示較好。本組MRI發(fā)現(xiàn)的5例均可見(jiàn)包膜。一般認(rèn)為,因腫瘤內(nèi)部出血、壞死、囊變及鈣化所致的混雜密度或信號(hào)是Xp11.2/TFE RCC與乳頭狀腎細(xì)胞癌、嫌色細(xì)胞癌等非透明細(xì)胞癌的鑒別要點(diǎn),后者通常表現(xiàn)為均勻密度或信號(hào)[5-7]。本組12例影像學(xué)表現(xiàn)為不均勻密度或信號(hào),4例伴有鈣化,10例伴有出血,8例伴有壞死或囊變,基本符合Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎細(xì)胞癌不均勻密度或信號(hào)的表現(xiàn)。MRI能較CT更敏感地顯示病變內(nèi)部結(jié)構(gòu),更好地顯示腫瘤的壞死、出血及囊變。Xp11.2/TFE RCC為中等血供腫瘤,瘤體皮質(zhì)期、皮髓質(zhì)期及腎盂期的強(qiáng)化程度明顯低于皮質(zhì),但稍高于腎髓質(zhì)[8]。本組13例均為少或中等血供腫瘤,11例強(qiáng)化程度低于腎皮質(zhì)但高于腎髓質(zhì),3例強(qiáng)化程度低于腎皮質(zhì)和腎髓質(zhì)。Meyer等[9]報(bào)道5例成年Xp11.2/TFE RCC,由于遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或多發(fā)淋巴浸潤(rùn),均為臨床Ⅳ期。本組1例可見(jiàn)后腹膜淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,1例肝、肺轉(zhuǎn)移,2例腎靜脈癌栓。隨訪3個(gè)月至1年,4例有復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎細(xì)胞癌需與以下疾病進(jìn)行鑒別診斷:

① 腎透明細(xì)胞癌:多位于腎皮質(zhì),CT平掃多表現(xiàn)為低密度或混雜密度。鑒別要點(diǎn)是腎透明細(xì)胞癌增強(qiáng)掃描皮髓質(zhì)期病灶一般強(qiáng)化顯著,多數(shù)超過(guò)腎皮質(zhì)[10],明顯強(qiáng)化的患者達(dá)90%[11],呈“快進(jìn)快出型”;而Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎細(xì)胞癌強(qiáng)化程度一般高于腎髓質(zhì)而低于腎皮質(zhì)。② 乳頭狀腎細(xì)胞癌:50歲以上男性多見(jiàn),瘤體中心多位于腎皮質(zhì),T2WI多呈低信號(hào)[12],動(dòng)態(tài)增強(qiáng)為輕微進(jìn)行性延遲強(qiáng)化,低于腎髓質(zhì)[13]。③ 腎嫌色細(xì)胞癌:好發(fā)于中老年人,類圓形或圓形,邊緣光整,包膜多見(jiàn),壞死、囊變少見(jiàn)。鑒別要點(diǎn)在于其密度或信號(hào)相對(duì)均勻,雙期增強(qiáng)呈“慢進(jìn)慢出型”[14]。④ 嗜酸細(xì)胞腺瘤:好發(fā)于60歲以上男性,好發(fā)于腎皮質(zhì),呈圓形或類圓形,境界清楚,邊緣光滑,密度較均勻,出血、壞死少見(jiàn),部分瘤體中心可見(jiàn)纖維瘢痕,出現(xiàn)率為53%[15],增強(qiáng)掃描中心瘢痕延遲強(qiáng)化或階段性強(qiáng)化逆轉(zhuǎn)[16]。

總之,Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎細(xì)胞癌的CT和MRI表現(xiàn)有一定特點(diǎn),一般為中等程度血供的腫塊伴不均勻密度或信號(hào)改變,存在包膜,臨床工作中遇到年輕女性患者,要想到該疾病的可能。

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