河南科技大學第一附屬醫(yī)院(471000)余靜靜
1.1 一般資料 研究對象為2014年1月~2015年1月本院收治的80例初治FL病人,其中男43例,女37例;年齡29~76歲,平均年齡(47.1±5.8)歲;根據(jù)FLIPI評分將病人分為低危組35例、中危組25例,高危組20例;根據(jù)ALC/AMC比值檢測結果分為ALC/AMC≥4.7組37例,ALC/AMC<4.7組43例。本研究獲得本院醫(yī)學倫理會審批,病人均知情同意。
1.2 治療方法 所有病人均采用R-CHOP化療方案治療,第1天靜脈滴注利妥昔單抗針(美羅華)(生產廠家:上海羅氏制藥有限公司,100mg/10ml:國藥準字:J20120019,500mg/50ml:國藥準字:J20120005)375mg/m2,第1天靜脈滴注環(huán)磷酰胺(生產廠家:江蘇恒瑞股份醫(yī)藥有限公司,國藥準字:H32020856)750mg/m2+注射用鹽酸表柔比星(生產廠家:浙江海正股份藥業(yè)有限公司,國藥準字:H19990280)50mg/m2+靜推注射用硫酸長春地辛3mg/m2(最大量4mg)(生產廠家:山東羅欣藥業(yè)股份有限公司,國藥準字:H20053020);第1~5d每天口服潑尼松(生產廠家:華中藥業(yè)股份有限公司,國藥準字:H42021216)60mg,每3周1個療程,治療1~8次。
1.3 觀察指標 觀察低危組、中危組、高危組病人的總有效率、3年無進展生存率、外周血ALC/AMC比值。
1.4 療效評價標準(包括PET-CT) 分為完全緩解、部分緩解、疾病穩(wěn)定、疾病無進展,總有效率=部分緩解率+完全緩解率。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0處理,計量資料用±s表示,經(jīng)t檢驗;%表示計數(shù)資料,經(jīng)x2檢驗,P<0.05有統(tǒng)計學意義。
2.1 三組總有效率比較 低危組總有效率、3年無進展生存率分別為97.14%、82.86%,均優(yōu)于中危組(80.00%、68.00%)及高危組(70.00%、50.00%)(P<0.05)。
2.2 三組ALC/AMC比值比較 低危組病人ALC/AMC比值(4.8±0.2)明顯優(yōu)于中危組(3.4±0.3)、高危組(2.8±0.6)(P<0.05)。
2.3 ALC/AMC≥4.7組與ALC/AMC<4.7組總有效率比較 ALC/AMC≥4.7組病人的總有效率為97.14%,明顯優(yōu)于ALC/AMC<4.7組的80.00%(P<0.05)。
濾泡性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的常見類型,病灶起源于生發(fā)中心的B細胞,主要與環(huán)境因素、免疫因素有關。FL瘤體生長速度緩慢,常侵犯多個部位。R-CHOP化療方案中美羅華是全球第一個批準治療非霍奇金淋巴瘤的嵌合鼠/人的單克隆抗體,特異性與CD20抗原結合后直接作用于B淋巴細胞,幫助免疫系統(tǒng)分辨并殺死腫瘤細胞,促使B細胞溶解,發(fā)揮廣譜抗腫瘤作用[1]。環(huán)磷酰胺屬于廣譜抗腫瘤藥,經(jīng)肝臟P450酶水解成醛磷酰胺后形成氮芥類衍生物,對淋巴瘤、骨髓瘤、自身免疫性疾病等均有明顯作用。表柔比星屬于抗生素類抗腫瘤藥,靜脈滴注后藥物迅速進入細胞核內的DNA核酸堿基對間,干擾DNA轉錄過程,干擾mRNA、DNA合成,降低DNA拓撲異構酶Ⅱ、DNA聚合酶活性。阻斷細胞分裂G2期,抑制腫瘤生長。體內代謝速度快,半衰期達到15h,抗腫瘤及抗癌活性強[2]。長春地辛的主要成分為雙吲哚型生物堿,是一種細胞周期特異性藥物,阻斷細胞的有絲分裂過程,發(fā)揮抗腫瘤作用。FL對化療敏感性強,初始FL病人治療后療效顯著。觀察發(fā)現(xiàn),ALC/AMC≥4.7、IPI得分越低的病人總有效率越高。ALC/AMC用于評估腫瘤病人的免疫穩(wěn)態(tài)、炎性反應程度、微環(huán)境,比值越高說明淋巴細胞增多或單核細胞減少,病變程度越輕,采用化療后療效更突出。
總之,R-CHOP化療方案對初始FL療效顯著,對腫瘤的殺滅能力強,整體療效好。但是FLIPI指數(shù)、ALC/AMC比值會影響化療治療效果,通過FLIPI指數(shù)、ALC/AMC比值檢測可以預測病人預后情況。