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原發(fā)性肝癌血清蛋白質(zhì)標(biāo)志物研究進(jìn)展

2019-02-12 10:56尹樹君金琦智馬玉靖
實用醫(yī)院臨床雜志 2019年2期
關(guān)鍵詞:鐵蛋白敏感度標(biāo)志物

尹樹君,金琦智,馬玉靖,汪 旭,董 科△

(1.遵義醫(yī)學(xué)院,貴州 遵義 563000;2.四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院外二科,四川 成都 610072)

原發(fā)性肝癌(primary liver cancer,PLC)是肝膽外科最常見的一種高發(fā)病率、高致死率惡性腫瘤,相關(guān)數(shù)據(jù)表明,在世界范圍內(nèi)PLC的發(fā)病率在男性中占第5位,病死率高居第2位;在女性中的發(fā)病率占第9位,病死率居第6位;全世界每年大約有841000例新發(fā)病例和782000例死亡病例,其中大約有將近一半發(fā)生在中國[1~3]。PLC包括肝細(xì)胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)和肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC),其中又以HCC最常見,占PLC的75%~85%[1]。肝癌早期臨床癥狀不明顯,大多數(shù)患者就診時已為中晚期,失去了最佳治療時機(jī),這也是造成預(yù)后不良的主要原因。相關(guān)文獻(xiàn)報道,早期肝癌患者通過積極有效的治療后,5年生存率可以提高將近10倍,最高可達(dá)到75%,這一數(shù)據(jù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于肝癌患者總體5年生存率6%~9%[4]。因此,肝癌的早期診斷是能夠有效延長患者生命的重要環(huán)節(jié)。血清腫瘤標(biāo)志物(Serum tumor markers)指在血液、體液及組織中可檢測到的與腫瘤相關(guān)的物質(zhì),因其檢測標(biāo)本來源簡便、有效,一直是腫瘤篩查的常規(guī)檢測方法。目前,肝癌早期篩查主要通過甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)和影像表現(xiàn)來實現(xiàn),AFP是臨床上普遍用于肝癌監(jiān)測的重要血清腫瘤標(biāo)志物,其早期檢測肝癌的敏感度為41%~65%,特異度為80%~94%,陽性率約為60%~80%。AFP升高也可見于活動性肝炎、肝硬化、生殖胚胎源性腫瘤等疾?。磺掖蠹s有80%的小肝癌患者AFP表達(dá)為陰性;因此AFP在肝癌早期篩查中有著明顯的局限性,迫切需要為肝癌的早期篩查尋找新的特異性的血清腫瘤標(biāo)記物。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,越來越多研究人員投入其中,新的肝癌血清標(biāo)志物也被不斷發(fā)現(xiàn)。本文綜述了近年來報道和發(fā)現(xiàn)的PLC血清蛋白標(biāo)志物的研究進(jìn)展,為肝癌的早期篩查和血清蛋白標(biāo)志物的研究和應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

1 甲胎蛋白異質(zhì)體(AFP-L3)

AFP是一種糖蛋白,根據(jù)其與小扁豆凝集素(lens culinaris agglutinin,LCA)的親和力不同可分為AFP-L1、AFP-L2、AFP-L3。AFP-L1、AFP-L2分別見于見于良性肝病和妊娠;AFP-L3是肝癌細(xì)胞獨(dú)有的,也稱為甲胎蛋白異質(zhì)體。AFP及AFP-L3作為診斷肝癌的重要指標(biāo)和特異性最強(qiáng)的腫瘤標(biāo)志物在臨床應(yīng)用多年。臨床上普遍采用AFP-L3/AFP的比值(可表示為AFP-L3%)用于肝癌的診斷,當(dāng)AFP-L3%大于15%時,可考慮診斷肝癌[5]。在早期肝癌的診斷中,AFP-L3的特異度約為93%,敏感度約為48%[6]。其較低的敏感度在一定程度上限制了其作為肝癌標(biāo)志物的潛力,但是其敏感度也并非一成不變,當(dāng)腫瘤直徑越大、伴有血管浸潤、肝內(nèi)轉(zhuǎn)移時,其敏感度會顯著升高,最高可約為90%[7,8]。此外其敏感度還受血清AFP濃度的影響,一般認(rèn)為,血清AFP濃度越高,其敏感度越高。然而,對于AFP水平正常的肝癌患者,檢測AFP-L3仍有助于提高診斷率[9]。另外AFP-L3可以作為肝癌復(fù)發(fā)及提示預(yù)后的獨(dú)立指標(biāo)。研究表明,AFP-L3%≥5%的肝癌患者的復(fù)發(fā)率遠(yuǎn)高于AFP-L3% <5%的患者,AFP-L3%≥5%時,1年及3年復(fù)發(fā)率分別為29.3%和64.4%;AFP-L3%<5%時,1年及3年復(fù)發(fā)率分比為14.7%和43.5%[10]。因此,AFP-L3的檢測對于肝癌的早期診斷及療效分析有重要意義。

2 高爾基體蛋白73(GP73)

GP73是整合在高爾基體上的跨膜糖蛋白,首先由Kladney等人發(fā)現(xiàn)并報道,GP73常在人體組織上皮細(xì)胞中表達(dá),在正常肝臟中僅表達(dá)于膽管上皮細(xì)胞中,在肝細(xì)胞中幾乎檢測不到。Mao等[11]通過大樣本的研究發(fā)現(xiàn)GP73檢測肝癌的敏感度約為74.6%、特異度約為97.4%;AFP的敏感度約為58.2%、特異度約為85.3%,這表明GP73在肝癌檢測中的敏感度和特異度均高于AFP,GP73可用于肝癌的早期診斷。多項研究表明[12,13],GP73在多種肝病中的表達(dá)上調(diào),例如:肝炎、肝硬化、肝癌等,且在肝癌患者的血清濃度是肝炎患者的近20倍。然而Gu等[14]的研究表明盡管GP73在肝炎、肝硬化、肝癌中表達(dá)上調(diào),然而它在三者中的水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義,因此用它來診斷肝癌還值得商榷。Ozkan等[15]研究顯示,血清GP73表達(dá)水平與腫瘤大小、類型、TNM分期、肝外轉(zhuǎn)移、門靜脈血栓形成等無明顯相關(guān)性。雖然GP73的研究前景很樂觀,但其在腫瘤大小、分級、侵襲、轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)及預(yù)后方面的意義仍需要多中心大樣本的深入研究。目前,關(guān)于GP73是否能作為肝癌早期診斷的標(biāo)志物以及是否可以取代AFP的地位,仍存在諸多爭議。

3 磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC-3)

GPC-3是Pillia等1996年從人類胚胎中研究過度生長綜合征時發(fā)現(xiàn)的[16],此后由Hsu等[17]發(fā)現(xiàn)其是潛在的肝癌診斷標(biāo)志物。GPC-3屬于磷脂酰肌醇蛋白聚糖家族,其基因位于人染色體Xp26 區(qū)域,編碼 GPC-3蛋白。GPC-3在肝癌患者血清中高表達(dá),而在正常肝臟、肝炎、肝硬化和良性肝臟結(jié)節(jié)中低表達(dá)或不表達(dá)[17,18]。美國肝病研究協(xié)會曾于2008年指出:GPC-3 陽性表達(dá)在小肝細(xì)胞癌中的診斷敏感度為77%,特異度為96%,因此,GPC-3可用于肝癌的早期診斷[19]。根據(jù)一項大型的薈萃分析研究表明,GPC-3可作為肝癌早期診斷的中等證據(jù)標(biāo)志物[20]。相關(guān)研究表明,GPC-3對于小肝癌的檢測率高于AFP,因此其對于小肝癌的檢測性能方面要優(yōu)于AFP,但是兩者聯(lián)合檢測的敏感度高達(dá)75%[21]。更多的研究表明,GPC-3和其他腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測肝癌有助于提高檢測的敏感度。GPC-3不僅可以用于肝癌的早期檢測,而且對于肝癌的預(yù)后及復(fù)發(fā)也有重要提示作用。Xue等研究表明,GPC-3是肝癌的獨(dú)立預(yù)后因素,肝癌組織中GPC-3陽性往往提示預(yù)后較差[22]。相關(guān)研究表明[23],GPC-3表達(dá)陽性、腫瘤直徑大于5 cm,以及存在腫瘤微血管侵犯是肝癌根治性切除術(shù)后早期復(fù)發(fā)密切相關(guān)危險因素。另外,基于GPC-3的肝癌靶向藥物也在不斷研發(fā)中,期望未來能為肝癌的治療甚至治愈提供更多幫助。

4 熱休克蛋白(HSPs)

HSPs是一種廣泛存在于生物體內(nèi)高度保守的應(yīng)激蛋白。主要做為分子伴侶參與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的裝配分選、跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)及降解等過程,并可在應(yīng)激狀態(tài)下被誘導(dǎo)表達(dá)[24]。作為HSPs家族成員,HSP90是最活躍的分子伴侶蛋白之一。根據(jù)是否含有谷氨酰胺豐富片段又分為HSP90α和HSP90β。HSP90α在多種腫瘤患者血清中升高,且與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后密切相關(guān)。Fu等[25]研究表明,HSP90α診斷肝癌的敏感度和特異度分別為92.7%、91.3%,即使對于檢測早期肝癌、小肝癌、AFP陰性的肝癌都有積極作用。此外,HSP90α在肝癌組織中的表達(dá)與臨床分期、病理分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和門靜脈癌栓的存在與否密切相關(guān)。2016年,國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)血漿HSP90α作為肝癌標(biāo)志物,該試劑盒已被批準(zhǔn)用于臨床。HSP70和HSP27也是肝癌潛在的腫瘤標(biāo)志物,HSP70與腫瘤大小及是否浸潤有關(guān),HSP27與乙肝相關(guān)性肝癌有關(guān)[26]。

5 骨橋蛋白(OPN)

OPN是一種分泌型磷酸化糖蛋白,廣泛分布于各種組織和細(xì)胞中,可參與組織修復(fù)和代謝。在多種惡性腫瘤中表達(dá)上調(diào),例如:肺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌。一項國外的研究表明,肝癌患者血清OPN水平顯著高于良性肝病和慢性肝病患者,且診斷肝癌的敏感度和特異度分別為88.3%、85.6%[27]。Shang等[28]發(fā)現(xiàn)血清OPN對AFP陰性肝癌的診斷也有價值,其對AFP陰性的肝癌患者敏感度為85%,要高于對早期肝癌的敏感度75%。所以O(shè)PN可以作為早期肝癌特別是AFP陰性肝癌的檢測。Wen等[29]研究發(fā)現(xiàn),OPN的表達(dá)與多種肝臟疾病有關(guān),例如:急性肝損傷、非酒精性脂肪性肝病、酒精性肝病、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎,OPN對HBV和HCV相關(guān)性肝癌的早期診斷和預(yù)后具有重要意義。

6 血清鐵蛋白(SF)

SF是去鐵蛋白和鐵核心Fe3+形成的復(fù)合物,它是鐵的存儲形式,是判斷體內(nèi)是否缺鐵或鐵負(fù)荷過多的有效指標(biāo)。鐵蛋白廣泛存在于肝臟組織中,肝內(nèi)鐵過量沉積可造成肝細(xì)胞損傷,目前認(rèn)為諸多的肝臟疾病如病毒性肝炎、脂肪肝、肝纖維化、肝硬化和肝癌都與鐵蛋白水平異常有關(guān)。研究表明,許多惡性腫瘤細(xì)胞可以合成和分泌鐵蛋白,如肝癌、胰腺癌、肺癌、白血病等,鐵蛋白測定已成為惡性腫瘤的診斷指標(biāo)之一。Singhal等[30]研究表明SF對肝癌診斷的敏感度為50.8%~88.0%。國內(nèi)的一項研究[31]表明,SF水平與肝癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),當(dāng)患者AFP的檢測結(jié)果為陰性時,同時檢測患者SF水平有助于肝癌的診斷。這表明SF是肝癌早期診斷的另一個敏感標(biāo)志物。

7 Dikkopf-1(DKK-1)

DKK-1是一種分泌型糖蛋白,許多研究表明,DKK-1在肝母細(xì)胞瘤、腎母細(xì)胞瘤、原發(fā)性肝癌、乳腺癌、肺癌、食道癌等腫瘤中表達(dá)上調(diào)。Shen等[32]發(fā)現(xiàn)DKK-1對肝癌總體診斷的敏感度為 69.1%,特異度為90.6%;對早期肝癌和小肝癌的診斷敏感度和特異度可更高;DKK-1對AFP陰性肝癌的診斷敏感度為70.4%,特異度為90%,并可從AFP陽性的慢性肝炎和肝硬化患者中鑒別診斷肝癌;DKK-1與AFP聯(lián)合檢測,可將肝癌總體診斷率提高至 88%。DKK-1是用于肝癌早期診斷的非常有前途的標(biāo)志物。

8 其他血清蛋白質(zhì)標(biāo)志物

目前國內(nèi)外研究的肝癌血清蛋白質(zhì)標(biāo)志物還包括嗜鉻蛋白A、核纖層蛋白B、β-連接蛋白、載脂蛋白A1、硫氧還原蛋白、膜聯(lián)蛋白A2、HOXA13 蛋白、HS6 ST2 蛋白、血清殼多糖酶3樣蛋白1、血清微染色體維持蛋白6等,它們都對肝癌的早期診斷有一定的價值,但仍需要大規(guī)模的臨床試驗數(shù)據(jù)來驗證。

綜上,現(xiàn)階段早期診斷肝癌依然十分困難,單純的采用AFP結(jié)合影像表現(xiàn)來診斷早期肝癌,臨床上還存在大量漏診、誤診的可能。在不久的將來,蛋白質(zhì)組學(xué)和生物芯片技術(shù)的發(fā)展有望發(fā)現(xiàn)更多血清蛋白質(zhì)標(biāo)志物,再結(jié)合血清蛋白檢測的優(yōu)勢,有望建立新的肝癌診斷技術(shù)和方法。

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