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2018年7月FDA批準(zhǔn)新藥概況

2019-02-13 13:22:54
上海醫(yī)藥 2019年1期
關(guān)鍵詞:天花劑型淤積

2018年7月,F(xiàn)DA批出6個(gè)新分子實(shí)體,為抗病毒藥品Tpoxx(tecovirimat)、抗瘧疾藥品Krintafel(他非諾喹)、治療特定白血病藥品Tibsovo(ivosidenib)、治療子宮內(nèi)膜異位癥疼痛藥品Orilissa(elagolix)、治療腸外營(yíng)養(yǎng)相關(guān)膽汁淤積藥品Omegaven(fish oil triglycerides)和治療血小板減少癥藥品Mulpleta(lusutrombopag)。

1 Tpoxx(tecovirimat)

Tpoxx獲“孤兒藥”和“快速通道”指定以及“優(yōu)先審評(píng)”地位,被批準(zhǔn)用于成人和體重至少13 kg兒童天花病的治療,是首款獲批治療天花的新藥。天花是由天花病毒感染人引起的一種烈性傳染病,痊愈后可獲終生免疫。最基本有效而又最簡(jiǎn)便的預(yù)防方法是接種牛痘(天花疫苗)。Tpoxx是一種正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制劑,能有效針對(duì)天花病毒在體內(nèi)的傳播。Tpoxx用于天花的有效性基于在動(dòng)物身上進(jìn)行的研究,安全性在 359 名未感染天花的健康志愿者身上得到評(píng)價(jià)。Tpoxx的劑型為口服膠囊。

2 Krintafel(他非諾喹)

Krintafel獲“突破性藥物資格”指定和“優(yōu)先審評(píng)”地位,被批準(zhǔn)用于正在接受適當(dāng)抗瘧藥物治療急性間日瘧原蟲(chóng)感染的16歲及以上瘧疾患者的治療,以根治(預(yù)防復(fù)發(fā))由間日瘧原蟲(chóng)導(dǎo)致的瘧疾。間日瘧對(duì)公共健康和經(jīng)濟(jì)有顯著影響,主要是在南亞、東南亞、拉丁美洲和非洲。他非諾喹由美國(guó)科學(xué)家于1978年首次合成,這是一種8-氨基喹啉衍生物,具有抗間日瘧生命周期的活性,包括位于肝臟中的休眠形式的間日瘧原蟲(chóng)。Krintafel主要的療效和安全性證據(jù)來(lái)自2個(gè)隨機(jī)雙盲Ⅲ期臨床研究。Krintafel的劑型為口服片劑。

3 Tibsovo(ivosidenib)

Tibsovo獲“孤兒藥”和“快速通道”指定以及“優(yōu)先審評(píng)”地位,被批準(zhǔn)用于治療伴有易感異檸檬酸脫氫酶-1(IDH1)突變的復(fù)發(fā)性或難治性急性骨髓性白血?。≧/R AML)的成年患者。一同批準(zhǔn)的是雅培RealTime IDH1伴隨診斷試劑盒,以用于檢測(cè)IDH1是否突變。AML是一種血液和骨髓惡性腫瘤,其特征是病情發(fā)展迅速,是成人群體中最常見(jiàn)的急性白血病。Tibsovo是一種IDH1酶的口服靶向抑制劑,是目前唯一一款獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)針對(duì)IDH1突變的R/R AML療法。IDH1是一種代謝酶,其基因突變存在于包括AML、膽管癌和神經(jīng)膠質(zhì)瘤在內(nèi)的多種腫瘤。對(duì)攜帶IDH突變的AML患者而言,IDH抑制劑代表了一類(lèi)新的非細(xì)胞毒靶向療法。Tibsovo的劑型為口服片劑。

4 Orilissa(elagolix)

Orilissa獲“優(yōu)先審評(píng)”地位,被批準(zhǔn)用于女性患者子宮內(nèi)膜異位癥(EMs)相關(guān)的中度至重度疼痛的治療。這是目前唯一一款口服促性腺激素釋放激素(GnRH)拮抗劑。EMs是指內(nèi)膜細(xì)胞種植在不正常的位置而形成的一種女性常見(jiàn)婦科疾病。內(nèi)膜細(xì)胞本該生長(zhǎng)在子宮腔內(nèi),但由于子宮腔通過(guò)輸卵管與卵巢、盆腔相通,因此使得內(nèi)膜細(xì)胞可經(jīng)由輸卵管進(jìn)入卵巢、盆腔及子宮鄰近區(qū)域異位生長(zhǎng)。Orilissa是一種口服給藥的非肽類(lèi)小分子GnRH受體拮抗劑,通過(guò)與腦垂體中的GnRH受體競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合來(lái)抑制內(nèi)源性GnRH信號(hào)傳導(dǎo)。給藥后可導(dǎo)致黃體生成素和促卵泡激素呈劑量依賴性抑制,最終導(dǎo)致血液循環(huán)中卵巢性激素雌二醇和孕酮水平降低。Orilissa的劑型為口服片劑。

5 Omegaven(fish oil triglycerides)

Omegaven獲“孤兒藥”指定和“優(yōu)先審評(píng)”地位,被批準(zhǔn)用于腸外營(yíng)養(yǎng)相關(guān)膽汁淤積的兒童患者的卡路里與脂肪酸補(bǔ)充。對(duì)于許多早產(chǎn)兒或患有嚴(yán)重疾病的新生兒來(lái)說(shuō),他們往往需要通過(guò)腸外營(yíng)養(yǎng)途徑來(lái)獲取能量,盡管這種手段對(duì)于病兒來(lái)說(shuō)往往能拯救生命,但長(zhǎng)期使用腸外營(yíng)養(yǎng)途徑,會(huì)導(dǎo)致肝臟內(nèi)發(fā)生膽汁淤積,腸外營(yíng)養(yǎng)相關(guān)膽汁淤積(PNAC)的名字也由此而來(lái)。這些兒童患者急需一款既能控制病情,又能持續(xù)提供營(yíng)養(yǎng)的療法。Omegaven由魚(yú)油組成,且主要內(nèi)容物為omega-3脂肪酸。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,研究人員們發(fā)現(xiàn)靜脈注射魚(yú)油能緩解膽汁淤積的病情。Omegaven的劑型為注射乳劑。

6 Mulpleta(lusutrombopag)

Mulpleta獲“快速通道”指定和“優(yōu)先審評(píng)”地位,被批準(zhǔn)用于用于治療慢性肝病引起的血小板減少癥成年患者。血小板減少癥是慢性肝臟疾病的常見(jiàn)并發(fā)癥,可能由多種因素引起。Mulpleta是一款口服的人類(lèi)血小板生成素(TPO)受體激動(dòng)劑,能與巨核細(xì)胞表面的TPO受體相結(jié)合,誘導(dǎo)這些細(xì)胞的增殖、分化與成熟,從而上調(diào)血小板的產(chǎn)生。Mulpleta的劑型為口服片劑。

(上海醫(yī)藥戰(zhàn)略發(fā)展研究院特約研究員 張建忠)

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