竇曉光

【摘要】

乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）母嬰傳播是導(dǎo)致慢性HBV感染的主要原因，對感染HBV的育齡女性妊娠前、妊娠期及產(chǎn)后進行規(guī)范管理，以實現(xiàn)HBV母嬰“零”傳播的目標(biāo)。本共識內(nèi)容包括：育齡女性和孕婦HBV篩查及治療；妊娠期乙型肝炎活動的治療；新生兒乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗聯(lián)合免疫預(yù)防措施及評價；HBV攜帶且高病毒載量孕婦妊娠期抗病毒治療及產(chǎn)后相關(guān)管理，并形成推薦意見，使臨床醫(yī)生對感染HBV育齡女性的臨床管理標(biāo)準(zhǔn)化。

【關(guān)鍵詞】

乙型肝炎病毒；育齡女性；母嬰傳播；共識

乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）經(jīng)母嬰傳播（mother-to-child transmission，MTCT）是導(dǎo)致慢性HBV感染的主要原因，即HBV陽性孕婦在妊娠期或分娩過程中將HBV傳染給新生兒。如果對HBV陽性母親所生新生兒不采取任何免疫預(yù)防措施，70%～90%的新生兒會感染HBV，而新生兒一旦感染，90%以上會發(fā)展為慢性HBV感染[1-2]。

自1992年我國開始將乙肝疫苗（hepatitis B vaccine，HepB）納入免疫規(guī)劃管理，特別是自2002年HepB免費和2005年新生兒HepB接種完全免費以來，我國兒童和一般人群HBV感染率明顯下降[3]。2014年全國血清流行病學(xué)調(diào)查顯示，0～4歲、5～14歲和15～29歲人群HBsAg流行率分別為0.32%、0.94%和4.38%，與2006年相比明顯降低，但育齡女性的感染率仍然在6%～8%[1]。因此，我國自2010年開始，對HBsAg陽性母親所生新生兒采用乙型肝炎免疫球蛋白（hepatitis B immunoglobulin，HBIG）和HepB的聯(lián)合免疫策略，進一步降低了HBV母嬰傳播率[2]。但HBsAg陽性孕婦所生新生兒聯(lián)合免疫后仍有5%～10%感染HBV[4-6]。如果孕婦HBV DNA>2×106IU/mL，母嬰傳播率可以高達(dá)20%以上[4]，而在HBV陽性孕婦中，高病毒載量者可達(dá)14.8%～54.8%[7-8]。

慢性HBV感染者可無任何臨床癥狀，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alanine amino transferase，ALT）正常，容易被忽視。加之既往對HBV感染途徑認(rèn)識不足，導(dǎo)致對乙型肝炎（乙肝）患者歧視等原因，使很多人包括孕婦不知道自己是HBV感染者，妊娠后也不愿意主動去篩查，從而使新生兒感染HBV。本共識的目的就是要讓廣大醫(yī)務(wù)工作者，包括婦幼保健人員和婦產(chǎn)科醫(yī)生全面掌握以下方面的內(nèi)容：育齡女性和孕婦必須進行HBV篩查；妊娠可以導(dǎo)致攜帶HBV的孕婦乙肝活動，危害母嬰雙方的健康；HBIG和HepB聯(lián)合免疫是預(yù)防HBV母嬰傳播安全而有效的方法；HBV攜帶且病毒高載量的孕婦妊娠期需要接受規(guī)范的抗病毒治療等，使感染HBV育齡女性的臨床管理標(biāo)準(zhǔn)化。我們也會根據(jù)國內(nèi)外相關(guān)研究進展，繼續(xù)對本共識進行修訂和完善。

本共識中的證據(jù)等級根據(jù)GRADE分級修訂，分為A、B和C三個級別，推薦等級分為1和2級別（詳見表1）。

1 妊娠前篩查與治療

1.1 感染HBV育齡女性的臨床特點 感染HBV的育齡女性一般相對年輕，大部分處在免疫耐受期，即機體的免疫系統(tǒng)不發(fā)生針對HBV的免疫清除。處于免疫耐受期的感染者稱之為HBV攜帶者，其臨床特點為：血清HBsAg和HBeAg陽性，HBV DNA高水平，ALT正常，肝組織學(xué)無明顯異?；蜉p度炎癥壞死，無或僅有緩慢肝纖維化進展[1]。

1.2 妊娠前篩查 準(zhǔn)備妊娠的女性應(yīng)進行HBV血清學(xué)標(biāo)志物的篩查，包括HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc IgG/IgM。一旦HBsAg陽性，應(yīng)進一步檢查HBV DNA、肝功能和肝臟B超，確定乙肝是否活動，并對疾病嚴(yán)重程度進行評估，決定是否需要進行抗病毒治療[9]。應(yīng)該明確的是育齡女性無論是HBV攜帶者，還是慢性乙肝（CHB）患者，甚至代償期肝硬化，均可以正常妊娠。

1.3 治療方案選擇 對乙肝活動的育齡女性應(yīng)做到計劃妊娠，妊娠前根據(jù)肝臟生化學(xué)、病毒學(xué)、血清學(xué)和影像學(xué)指標(biāo)，評估肝病嚴(yán)重程度及其對妊娠的承受能力，決定抗病毒治療的時機和藥物的選擇。如果ALT<5×ULN患者可以正常妊娠，妊娠期定期監(jiān)測肝功能，隨時啟動抗病毒治療。而ALT>5×ULN或肝硬化患者應(yīng)該立即進行抗病毒治療，待病情穩(wěn)定后再妊娠。

抗病毒治療藥物可以選擇口服恩替卡韋（entecavir，ETV）或替諾福韋酯（tenofovir，TDF）或注射聚乙二醇干擾素（pegylated interferona，PEG-IFNα）。對于抗病毒治療過程中意外懷孕的患者，根據(jù)藥物對胎兒的影響程度決定是否終止妊娠，其中TDF對妊娠無影響，可繼續(xù)妊娠。如用ETV治療，也不需要終止妊娠，可換用TDF治療后繼續(xù)妊娠。如果應(yīng)用PEG-IFNα治療的患者，則需要終止妊娠。對于已經(jīng)診斷為肝硬化且準(zhǔn)備妊娠的患者，最好選用TDF抗病毒治療[1]。

2 妊娠期治療與管理

感染HBV女性妊娠期應(yīng)該根據(jù)ALT水平和HBV DNA載量等評價疾病嚴(yán)重程度，確定治療的目的和管理策略。首先要區(qū)分孕婦是處于免疫耐受期的攜帶者，還是乙肝活動的患者；攜帶者還需要根據(jù)病毒載量的高低決定是否給予抗病毒治療[10]。

2.1 乙肝活動的治療 妊娠期間乙肝活動可能導(dǎo)致孕婦出現(xiàn)肝功能衰竭，危及孕婦生命，特別是有妊娠合并癥的孕婦，如妊娠肝內(nèi)膽汁淤積、妊娠合并脂肪肝或妊娠合并高血壓、糖尿病等。同時產(chǎn)后出血和產(chǎn)褥期感染的發(fā)生率也明顯增高，特別是高齡和有妊娠合并癥的孕婦更加危險。還可能對胎兒發(fā)育造成不良影響，如發(fā)生低體重兒、胎兒宮內(nèi)窘迫、早產(chǎn)、死胎或新生兒窒息等[11-12]。因此，對妊娠期間乙肝活動的患者應(yīng)該及時進行抗病毒治療。及時的抗病毒治療既可使孕婦肝功能迅速恢復(fù)，完成足月妊娠，還可降低新生兒感染HBV的風(fēng)險。此外，孕婦乙肝活動抗病毒治療后，還應(yīng)該對孕婦繼續(xù)妊娠做出風(fēng)險評估，確定是否終止妊娠?？共《局委熞话闶走xTDF，也可應(yīng)用替比夫定（telbivudine，LdT），療效評價、治療時間和停藥同一般CHB患者。

孕婦乙肝活動風(fēng)險評估及治療時機選擇：孕婦乙肝活動后，不僅根據(jù)ALT水平，還應(yīng)該根據(jù)肝功能檢測的其他指標(biāo)，如血清膽紅素、白蛋白、血漿氨和凝血等指標(biāo)，以及HBV血清學(xué)、HBV DNA的變化和B超等檢查，全面評價疾病的嚴(yán)重程度，并排除其他導(dǎo)致ALT升高的因素后，決定是否立即進行抗病毒治療。（1）若HBV DNA陽性，排除其他相關(guān)因素后，出現(xiàn)ALT顯著異常，>5×ULN的CHB患者或診斷為肝硬化的患者，在充分溝通和知情同意的情況下，應(yīng)立即開始抗病毒治療。（2）若HBV DNA陽性，ALT在2～<5×ULN時可繼續(xù)觀察至妊娠24周，如果觀察期間ALT升高>5×ULN，立即給予抗病毒治療。如果ALT降低至<2×ULN，可繼續(xù)觀察至妊娠24周。如果ALT仍在2～<5×ULN范圍，妊娠24周也應(yīng)該開始給予進行抗病毒治療。（3）若HBV DNA陽性，ALT正?；?2×ULN，無肝硬化表現(xiàn)，暫不需要抗病毒治療，繼續(xù)隨訪觀察。在隨訪期間，如果出現(xiàn)ALT持續(xù)升高（ALT>2×ULN），立即開始抗病毒治療。

2.2 慢性HBV攜帶者孕婦的管理 慢性HBV攜帶者孕婦，盡管無乙肝活動，如果HBeAg陽性且HBV DNA>2×106IU/mL，其新生兒聯(lián)合免疫阻斷失敗率較高。因此，在妊娠24～28周也應(yīng)該進行抗病毒治療，目的主要是通過抑制HBV復(fù)制，降低新生兒感染HBV的風(fēng)險。

近年來開展了大量關(guān)于HBV攜帶者孕婦口服LdT和TDF進一步阻斷HBV母嬰傳播的研究[13-19]。我國在國際上率先開展了多項LdT前瞻對照研究[13-16]，其中，非隨機對照研究納入229例慢性HBV感染的孕婦，135例HBV DNA>106IU/mL的孕婦，妊娠24～28周口服LdT，另外94例孕婦作為對照。所有新生兒給予及時聯(lián)合免疫，7月齡時檢測HBV DNA及HBsAg，治療組均未發(fā)生HBV感染；而對照組 HBV感染率為8%[13]。另外一項研究納入454例HBV感染孕婦，妊娠24～28周口服LdT抗病毒治療，獲得了類似的母嬰阻斷效果[13]。其他對高病毒載量的免疫耐受期孕婦妊娠24～28周給予了LdT抗病毒治療的研究也顯示，治療組新生兒HBV感染率均<1%，而對照組為5%左右[15-16]。此外一項應(yīng)用TDF阻斷HBV感染孕婦母嬰傳播的多中心隨機對照研究，納入200例HBV感染孕婦，隨機分為2組，每組100例，治療組孕婦妊娠24～28周至產(chǎn)后4周給予TDF（300mg/d）治療，對照組未進行抗病毒治療。所有新生兒均接受聯(lián)合免疫，并于7月齡時評價阻斷效果，孕婦隨訪至產(chǎn)后28周。結(jié)果治療組均未感染HBV，阻斷成功率100%，而對照組HBV感染率為7%[20]。

基于上述循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，推薦HBV DNA>106IU/mL的孕婦，在妊娠24～28周時開始口服TDF或LdT，并于分娩前檢測HBV DNA。由于擔(dān)心產(chǎn)后立即停藥會導(dǎo)致孕婦乙肝活動，一般建議產(chǎn)后1～3個月停藥。近期一些研究顯示，產(chǎn)后立即停藥，安全性好，孕婦乙肝活動比例較低[16]。其中121例HBV攜帶者孕婦產(chǎn)后立即停藥，產(chǎn)后1個月隨訪發(fā)現(xiàn)安全性較好，僅有2例乙肝活動，及時治療后病情穩(wěn)定，未發(fā)生肝衰竭。

3 產(chǎn)后管理

對于感染HBV的孕婦，包括HBV攜帶者和乙肝患者，無論是否接受抗病毒治療和產(chǎn)后是否停藥，都需要定期監(jiān)測和管理。

3.1 產(chǎn)后管理 妊娠期接受抗病毒治療的CHB患者，產(chǎn)后未達(dá)到停藥標(biāo)準(zhǔn)者，產(chǎn)后需要繼續(xù)接受抗病毒治療，其監(jiān)測及療效評價同一般CHB。如果患者病毒學(xué)應(yīng)答好，且無不良反應(yīng)，可按原方案繼續(xù)治療，停藥標(biāo)準(zhǔn)同一般CHB。如果病毒學(xué)反彈或應(yīng)答不佳，可換用或聯(lián)用其他核苷（酸）類似物（NA）治療。對于病毒學(xué)持續(xù)應(yīng)答且HBsAg低水平（<1500IU）的患者，也可以換用PEG-IFNα繼續(xù)治療。對于產(chǎn)后停藥的HBV攜帶者，產(chǎn)后1個月應(yīng)復(fù)查肝功能和HBV DNA，如肝功能正常，每3個月復(fù)查1次，至產(chǎn)后6個月。如出現(xiàn)乙肝活動，需要進行抗病毒治療。對于停藥有風(fēng)險的HBV攜帶者產(chǎn)婦，可在產(chǎn)后1～3個月停藥，然后隨訪[21-22]。產(chǎn)后乙肝活動患者的抗病毒治療方案可根據(jù)HBV DNA水平和血清學(xué)特點，選擇NA或PEG-IFNα[23-24]。

3.2 母乳喂養(yǎng) 如果母親未服用抗病毒藥物，新生兒接受規(guī)范的聯(lián)合免疫后，鼓勵母乳喂養(yǎng)。如母乳喂養(yǎng)期間出現(xiàn)乙肝活動，則和一般CHB患者一樣抗病毒治療，同時停止母乳喂養(yǎng)。而預(yù)防母嬰傳播而服用抗病毒藥物者，分娩后停藥，停藥后即可母乳喂養(yǎng)。若母親正在服用抗病毒藥物，暫時不建議母乳喂養(yǎng)。但有研究表明，TDF在乳汁中藥物含量低、毒性有限，可以母乳喂養(yǎng)[25-26]。

3.3 新生兒管理

3.3.1 新生兒免疫 全部新生兒無論母親HBsAg是否陽性，均應(yīng)該全程接種3針（0-1-6方案）重組酵母HepB，10mg/0.5mL，肌內(nèi)注射。HBsAg陽性母親所生新生兒應(yīng)該在出生12h內(nèi)，在大腿前部外側(cè)肌肉或上臂三角肌內(nèi)注射HBIG 100IU，同時在另一側(cè)大腿前部外側(cè)肌肉或上臂三角肌內(nèi)注射 HepB，并在嬰兒1月齡和6月齡時分別注射第2和第3針HepB（各10mg/0.5mL）。若第2針HepB延遲，但在3個月內(nèi)，應(yīng)盡快接種第2針疫苗，第3針仍在6月齡時注射。如果第2針疫苗超過3個月，應(yīng)盡快接種第2針疫苗，至少間隔2個月再注射第3針疫苗[9]。

3.3.2 HBV感染確定 對完成全程聯(lián)合免疫的嬰幼兒，應(yīng)于接種第3針HepB后1個月，檢查HBV血清學(xué)標(biāo)志物，評價阻斷是否成功。出生時外周血HBsAg陽性并不能作為新生兒感染HBV的指標(biāo)，只有在7月齡后HBsAg陽性的嬰幼兒同時伴有HBeAg、抗-HBc、HBV DNA陽性，才能確認(rèn)感染HBV[27]。

3.3.3 低體重和早產(chǎn)兒疫苗接種 母親HBsAg陽性，新生兒應(yīng)在出生12個小時內(nèi)在不同部位接種HBIG 100IU和重組酵母HepB 10mg/0.5mL，并于1、2和7月齡各注射1針重組酵母HepB 10mg/0.5mL。低體重和早產(chǎn)不影響HBIG和HepB的接種，只是HepB需要接種4針。如母親HBsAg不詳，則按母親HBsAg陽性處理，即于出生12h內(nèi)接種HBIG 100IU+重組酵母HepB 10mg/0.5mL，同時盡快檢測母親HBsAg，并于1、2和7月齡各注射1針HepB 10mg/0.5mL。如母親HBsAg陰性，出生時接種第1針疫苗后，出院時或1月齡時接種第2針HepB 10mg/0.5mL，并在2和7月齡各注射1針重組酵母HepB 10mg/0.5mL。

3.3.4 嬰兒乙肝免疫接種效果評價 （1）免疫接種成功：嬰兒完成乙肝全程免疫接種1個月后隨訪，如果HBsAg陰性，同時抗-HBs陽性表明免疫接種成功。（2）發(fā)生母嬰傳播：嬰兒完成乙肝全程免疫接種1個月后隨訪，HBsAg陽性，伴或不伴HBeAg陽性，且HBV DNA陽性，即為阻斷失敗，嬰兒感染HBV，以后按慢性HBV感染者進行隨訪。（3）免疫接種無應(yīng)答：嬰兒完成乙肝全程免疫接種1個月后隨訪，HBsAg和抗-HBs均為陰性，無論抗-HBe及抗-HBc陽性與否，建議檢查HBV DNA，如果HBV DNA為陰性，則使用重組酵母HepB 10mg/0.5mL，重復(fù)0-1-6程序，完成補種后1個月，再檢測HBsAg和抗-HBs，了解免疫應(yīng)答和HBV感染情況。

4 推薦意見

推薦意見1：育齡及準(zhǔn)備妊娠女性均應(yīng)該篩查HBsAg，陽性者需要檢測HBV DNA（A1）。

推薦意見2：感染HBV的女性妊娠前應(yīng)做肝功能、影像學(xué)或肝臟病理學(xué)檢查，根據(jù)疾病嚴(yán)重程度評價妊娠的風(fēng)險（A1）。

推薦意見3：血清ALT>5×ULN CHB或乙肝肝硬化患者應(yīng)立即開始抗病毒治療，待病情穩(wěn)定之后再妊娠（B1）。

推薦意見4：CHB女性如選擇PEG-IFNα，治療期間應(yīng)避孕，治療結(jié)束6個月后再妊娠。如治療期間意外懷孕，建議終止妊娠。如選擇TDF治療，治療期間可正常懷孕；如選擇ETV治療，意外懷孕后應(yīng)換用TDF，可以繼續(xù)妊娠（A1）。

推薦意見5：如果孕婦ALT 2～<5×ULN，可以密切觀察，如ALT>5×ULN，應(yīng)進行抗病毒治療（B1）。

推薦意見6：對有肝功能失代償風(fēng)險的孕婦應(yīng)立即進行抗病毒治療（A1）。

推薦意見7：孕婦治療藥物可選擇TDF或LdT，每1～2個月監(jiān)測肝功能及病毒學(xué)指標(biāo)。分娩后應(yīng)繼續(xù)進行抗病毒治療，停藥原則同一般CHB（A1）。

推薦意見8：根據(jù)肝功能及妊娠狀況及其他合并癥確定其分娩方式（A2）。

推薦意見9：HBV攜帶者孕婦應(yīng)每3個月監(jiān)測一次HBV DNA及ALT，如果ALT在2～<5×ULN時可繼續(xù)觀察至妊娠24周，如果觀察期間ALT升高>5×ULN，立即給予抗病毒治療。

如果ALT<2×ULN，可繼續(xù)觀察。如果ALT仍在2～<5×ULN范圍，妊娠24周也應(yīng)進行抗病毒治療（A1）。

推薦意見10：抗病毒藥物預(yù)防HBV母嬰傳播首選TDF，也可以選用LdT，曾接受過抗病毒治療的孕婦選擇TDF，產(chǎn)后即可停藥（A1）。

推薦意見11：妊娠期未使用抗病毒藥物的產(chǎn)婦，產(chǎn)后4～6周應(yīng)復(fù)查肝功能及HBV DNA，如肝功能正常，每3個月復(fù)查1次，至產(chǎn)后6個月（B2）。

推薦意見12：妊娠期服用抗病毒藥物的CHB產(chǎn)婦，產(chǎn)后應(yīng)繼續(xù)進行抗病毒治療，并根據(jù)病毒學(xué)應(yīng)答情況，決定是繼續(xù)原治療方案，還是換用其他NA或PEG-IFNα繼續(xù)治療（B2）。

推薦意見13：HBV攜帶者孕婦妊娠期口服NA并于產(chǎn)后停藥者，產(chǎn)后4～6周復(fù)查肝功能及HBV DNA，如肝功能正常，每3個月復(fù)查1次，至產(chǎn)后6個月。如果乙肝活動，應(yīng)該抗病毒治療（A2）。

推薦意見14：產(chǎn)后乙肝活動的患者抗病毒治療方案根據(jù)病毒學(xué)和血清學(xué)特點選擇NA或PEGIFNα（A2）。

推薦意見15：繼續(xù)口服NA藥物的產(chǎn)婦一般不建議哺乳。已經(jīng)停藥的產(chǎn)婦，其新生兒聯(lián)合免疫后可以哺乳（A2）。

（摘自《中國實用內(nèi)科雜志》）（編輯 陸思寒）