杜繼紅,張冰,孫明燁
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CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)的制備及其光致發(fā)光器件*
杜繼紅,張冰,孫明燁
(牡丹江師范學(xué)院 物理與電子工程學(xué)院,黑龍江 牡丹江 157011)
采用高溫?zé)岱纸夥ù笈康睾铣闪薈uInS2裸核量子點(diǎn),通過包覆ZnS殼層提高其發(fā)光量子效率;對(duì)CuInS2裸核量子點(diǎn)和CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)的形貌和光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了表征;將CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)與GaN藍(lán)光二極管芯片相結(jié)合,組裝了基于CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)的紅光發(fā)射照明器件。通過改變所涂覆CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)的量,可以調(diào)節(jié)其發(fā)光二極管的紅光成分,制備出一系列具有不同紅光發(fā)射強(qiáng)度的CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)基發(fā)光二極管。
CuInS2量子點(diǎn);ZnS殼層;高溫?zé)岱纸夥ǎ话l(fā)光二極管
量子點(diǎn)經(jīng)過三十多年的發(fā)展,發(fā)光量子效率可以達(dá)到90%以上,經(jīng)表面修飾,其穩(wěn)定性也能滿足實(shí)用化的要求,因此在照明領(lǐng)域有很大的應(yīng)用潛力[1]。目前合成CuInS2量子點(diǎn)的方法主要有溶劑熱法、單一前驅(qū)體分解法、光化學(xué)分解法和熱注入法等,但是這些方法并不能大批量生產(chǎn)CuInS2量子點(diǎn),而且在制備過程中會(huì)產(chǎn)生大量廢棄溶劑,導(dǎo)致材料成本偏高。本文通過高溫?zé)岱纸夥ǎ笈康睾铣蒀uInS2/ZnS核殼量子點(diǎn),并將其涂敷在GaN基藍(lán)光芯片上,通過調(diào)節(jié)CuInS2/ZnS核殼量子點(diǎn)的量,能夠有效地改變發(fā)光二極管的發(fā)光成分,即可得到具有不同紅光發(fā)射強(qiáng)度的CuInS2/ZnS核殼量子點(diǎn)的發(fā)光二極管。
實(shí)驗(yàn)儀器:磁力攪拌加熱套,高速離心機(jī),電子天平,超聲波清洗機(jī),紫外可見分光光度計(jì),日立熒光分光光度計(jì),透射電鏡(TEM)。
實(shí)驗(yàn)試劑:醋酸銦,碘化亞銅,正十二硫醇,油酸,硬脂酸鋅,氯仿,丙酮,150環(huán)氧灌封膠,GaN芯片。
1.2.1 CuInS2裸核量子點(diǎn)的制備
CuInS2裸核量子點(diǎn)的制備參照過去已報(bào)道的方法[1-2]:將114 mg(0.6 mmol)的碘化亞銅,175.6 mg(0.6 mmol)醋酸銦和6 mL正十二硫醇混合加入到25 mL的三頸瓶中;將反應(yīng)混合液持續(xù)攪拌,并在氮?dú)獗Wo(hù)下除瓦斯10 min,反復(fù)3次;將反應(yīng)液加熱到140 ℃直到溶液變得透明澄清;將反應(yīng)液溫度升高到205 ℃并保持15 min,制得CuInS2裸核量子點(diǎn)。
1.2.2 CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)的制備
鋅前驅(qū)體通過以下方法制備:將960 mg硬脂酸鋅、4 mL油酸和15 mL正十二硫醇混合加入到25 mL的三頸瓶中,在氮?dú)獗Wo(hù)下加熱到100 ℃,直到溶液變得澄清;以實(shí)驗(yàn)部分1.2.1中制備的裸核量子點(diǎn)母液為反應(yīng)液,將其降溫至100 ℃后,將960 mg硬脂酸鋅、4 mL油酸和15 mL正十二硫醇構(gòu)成的混合溶液逐滴加入到上述裸核量子點(diǎn)母液中,保持持續(xù)攪拌,并將其加熱到215 ℃,通過控制反應(yīng)時(shí)間得到具有不同厚度ZnS殼層的CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn);將反應(yīng)液用氯仿稀釋,加入丙酮沉淀,離心分離以去除未反應(yīng)的前驅(qū)體,此過程重復(fù)3次,即可得到目標(biāo)產(chǎn)物,樣品溶于氯仿中待進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)和表征。
1.2.3 發(fā)光二極管的的制備
將500 mg的CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)與6 mL氯仿混合并攪拌,之后分別取1 mL、2 mL、3 mL混合溶液與0.12 g硅樹脂和0.48 g的固化劑混合,攪拌均勻并用超聲波清洗機(jī)除去氣泡。隨后,取一定量的CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)/硅樹脂的混合物涂覆在GaN藍(lán)光二極管芯片(發(fā)光主波長(zhǎng)460 nm)上,放置在60 ℃真空干燥箱中,保持40 min,然后將溫度升高到135 ℃,保持110 min,烘干后拿出。
在CuInS2裸核量子點(diǎn)外表面包覆一層帶隙較寬的無機(jī)殼層,能夠有效鈍化量子點(diǎn)表面的缺陷,從而提高發(fā)光量子效率,并且可以提升量子點(diǎn)的穩(wěn)定性[3-5]。本文選用ZnS作為殼層包覆的材料,在CuInS2量子點(diǎn)的基礎(chǔ)上制備出CuInS2/ZnS核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)。
取一定量的CuInS2裸核量子點(diǎn)(A-core),在保持包殼溫度不變的情況下,將包殼時(shí)間分別設(shè)置為30 min (A-1)、90 min(A-2),所合成的CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)紫外吸收和熒光性質(zhì)變化情況如圖1所示(=460 nm)。由圖1可以看出,隨著包殼時(shí)間的增加,CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)的吸收曲線不同程度地向短波方向移動(dòng)。這是由于在ZnS殼層的包覆過程中,由于金屬陽(yáng)離子交換導(dǎo)致CuInS2核的刻蝕,使其核的尺寸變小,從而導(dǎo)致了帶隙增大,吸收峰藍(lán)移。在反應(yīng)溫度一定時(shí),延長(zhǎng)殼層包覆時(shí)間,所得CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)的熒光發(fā)射峰由640 nm藍(lán)移到600 nm,并且熒光強(qiáng)度顯著增大。
圖1 CuInS2裸核量子點(diǎn)和不同殼層厚度的CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)的吸收(虛線)和發(fā)光光譜(實(shí)線)
樣品的TEM照片如圖2所示??梢钥闯隽孔狱c(diǎn)的粒徑分布均勻,質(zhì)量較好。CuInS2裸核和核殼量子點(diǎn)(包殼時(shí)間90 min)其平均粒徑分別為2.5 nm、3.8 nm。從高分辨電鏡照片(插圖2)可以看出,樣品具有很好的結(jié)晶性。
圖2 CuInS2量子點(diǎn)(a)、CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)(b)的TEM照片(其平均粒徑分別為2.5 nm、3.8 nm)
在藍(lán)光GaN基底芯片表面涂覆相同量的、混有不同濃度CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)的硅樹脂膠制備出的CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)發(fā)光二級(jí)管。為了研究發(fā)光二級(jí)管的器件性能,我們表征了其在20 mA電流下,歸一化的發(fā)光光譜如圖3所示。從圖3中可以看出,隨著CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)的量增加,發(fā)光二極管的紅光成分增多,即通過調(diào)節(jié)所涂覆CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)的量,可獲得具有不同紅光發(fā)射強(qiáng)度的發(fā)光二極管。
在本項(xiàng)工作中,采用了高溫?zé)岱纸夥ù笈康闹苽涑鯟uInS2裸核量子點(diǎn),經(jīng)ZnS殼層包覆,制備得到CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)。所制得的量子點(diǎn)發(fā)光量子效率較CuInS2裸核量子點(diǎn)得到了很大的提高,且量子點(diǎn)粒徑分布均勻并具有良好的結(jié)晶性。將制備的CuInS2/ZnS核殼量子點(diǎn)涂覆在GaN基底藍(lán)光芯片上,獲得了基于CuInS2/ZnS核/殼量子點(diǎn)的發(fā)光二極管。通過調(diào)節(jié)CuInS2/ZnS核殼量子點(diǎn)的量,可以有效控制發(fā)光二極管所發(fā)出的紅光成分,得到不同紅光發(fā)射強(qiáng)度的發(fā)光二極管。
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O657.3
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10.15913/j.cnki.kjycx.2019.05.032
杜繼紅(1994—),女,黑龍江大慶人,碩士,主要從事納米材料合成與理論研究工作。張冰(1968—),女,黑龍江牡丹江人,博士,教授,主要從事納米材料合成與理論研究工作。
黑龍江省牡丹江師范學(xué)院研究生科技創(chuàng)新重點(diǎn)項(xiàng)目“CuInS2/ZnS核殼量子點(diǎn)的制備及其白光LED應(yīng)用”(編號(hào):kjcx2018-08mdjnu);黑龍江省普通高等學(xué)校青年創(chuàng)新人才培養(yǎng)計(jì)劃(編號(hào):UNPYSCT-2017196);黑龍江省自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目(編號(hào):QC2016007)
〔編輯:張思楠〕