李 明 高青松
(1長(zhǎng)春醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校內(nèi)科教研室 吉林 長(zhǎng)春 130031)
(2長(zhǎng)春市第二醫(yī)院心血管腎病內(nèi)科 吉林 長(zhǎng)春 130062)
臨床上,膜性腎病具有比較高的發(fā)病率,為成人腎病綜合征中比較常見的一種病理類型,對(duì)人們的健康造成較大損害[1]。迄今為止,臨床還尚未得出確切膜性腎病的病機(jī),但有報(bào)道稱,本病的發(fā)生和抗磷脂酶A1受體抗體有著較為密切的關(guān)系。而免疫抑制療法則是臨床醫(yī)師對(duì)膜性腎病進(jìn)行治療的一種常用手段,但不同的用藥方案有其各自的優(yōu)缺點(diǎn)。此研究,筆者旨在分析他克莫司緩釋劑型與普通劑型在膜性腎病中的應(yīng)用價(jià)值,總結(jié)如下。
2016年2月-2019年1月本院接診的膜性腎病患者84例,利用奇偶數(shù)字分組法劃分成實(shí)驗(yàn)和對(duì)照組,各42例。實(shí)驗(yàn)組男性28例,女性14例;年齡為24~53歲,平均(38.29±4.67)歲。對(duì)照組男性27例,女性15例;年齡為23~53歲,平均(38.95±4.28)歲。患者病歷信息完整,并簽署了知情同意書。兩組年齡與病情等資料對(duì)比,P>0.05,具有可比性。
(1)惡性腫瘤者;(2)繼發(fā)性膜性腎病者;(3)病毒性肝炎病史者;(4)重癥感染者;(5)糖尿病者;(6)近30d內(nèi)接受過(guò)免疫抑制治療者;(7)嚴(yán)重腎臟疾病者;(8)過(guò)敏體質(zhì)者。
實(shí)驗(yàn)組用他克莫司緩釋劑型,0.05~0.75mg/kg,于餐后2h服用,1次/d,本藥品由“安斯泰來(lái)制藥有限公司”提供。對(duì)照組用他克莫司普通劑型,用藥量為0.05~0.75mg/kg,需于餐后2h服用,每日2次,本藥品由“安斯泰來(lái)制藥有限公司”提供。治療期間,需維持患者的他克莫司血藥濃度為3~7ng/ml。兩組的治療時(shí)間均為6個(gè)月。
按照下述標(biāo)準(zhǔn)對(duì)兩組連續(xù)治療6個(gè)月后的效果作出判定:(1)完全緩解,血漿白蛋白水平為35g/L及以上,24h尿蛋白定量為0.5g以下,血肌酐恢復(fù)正常。(2)部分緩解,血漿白蛋白水平為30g/L及以上,24h尿蛋白定量在0.5-3.5g的范圍之內(nèi),血肌酐恢復(fù)正常。(3)未緩解,24h尿蛋白定量超過(guò)3.5g,亦或者是24h尿蛋白定量降低不足50%,亦或者是血肌酐升高超過(guò)50%。
數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
實(shí)驗(yàn)組臨床總有效率88.1%高于對(duì)照組的69.1%,比較差異顯著(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組的完全緩解率(11.9%)顯著高于對(duì)照組(0.0%)(P<0.05),見表。
表 兩組療效的對(duì)比分析表 [n(%)]
他克莫司為大環(huán)內(nèi)酯類免疫抑制劑,被廣泛用于實(shí)體器官移植術(shù)后排斥反應(yīng)的預(yù)防工作當(dāng)中。他克莫司主要包含緩釋劑以及普通劑型這兩種類型,前者為比較新型的一種劑型,在用藥后能夠緩慢釋放出他克莫司,且只需每日用藥1次便可,另外,該種劑型還具有減少用藥量、提高患者依從性、血藥濃度平穩(wěn)、生物利用度高以及降低濃度變異等優(yōu)勢(shì)。而普通劑型則需要每日用藥2次,盡管在用藥期間不會(huì)引起諸多的不良反應(yīng),但臨床治愈率相對(duì)較低。此研究中,實(shí)驗(yàn)組臨床總有效率88.1%高于對(duì)照組的73.8%,比較差異顯著(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組的完全緩解率比對(duì)照組高,P<0.05。他克莫司緩釋劑型相較普通劑型在治療膜性腎病中療效更為理想,而且完全緩解率高,有利患者病情的良好控制,值得應(yīng)用。