劉 丹,陳啟超,黃 晟,秦 剛,高朋朋,陳 昊,蔡曉銳,王百?gòu)?qiáng),馮家海,方 亮
(1.重慶京東方光電科技有限公司,重慶 400700)(2.重慶大學(xué) 物理學(xué)院,重慶 400044)
經(jīng)過(guò)近10年的發(fā)展,薄膜晶體管-液晶顯示(Thin Film Transistor-Liquid Crystal Display,TFT-LCD)已成為目前平板顯示的主流技術(shù),廣泛應(yīng)用于計(jì)算機(jī)、家電、醫(yī)療、交通等領(lǐng)域[1]。隨著TFT-LCD分辨率(單位面積的像素?cái)?shù)量)的提高,TFT器件的線寬與線間距傾于越來(lái)越小,即TFT器件的最終關(guān)鍵尺寸(Final Inspection Critical Dimension,F(xiàn)ICD)越來(lái)越小。在刻蝕工藝條件不變的情況下,經(jīng)光刻工藝制程后光刻膠的關(guān)鍵尺寸(Develop Inspection Critical Dimension,DICD)對(duì)FICD產(chǎn)生決定性影響[2]。
光刻制程是一個(gè)圖形轉(zhuǎn)移的過(guò)程:曝光光源經(jīng)過(guò)掩膜板(Mask)、透鏡,將掩膜板圖形成像于玻璃基板上,經(jīng)過(guò)顯影后,玻璃基板上的光刻膠形成與掩膜板一樣的電路圖案[3-4]。以正性光刻膠為例,形成圖案的光刻膠寬度被稱作DICD;同時(shí),形成圖案的光刻膠在截面方向形成錐角或坡度角,此錐角在TFT行業(yè)被稱作Taper[5]。光刻膠的DICD和錐角是光刻制程的重要工藝指標(biāo)。光刻制程復(fù)雜,包括基板清洗、光刻膠涂覆與干燥、烘烤、曝光、顯影等階段。制程中各階段對(duì)DICD及其均一性、錐角會(huì)產(chǎn)生影響[9]。
本文結(jié)合京東方15.6HADS產(chǎn)品的柵極光刻制程,采用控制變量原則,以單因素試驗(yàn)為基礎(chǔ)探究了光刻膠涂覆厚度、曝光工藝參數(shù)、顯影工藝參數(shù)對(duì)DICD和錐角的影響,并采用Crystal Ball軟件以蒙特卡羅算法評(píng)估量產(chǎn)條件下DICD與錐角的分布區(qū)間以及概率。最終明確了光刻制程對(duì)DICD和錐角的影響因素和相關(guān)關(guān)系,為調(diào)控DICD和錐角探索出了可行的技術(shù)路線。
實(shí)驗(yàn)在京東方8.5代線的15.6HADS產(chǎn)品柵極(Gate電極)光刻制程進(jìn)行,其流程如圖1所示:成膜后的玻璃基板經(jīng)過(guò)純H2O清洗,然后進(jìn)行光刻膠涂覆,通過(guò)涂覆過(guò)程參數(shù)的調(diào)節(jié)可以控制光刻膠的厚度;光刻膠主要由樹脂、溶劑、感光劑和添加劑組成,樹脂是光刻膠主體,溶劑確保光刻膠完整涂覆于基板上,感光劑在曝光階段發(fā)生光化學(xué)反應(yīng);光刻膠涂覆完成后,基板進(jìn)行減壓真空干燥(Vacuum Dry,VCD),在此階段通過(guò)抽氣減壓獲得真空狀態(tài),使得光刻膠中的溶劑沸點(diǎn)下降,進(jìn)而導(dǎo)致溶劑在此階段大量揮發(fā);VCD完成后,基板進(jìn)入烘烤階段,此階段通過(guò)加熱的空氣進(jìn)行烘烤,使溶劑進(jìn)一步揮發(fā)并增加光刻膠與基板的粘附力;完成烘烤后,基板進(jìn)入曝光階段,此階段中,被光照射的光刻膠會(huì)發(fā)生光化學(xué)反應(yīng),此反應(yīng)使得該處的光刻膠顯酸性,其顯影速度增加;曝光劑量、Z值將影響DICD和錐角;完成曝光后,基板進(jìn)入顯影階段,顯影液呈堿性,故被光照射的光刻膠被顯影液侵蝕而未被光照的光刻膠則被保留。經(jīng)歷光刻制程后,光刻膠在截面方向形成錐角,如圖2所示。
圖1 光刻工藝制程Fig.1 Process flow of lithography
圖2 光刻制程光刻膠錐角示意圖Fig.2 Schematic of taper for PR in lithography process
采用控制變量法,在光刻制程中采用單因素試驗(yàn),每項(xiàng)試驗(yàn)中僅變更一項(xiàng)工藝參數(shù),而其余工藝參數(shù)則與量產(chǎn)條件持平。如表1中的試驗(yàn)區(qū)塊一,該項(xiàng)試驗(yàn)中,僅光刻膠厚度進(jìn)行變化,其余條件均與15.6HADS產(chǎn)品量產(chǎn)條件一致,完成此項(xiàng)試驗(yàn)后,玻璃基板在TFT產(chǎn)線的HTCD設(shè)備進(jìn)行DICD測(cè)試。HTCD設(shè)備采用非接觸的成像加像素分析的技術(shù)手段,以非接觸的方式測(cè)量DICD,每張玻璃基板測(cè)試54個(gè)點(diǎn)位,獲得54個(gè)DICD數(shù)據(jù),通過(guò)54個(gè)數(shù)據(jù)的平均值和3倍標(biāo)準(zhǔn)差反應(yīng)DICD情況。DICD測(cè)試完成后,采用掃描電子顯微鏡SEM進(jìn)行光刻膠微觀形貌測(cè)試,對(duì)截面照片進(jìn)行分析,測(cè)量錐角。試驗(yàn)區(qū)塊二、區(qū)塊三的情況與區(qū)塊一類似,詳細(xì)的試驗(yàn)條件如表1所示。
表1 光刻制程實(shí)驗(yàn)條件Tab.1 Experiment split of lithography process
在光刻工藝條件不變的情況下,光刻膠厚度對(duì)DICD的影響如圖3所示。光刻膠厚度增加,DICD呈線性增加趨勢(shì),且光刻膠厚度每增加1 μm,DICD增加約2.6 μm;且光刻膠厚度在2.0 μm時(shí),DICD均一性最好,其3倍標(biāo)準(zhǔn)差約0.222。不同光刻膠厚度下DICD的分布如圖4所示,所有厚度的DICD均服從正態(tài)分布,光刻膠厚度為2.0 μm時(shí),DICD在6.4 μm附近分布最集中。
圖3 不同光刻膠厚度下的DICD趨勢(shì)Fig.3 DICD trend in different photo resist thickness
在曝光階段,光照射到光刻膠上表面,光刻膠上表面對(duì)光進(jìn)行吸收,光刻膠發(fā)生變性。沿著光刻膠厚度方向,光透過(guò)光刻膠上表面向下傳輸,光強(qiáng)逐漸衰減。最終形成光刻膠上表面受輻射最強(qiáng),下部光刻膠所受輻射最弱,中部光刻膠所受輻射逐漸遞減的態(tài)勢(shì)。其詳細(xì)情況如圖5所示:光刻膠淺色部分代表吸收輻射強(qiáng)度大,深色部分表示吸收輻射強(qiáng)度較小,沿著光刻膠厚度方向,吸收的輻射強(qiáng)度逐漸減弱。吸收輻射的強(qiáng)度與光化學(xué)程度呈正相關(guān)關(guān)系,吸收輻射強(qiáng)度大,光化學(xué)反應(yīng)越強(qiáng)烈,顯影速度越快,正性光刻膠的DICD也就越小。光刻膠膜厚增加,其底部的顯影速度慢,最終導(dǎo)致顯影后的DICD增加。
圖4 不同光刻膠厚度下的DICD分布Fig.4 DICD distribution of different photo resist thickness
圖5 光照強(qiáng)度沿厚度方向衰減示意Fig.5 Attenuation of light intensity along photo-resist thickness direction
光刻膠厚度與錐角的關(guān)系如圖6所示,隨著光刻膠厚度的增加,光刻膠底部一直保持錐角形貌,光刻膠頂部逐漸由銳角向直角過(guò)渡并最終形成鈍角。光刻膠頂部形成直角或者鈍角,這會(huì)導(dǎo)致光刻膠的重心升高,有光刻膠塌陷的風(fēng)險(xiǎn)[6]。
曝光階段,在沿光刻膠厚度方向存在輻射梯度,引發(fā)光化學(xué)反應(yīng)強(qiáng)度的梯度,上部的光刻膠顯影速度快,而下部光刻膠顯影速度慢,最終形成了上部光刻膠錐角大而下部光刻膠錐角小的截面。同時(shí),在VCD階段,光刻膠中的溶劑通過(guò)光刻膠上表面逐漸揮發(fā),頂部光刻膠處的溶劑揮發(fā)最快,故頂部光刻膠最致密。在顯影階段,致密的光刻膠顯影速度慢,這也會(huì)導(dǎo)致頂部光刻膠的錐角偏大。當(dāng)光刻膠厚度增加,沿光刻膠厚度方向接收輻射劑量和致密度差異增加,故光刻膠頂部最終形成了圖6中的直角或鈍角。
圖6 不同光刻膠厚度下的錐角形貌Fig.6 Taper appearance of different photo-resist thickness
綜合上述,光刻膠厚度增加,會(huì)導(dǎo)致DICD增加,頂部光刻膠的錐角會(huì)逐漸由銳減演變?yōu)殁g角。當(dāng)光刻膠厚度增加,需增加曝光劑量,才能確保獲得生產(chǎn)所需的DICD和錐角。
在曝光階段,主要通過(guò)調(diào)節(jié)曝光劑量(Dose)和曝光時(shí)間控制效果。曝光劑量乘以曝光時(shí)間便是實(shí)際的曝光能量。從圖7中可以看出,曝光劑量增加,DICD呈線性下降,每增加1個(gè)曝光劑量,DICD下降約0.08 。曝光劑量與錐角的關(guān)系如圖8所示,曝光劑量在一定范圍內(nèi),錐角保持穩(wěn)定;但曝光劑量增加,錐角會(huì)在某一個(gè)曝光劑量形成突變形式的增加。如圖所示,曝光劑量在37~38范圍,錐角突然增加3,曝光劑量37~38可作為錐角變化的閾值。
圖7 不同曝光劑量條件下的DICD趨勢(shì)Fig.7 DICD trend in different exposure dose
圖8 不同曝光劑量下的錐角趨勢(shì)Fig.8 Taper trend in different exposure dose
圖9 不同曝光劑量下光刻膠吸收光強(qiáng)示意圖Fig.9 Schematic diagram of absorption intensity of of photo-resist under different exposure dose
曝光劑量增加,光刻膠接收的輻射量增加,光化學(xué)反應(yīng)越充分,顯影時(shí)顯影速率越快,故曝光劑量增加,DICD下降。如圖9所示,曝光劑量增加,雖然在厚度方向存在光照強(qiáng)度衰減,但底部的光刻膠接受的輻射強(qiáng)度會(huì)增加,光化底部學(xué)反應(yīng)增強(qiáng),底部顯影速度增加,故錐角增加。
綜上,對(duì)于正性光刻膠,增加曝光劑量,DICD減小,錐角呈上升趨勢(shì)。在實(shí)際生產(chǎn)中,可以結(jié)合產(chǎn)品設(shè)計(jì)的DICD和DICD關(guān)于曝光劑量的回歸方程,推算出合適的曝光劑量。
在曝光階段,高壓汞燈作為光源發(fā)光,光透過(guò)掩膜板上的空隙到達(dá)透鏡,再由透鏡投射到玻璃基板,玻璃基板與透鏡的保持合適的距離,曝光光路示意見(jiàn)圖10。
圖10 曝光光路圖Fig.10 Light path diagram in exposure
曝光機(jī)所能達(dá)到的最小尺寸被稱作分辨率,曝光機(jī)能分辨的尺寸越小,性能越優(yōu)異。分辨率如公式(1)所示,K1是常數(shù),NA是數(shù)值孔徑,λ代表光源所發(fā)光的波長(zhǎng),由此可見(jiàn):增加數(shù)值孔徑、降低光的波長(zhǎng)可以有效改善分辨率。在曝光階段,玻璃基板上方的透鏡(TFT行業(yè)稱之為UM)起到聚光、聚焦的作用,這使得玻璃基板必須與透鏡保持合適的距離才能正常曝光;否則光線聚焦異常,最終得到異常的圖形;在此,合適的距離范圍則被稱作焦深(DOF)。焦深如公式(2)所示,K2代表常數(shù),NA是數(shù)值孔徑,λ代表光源所發(fā)光的波長(zhǎng)。由焦深公式可以看出,增加NA、降低λ會(huì)導(dǎo)致焦深減小。實(shí)際的曝光工藝制程中,設(shè)備或環(huán)境均會(huì)產(chǎn)生震動(dòng),玻璃基板移動(dòng)的位置亦會(huì)有誤差,承載玻璃基板的曝光機(jī)臺(tái)也會(huì)有微小的高低起伏,如果焦深過(guò)小,上述因素會(huì)導(dǎo)致基板上部分區(qū)域脫離焦深范圍,最終形成異常圖形。將公式(2)帶入公式(1)中,得到公式(3)。通過(guò)調(diào)整光源波長(zhǎng)λ和數(shù)值孔徑NA來(lái)改善分辨率,但是這樣的技術(shù)手段同時(shí)導(dǎo)致焦深DOF變窄,故波長(zhǎng)和數(shù)值孔徑參數(shù)的優(yōu)化須在分辨率和焦深兩個(gè)方面權(quán)衡[7,10-11]。
(1)
(2)
(3)
在實(shí)際曝光階段,玻璃基板可以在豎直方向上細(xì)微移動(dòng),但移動(dòng)位置必須在焦深范圍以內(nèi)。TFT行業(yè)以高度常量Z值反應(yīng)焦深。焦深的示意如圖11所示,光線經(jīng)過(guò)透鏡后匯聚,并在Z=0處形成最佳焦平面,此處光的能量最大;最佳焦平面上方記作“+”方向,由最佳焦平面往正方向移動(dòng),光的強(qiáng)度逐漸減弱;在最佳焦平面下方,記作“-”方向,由最佳焦平面方向往負(fù)方向移動(dòng),光照強(qiáng)度也逐漸減弱[8]。
圖11 曝光焦深示意圖Fig.11 Depth of focus in exposure
圖12 不同Z值下的DICD趨勢(shì)Fig.12 DICD trend of different Z value
Z值在-30~30 μm范圍變化,DICD與Z值的關(guān)系如圖12所示,DICD差異不超過(guò)0.2 μm,可以忽略,故Z值對(duì)DICD的大小無(wú)影響;Z等于0時(shí),DICD的3倍標(biāo)準(zhǔn)差(3 Sigma)最小,即最佳焦平面處DICD的均一性最好。Z值與錐角的關(guān)系如圖13所示,采用區(qū)間圖表示,即某Z值對(duì)應(yīng)的最小錐角和最大錐角用線段連接而形成區(qū)間。從圖13中可以看到,最佳焦平面Z=0處,錐角均一性最好;Z值由0運(yùn)動(dòng)至-30 μm,錐角呈下降趨勢(shì);Z值在0~30 μm范圍,錐角呈波動(dòng)狀態(tài)。
圖13 不同Z值下的錐角趨勢(shì)Fig.13 Taper trend of different Z value
Z值在0~-30 μm范圍內(nèi),因物鏡的聚焦作用,光刻膠頂部的光照強(qiáng)度比底部強(qiáng);同時(shí),由于光刻膠的吸收作用,光照強(qiáng)度在厚度方向上逐漸衰減;上述兩個(gè)效應(yīng)疊加,頂部光刻膠接受到的光照強(qiáng)度更強(qiáng),光化學(xué)反應(yīng)更劇烈;基板由最佳焦平面向負(fù)方向運(yùn)動(dòng)時(shí),整體的光照強(qiáng)度減弱,但底部光刻膠接收的光照強(qiáng)度下降得更多,頂部和底部接收的光照強(qiáng)度差異擴(kuò)大;故在顯影階段,頂部光刻膠的顯影速度更快,側(cè)向顯影速度也隨之增加,故錐角呈下降趨勢(shì)。Z值在0~30 μm范圍內(nèi),光刻膠頂部的光照強(qiáng)度比底部弱;同時(shí),考慮光刻膠的吸收,沿著厚度向下,光照強(qiáng)度將逐漸減弱;在這樣的情況下,透鏡的聚光作用和光刻膠吸收光照強(qiáng)度的效應(yīng)相互抵觸,照成Z值0~30 μm范圍內(nèi)對(duì)應(yīng)的錐角出現(xiàn)波動(dòng)。
綜合上述,在曝光階段,Z值不會(huì)影響DICD大小,但Z=0時(shí),DICD和錐角的均一性最好。當(dāng)Z逐步向負(fù)方向移動(dòng)時(shí),PR錐角逐漸減小。對(duì)于TFT制程的硅島刻蝕或者溝道刻蝕工藝制程,較小的錐角有利于刻蝕;故在硅島或溝道的曝光階段,可適當(dāng)將Z值往負(fù)方向調(diào)節(jié),進(jìn)而獲得較小的錐角。
顯影同曝光密切相關(guān),通常曝光劑量增加,顯影時(shí)間則縮短;而曝光劑量減小,則顯影時(shí)間增加。
顯影時(shí)間在60~110 s范圍變化,DICD與錐角的趨勢(shì)如圖14所示:顯影時(shí)間延長(zhǎng),DICD逐漸減小,DICD的均一性在顯影90 s以后區(qū)域穩(wěn)定,錐角則呈上升趨勢(shì)。如圖15所示,顯影時(shí)間每增加10 s,DICD下降約0.3 μm,錐角則增加約1.7°。結(jié)合上述趨勢(shì),可以推測(cè),顯影時(shí)間增加,錐角尖端的光刻膠逐步被顯影液侵蝕,造成DICD減小、錐角增加。
圖14 顯影時(shí)間與DICD、錐角的關(guān)系。Fig.14 Relationship between development time and DICD, taper.
圖15 DICD、錐角關(guān)于顯影時(shí)間的回歸方程。Fig.15 Regression equation for development time.
圖15給出了DICD和錐角關(guān)于顯影時(shí)間的回歸方程,X代表顯影時(shí)間,Y分別代表DICD和錐角。在量產(chǎn)顯影條件中,玻璃基板置于顯影區(qū)間的傳動(dòng)軸上,區(qū)間內(nèi)的噴頭噴出顯影液,傳動(dòng)軸則將基板朝前方傳輸。傳動(dòng)軸的轉(zhuǎn)速?zèng)Q定了基板在顯影區(qū)間傳輸時(shí)間,也決定了基板的顯影時(shí)間。在量產(chǎn)條件下,通過(guò)設(shè)定傳動(dòng)軸的轉(zhuǎn)速來(lái)控制顯影時(shí)間;但是因誤差、打滑等原因,實(shí)際顯影時(shí)間與設(shè)定的顯影時(shí)間存在差異。對(duì)量產(chǎn)顯影時(shí)間進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,其結(jié)果如圖所示,設(shè)定顯影時(shí)間為89 s,統(tǒng)計(jì)3 700張基板的顯影時(shí)間,顯影時(shí)間服從正態(tài)分布且均值為90.19 s。在明確顯影時(shí)間統(tǒng)計(jì)分布、確定顯影時(shí)間與DICD、錐角的回歸方程后,通過(guò)水晶球軟件 進(jìn)行蒙特卡羅計(jì)算,評(píng)估量產(chǎn)顯影時(shí)間下DICD、錐角的分布概率。蒙特卡羅計(jì)算步驟如圖16所示,計(jì)算次數(shù)設(shè)定為2 000次。圖17反應(yīng)了蒙特卡羅計(jì)算結(jié)果,可以看到,在量產(chǎn)顯影時(shí)間下,DICD分布在6.4~6.6 μm范圍的概率是96.5%;錐角分布在51~52°的概率是88.32%。
圖16 蒙特卡羅計(jì)算步驟Fig.16 Monte Carlo calculation steps
圖17 顯影制程蒙特卡羅計(jì)算結(jié)果Fig.17 Result of Monte Carlo calculation for development process
綜上所述,顯影時(shí)間增加,DICD呈線性減小,而錐角呈線性增加。在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中,按照產(chǎn)品要求的錐角和DICD,結(jié)合顯影時(shí)間的回歸方程,可以反推出所需的顯影時(shí)間。
在光刻制程的顯影階段,顯影液沿光刻膠厚度方向逐漸侵蝕,侵蝕方向各項(xiàng)同性。但是,在侵蝕效果方面,頂部的侵蝕速率會(huì)逐步降低,這樣最終導(dǎo)致顯影后的錐角逐漸增加。增加曝光劑量、Z值逐步由負(fù)方向靠近最佳焦平面、增加顯影時(shí)間會(huì)使這樣的趨勢(shì)更加明顯。圖18為顯影過(guò)程中錐角形成過(guò)程推測(cè)。
圖18 顯影過(guò)程中錐角形成過(guò)程推測(cè)Fig.18 Predicting formation process of taper during development
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,光刻膠的DICD和錐角受到膜層厚度、曝光劑量、Z值、顯影時(shí)間的影響。可以通過(guò)光刻工藝調(diào)節(jié)來(lái)控制DICD和錐角,也可在確定的回歸方程基礎(chǔ)上,結(jié)合產(chǎn)品設(shè)計(jì)的DICD、錐角值反推所需的工藝參數(shù):
光刻膠厚度增加會(huì)導(dǎo)致DICD增加,且造成光刻膠頂部錐角增大,在曝光階段通過(guò)增加曝光劑量可以獲得設(shè)計(jì)所需的DICD和錐角。
曝光劑量的增加導(dǎo)致DICD呈線性減小,錐角呈上升趨勢(shì)。結(jié)合曝光劑量和DICD的回歸方程,可以在實(shí)際生產(chǎn)中,根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)的DICD值反推曝光劑量。
焦深范圍內(nèi),DICD均值無(wú)變化,但基板在最佳焦平面(Z=0)曝光,DICD和錐角的均一性最佳。Z值朝負(fù)方向移動(dòng),錐角呈減小趨勢(shì),此種情況適用于需求較小錐角的硅島或溝道光刻制程。
顯影時(shí)間增加,DICD呈線性減小,錐角呈線性增加。以產(chǎn)品設(shè)計(jì)的DICD、錐角值為基準(zhǔn),結(jié)合顯影時(shí)間的回歸方程,可以反推所需的顯影時(shí)間。