王 媛,秦合偉,劉建東
(1.河南省駐馬店市中醫(yī)院腦病一區(qū),河南 駐馬店 463000;2.河南省中醫(yī)院/河南中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450002)
急性腦梗死是臨床常見(jiàn)的缺血性腦血管疾病,頸動(dòng)脈粥樣硬化性引起的腦梗死占所有腦梗死的20%左右[1]。動(dòng)脈粥樣硬化(Atherosclerosis,AS)發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜,涉及血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷、血小板黏附聚集、脂質(zhì)代謝障礙等多個(gè)方面。新近研究發(fā)現(xiàn),急性腦梗死發(fā)生時(shí)腦缺血再灌注損傷與自噬密切相關(guān)[2]。本研究用血管軟化丸輔治急性腦梗死并觀察其對(duì)血栓相關(guān)因子和自噬相關(guān)指標(biāo)的影響,報(bào)道如下。
共80例,均為2016年3月至2018年3月課題組收治的急性腦梗死患者,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各40例。觀察組男20例,女20例;年齡42~73歲,平均(51.15±8.02)歲;病程(16.87±3.16)h。對(duì)照組男19例,女21例;年齡41~74歲,平均(51.23±7.04)歲;病程(17.05±6.08)h。兩組年齡、性別、病程、神經(jīng)功能缺損評(píng)分等比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2014》中診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],發(fā)病時(shí)間在6~72h,首次確診為急性腦卒中,既往無(wú)卒中史;②有局限性神經(jīng)功能缺損,并經(jīng)過(guò)頭顱MRI或者CT證實(shí)有梗死病灶;③年齡40~70歲;④中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》[4]。
排除標(biāo)準(zhǔn):有明顯心、肺、肝、腎衰竭,有腦出血、出血性腦梗死或有腦梗死既往史。
兩組根據(jù)病情,予以常規(guī)療法。包括抗血小板凝聚、腦細(xì)胞保護(hù)劑、清除自由基、控制血壓、血糖以及維持水電解質(zhì)平衡等對(duì)癥支持。
觀察組加用血管軟化丸治療[5]。山楂30g,建曲30g,萊菔子15g,陳皮12g,清半夏9g,茯苓15g,連翹12g,郁金12g,枸杞子15g,三七12g,珍珠30g,代赭石30g。由醫(yī)院煎藥房按照要求,熬制成湯劑。每日1劑,每劑煎成2包,早晚分服。
兩組均治療4周后進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。
清晨采集空腹靜脈血,離心分離血漿進(jìn)行測(cè)定血漿同型半胱氨酸(HCY)、血管性假血友病因子(VWF)和a顆粒膜蛋白-140(GMP-140)等血栓相關(guān)因子指標(biāo)[6]。采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法測(cè)定各組血清中的LC3-Ⅱ、Beclin1表達(dá)量[2]。采用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)定神經(jīng)功能[7],采用Barthel指數(shù)(Barthel index,BI)積分法評(píng)定日常生活能力[8]。
兩組治療前后血栓相關(guān)因子指標(biāo)比較見(jiàn)表1。
表1 兩組治療前后血栓相關(guān)因子指標(biāo)比較 (±s)
表1 兩組治療前后血栓相關(guān)因子指標(biāo)比較 (±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05,與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05。
組別 例 時(shí)間 Hcy(pg/mL)VWF(ng/mL) GMP-140(μg/L)觀察組 40治療前 20.11±4.56 51.87±9.19 74.16±11.09治療后 9.88±0.95*△ 35.14±6.87*△ 54.47±8.23*△對(duì)照組 40治療前 19.99±4.81 52.01±9.08 74.21±11.78治療后 16.76±3.57* 38.39±6.75* 59.36±7.19*
兩組治療前后自噬相關(guān)指標(biāo)比較見(jiàn)表2。
表2 兩組治療前后自噬相關(guān)指標(biāo)比較 (μg/mL,±s)
表2 兩組治療前后自噬相關(guān)指標(biāo)比較 (μg/mL,±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05。
組別 例 時(shí)間 LC3-Ⅱ Beclin1觀察組 40 治療前 1.31±0.37 2.18±0.64治療后 3.29±0.73*△ 4.88±0.53*△對(duì)照組 40 治療前 1.29±0.61 2.22±0.33治療后 2.67±0.55* 3.51±0.51*
兩組治療前后NIHSS和BI積分比較見(jiàn)表3。
表3 兩組治療前后患者NIHSS和BI積分比較 (分,±s)
表3 兩組治療前后患者NIHSS和BI積分比較 (分,±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05。
組別 例 時(shí)間 NIHSS BI觀察組 40 治療前 14.08±3.09 54.07±9.85治療后 2.31±0.49*△ 64.19±7.76*△對(duì)照組 40 治療前 13.98±2.87 53.98±7.45治療后 7.59±1.19* 59.04±6.19*
腦梗死是由于各種原因引起腦血管閉塞,導(dǎo)致血管供應(yīng)區(qū)腦功能損害和該血管供應(yīng)區(qū)神經(jīng)受損引起的綜合征[9]。研究發(fā)現(xiàn),腦梗死患者血液黏滯性明顯增高,血流變慢,腦血流量相應(yīng)減少,進(jìn)而形成血栓,導(dǎo)致腦部血液供應(yīng)障礙,腦組織發(fā)生不可逆性損害,缺血、缺氧性壞死,引起肢體功能障礙[10]。研究發(fā)現(xiàn),同型半胱氨酸(HCY)代謝異常能夠直接損害血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,導(dǎo)致膽固醇以及脂蛋白在血管壁沉積,促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化和血栓的形成[6]。血漿血管性假血友病因子(VWF)水平與血管內(nèi)皮細(xì)胞受損以及血小板粘附性密切相關(guān),血漿a顆粒膜蛋白-140(GMP-140)是血栓前狀態(tài)和血栓形成的標(biāo)志物,VWF和GMP-140均在凝血反應(yīng)中起重要作用[11]。
目前認(rèn)為腦缺血再灌注損傷與自噬有關(guān),在細(xì)胞缺血、缺氧的情況下,機(jī)體自行適度激活自噬并起到神經(jīng)保護(hù)作用[12],其中LC3-Ⅱ被看作是監(jiān)測(cè)自噬活性的特異性標(biāo)志物,Beclin1蛋白可調(diào)控自噬前體的形成,是自噬啟動(dòng)的標(biāo)志,二者的大量表達(dá)可促進(jìn)自噬發(fā)生[13]。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)自噬體數(shù)量增加,LC3-Ⅱ和Beclin1 表達(dá)水平上調(diào),神經(jīng)損傷減輕;而給予自噬抑制劑后,LC3-Ⅱ和Beclin1表達(dá)水平下調(diào),自噬體數(shù)量減少,神經(jīng)損傷加?。?4]。
腦梗死屬中醫(yī)“中風(fēng)”范疇。病機(jī)為正氣虧虛,復(fù)因勞欲過(guò)度陰陽(yáng)失調(diào)、氣血逆亂,產(chǎn)生風(fēng)、火、痰、瘀,上犯于腦,腦脈痹阻。以氣虛為本,瘀阻為標(biāo),氣血運(yùn)行不利,則腦脈痹阻。復(fù)方血管軟化丸方中山楂消一切飲食積滯,尤長(zhǎng)于消肉食油膩之積,為君藥;建曲消食健胃、長(zhǎng)于化酒食陳腐之積,萊菔子下氣消食除脹、長(zhǎng)于消谷物面食之積,半夏、茯苓健脾燥濕化痰,郁金、三七行氣散結(jié),活血化瘀,枸杞子滋補(bǔ)肝腎,珍珠母、代赭石平肝潛陽(yáng)降逆祛痰,共為臣藥;陳皮理氣和中,取其“治痰先理氣,氣順則痰消”之意,為佐藥;甘草健脾和中,調(diào)和諸藥為使。諸藥合用,共奏消積化痰、活血化瘀、平肝潛陽(yáng)之功,使血行痰清,氣血流通。研究表明,血管軟化丸能夠降低血清炎性因子,調(diào)節(jié)血脂,抑制頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊發(fā)展,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù),抑制頸動(dòng)脈斑塊的發(fā)生發(fā)展,避免腦梗死的進(jìn)一步發(fā)展[15]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),血管軟化丸能通過(guò)調(diào)控TLR9介導(dǎo)巨噬細(xì)胞極化效應(yīng),抑制頸動(dòng)脈斑塊的發(fā)生發(fā)展[16]。
研究結(jié)果顯示,治療后觀察組Hcy、VWF和GMP-140血栓相關(guān)因子水平較治療前明顯降低,從而抑制了腦梗死的進(jìn)一步發(fā)展。觀察組LC3-Ⅱ、Beclin1表達(dá)量均較治療前明顯升高,表明血管軟化丸能夠減輕腦梗死患者的神經(jīng)損傷。觀察組NIHSS積分和BI積分較治療前明顯改善,表明血管軟化丸能夠促進(jìn)腦梗死功能康復(fù)和提高日常生活能力。綜上所述,血管軟化丸治療急性腦梗死能夠降低血栓相關(guān)因子水平,改善自噬相關(guān)指標(biāo)。