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依那普利聯(lián)合丹參酮治療肺心病急性加重期的臨床療效分析

2019-04-08 01:17:44張燕
健康必讀·下旬刊 2019年3期
關(guān)鍵詞:急性加重期依那普利丹參酮

張燕

【摘 要】目的:應(yīng)用依那普利聯(lián)合丹參酮進(jìn)行治療肺心病急性加重期患者的治療效果,分析其改善心功能指標(biāo)。方法:選取2016年1月-2018年1月的40例患者為研究對象。根據(jù)平均分組的方式分成兩組,每組中有20例患者,給予單一組患者單獨依那普利進(jìn)行治療,給予治療組患者應(yīng)用依那普利聯(lián)合丹參酮質(zhì)量,比對兩組的臨床效果。結(jié)果:治療組中患者的治療有效率為95%,單一組患者的治療有效率為80%,單一組的數(shù)據(jù)顯著比治療組的數(shù)據(jù)低,組間存在統(tǒng)計學(xué)意義,即P<0.05。兩組患者在治療之前數(shù)據(jù)均不存在統(tǒng)計學(xué)意義,即P>0.05。在經(jīng)過分別治療后,兩組患者的CO、LVEF、SV數(shù)據(jù)均有所提升,即單一組患者的數(shù)據(jù)顯著低于治療組,組間數(shù)據(jù)具有差異性,P<0.05。結(jié)論:在對肺心病急性加重患者采用依那普利聯(lián)合丹參酮進(jìn)行治療,其治療效果顯著,有效的提升了治療效果和改善心功能指標(biāo),可值得臨床推廣和應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】依那普利;丹參酮;肺心病;急性加重期

【中圖分類號】 R197.3【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 B【文章編號】 1672-3783(2019)03-03-131-01

肺心病的全稱為肺源性心臟病,其常伴有右心衰竭的心臟病,當(dāng)肺心病患者處于急性加重期的時候,則會對患者的生命安全造成潛在的威脅,在此期間也極易出現(xiàn)心力衰竭的情況[1-2]。肺心病的發(fā)病人群多為老年人,而在臨床上對此疾病的治療也僅僅是在強(qiáng)心、擴(kuò)血管、控制感染等治療,治療效果不是很顯著。肺心病急性加重期患者應(yīng)積極控制感染;通暢呼吸道,改善呼吸功能;糾正缺氧和二氧化碳潴留;控制呼吸和心力衰竭;積極處理并發(fā)癥。本文選取2016年1月-2018年1月的40例患者為研究對象,意在探究依那普利聯(lián)合丹參酮進(jìn)行治療,詳細(xì)的分析其治療效果如下所示:

1 資料和方法

1.1 一般資料 選取2016年1月-2018年1月的40例患者為研究對象。根據(jù)平均分組的方式分成兩組,每組中有20例患者,單一組中男性患者10例,女性患者10例,最小年齡為46歲,最大年齡為75歲,平均年齡(55.4±3.4)歲。治療組中男性患者11例,女性患者9例,最小年齡為46歲,最大年齡為79歲,平均年齡為(68.2±3.3)歲。參與研究的40例患者均經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會同意,且簽署知情同意書,一般資料的數(shù)據(jù)并無統(tǒng)計學(xué)差異,P>0.05,不具有比較價值。

1.2 治療方法 在患者入院之后,所有患者均應(yīng)用入基礎(chǔ)對癥的治療,即維持呼吸道暢通,給予患者低流量吸氧,進(jìn)而不斷的糾正其水電解質(zhì)異常情況,以提高患者的治療依從性。單一組單獨應(yīng)用依那普利(86900255000520 國藥集團(tuán)德眾(佛山)藥業(yè)有限公司 國藥準(zhǔn)字H20040199),此藥品的初始劑量為一次10毫克,一天兩次,同時需要密切關(guān)注患者的病情,及時改變用藥劑量,但是最大的劑量不應(yīng)該超過每天40毫克。治療組則實施依那普利+丹參酮治療,依那普利的使用方法與單一組相同,而丹參酮(86902674000105 河北興隆希力藥業(yè)有限公司 國藥準(zhǔn)字Z13020110)治療,其主要是將60毫克的丹參酮融入到0.9%的氯化鈉溶液(250毫升)中,展開靜脈滴注,一天一次。兩組患者需要持續(xù)治療1個月的時間。

1.3 療效指標(biāo) 顯效:在經(jīng)過治療后,患者的臨床癥狀和生命體征均消失,心率在每分鐘100次以下,心功能的改善情況顯著。有效:經(jīng)過治療后,患者的臨床癥狀和心功能情況僅僅有一點改善。無效:經(jīng)過治療后患者的臨床癥狀出現(xiàn)了加重的現(xiàn)象,且其心功能改善不顯著??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS22.0的統(tǒng)計學(xué)軟件將所得到的數(shù)據(jù)加以統(tǒng)計、分析,且其符合正態(tài)分布,而計數(shù)資料是利用χ2加以檢驗,計量資料用t檢驗,以表示組間數(shù)據(jù)存在可比性。當(dāng)P<0.05時,具有統(tǒng)計學(xué)的意義。

2 結(jié)果

治療組中患者的治療有效率為95%,單一組患者的治療有效率為80%,單一組的數(shù)據(jù)顯著比治療組的數(shù)據(jù)低,組間存在統(tǒng)計學(xué)意義,即P<0.05。兩組患者在治療之前數(shù)據(jù)均不存在統(tǒng)計學(xué)意義,即P>0.05。在經(jīng)過分別治療后,兩組患者的CO、LVEF、SV數(shù)據(jù)均有所提升,即單一組患者的數(shù)據(jù)顯著低于治療組,組間數(shù)據(jù)具有差異性,P<0.05。

3 討論

肺心病急性加重期發(fā)生房性期前收縮、室上性心動過速提示病情較嚴(yán)重,且常為房顫的先兆;房顫的心率多為快速型,不易控制,成為誘發(fā)、加重心肺功能不全的主要因素之一,并可隨著心肺功能的改善而好轉(zhuǎn)或消失。肺心病死于心律失常者多與發(fā)生嚴(yán)重心律失常有關(guān),如心室顫動甚至心搏驟停。肺心病急性加重期原則:積極控制感染;通暢呼吸道,改善呼吸功能;糾正缺氧和二氧化碳潴留;控制呼吸和心力衰竭;積極處理并發(fā)癥。其中肺心病急性加重期治療的關(guān)鍵是積極控制感染。依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑之一,患者在服用后在體內(nèi)會水解成為依那普利拉,抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的相關(guān)反應(yīng),使人體血管緊張素的含量明顯降低,使腎臟血流量有所增加,對心臟功能有一定的改善作用,對全身血管有一定的舒張作用,從而達(dá)到降低血壓的目的;同時丹參酮能夠使心肌耗氧量得到明顯的降低,防止出現(xiàn)動脈粥樣硬化情況,也能夠縮小心肌梗死的面積,兩藥聯(lián)合治療肺心病,可以極大的改善其臨床效果和預(yù)后。治療組中患者的治療有效率為95%,單一組患者的治療有效率為80%,單一組的數(shù)據(jù)顯著比治療組的數(shù)據(jù)低,組間存在統(tǒng)計學(xué)意義,即P<0.05。兩組患者在治療之前數(shù)據(jù)均不存在統(tǒng)計學(xué)意義,即P>0.05。在經(jīng)過分別治療后,兩組患者的CO、LVEF、SV數(shù)據(jù)均有所提升,即單一組患者的數(shù)據(jù)顯著低于治療組,組間數(shù)據(jù)具有差異性,P<0.05。

綜上所述,在對肺心病急性加重患者采用依那普利聯(lián)合丹參酮進(jìn)行治療,其治療效果顯著,有效的提升了治療效果和改善心功能指標(biāo),可值得臨床推廣和應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1]盧創(chuàng)波,周子杰.依那普利聯(lián)合丹參酮治療肺心病急性加重期患者療效及安全性觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2014,8(1):181-182.

[2]殷志國.依那普利聯(lián)合丹參酮治療肺心病急性加重期分析[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2016,8(34):190-192.

[3]陳建新.依那普利聯(lián)合丹參酮在肺源性心臟病急性加重期患者治療中的療效觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2016,37(6):1461-1462.

[4]梁志誠.依那普利與丹參酮對肺心病急性加重期患者血液流變學(xué)及心功能的改善作用分析[J].中醫(yī)臨床研究,2016,8(18):114-116.

[5]林劍勇,鄧益斌,肖樹榮,等.依那普利與丹參酮聯(lián)合治療肺心病急性加重期臨床療效觀察[J].右江醫(yī)學(xué),2016,44(6):614-617.

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