譚秀梅 丁 祥 袁榮美 侯怡鈴
(1.西華師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院西南野生動植物資源保護教育部重點實驗室,四川 南充 637009;2.西華師范大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,四川 南充 637009)
Ras1基因有很多功能,能直接激活參與細胞極性調(diào)節(jié)細胞形狀的建立或維持的SCD1。此外,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)Ras1基因還能夠參與Cdc42蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo),能夠提高蛋白質(zhì)定位到細胞核的概率。
在裂殖酵母中,Ras1基因的缺失會降低交配率。但鮮少有人研究僅Ras1基因的缺失對裂殖酵母產(chǎn)孢及生長的影響,該實驗采用基因敲除技術(shù),敲除Ras1基因,探究Ras1基因的缺失對裂殖酵母的生長和產(chǎn)孢的影響,為科學(xué)的判定其敲除基因的功能和合理開發(fā)裂殖酵母資源提供可靠依據(jù)。
1.1.1 材料
供試菌株及野生型菌株(表1)現(xiàn)保存在西南野生動植物資源保護教育部重點實驗室-80 ℃的冰箱中。
1.1.2 酵母生長所需培養(yǎng)基及藥品試劑
裂殖酵母完全培養(yǎng)液YES、完全固體培養(yǎng)基、裂殖酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基 E mm-N參照王文超[5]的方法配制。藥品試劑:PBS緩沖液、纖維素酶(購于阿拉丁公司)。
1.2.1 生長曲線的測定
分別在25 ℃、37 ℃恒溫搖床中培養(yǎng),用酶標(biāo)儀每隔2 h測一次培養(yǎng)液OD595值,連續(xù)測12 h,每個處理重復(fù)3次。以培養(yǎng)時間為橫坐標(biāo)、OD595值為縱坐標(biāo),繪制生長曲線圖。
1.2.2 裂殖酵母產(chǎn)孢及孢子形態(tài)觀察
將野生型 PT286與 PT287交配作為對照組,3201菌株的h+與 h-交配作為實驗組,置于25 ℃恒溫箱中培養(yǎng)24 h后制片,在顯微鏡下觀察并統(tǒng)計20個產(chǎn)孢酵母的孢子數(shù),截取典型孢子形態(tài)圖。
在25 ℃恒溫培養(yǎng)下,生長曲線圖如圖1所示。從圖1可以看出,在0~6 h,野生型 PT286生長要略快于3201菌株;在8 h, 兩菌OD595值相同為0.34;8 h以后,PT286的生長持續(xù)加速且未見衰退趨勢,而3201菌株的生長逐漸趨于平緩;在12 h,PT286的OD595值為0.62,大于3201的0.48。說明敲除基因 Ras1會使裂殖酵母的生長變慢。
圖1 裂殖酵母在25 ℃下的生長曲線圖
在37 ℃恒溫培養(yǎng)下,生長曲線圖如圖2所示。從圖2可以看出,在0~6 h,野生型 PT286生長速度要快于3201菌株,但差距不大;6 h以后,PT286迅速生長明顯快于3201菌株;在12 h,PT286的OD595值達到0.84,而3201的OD595值為0.45,與25 ℃的幾乎一致,說明突變株對溫度不敏感。在25 ℃及37 ℃恒溫條件下,敲除基因Ras1都會使其生長變慢,其具體機制還有待進一步研究。
我們分別統(tǒng)計20個裂殖酵母所產(chǎn)生的孢子,結(jié)果如圖3所示,野生型裂殖酵母100 %產(chǎn)生4個孢子;3201菌株有75 %裂殖酵母產(chǎn)生1個孢子,25 %裂殖酵母產(chǎn)生2個孢子 。說明敲除基因Ras1會影響裂殖酵母孢子量。
圖2 裂殖酵母在37 ℃下的生長曲線圖
圖3 裂殖酵母孢子數(shù)
孢子形態(tài)圖如圖4所示,結(jié)果表明,野生型裂殖酵母產(chǎn)生4個孢子,其形態(tài)如圖4(a)所示,3201菌株產(chǎn)生1~2個孢子,其形態(tài)如圖4(b)、圖4(c)所示,在相同觀察倍數(shù)下,野生型的孢子略大于3201菌株產(chǎn)生的孢子,說明敲除基因 Ras1會影響裂殖酵母孢子形態(tài)。
圖4 裂殖酵母孢子形態(tài)圖(100×10)
野生型裂殖酵母在敲除基因 Ras1后,無論是在25 ℃還是37 ℃的恒溫條件下連續(xù)培養(yǎng)12 h,3201菌株生長速度都要比野生型裂殖酵母緩慢,即敲除基因Ras1后會影響裂殖酵母的生長。敲除基因 Ras1后其產(chǎn)孢數(shù)目由原來的100 %產(chǎn)4個孢子到75 %產(chǎn)生1個孢子、25 %產(chǎn)生2個孢子,且孢子略小于野生型,即敲除這個基因會影響裂殖酵母產(chǎn)孢。綜上所述,敲除Ras1會影響裂殖酵母的生長和產(chǎn)孢,但相關(guān)機制還有待進一步研究。