陳梅芳,陽(yáng)奕漢,肖作學(xué),周義朋,張傳飛,魏 甜
(1.東華理工大學(xué) 水資源與環(huán)境工程學(xué)院,江西 南昌 330013; 2.新疆中核天山鈾業(yè)有限公司,新疆 伊寧 835000)
新疆A鈾礦規(guī)模較小,礦石成分差異大,部分采區(qū)使用酸化浸出,部分采區(qū)采用CO2+O2浸出,該礦建立了與之配套的2座鈾水冶回收廠。與A鈾礦毗鄰的B鈾礦規(guī)模較大,采用酸法浸出,有獨(dú)立的酸法水冶回收系統(tǒng)。兩個(gè)鈾礦所用樹脂均為D231YT。近年來(lái),A鈾礦建立了酸法浸出工藝的衛(wèi)星廠,將酸法浸出的硫酸鈾酰型飽和樹脂運(yùn)送至B鈾礦的酸法水冶廠(中心廠)處理,取得了良好的經(jīng)濟(jì)效益[9]。為實(shí)現(xiàn)A鈾礦CO2+O2地浸工藝下碳酸鈾酰型飽和樹脂在中心廠集中處理的目的,提出開展CO2+O2地浸采鈾工藝下碳酸鈾酰型飽和樹脂納入酸法地浸水冶回收系統(tǒng)進(jìn)行后處理的酸化技術(shù)研究,探索不同地浸采鈾工藝下的鈾集中提取工藝方法。因此本文擬以酸法地浸水冶回收系統(tǒng)中的淋洗劑、轉(zhuǎn)型劑、洗滌合格液為碳酸鈾酰型飽和樹脂的酸化劑,開展攪拌浸泡試驗(yàn),進(jìn)行酸化劑的選擇研究。
CO2+O2地浸采鈾工藝的選擇性好,浸出液中雜質(zhì)少,水冶吸附的飽和鈾容量高(70~140 g/L濕樹脂),無(wú)需飽和再吸附和回收吸附工序,淋洗采用NaCl+NaHCO3,合格液可直接去沉淀,貧樹脂采用NaHCO3轉(zhuǎn)型。CO2+O2地浸采鈾的水冶回收工藝流程示于圖1。
圖1 CO2+O2地浸采鈾的水冶回收工藝流程Fig.1 Recovering process of CO2+O2 leaching metallurgy
與CO2+O2地浸采鈾工藝相比,酸法地浸采鈾浸出液成分相對(duì)復(fù)雜,飽和吸附后樹脂的鈾容量低(15~25 g/L濕樹脂),需要增加飽和再吸附和回收吸附兩套工序,淋洗與轉(zhuǎn)型工序采用的試劑也與CO2+O2地浸采鈾水冶工藝不同。酸法水冶回收工藝示于圖2。
圖2 酸法水冶回收工藝流程Fig.2 Recovering process of acid leaching metallurgy
(1)
(2)
(R4N)4UO2(SO4)3+3CO2↑+3H2O
(3)
中心廠酸法水冶回收系統(tǒng)中的淋洗劑、轉(zhuǎn)型劑、洗滌合格液均為含硫酸溶液,對(duì)碳酸鈾酰型飽和樹脂的酸化轉(zhuǎn)化首先應(yīng)考慮系統(tǒng)內(nèi)的可利用因素。因此以這3種含硫酸溶液為酸化劑,開展室內(nèi)試驗(yàn)。
取中心廠酸法水冶系統(tǒng)的淋洗劑、轉(zhuǎn)型劑、洗滌合格液各5 000 mL裝入3個(gè)可密封的塑料桶。
中心廠酸法水冶系統(tǒng)淋洗劑、轉(zhuǎn)型劑、洗滌合格液3種酸化劑的主要成分列于表1。
表1 3種酸化劑的主要成分Table 1 Main component of three acidifier agents
取一定床體積數(shù)(樹脂體積的倍數(shù))的上述3種酸化劑分別倒入裝有碳酸鈾酰型飽和樹脂的3個(gè)燒杯內(nèi)進(jìn)行攪拌浸泡,每24 h置換酸化液,至硫酸根濃度不再升高,酸化完全。因酸化液中的鈾濃度較高(幾g/L~幾十g/L),對(duì)硫酸濃度的分析影響大,因此試驗(yàn)中采用硫酸根分析結(jié)果作為酸化判斷標(biāo)準(zhǔn)。
試驗(yàn)步驟如下:1) 取2 000 mL的燒杯3個(gè),依次編號(hào)為1#、2#、3#,分別裝入1 000 mL清除泥沙后的碳酸鈾酰型飽和樹脂(U容量74.71 g/L);2) 取淋洗劑、轉(zhuǎn)型劑、洗滌合格液各600 mL(即0.6倍床體積數(shù))分別倒入1#、2#、3#燒杯內(nèi),啟動(dòng)攪拌器對(duì)燒杯內(nèi)的樹脂進(jìn)行攪拌;3) 每隔24 h取1#、2#、3#燒杯內(nèi)的酸化液1次,分析鈾、硝酸根、硫酸根濃度以及樹脂的鈾容量和硝酸根容量。如硫酸根濃度持續(xù)升高,抽空各燒杯內(nèi)的酸化液,再加入600 mL對(duì)應(yīng)的酸化劑繼續(xù)進(jìn)行攪拌和浸泡,直至酸化液中的硫酸根濃度不再升高,試驗(yàn)結(jié)束。
3種酸化劑對(duì)碳酸鈾酰型飽和樹脂的酸化轉(zhuǎn)化結(jié)果列于表2~4。
表2 淋洗劑為酸化劑時(shí)的攪拌浸泡試驗(yàn)結(jié)果Table 2 Result of acidification test with eluent agent
表3 轉(zhuǎn)型劑為酸化劑時(shí)的攪拌浸泡試驗(yàn)結(jié)果Table 3 Result of acidification test with transition agent
表4 洗滌合格液為酸化劑時(shí)的攪拌浸泡試驗(yàn)結(jié)果Table 4 Result of acidification test with pregnant liquid
由表2~4知,采用以上3種酸化劑進(jìn)行酸化轉(zhuǎn)化,至2.4倍床體積時(shí)均可酸化完全,主要區(qū)別在于酸化液中的鈾濃度、酸化后樹脂上的鈾和硝酸根容量不同。而這些區(qū)別則是其能否在實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)用的關(guān)鍵因素。
采用淋洗劑作酸化劑時(shí),得到的酸化液中鈾濃度低(均值9.27 g/L)、硝酸根濃度高(均值45.55 g/L),酸化后樹脂鈾容量低、硝酸根容量高,即在對(duì)碳酸鈾酰型飽和樹脂酸化的同時(shí),也對(duì)其進(jìn)行了淋洗,酸化液和酸化后的樹脂在酸法水冶系統(tǒng)中無(wú)合適的接入點(diǎn)。
采用轉(zhuǎn)型劑作酸化劑時(shí),酸化液鈾濃度低(均值5.10 g/L)、硝酸根濃度低(均值14.08 g/L),酸化后樹脂鈾容量低,即在酸化轉(zhuǎn)化過(guò)程中也發(fā)生了淋洗作用,不符合設(shè)計(jì)目標(biāo)。
采用洗滌合格液作酸化劑時(shí),酸化后樹脂鈾容量高(由74.71 g/L 提高至76.73 g/L )可直接進(jìn)入淋洗工序,并有利于提高下一步淋洗過(guò)程中的合格液鈾濃度,便于集中回收高鈾溶液;洗滌合格液對(duì)碳酸鈾酰型飽和樹脂進(jìn)行酸化轉(zhuǎn)化后,合格液中的酸度降低,因此還降低了沉淀工序中的堿耗。實(shí)際生產(chǎn)中,酸法水冶系統(tǒng)吸附工序樹脂飽和鈾容量為20~22 g/L,飽和再吸附容量為50~55 g/L,因此,采用洗滌合格液不但完成了對(duì)碳酸鈾酰的酸化,還進(jìn)一步提高了樹脂容量,效果好,符合設(shè)計(jì)目標(biāo),并實(shí)現(xiàn)了洗滌合格液中剩余硫酸的資源化。
從滿足生產(chǎn)要求、節(jié)能降耗和資源循環(huán)利用方面綜合考慮,選用洗滌合格液作酸化劑最為合適。
根據(jù)室內(nèi)試驗(yàn)結(jié)果,針對(duì)CO2+O2地浸采鈾工藝下碳酸鈾酰型飽和樹脂的酸化轉(zhuǎn)化及在酸法水冶系統(tǒng)中的集中處理要求,設(shè)計(jì)了鈾集中提取工藝流程,如圖3所示。
在中心廠增加酸化轉(zhuǎn)化塔,將CO2+O2浸出吸附后的碳酸鈾酰型飽和樹脂運(yùn)送至中心廠的酸化轉(zhuǎn)化塔,分流一部分洗滌合格液對(duì)其進(jìn)行酸化轉(zhuǎn)化;酸化完成后,酸化液直接去沉淀,已轉(zhuǎn)化為硫酸鈾酰型的載鈾樹脂進(jìn)入淋洗工序,完成淋洗及后續(xù)轉(zhuǎn)型。酸法水冶系統(tǒng)轉(zhuǎn)型后樹脂為再生樹脂,因轉(zhuǎn)型劑為硫酸,故在酸法水冶廠增加清水漂洗塔,用于轉(zhuǎn)型后樹脂的漂洗,漂洗至中性后運(yùn)至衛(wèi)星廠的水冶吸附塔。經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)模擬、調(diào)試與應(yīng)用,該工藝流程可行,各工序運(yùn)行穩(wěn)定,重鈾酸鹽產(chǎn)品的鈾含量≥50%,水含量≤30%,硫酸根含量≤20%,滿足客戶要求。
圖3 現(xiàn)場(chǎng)鈾集中提取工藝流程Fig.3 Centralized uranium extraction process on site
與前期生產(chǎn)進(jìn)行比較,選用酸法水冶系統(tǒng)的洗滌合格液作碳酸鈾酰飽和樹脂的酸化劑,使中心廠的NaOH原材料消耗由1.28 t/t(U)降至1.08 t/t(U),其余原材料消耗持平。
1) 酸法水冶系統(tǒng)的淋洗劑、轉(zhuǎn)型劑和洗滌合格液均能對(duì)碳酸鈾酰型飽和樹脂進(jìn)行酸化轉(zhuǎn)化,前兩種酸化劑因在酸化過(guò)程中產(chǎn)生淋洗作用不符合工業(yè)應(yīng)用要求,而洗滌合格液是能使其剩余硫酸實(shí)現(xiàn)資源化利用、符合工業(yè)需求的酸化劑。
2) 建立了能實(shí)現(xiàn)CO2+O2浸出和酸法浸出這兩種浸鈾工藝下鈾的集中提取工藝,從根本上省去了A鈾礦CO2+O2浸出的淋洗、轉(zhuǎn)型、沉淀等工序。該工藝方法應(yīng)以酸法水冶系統(tǒng)為核心,即碳酸鈾酰型飽和樹脂酸化轉(zhuǎn)化后融入處理硫酸鈾酰的酸法水冶系統(tǒng)。
3) CO2+O2浸出和酸法浸出工藝下,鈾的集中提取的最佳途徑為:采用酸法水冶系統(tǒng)的洗滌合格液對(duì)碳酸鈾酰型飽和樹脂進(jìn)行酸化轉(zhuǎn)化,酸化液直接去沉淀,已轉(zhuǎn)化為硫酸鈾酰型的載鈾樹脂進(jìn)入淋洗工序,與酸法水冶系統(tǒng)的再飽和樹脂共同淋洗,共同轉(zhuǎn)型。這樣既不更改酸法水冶系統(tǒng)的流程,又能充分利用洗滌合格液中剩余的硫酸,降低沉淀工序的堿耗。