劉忠臣,向秋林,劉會(huì)武,秦德恩,鄧舜勤,張寶恩
(1.核工業(yè)北京化工冶金研究院,北京 101149;2.西安中核藍(lán)天鈾業(yè)有限公司,陜西 西安 710500)
鈾礦冶廢水主要來自礦石開采和鈾礦加工兩部分[1-2],包括礦坑水、吸附尾液、樹脂洗水、沉淀母液等。根據(jù)浸出介質(zhì)的差異,可分為酸性和堿性廢水,酸性廢水除含有鈾、釷、鐳等放射性核素外,還含有汞、鎘、砷、鉛、銅、鋅、錳等非放射性核素[3];堿性廢水由于碳酸鹽選擇性溶解作用,鐵、鋁、鈦等幾乎不被溶解,浸出液僅含有少量的鉬酸鹽、硅酸鹽、釩酸鹽、磷酸鹽和碳酸鹽配合物。放射性核素釷在堿浸過程中也是不溶的,而鐳則溶解1.5%~3.0%。因此對于堿法浸出的鈾礦山來說,廢水的主要污染物為放射性核素鈾和鐳。
試驗(yàn)廢水為某鈾礦山礦井水、吸附尾液、沉淀母液、負(fù)載樹脂洗水的混合廢水,其主要成分見表1。
表1 廢水來源、組成及試驗(yàn)廢水主要成分
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表2 石灰用量對除的影響
注:Ca(OH)2用量為化學(xué)計(jì)量倍數(shù),下同。
石灰用量為化學(xué)計(jì)量的1.1倍,加入不同用量的FeSO4·7H2O進(jìn)行中和試驗(yàn),測定上清液pH和鈾質(zhì)量濃度,試驗(yàn)結(jié)果見表3。
表3 FeSO4·7H2O用量對除鈾及調(diào)節(jié)pH的影響
試驗(yàn)結(jié)果表明:隨FeSO4·7H2O用量增加鈾濃度逐漸降低,當(dāng)其用量達(dá)到2.0 g/L時(shí),鈾質(zhì)量濃度低于0.05 mg/L,達(dá)到了廢水排放標(biāo)準(zhǔn)。綜合考慮外排廢水pH要求,F(xiàn)eSO4·7H2O質(zhì)量濃度需大于5.0 g/L。
硫酸亞鐵中和廢水使pH降至8左右,然后加入不同量的氯化鋇進(jìn)行攪拌,分析濾液鐳活度濃度,試驗(yàn)結(jié)果見表4??梢钥闯觯S鋇鹽用量的增加廢水鐳活度濃度逐漸降低,當(dāng)其質(zhì)量濃度達(dá)到60 mg/L時(shí),廢水鐳活度濃度可降至0.65 Bq/L。因此,利用石灰堿化—硫酸亞鐵中和—氯化鋇除鐳工藝處理廢水,氯化鋇質(zhì)量濃度用量為60 mg/L,處理后廢水可達(dá)標(biāo)排放。
表4 氯化鋇用量對除鐳效果的影響
對廢水處理效果進(jìn)行綜合驗(yàn)證試驗(yàn),試驗(yàn)條件:Ca(OH)2用量為化學(xué)計(jì)量1.1倍,F(xiàn)eSO4·7H2O質(zhì)量濃度2.0 g/L,氯化鋇質(zhì)量濃度60 mg/L,試驗(yàn)結(jié)果見表5。
表5 廢水處理驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果
廢水處理平行試驗(yàn)結(jié)果表明,處理后廢水鈾質(zhì)量濃度都低于0.05 mg/L,鐳平均活度濃度為0.48 Bq/L,均低于廢水排放標(biāo)準(zhǔn)。
硫酸亞鐵中和產(chǎn)生的污渣體積較大,主要原因?yàn)槲墼侍摺N墼煽障端?、表面吸附水、毛?xì)水和內(nèi)部水4部分組成,其中空隙水約占70%[10]。顯然,要使污渣減容主要是脫除空隙水。向石灰堿化得到的濾液中依次加入硫酸亞鐵、氯化鋇進(jìn)行攪拌,然后靜置約22 h,測量漿體體積,傾出上清液,完成一個(gè)循環(huán)。下一循環(huán)補(bǔ)加石灰堿化濾液至前一個(gè)循環(huán)得到的漿體中,重復(fù)上述操作過程,試驗(yàn)結(jié)果見表6。
表6 污渣改性和減容試驗(yàn)結(jié)果
表6結(jié)果表明,采用污渣循環(huán)的方法,污渣之間的空隙水不斷地脫除,使?jié){體體積明顯減少,且污渣沉降速度加快,有利于過濾操作和實(shí)現(xiàn)槽式排放,7個(gè)循環(huán)后得到的污渣產(chǎn)量為5.7 g/L。循環(huán)后廢水pH下降,可考慮減少FeSO4·7H2O用量,節(jié)約廢水處理成本。
1)采用石灰堿化—硫酸亞鐵中和深度除鈾—氯化鋇除鐳—污渣循環(huán)減容工藝可使廢水中鈾質(zhì)量濃度降至0.05 mg/L以下,鐳活度濃度降至1.0 Bq/L以下,處理后的廢水可達(dá)標(biāo)排放。
3)漿體循環(huán)操作可改善污渣過濾與沉降性能,提高工藝設(shè)備處理能力。