葉文武 楊 敏
(黔南州檢驗(yàn)檢測院業(yè)務(wù)部 貴州都勻 558000)
本所2018年按照省、州食品藥品監(jiān)督管理工作會議提出的要求[1-3]和《2018年貴州省藥品醫(yī)療器械抽驗(yàn)工作計(jì)劃》[4-6],在州市場監(jiān)督管理局的領(lǐng)導(dǎo)下,通過全所職工的共同努力,全年共完成檢品600 批次。
完成州稽查局監(jiān)督抽驗(yàn)藥品600 批次中,品種數(shù)509種;全檢 248 批次,全檢率 41.33%;不合格檢品 10 批次,不合格率 1.67%;上機(jī) 698 批次(包括紫外、液相、氣相、紅外、原子吸收等),上機(jī)率116.33%。
本轄區(qū)內(nèi)使用單位抽驗(yàn)的比例最高,不合格率也最高,檢出不合格藥品9 批次,不合格率為2.88%;經(jīng)營企業(yè)抽驗(yàn)比例次之,檢出不合格藥品1 批次,不合格率為0.47%;生產(chǎn)企業(yè)抽檢比例最低,檢出不合格藥品0 批次,不合格率為0,見表1。
表1 不同單位性質(zhì)抽檢情況
中藥材及飲片不合格率較高,為7.56%,主要不合格項(xiàng)目有性狀鑒別、顯微鑒別、炮制、雜質(zhì)、總灰分、含量測定、浸出物;化學(xué)制劑檢出1 批次不合格,不合格項(xiàng)目為含量測定,還是比較罕見的,中成藥制劑及抗生素制劑未檢出不合格,見表2。雖經(jīng)歷年的監(jiān)督檢查檢驗(yàn),中藥材及飲片以假亂真、摻偽現(xiàn)象仍較為嚴(yán)重,偽品、混淆品依然存在,其質(zhì)量方面仍然存在很多問題,仍需繼續(xù)加強(qiáng)對經(jīng)營、使用單位的監(jiān)督力度,加強(qiáng)對中藥材及中藥飲片經(jīng)營、使用單位人員的專業(yè)知識培訓(xùn),提高專業(yè)技能,從而提高識別中藥材及中藥飲片的能力[7-10];此外,還應(yīng)加強(qiáng)倉儲、保管方面的管理,保障藥品不因貯存不當(dāng)而發(fā)生微生物污染或吸水受潮及其他質(zhì)量上的改變等,從而達(dá)到保障藥品質(zhì)量的目的[11-14]。
表2 不同藥品性質(zhì)抽檢情況
2018年完成的600 批次藥品檢驗(yàn)中,品種數(shù)較去年略有增加,全檢率比上一年減少將近10%,上機(jī)率與去年基本持平,不合格率略有減少,見表3。
表3 2018年與2017年同期完成藥品檢驗(yàn)情況
(1)部分廠家提供的“無菌”或“微生物限度”驗(yàn)證資料不完整或無可操作性或未提供等。建議相關(guān)部門規(guī)范驗(yàn)證資料的管理和書寫,監(jiān)管部門對不提供資料的企業(yè)生產(chǎn)的相關(guān)藥品進(jìn)行下架處理等[15-17]。
(2)部分抗生素和中成藥的檢驗(yàn)需要標(biāo)準(zhǔn)圖譜或指紋圖譜,但是圖譜至今未見出版,與藥典委員會聯(lián)系未果,眼用制劑要求做無菌檢查而廠家提供不出無菌驗(yàn)證資料,只能提供微生物驗(yàn)證資料等,導(dǎo)致此類藥品不能全檢。建議國家藥典委員會對藥檢機(jī)構(gòu)開放數(shù)據(jù)平臺,以便于檢驗(yàn)工作的正常開展。
(3)同一品種藥品不同廠家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不同。如“抗宮炎片”“炎立消膠囊”“活血止痛膠囊”等。建議國家食藥監(jiān)總局和藥典委員會對此類藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行清理和規(guī)范,盡量統(tǒng)一使用同一個質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
(4)藥品說明書中注明的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)有些已經(jīng)勘誤或修改,但在說明書中未注明,導(dǎo)致檢驗(yàn)人員無法檢驗(yàn)或檢驗(yàn)結(jié)果異常,經(jīng)與廠家聯(lián)系才能正確檢驗(yàn)[18-20]。建議在說明書中注明標(biāo)準(zhǔn)修改或勘誤的文件號等。
(5)隨著檢驗(yàn)工作地不斷開展,本所過去庫存的管制類標(biāo)準(zhǔn)品、對照品已基本用盡,按照現(xiàn)行管制類標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的購買規(guī)定(按抽到的品種,結(jié)合檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)確定用量后,報(bào)省局審批,并派專人到中檢院購買等),考慮到檢驗(yàn)周期和購買成本,這類檢品只能選擇缺項(xiàng)。