馬昊然,劉 樂(lè),高 琦,王 偉,高玉杰
(中國(guó)輕工業(yè)造紙與生物質(zhì)精煉重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津市制漿造紙重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津科技大學(xué)輕工科學(xué)與工程學(xué)院,天津300457)
目前,全球工業(yè)的迅速發(fā)展,使得各國(guó)的石油需求量持續(xù)增加[1]。 石油的開(kāi)采、運(yùn)輸和加工等過(guò)程伴隨著石油泄漏現(xiàn)象如油田泄露、 油船漏油和輸油管路破裂等[2]不良現(xiàn)象的產(chǎn)生,這不僅產(chǎn)生了很大的經(jīng)濟(jì)損失, 還對(duì)海洋及河流生態(tài)系統(tǒng)造成了嚴(yán)重的破壞,同時(shí)對(duì)周邊的居民生活也產(chǎn)生了較大的影響。另外, 人類(lèi)日常生活中產(chǎn)生的各種油污以及含油廢水的排放同樣對(duì)自然環(huán)境有一定的破壞。 因此,開(kāi)發(fā)性能良好的高效吸油材料對(duì)油污進(jìn)行回收對(duì)保護(hù)環(huán)境具有重要意義。
吸油材料包括無(wú)機(jī)吸油材料和有機(jī)吸油材料[3]。前者又分為天然無(wú)機(jī)吸油材料[4]、合成無(wú)機(jī)吸油材料[5]、炭質(zhì)吸油材料[6]和功能化改性無(wú)機(jī)吸油材料[7]。 這類(lèi)吸油材料來(lái)源廣泛,制備簡(jiǎn)便,且吸油率高,但是存在循環(huán)利用率低的問(wèn)題[8]。有機(jī)吸油材料可分為天然有機(jī)吸油材料、天然改性有機(jī)吸油材料[9]和人工合成有機(jī)吸油材料[10]。 相對(duì)于無(wú)機(jī)吸油材料,有機(jī)吸油材料具有吸油速率快、循環(huán)利用率高等特點(diǎn)。
植物纖維作為一種易降解、 對(duì)環(huán)境無(wú)污染的天然有機(jī)原料, 用于研究吸油材料具有很大的優(yōu)勢(shì)。纖維素分子中有很多活性較高的羥基, 可以通過(guò)這些羥基的反應(yīng)來(lái)對(duì)纖維素進(jìn)行改性。 通常采用酯化和接枝等反應(yīng)使纖維素轉(zhuǎn)變成酯的結(jié)構(gòu), 從而獲得疏水親油性能[11]。
本文以漂白闊葉木漿為原料,采用乙酸酐、丁二 酸酐、 乙酰氯以及改性劑等對(duì)植物纖維進(jìn)行改性處理,對(duì)吸油材料進(jìn)行了制備研究,試圖得到吸油性能優(yōu)良的纖維吸油材料。
漂白闊葉木漿,打漿度32 °SR;丁二酸酐、乙酸酐、N-甲基吡咯烷酮, 天津市大茂化學(xué)試劑廠;N,N-二甲基甲酰胺(DMF),天津博迪化工股份有限公司;硫酸亞鐵(七水)、過(guò)氧化氫(雙氧水)、無(wú)水乙醇,天津市江天化工技術(shù)有限公司;甲基丙烯酸丁酯、聚乙烯醇(PVA)、苯乙烯,天津博迪化工股份有限公司;石油原油,中石化安慶石油分公司;堅(jiān)果調(diào)和油,萊陽(yáng)魯花濃香花生油有限公司;
X85-2 型恒溫磁力攪拌器, 上海梅穎浦儀器儀表制造有限公司;DGG-101-1BS 型電熱鼓風(fēng)干燥箱,上海一恒科學(xué)儀器有限公司;ZQS2-23 型Valley打漿機(jī), 西北輕工業(yè)學(xué)院機(jī)械廠;JSM-6380LV 型SEM 電鏡,日本電子株式會(huì)社JEOL。
1.3.1 纖維預(yù)處理
闊葉木漿板撕碎后浸泡一定時(shí)間, 采用打漿機(jī)打漿之后離心甩干, 平衡水分備用, 紙漿打漿度為32 °SR。
1.3.2 纖維酯化改性
本實(shí)驗(yàn)的改性劑分別采用乙酸酐、 丁二酸酐和乙酰氯。
將絕干重為1 g 的纖維置于30 mL N,N-二甲基甲酰胺中,并加入N-甲基吡咯烷酮催化劑,混合均勻后加入改性劑,反應(yīng)2 h,反應(yīng)完全后,用乙醇清洗,冷卻至室溫,用布氏漏斗抽濾成漿板,在鼓風(fēng)干燥器中于60 ℃下烘15 h, 冷卻至室溫后稱漿板質(zhì)量、測(cè)厚度以及吸水吸油性能。
1.3.3 B 改性劑改性實(shí)驗(yàn)
取絕干質(zhì)量為1 g 的纖維置于錐形瓶中, 加入30 mL B 改性劑,常溫下磁力攪拌2 h。反應(yīng)完全后,用乙醇清洗,冷卻至室溫,轉(zhuǎn)移至布氏漏斗中抽濾制得漿板,最后在鼓風(fēng)干燥器中于60 ℃下烘15 h。 冷卻至室溫后抽濾成漿板并稱其質(zhì)量, 分析其吸水吸油性能。
1.3.4 改性纖維吸水吸油性能的測(cè)定
本實(shí)驗(yàn)中吸水吸油性能測(cè)定所用水為自來(lái)水,所用油為石油(原油)及食用油。 吸水性能用吸水率表示, 定義為指單位質(zhì)量的漿板所能吸收水的最大質(zhì)量,單位為g/g。 吸油性能用吸石油率和吸食用油率表示, 定義為單位質(zhì)量的漿板所能吸收油的最大質(zhì)量,單位為g/g。
漿板吸水性能測(cè)定方法: 將特制的金屬架用水潤(rùn)濕后自然瀝干3 min,稱其質(zhì)量,記為m0。 稱取適量風(fēng)干漿板,質(zhì)量記為m1,將漿板放入盛有自來(lái)水的燒杯中,15 min 后用上述稱量過(guò)的特制金屬架撈起,自然瀝干3 min 后稱量其總質(zhì)量,記為為m2。 每個(gè)樣品測(cè)3~6 次,最后結(jié)果取平均值。
吸水率w 的計(jì)算公式為
式中:m0為特制的金屬架用水潤(rùn)濕自然瀝干3 min后的質(zhì)量;m1為風(fēng)干漿板質(zhì)量;m2為吸水后漿板和特制金屬架的總質(zhì)量。
漿板吸油率的測(cè)定方法與此相同。
采用乙酸酐改性劑對(duì)植物纖維進(jìn)行改性, 考察改性溫度和改性劑用量對(duì)漿板緊度和纖維材料吸水吸油性能的影響。
圖1 是不同改性溫度下經(jīng)乙酸酐改性后漿板緊度的變化情況。由圖1 可知,纖維在不同改性溫度下經(jīng)乙酸酐改性后所得漿板的緊度相差不大。 因每次實(shí)驗(yàn)所用漿板的質(zhì)量都相同, 而且反應(yīng)完成之后的洗滌以及抽濾方式也一樣, 可以認(rèn)為緊度對(duì)漿板吸水吸油性能的影響可以忽略。
圖1 乙酸酐改性溫度對(duì)漿板緊度的影響
2.1.1 改性反應(yīng)溫度的影響
圖2 為不同改性反應(yīng)溫度下經(jīng)乙酸酐改性后纖維吸水吸油性能的變化。從圖2 中可以看出:用乙酸酐改性后漿張的吸石油率隨著溫度的升高而增加;吸食用油率和吸石油率類(lèi)似, 都是隨溫度的升高而增加, 但在100~120 ℃區(qū)間增加的趨勢(shì)非常明顯,120 ℃之后增加的趨勢(shì)變慢。 在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),150 ℃時(shí)漿張的吸石油率和吸食用油率都達(dá)到較高水平。改性溫度對(duì)漿張吸水率的影響較小, 在120 ℃左右時(shí)較高,之后稍有下降。 綜上分析,乙酸酐改性的最佳溫度確定為150 ℃。
圖2 乙酸酐改性溫度對(duì)纖維吸水吸油性能的影響
2.1.2 乙酸酐用量的影響
在改性反應(yīng)溫度為150 ℃條件下, 進(jìn)一步考察乙酸酐用量對(duì)纖維材料吸水吸油性能的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3 所示。從圖3 中可以看出:用乙酸酐對(duì)纖維原料進(jìn)行改性后, 其吸油性能有了明顯的提高。 當(dāng)乙酸酐用量與纖維原料的質(zhì)量比為0.5∶1 000~1∶1 000 時(shí), 改性后纖維材料的吸油性能最好,吸石油率最高達(dá)12.42 g/g,吸食用油率達(dá)12.13 g/g,改性效果最好。
圖3 乙酸酐用量對(duì)纖維吸水吸油性能的影響(150 ℃)
采用丁二酸酐改性劑對(duì)植物纖維進(jìn)行改性,考察了改性溫度和改性劑用量對(duì)漿板緊度和纖維材料吸水吸油性能的影響。
圖4 是不同改性溫度下經(jīng)丁二酸酐改性后漿板緊度的變化情況。 由圖4 可知, 不同溫度下丁二酸酐改性后所得漿板的緊度相差不大, 故緊度對(duì)漿板吸水吸油性能的影響可以忽略。
圖4 改性溫度對(duì)漿板緊度的影響
2.2.1 改性反應(yīng)溫度的影響
圖5 為不同改性反應(yīng)溫度下經(jīng)丁二酸酐改性后纖維吸水吸油性能的變化。 從圖5 中可以看出:改性溫度為80 ℃時(shí),丁二酸酐改性后漿板的吸水率、吸石油率及吸食用油率都達(dá)到最大值,之后隨著溫度增加,三者均呈下降趨勢(shì),在120 ℃后,吸水率和吸食用油率稍有回升。 綜上可知,在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),80 ℃是丁二酸酐改性的最佳溫度,此時(shí)可以取得較高的吸油率。
圖5 丁二酸酐改性溫度對(duì)纖維吸水吸油性能的影響
2.2.2 丁二酸酐用量的影響
在改性反應(yīng)溫度為80 ℃的條件下, 進(jìn)一步考察丁二酸酐用量對(duì)纖維材料吸水吸油性能的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖6 所示。 從圖6 中可以看出:纖維原料進(jìn)行丁二酸酐改性后其吸油性能都有了很大的提高。當(dāng)丁二酸酐用量與纖維原料的質(zhì)量比為0.5:1 000 時(shí),改性后纖維材料的吸油性能最好,吸石油率為13.24 g/g,吸食用油率為11.51 g/g,此時(shí)改性效果最好。
圖6 丁二酸酐用量對(duì)纖維吸水吸油性能的影響(80 ℃)
采用乙酰氯改性劑對(duì)植物纖維進(jìn)行改性, 考察了改性溫度和改性劑用量對(duì)漿板緊度和纖維材料吸水吸油性能的影響。
圖7 是不同改性溫度下經(jīng)乙酰氯改性后漿板緊度的變化情況。 由圖7 可知,,不同改性溫度下乙酰氯改性后所得漿板的緊度相差不大, 故緊度對(duì)漿板吸水吸油性能的影響可以忽略。
圖7 乙酰氯改性溫度對(duì)漿板緊度的影響
2.3.1 反應(yīng)溫度的影響
圖8 為不同改性反應(yīng)溫度下經(jīng)乙酰氯改性后纖維吸水吸油性能的變化。 從圖8 中可以看出: 吸水率及吸石油率隨著溫度的升高而有所降低,吸食用油率50 ℃之后稍有升高,之后開(kāi)始下降。綜上可知,乙酰氯改性的最佳溫度可確定為50 ℃。
圖8 乙酰氯改性溫度對(duì)纖維吸水吸油性能的影響
2.3.2 乙酰氯用量的影響
在改性反應(yīng)溫度為50 ℃的條件下,進(jìn)一步考察了乙酰氯用量對(duì)纖維材料吸水吸油性能的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖9 所示。 從圖9 中可以看出:纖維原料經(jīng)過(guò)乙酰氯改性后其吸油性能有了明顯的提高。 當(dāng)乙酰氯用量與纖維原料的質(zhì)量比為0.5:1 000 時(shí),改性后纖維材料的吸油性能最好,吸石油率為12.43 g/g,吸食用油率為11.05 g/g,改性效果最好。
圖9 乙酰氯用量對(duì)纖維吸水吸油性能的影響(50 ℃)
綜上乙酸酐、丁二酸酐及乙酰氯對(duì)纖維材料的改性, 均當(dāng)改性劑對(duì)纖維原料的質(zhì)量比為0.5:1 000 左右時(shí),改性后纖維材料可以取得較好的吸油性能。 后續(xù)實(shí)驗(yàn)將進(jìn)一步適當(dāng)降低相關(guān)改性劑用量,以探索在更低成本下是否可以取得較佳的改性效果。
圖10 為在相當(dāng)于1.0 g 絕干漿的濕漿中加入30 mL 的B 改性劑條件下的改性效果。從圖10 可以看出:經(jīng)B 改性劑改性后,纖維材料的吸油性能都有了很大的提高。因制備漿板時(shí)所用的原料、原料的質(zhì)量、 反應(yīng)溫度、 反應(yīng)時(shí)間及制備漿板的方法均相同, 故可以認(rèn)為纖維材料吸油性能的改善主要應(yīng)是B 改性劑作用的緣故。 B 改性劑可以大大提高纖維材料的吸油率,吸石油率可達(dá)14.15 g/g,吸食用油率達(dá)12.83 g/g。 但同時(shí)纖維材料的吸水率還維持在較高的水平,吸水率為16.31 g/g,這將對(duì)實(shí)際應(yīng)用產(chǎn)生不利的影響,有待進(jìn)一步完善。
圖10 B改性劑對(duì)纖維材料吸水吸油性能的影響
2.5.1 各實(shí)驗(yàn)方案最佳效果對(duì)比
上述幾種纖維材料改性的最佳結(jié)果如圖11 所示。 可以看出:采用乙酸酐、丁二酸酐、乙酰氯及B改性劑等對(duì)纖維原料的改性實(shí)驗(yàn)均可在一定程度上取得較高的石油吸油率和食用油吸油率。 其中,采用B 改性劑對(duì)纖維材料進(jìn)行改性后所取得的吸油性能最好,實(shí)驗(yàn)條件也最簡(jiǎn)單,而且B 改性劑還可以完全回收利用。
圖11 各實(shí)驗(yàn)方案最佳效果的對(duì)比
2.5.2 典型樣品的電鏡表征
圖12(a)中干漿張的纖維表面相對(duì)很光滑,纖維與纖維之間結(jié)合的很緊密。 圖12(b)顯示經(jīng)過(guò)乙酸酐的酯化作用,纖維表面變得粗糙,纖維與纖維之間的空隙變大,這種現(xiàn)象在圖12(c)中表現(xiàn)的更明顯。由于改性后纖維自身變的蓬松, 而且纖維與纖維之間的空隙變大,故其吸水吸油性能都得到了一定的提高。
圖12 纖維樣品的SEM圖
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,用乙酸酐、丁二酸酐、乙酰氯和B 改性劑等對(duì)纖維改性均可有效地提高纖維的吸油性能。 其中B 改性劑的實(shí)驗(yàn)操作步驟最簡(jiǎn)單,實(shí)驗(yàn)效果最佳,而且B 改性劑具有廉價(jià)和可回收利用的特點(diǎn)。 因此,選擇B 改性劑對(duì)纖維改性制備纖維吸油材料最經(jīng)濟(jì)。