劉伊莎,李耀輝,康 艷,張 濤,唐秀林
(1.陜西中醫(yī)藥大學(xué),陜西 咸陽 712046;2.陜西省中醫(yī)醫(yī)院,陜西 西安 710003)
過敏性咳嗽[1](Allergic cough,簡稱AC)是呼吸科門診中的一種常見病,臨床表現(xiàn)為陣發(fā)性咳嗽、咽癢,少痰或無痰,多于夜間或晨起發(fā)作,常因吸入刺激性氣味和冷空氣、接觸變應(yīng)原、運動后所誘發(fā),實驗室檢查多無明確感染征象。過敏性咳嗽有季節(jié)性特點,常反復(fù)發(fā)作、纏綿難愈,不同程度地影響患者的工作、生活及學(xué)習(xí)。因個體遺傳及體質(zhì)差異、環(huán)境污染、氣候失常、飲食結(jié)構(gòu)等影響,本病發(fā)病率呈逐年上升趨勢。若誤診、漏診或療效欠佳,部分患者在數(shù)月(年)后可能最終發(fā)展成典型哮喘[2]。目前,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)主要選用抗組胺藥、白三烯類受體拮抗劑和經(jīng)驗性對癥治療,但療效欠佳,復(fù)發(fā)率高。中醫(yī)標本兼治,效果明顯,具有一定優(yōu)勢。為評價中醫(yī)湯劑治療AC的有效性及安全性,本研究系統(tǒng)檢索并篩選出治療組為中藥湯劑治療AC的隨機對照試驗(RCTs),采用Meta方法對文獻資料進行統(tǒng)計分析,為臨床診療提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)及參考。
1.1 納入與排除標準
1.1.1 納入標準 ①研究類型:國內(nèi)外公開發(fā)表的隨機對照試驗(RCTs)??l(fā)雜志不限,文種限定為中英文,研究分組描述出現(xiàn)“隨機”字樣;②研究對象:經(jīng)血清學(xué)檢查、胸部影像學(xué)檢查,符合《咳嗽的診斷與治療指南(2015)》[3]的診斷標準,明確診斷為過敏性咳嗽,并除外合并有嚴重心肝腎疾病的患者;③干預(yù)措施:治療組使用單純中草藥方劑治療,對照組采用單純西藥治療;④結(jié)局指標:總有效率,咳嗽癥狀評分,治療后血嗜酸粒細胞計數(shù)(EOS)。
1.1.2 排除標準 ①非臨床隨機對照試驗:綜述、個例報道、各家經(jīng)驗總結(jié)、動物實驗、會議摘要等;②干預(yù)措施不符:未設(shè)立對照組,或治療組采用其他治療方法,如針灸、推拿、穴位貼敷、霧化療法等;③數(shù)據(jù)不全或結(jié)局指標不符合納入要求;④重復(fù)發(fā)表的文獻。
1.2 檢索策略 計算機檢索PubMed、Cochrane Library、中國知網(wǎng)(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)庫(Wanfang)、中國科技期刊全文數(shù)據(jù)庫(VIP)等數(shù)據(jù)庫,檢索中/西醫(yī)治療過敏性咳嗽的RCTs,檢索截止時間為2019年8月,并手動逐條檢索相關(guān)參考文獻。中文檢索詞:中西醫(yī)、中藥、過敏性咳嗽、變應(yīng)性咳嗽。英文檢索詞:traditional Chinese and western medicine,traditional Chinese medicine,allergic cough,atopic cough。以知網(wǎng)為例,具體檢索策略為:#1中西醫(yī)OR中醫(yī)OR中藥;#2過敏性咳嗽O(shè)R變應(yīng)性咳嗽;#3#1 AND #2。
1.3 文獻篩選與資料提取 由2位研究者分別將檢索所得文獻導(dǎo)入NoteFirst軟件中,首先刪除重復(fù)文獻;然后閱讀標題、摘要,排除明顯不相關(guān)文獻;最后閱讀全文,以確定最終納入的文獻。文獻篩選完成后需交叉核對,如遇分歧則通過討論協(xié)商解決或由高年資臨床工作者決定其最終是否納入。資料提取采用自制資料提取表(Excel),內(nèi)容包括:①一般資料:研究題目、第一作者、發(fā)表年份、發(fā)表期刊等;②研究特征:病例數(shù)、病程、治療組和對照組的具體方法、療程、治療有效率、不良反應(yīng)等;③結(jié)局指標等。
1.4 質(zhì)量評價 由2位研究人員采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)偏倚風(fēng)險評價工具[4]進行文獻質(zhì)量評價。內(nèi)容包括隨機分配方法、分配方案隱藏、盲法、結(jié)果數(shù)據(jù)的完整性、選擇性報告結(jié)果、其他偏倚來源6項條目。每個條目從低風(fēng)險、高風(fēng)險和不確定是否存在偏倚這3個等級程度進行評估。
1.5 統(tǒng)計分析 采用Cochrane系統(tǒng)評價軟件RevMan 5.3進行Meta分析,二分類變量以RR效應(yīng)指標,連續(xù)性變量以標準均數(shù)差(SMD)效應(yīng)指標,各效應(yīng)量均給出95%CI。各文獻間異質(zhì)性檢驗采用卡方檢驗,P<0.10且I2>50%表明各文獻間有統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性,采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析;P≥0.10且I2≤50%表明各文獻間無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型進行Meta分析。繪制倒漏斗圖以評價文獻發(fā)表偏倚。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 文獻檢索結(jié)果 初步檢索獲得607篇文獻,NoteFirst軟件用于文獻管理。其中,中國期刊網(wǎng)114篇、萬方數(shù)據(jù)庫290篇、中國科技期刊全文數(shù)據(jù)庫197篇、PubMed 6篇、Cochrane Library 0篇。根據(jù)文獻納入與排除標準逐層篩選,最終納入14篇文獻[5-18],共包括1223例患者,均為中文文獻。文獻篩選流程,見圖1。
圖1 文獻篩選流程圖
表1 納入文獻的基線特征表
2.2 納入研究的基本特征以及偏倚風(fēng)險評估 納入的14個隨機對照試驗研究[5-18]中,共1 223例患者。研究樣本量最小為每組25例,最大為每組120例,均詳細記錄了治療組與對照組的干預(yù)措施、治療療程、觀察指標,基線可比性均較好,同時與干預(yù)措施平行。納入文獻的基本特征,見表1。研究分組均使用正確的隨機方法,其中2篇文獻[15,18]為就診順序隨機分組;2 篇文獻[10,17]為隨機數(shù)字表法,2 篇文獻[11,13]為隨機信封法,1篇文獻[6]為平行對照法,余7篇文獻[5,7,8,9,12,14,16]均為隨機法(具體方法未描述)。以上研究均不清楚分配方案隱藏及盲法,無脫落病例,結(jié)果數(shù)據(jù)均完整,均有選擇性報告研究結(jié)果,無其他偏倚來源。納入文獻的質(zhì)量評價,見表2。
2.3 Meta分析結(jié)果
2.3.1 咳嗽總有效率 14篇文獻[5-18]均有治療組與對照組總有效率的比較,經(jīng)異質(zhì)性檢驗差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.38,I2=7%),表明14項研究異質(zhì)性小、同質(zhì)性好,故采用固定效應(yīng)模型進行Meta分析結(jié)果顯示:治療組的總有效率優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 [RR=1.22,95%CI(1.16,1.29),P<0.000 01],提示中醫(yī)藥治療過敏性咳嗽的總有效率明顯高于西藥組。見圖2。
考慮患者群體年齡段差異,為明確年齡是否會影響總有效率,故按照年齡段分為兒童組(2-14 歲)[8-15,17]、成人組(15~66 歲)[5,18]及兒童+成人組(2~66 歲)[6,7,16]3 組進行亞組分析,結(jié)果顯示:兒童組[RR=1.15,95%CI(1.08,1.23),P<0.000 1],成人組 [RR=1.43,95%CI(1.18,1.74),P=0.000 3],兒童+成人組[RR=1.28,95%CI(1.17,1.41),P<0.000 01],提示不同年齡段的總有效率均優(yōu)于西藥組,亞組分析結(jié)果與整體結(jié)果相似,說明年齡段差異并不影響整體異質(zhì)性。見圖3。
2.3.2 咳嗽癥狀積分 7 篇文獻[6,9,10,11,13,15,17]涉及咳嗽癥狀積分,經(jīng)異質(zhì)性檢驗差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.04,I2=99%),采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析結(jié)果顯示:中藥治療組260例,西藥對照組263例,[總效應(yīng) Z=2.01,P<0.000 01,MD=-2.23,95%CI(-4.41,-0.06)]。結(jié)果提示,治療組在降低咳嗽癥狀積分方面較對照組更具有優(yōu)勢。見圖4。
表2 納入文獻的質(zhì)量評價表
圖2 對照組與試驗組患者總有效率比較的森林圖
圖3 總有效率按年齡段進行亞組分析的Meta分析結(jié)果森林圖
圖4 對照組與試驗組患者咳嗽癥狀積分比較的森林圖
2.3.3 治療后血嗜酸粒細胞計數(shù) 2篇文獻[7,9]報道了AC患者治療后的血嗜酸粒細胞計數(shù),異質(zhì)性檢驗差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.10,I2=99%),采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析結(jié)果顯示:治療組、對照組各160例,[總效應(yīng) Z=1.66,P<0.000 01,SMD=-3.37,95%CI(-7.34,0.61)]。結(jié)果提示,在降低血嗜酸粒細胞計數(shù)方面,治療組療效較對照組明顯。見圖5。
圖5 對照組與試驗組患者治療后血嗜酸粒細胞計數(shù)比較的森林圖
2.3.4 敏感性結(jié)果分析 通過逐個剔除單個研究并對剔除單個研究后生成新的效應(yīng)量來評估總效應(yīng)量的穩(wěn)定性,進行敏感性分析示:P值始終大于0.05,I2≥0%,結(jié)果表明異質(zhì)性始終存在,考慮為各醫(yī)師處方用藥不同、中藥飲片差異、納入地區(qū)人群不同等因素,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,提示Meta分析結(jié)果的穩(wěn)定性較好,見表3。
表3 治療組與對照組患者總有效率的敏感性分析結(jié)果表
2.4 發(fā)表偏倚 通過對治療過敏性咳嗽的臨床總有效率這一結(jié)局作漏斗圖分析,結(jié)果顯示,其圖形左右欠對稱,提示存在偏倚可能性,造成偏倚的原因包括:選擇偏倚、報告偏倚、樣本量小、方法學(xué)質(zhì)量差等。見圖6。
圖6 報道總有效率文獻發(fā)表偏倚的倒漏斗圖
2.5 不良反應(yīng) 納入的 14 篇文獻中,8 篇文獻[5,7-10,12,13,16]未明確說明是否有不良反應(yīng)情況,4 篇文獻[11,14,15,17]報告無不良反應(yīng)出現(xiàn)。2篇文獻[6,10]描述出現(xiàn)不良反應(yīng),其中文獻[6]對照組有7例分別出現(xiàn)惡心、嘔吐等不良反應(yīng),總不良反應(yīng)率達到15.6%;文獻[10]對照組1例輕度不良反應(yīng),未詳細描述癥狀。
關(guān)于過敏性咳嗽,雖然歷代醫(yī)家在病名、病因病機、治療原則及治法用藥上尚未達成一致,但從患者長期刺激性咳嗽、少痰或無痰、有誘發(fā)因素、無喘鳴和呼吸困難、無感染征象等各項癥狀表現(xiàn)來看,現(xiàn)代醫(yī)家多以“風(fēng)咳、干咳、痙咳、頓咳”為本病命名。經(jīng)過歷代醫(yī)家不斷地研究與探索,不僅豐富了關(guān)于本病的病因病機學(xué)說,而且拓展了艾灸、推拿、穴位外敷等各種治療手段。大量臨床研究表明,中醫(yī)藥在改善過敏性咳嗽患者的臨床癥狀方面有著突出的療效,通過調(diào)整氣血陰陽,增強體質(zhì),恢復(fù)肺臟的正常宣肺肅降功能,從而提高臨床治愈率,減少復(fù)發(fā)率。近現(xiàn)代大部分中醫(yī)臨床工作者認為,本病主要病機乃肺脾腎三臟虧虛為本,風(fēng)、痰、燥、瘀為標[19],傾向于按照疾病演變狀態(tài)分期論治,將本病分為急性期、中期及緩解期,急性期息風(fēng)化痰、潤肺降氣,中期攻補兼施,緩解期補肺健脾、益腎固本[20]。臨證遣方用藥時根據(jù)患者癥狀、舌脈及分期施治,把中醫(yī)的“靈魂”即辨證論治、整體觀念貫穿診療始終。
本Meta分析一共納入14篇文獻,所納入的文獻基線數(shù)據(jù)可比性較好。結(jié)果顯示,治療組患者的總有效率明顯高于對照組,按不同年齡段進行亞組分析的結(jié)果也顯示,治療組患者的總有效率高于對照組,且治療后血嗜酸粒細胞計數(shù)少于對照組,治療后咳嗽癥狀積分低于對照組,均提示中醫(yī)藥治療過敏性咳嗽的療效優(yōu)于單純常規(guī)治療或其他藥物治療,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。其中,4 個研究[11,14,15,17]報道無不良反應(yīng),2個研究[6,10]報道了對照組中出現(xiàn)不良反應(yīng),說明中醫(yī)藥對避免不良反應(yīng)的發(fā)生有一定作用。
基于現(xiàn)有文獻證據(jù),與西藥治療過敏性咳嗽相比,應(yīng)用中醫(yī)藥能更有效地提高治療效果,降低血嗜酸粒細胞計數(shù),減弱患者咳嗽癥狀分度并縮短咳嗽癥狀消失時間,且安全性高、復(fù)發(fā)率低。但鑒于本研究為二次研究,所入選文獻及病例較少,納入原始研究的質(zhì)量對于分析結(jié)果影響較大,因此,本研究仍存在以下局限:(1)部分文獻未仔細描述具體的隨機方法,皆未涉及盲法,文獻質(zhì)量等級均為B級,且存在潛在的選擇偏倚、信息偏倚等,使得研究結(jié)果可能存在一定偏倚,故可能會降低本研究結(jié)論的客觀性;(2)多數(shù)文獻未報告或未描述具體不良事件,安全性監(jiān)測未完全覆蓋,難以準確判斷安全性;(3)各文獻的處方用藥不統(tǒng)一,多數(shù)用藥為個人經(jīng)驗或協(xié)定處方,勢必增加了各研究之間的差異性,導(dǎo)致偏倚發(fā)生;(4)由于過敏性咳嗽具有反復(fù)發(fā)作的特點,但本系統(tǒng)評價納入研究的療程時間不長,各研究均無隨訪記載,故難以判斷療程結(jié)束后的疾病復(fù)發(fā)情況,無法得知長期效果。
綜上所述,中醫(yī)藥治療過敏性咳嗽療效突出,且安全性高,具有良好的應(yīng)用前景。但受納入研究數(shù)量和質(zhì)量的限制,可能影響研究結(jié)果的準確性,故仍需開展大樣本、多中心、設(shè)計規(guī)范的高質(zhì)量RCT來進一步證實,以期獲得更有說服力的結(jié)果,為臨床應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)和參考依據(jù)。