韋思婷,程一飛,舒星富
(西北民族大學(xué) 生命科學(xué)與工程學(xué)院,甘肅 蘭州 730030)
動物識別自己、排除非己以維持機體正常生理活動和抗疾病的能力是免疫系統(tǒng)的核心職能。這種能力很大程度上是由主要組織相容性復(fù)合體(Major histocompatibility complex, MHC)基因所決定的。SLA基因系統(tǒng)是個高度多態(tài)的系統(tǒng),它的高度多態(tài)性使它成為很好的遺傳標(biāo)記,且有可能作為分子標(biāo)記進行輔助選擇。SLA被定位于豬7號染色體著絲粒的兩端,其基本結(jié)構(gòu)與功能上存在差別,一般有三個主要類群,分別為:Ⅰ類基因、Ⅱ類基因和Ⅲ類基因。SLAⅡ類基因主要有 DRA、DRB、DQA、DQB、DOB、Dpa、TAP、LMP等,遺傳多態(tài)性最為豐富的區(qū)域是DR和DQ亞區(qū),在控制機體的免疫應(yīng)答與調(diào)節(jié)中DR亞區(qū)和DQ亞區(qū)起著重要作用,與豬的抗病能力息息相關(guān)[1]。楊文平等[2]采用 PC R-R FLP 法對山西白豬 SLA-DQB基因外顯子 2 多態(tài)性進行分析,結(jié)果表明山西白豬 SLA-DQB 外顯子 2 在 HaeⅢ酶切位點上有多態(tài)性。
本試驗的試驗動物為大白豬。取仔豬耳組織 5~6 g,放入盛有 75%乙醇的EP管中,將EP管置于冰盒中帶回實驗室,在-20℃冰箱凍存?zhèn)溆?。本試驗采用的是傳統(tǒng)的苯酚-氯仿抽提法以及DNA提取試劑盒對基因組DNA進行提取,TE溶解,-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>
1.2.1 引物設(shè)計 參照根據(jù) Shia 等[3]報道的合成 SLA-DQB 基因外顯子 2 引物序列,由大連寶生物工程有限公司合成引物,擴增基因的目的片段大小約為273bp。序列為:上游引物(Primer F):5’-CGGAATTCCCCGCAGAG GATTTCGTGTACC-3下游引物(Primer R):5’-CCGTCGTGCCTTCCTCTAT-3’。
1.2.2 DNA混合池的構(gòu)建 在所有樣品中隨機挑選大白豬的20個DNA樣,然后進行混合。
1.2.3 PCR 擴增和產(chǎn)物測序 PCR擴增體系總共為20μL :去離子水7.4μL,上、下游引物各 0.4μL,DNA 模板 0.8μL,2 × Power Taq PCRMasterMix 11μL。
PCR擴增的最佳條件為:94 ℃預(yù)變性90 s;94 ℃變性 30 s,57 ℃退火 30 s,72 ℃延伸 30 s,共30 個循環(huán);72 ℃最后延伸 5 min; 4 ℃保存。擴增產(chǎn)物用1 %的瓊脂糖凝膠電泳進行檢測。在蘇州金唯智生物科技有限公司進行PCR產(chǎn)物混合測序。
對大白豬DQB基因第2外顯子的擴增產(chǎn)物用1 %瓊脂糖凝膠電泳檢測。結(jié)果如圖1所示,電泳檢測得到的條帶與目的片段大小一致約為273 bp,可用于直接測序。
圖 1 大白豬SLA-DQB 基因外顯子2 的PCR 產(chǎn)物檢測
大白豬DQB基因第2外顯子擴增產(chǎn)物測序結(jié)果如圖2所示,在DQB基因第2外顯子上一共有18個 SNP 位點。
圖2 大白豬 DQB基因外顯子2序列
生物種群在長期的進化過程中某些個體會發(fā)生基因突變,產(chǎn)生復(fù)等位基因,導(dǎo)致生物體內(nèi)合成不同類型的蛋白質(zhì)。單核苷酸多態(tài)性(single nucleotidepolymorphisms,SNP)主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性,形式包括單堿基的缺失、插入、轉(zhuǎn)換及顛換等。吳圣龍等[4]對3個江西省地方豬種 SLA-DQB 基因外顯子 2 的多態(tài)性進行研究,研究表明3個豬種SLA- DQB基因外顯子2多態(tài)性非常豐富。董高華等[5]采用DNA測序技術(shù)對15頭野豬的SLA-DQB基因外顯子2序列進行測定,結(jié)果表明野豬SLA-DQB外顯子2具有較豐富的核苷酸多態(tài)性。晁哲等[6]對五指山DQB基因進行研究,結(jié)果在DQB基因組中發(fā)現(xiàn)4處基因突變位點。本研究采用擴增產(chǎn)物直接測序法來對大白豬DQB 基因第2外顯子的SNP多態(tài)性進行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)大白豬一共有18個SNP位點,表明大白豬DQB基因具有高度多態(tài)性。