韓松
【摘要】 目的 評(píng)價(jià)強(qiáng)光療治療新生兒高膽紅素血癥的療效及安全性。方法 142例新生兒高膽紅素血癥患兒, 隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組, 每組71例。對(duì)照組患兒行常規(guī)光療治療, 研究組患兒行強(qiáng)光療治療。對(duì)比兩組患兒治療前后血清膽紅素水平變化及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療前, 兩組患兒血清總膽紅素、間接膽紅素水平對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.095、0.043, P>0.05);治療后24 h, 研究組患兒血清總膽紅素水平為(183.14±22.08)μmol/L, 低于對(duì)照組的(211.57±35.41)μmol/L, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.743, P<0.05);研究組患兒血清間接膽紅素水平為(173.85±25.62)μmol/L, 明顯低于對(duì)照組的(197.42±35.48)μmol/L, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.538, P<0.05)。治療期間, 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.364, P>0.05)。結(jié)論 高膽紅素血癥患兒經(jīng)強(qiáng)光療治療后, 總(間接)膽紅素均明顯下降, 且具有較高安全性, 應(yīng)用效果顯著。
【關(guān)鍵詞】 高膽紅素血癥;強(qiáng)光療;新生兒
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.19.035
膽紅素為紅細(xì)胞中血紅素代謝廢物, 多由血紅蛋白轉(zhuǎn)化形成, 會(huì)經(jīng)肝臟作用后排至十二指腸, 最終經(jīng)糞便排出[1]。膽紅素為人體廢棄物, 血清中正常濃度為1.7~17.0 μmol/L。當(dāng)膽紅素超標(biāo)時(shí)即為高膽紅素血癥, 在新生兒中較為常見(jiàn), 據(jù)調(diào)查, 足月新生兒發(fā)病率為31%~62%, 而早產(chǎn)兒發(fā)病率則高達(dá)82%~96%, 因患兒血腦發(fā)育并不成熟, 間接膽紅素極易通過(guò)血腦屏障到達(dá)患兒腦組織, 導(dǎo)致毒性沉積, 對(duì)患兒腦組織結(jié)構(gòu)發(fā)育及正常能力代謝造成嚴(yán)重影響[2], 若不能及時(shí)治療干預(yù), 極易導(dǎo)致患兒聽(tīng)力、視力障礙, 損傷臟器, 遺留遠(yuǎn)期后遺癥, 且高膽紅素血癥致死率已>12%[3], 嚴(yán)重威脅患兒生命。由于新生兒生理機(jī)能發(fā)育不完全, 臨床中多采用光療方式治療, 但就目前而言, 光療強(qiáng)度、時(shí)間并沒(méi)有明確標(biāo)準(zhǔn), 部分學(xué)者提出, 通過(guò)強(qiáng)光療提升光照參數(shù)及時(shí)間, 可迅速降低膽紅素水平, 提升療效[4]。本院為分析強(qiáng)光療的應(yīng)用效果及安全性, 特行此研究?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取本院2017年6月~2018年6月收治的142例新生兒高膽紅素血癥患兒作為研究對(duì)象, 隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組, 每組71例。對(duì)照組中男37例, 女34例;日齡2.4~10.6 d, 平均日齡(6.42±2.28)d;胎齡28~42周, 平均胎齡(39.34±1.62)周。研究組中女33例, 男38例;日齡2.1~10.9 d, 平均日齡(6.74±2.32)d;胎齡28~42周, 平均胎齡(39.19±1.53)周。兩組患兒性別、日齡等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。所有新生兒均為由本院檢查確診為高膽紅素, 此前均未行任何換血、藥物治療;且排除伴有敗血癥、溶血癥或先天性心臟病、顱腦疾病等先天性疾病新生兒, 本研究由倫理委員會(huì)同意, 新生兒家屬知情并簽署研究同意書(shū)。
1. 2 方法 對(duì)照組患兒行常規(guī)光療治療, 取北京北瑞達(dá)醫(yī)藥科技有限公司生產(chǎn)的新生兒黃疸治療箱, 型號(hào):ND14/M349391, 箱體下面LED燈, 上面藍(lán)光燈, 調(diào)整光療強(qiáng)度12 μW/(cm2·nm), 波長(zhǎng)400~475 nm, 予以常規(guī)照射治療。研究組行強(qiáng)光療治療, 黃疸治療箱四周及下面均為L(zhǎng)ED燈、上面藍(lán)關(guān)燈照射治療, 調(diào)整光療強(qiáng)度40~45 μW/(cm2·nm), 波長(zhǎng)450~5500 nm;所有患兒均裸放置于治療箱中, 使用紙尿布保護(hù)患兒會(huì)陰, 使用黑眼罩保護(hù)眼睛, 光療前可取5 mg/kg苯巴比妥鈉注射液(魯米那)予以靜脈滴注, 以起到緩解黃疸及鎮(zhèn)靜作用;且抗炎、核黃素、補(bǔ)液量等均需在平常用量的基礎(chǔ)上提升10%~20%;控制光源距患兒25~35 cm左右, 對(duì)患兒持續(xù)照射24 h, 隨后間隔12 h, 再照射12 h, 合計(jì)光療時(shí)間≤72 h, 并嚴(yán)格監(jiān)控光療強(qiáng)度變化。
1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 借助全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)患者血清膽紅素水平;觀察并對(duì)比兩組患兒治療前及治療后24 h血清總膽紅素及間接膽紅素水平變化情況。新生兒總膽紅素正常水平為3.4~17.1 μmol/L;新生兒間接膽紅素正常水平為1.7~10.2 μmol/L。觀察記錄兩組患兒在接受光照治療期間出現(xiàn)皮疹、腹瀉、青銅癥、低血鈣等不良反應(yīng)情況, 并對(duì)比。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患兒治療前及治療后24 h膽紅素水平對(duì)比 治療前, 研究組患兒血清總膽紅素水平為(319.42±51.06)μmol/L,?與對(duì)照組的(318.61±50.48)μmol/L對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.095, P>0.05);治療后24 h, 研究組患兒血清總膽紅素水平為(183.14±22.08)μmol/L, 低于對(duì)照組的(211.57±35.41)μmol/L, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.743, P<0.05)。治療前, 研究組患兒血清間接膽紅素水平為(301.74±51.13)μmol/L,?與對(duì)照組的(302.11±50.46)μmol/L對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.043, P>0.05);治療后24 h, 研究組患兒血清間接膽紅素水平為(173.85±25.62)μmol/L, 明顯低于對(duì)照組的(197.42±35.48)μmol/L, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.538, P<0.05)。
2. 2 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比 治療期間, 研究患兒中發(fā)生皮疹3例(4.23%), 腹瀉2例(2.82%), 低血鈣2例(2.82%), 青銅癥1例(1.41%), 不良反應(yīng)發(fā)生率為11.27%(8/71);對(duì)照組患兒中發(fā)生腹瀉2例(2.82%), 皮疹2例(2.82%), 青銅癥0例(0), 低血鈣1例(1.41%), 不良反應(yīng)發(fā)生率為7.04%(5/71)。
兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.364, P>0.05)。
3 討論
高膽紅素血癥為新生兒常見(jiàn)病癥, 患兒受膽紅素水平過(guò)高影響, 臨床中多表現(xiàn)出鞏膜、皮膚等黃染癥狀, 癥狀嚴(yán)重患兒黃染癥狀會(huì)從頭部開(kāi)始遍及全身, 并會(huì)發(fā)生腦脊液、嘔吐物黃染情況, 誘發(fā)多種基礎(chǔ)疾病或顱腦損傷。且膽紅素易損細(xì)胞多為星形膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞, 多以蒼白球、黑質(zhì)、下丘腦、聽(tīng)神經(jīng)核等為常見(jiàn)易損區(qū)域[5], 對(duì)患兒健康造成嚴(yán)重影響, 極易殘留多種后遺癥狀, 因此, 臨床予以高膽紅素血癥患兒及時(shí)有效治療, 加強(qiáng)膽紅素控制, 對(duì)保證患兒健康, 防止后遺癥發(fā)生有重要意義。
在目前高膽紅素血癥治療中, 多采用換血(換出致敏紅細(xì)胞、減低膽紅素濃度)、藥物治療(腺苷蛋氨酸、金屬卟啉等)、基因治療(通過(guò)點(diǎn)誘變法抑制同工酶活性, 降低膽紅素生成量)及光療[6], 其中光療因其無(wú)創(chuàng)、簡(jiǎn)便等特點(diǎn), 在臨床中應(yīng)用更加廣泛。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn), 膽紅素對(duì)波長(zhǎng)為450~460 nm光線(xiàn)吸收能力最強(qiáng), 因此選用藍(lán)光照射后, 膽紅素會(huì)發(fā)生結(jié)構(gòu)變化, 通過(guò)合理光照治療可借助過(guò)氧化反應(yīng), 將間接膽紅素轉(zhuǎn)化成膽綠素等, 其代謝產(chǎn)物可于水相溶, 進(jìn)而易于大、小便排出, 實(shí)現(xiàn)降低血液膽紅素目的;經(jīng)光照治療后, 患兒血液、皮膚膽紅素水平均得到明顯下降[7, 8]。
本研究結(jié)果顯示, 通過(guò)增加光療面積、適量提升光照參數(shù)、光照時(shí)間等, 可進(jìn)一步提升患兒膽紅素控制水平, 且隨著強(qiáng)光療時(shí)間延長(zhǎng), 對(duì)患兒膽紅素控制效果相比常規(guī)光療更加顯著;在兩種強(qiáng)度光療期間, 均有個(gè)別患兒出現(xiàn)皮疹、腹瀉等不良反應(yīng), 但表現(xiàn)癥狀并不嚴(yán)重, 經(jīng)短暫停止光療后, 不良反應(yīng)均得到顯著好轉(zhuǎn), 未影響整個(gè)光療過(guò)程。
綜上所述, 經(jīng)強(qiáng)光療治療高膽紅素血癥新生兒臨床療效顯著優(yōu)于常規(guī)光療, 且二者不良反應(yīng)未見(jiàn)明顯差異, 具有極高安全性, 值得推廣。
參考文獻(xiàn)
[1] 張曉蕊, 曾超美, 劉捷. 強(qiáng)光療治療新生兒高膽紅素血癥的療效及安全性. 中國(guó)當(dāng)代兒科雜志, 2016, 18(3):195-200.
[2] 陳繼昌, 蔣永江, 韋拔, 等. 強(qiáng)化光療治療新生兒高膽紅素血癥的臨床研究. 中國(guó)婦幼保健, 2016, 31(8):1667-1669.
[3] 王正云. 間歇光療持續(xù)光療治療新生兒高膽紅素血癥的臨床療效對(duì)比分析. 河北醫(yī)學(xué), 2017, 23(11):1849-1852.
[4] 趙學(xué)佳. 體位更換在新生兒高膽紅素血癥光療治療中的應(yīng)用效果. 中國(guó)婦幼保健, 2017, 32(15):3558-3561.
[5] 盧學(xué)紅, 孟慶梅. 強(qiáng)化光療法應(yīng)用于高膽紅素血癥新生兒治療中的平行對(duì)比研究. 中國(guó)醫(yī)藥科學(xué), 2017, 7(18):58-61.
[6] 周琴, 唐蓮, 馬月蘭, 等. 光療及大劑量丙種球蛋白聯(lián)合茵梔黃治療新生兒高膽紅素血癥的效果. 中國(guó)婦幼保健, 2016, 31(24):5405-5407.
[7] 黃武珍, 黃翰武, 吳曙粵. 間歇光療和持續(xù)光療治療新生兒高膽紅素血癥的Meta分析. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2015(8):1310-1313.
[8] 那曉峰. 探討采用強(qiáng)光療治療新生兒高膽紅素血癥的療效及安全性. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘, 2017, 17(25):82-83.
[收稿日期:2018-11-21]