萬麗娜,王劼,杜玉枝,孫菁,孟衛(wèi)東,盧學(xué)峰,周玉碧

(1.中國科學(xué)院藏藥研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，中國科學(xué)院西北高原生物研究所，青海省青藏高原特色生物資源研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，青海 西寧 810001；2.中國科學(xué)院大學(xué)，北京 100049；3.青海道康農(nóng)牧科技有限公司，青海 都蘭 816100)

疲勞是機(jī)體生理機(jī)能減退的一種現(xiàn)象，造成這一現(xiàn)象的原因多種多樣[1].1982年第五屆國際運(yùn)動生化會議統(tǒng)一了疲勞的概念[2].據(jù)WHO調(diào)查，全球有35%以上的人處于疲勞狀態(tài)，中年男性人群疲勞狀態(tài)達(dá)60%[3].隨著生活壓力的增大，疲勞已成為影響人們生活質(zhì)量的重要因素.疲勞發(fā)生后，如得不到及時消除，則易導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)環(huán)境紊亂、免疫力下降、大腦反應(yīng)遲鈍、甚至出現(xiàn)器質(zhì)性病變，如:帕金森病、中風(fēng)等[4].因此，如何緩解疲勞，實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量的生活成為人們研究的熱點(diǎn).越來越多的證據(jù)表明，不同中藥材中的提取物，如竹節(jié)人參提取物、黃秋葵水提取物、黃芪提取物、野生水芹提取物在抗疲勞方面均具有較好的功效[5-8].

鎖陽(CynomoriumsongaricumRupr.)為鎖陽科鎖陽屬植物，多年生肉質(zhì)寄生草本，多寄生于白刺屬植物的根上[9-10]，主要分布于青海、內(nèi)蒙古、甘肅、寧夏和新疆等荒漠化地區(qū)[11].鎖陽是我國珍貴的傳統(tǒng)中藥材，素有“沙漠人參”的美稱[12]，與肉蓯蓉并稱為“大漠雙雄”[13].鎖陽中含有蛋白質(zhì)、脂肪、無機(jī)離子及糖類等人體所需的重要營養(yǎng)成分，同時鎖陽中還含有豐富的三萜類、甾體類、黃酮類、鞣質(zhì)和有機(jī)酸等多種活性成分[14-16].近年來隨著現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，鎖陽有增強(qiáng)免疫[17]、抗氧化[18]、抗衰老[19]、抗應(yīng)激[20]、清除自由基[21]、抑制血小板凝集[22]等作用，且對心血管疾病有顯著療效[23].

研究表明甘肅產(chǎn)鎖陽黃酮對大鼠有增強(qiáng)運(yùn)動耐力、提高機(jī)體抗氧化、抗疲勞等方面的作用[24]，甘肅產(chǎn)鎖陽水煎劑可提高機(jī)體抗疲勞能力[25-26]；熊正英等[27]研究結(jié)果表明，鎖陽多糖具有抗疲勞作用.盡管針對鎖陽抗疲勞方面的研究已有報道，但針對青海產(chǎn)鎖陽的抗疲勞功效研究還未見報道[28].鎖陽是青海省著名的道地藥材,資源儲量大，具有極大的開發(fā)價值[29].因此，本試驗(yàn)以采自于青海都蘭的鎖陽為原料，探究鎖陽乙醇提取物在小鼠抗運(yùn)動性疲勞方面的作用，以期為我國西部地區(qū)鎖陽資源的開發(fā)利用提供參考依據(jù).

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)動物

昆明種小鼠60只，SPF級，雌雄各半，體質(zhì)量(20±2) g，由甘肅中醫(yī)藥大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心提供.小鼠飼養(yǎng)于SPF級動物室，喂飼全價顆粒飼料.飼養(yǎng)條件濕度為50%～80%，溫度21～23 ℃，每12 h明暗循環(huán).

60只小鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)3 d后，隨機(jī)分為6組，每組10只，雌雄各半，分別為模型對照組(超純水)，鎖陽乙醇提取物低劑量組(0.125 g提取物/mL)、鎖陽乙醇提取物中劑量組(0.25 g提取物/ml)、鎖陽乙醇提取物高劑量組(0.5 g提取物/mL)，紅景天口服液陽性對照組，維生素E軟膠囊陽性對照組.

1.2 藥物與試劑

紅景天口服液產(chǎn)自阿壩州九寨生物科技有限公司，維生素E軟膠囊產(chǎn)自青島雙鯨藥業(yè)有限公司，鎖陽乙醇提取物由本課題組自行制備，質(zhì)量濃度為0.125、0.25、0.5 g/mL.ATP(武漢基因美科技有限公司，貨號JYM0723Mo)；肝糖原(南京建成生物工程研究所，批號20171218)；肌糖原(南京建成生物工程研究所，批號20171218)；血糖(蘇州科銘生物技術(shù)有限公司，批號20171221)；BUN(蘇州科銘生物技術(shù)有限公司，批號20171221)；LD(南京建成生物工程研究所，批號20171218)；MDA(武漢基因美科技有限公司，貨號JYM0345Mo)；CK武漢基因美科技有限公司，貨號JYM0627Mo).

1.3 主要儀器與設(shè)備

離心機(jī)(3K15，美國Sigma公司)；恒溫干燥箱(上海—恒科學(xué)儀器有限公司)；超純水器(Milli-QA-10，美國Millipore公司)；循環(huán)水真空泵(SHZ-Ⅲ，上海亞榮生化儀器廠)；電子天平(AL104，上海天平儀器總廠)；多功能酶標(biāo)儀(EnSpire，珀金埃爾默企業(yè)管理(上海)有限公司)；可見分光光度計(jì)(722，上海棱光技術(shù)有限公司)；游泳箱；有機(jī)玻璃桿；記時器；溫度計(jì)；直尺.

1.4 試驗(yàn)方法

1.4.1 鎖陽乙醇提取物的制備 鎖陽采自青海省都蘭縣，由中國科學(xué)院西北高原生物研究所盧學(xué)峰研究員鑒定為鎖陽科鎖陽屬鎖陽(CynomoriumsongaricumRupr.)的干燥肉質(zhì)莖.清洗，晾干，取已晾干的鎖陽莖1 000 g粉碎，用75%乙醇提取，固液比1∶4，提取溫度80 ℃，提取6次，分別為8、8、6、6、6、6 h，將每次提取液合并后，利用負(fù)壓回流濃縮提取液，獲得濃縮液，然后將濃縮液至于80 ℃烘箱中烘干，備用.

1.4.2 藥物處理 將鎖陽乙醇提取物用超純水配成藥物濃度為0.125，0.25，0.5 g/mL的溶液，記為鎖陽乙醇提取物(低、中、高)劑量；紅景天口服液拆除包裝后直接取用；維生素E軟膠囊去除膠囊外殼后使用；超純水直接取自純水機(jī).

1.4.3 動物給藥 每天上午固定時間按小鼠體質(zhì)量比例給藥一次,鎖陽乙醇提取物(低、中、高)劑量組每次均給予15 mL/kg，模型對照組小鼠用等體積超純水進(jìn)行灌胃，紅景天口服液陽性對照組每次給予7 mL/kg，維生素E軟膠囊陽性對照組每次給予5 mL/kg，連續(xù)灌胃給藥.

1.4.4 體質(zhì)量測量 分組方法同1.4，給藥方法同2.3，連續(xù)灌胃給藥14 d后，用電子秤稱量體質(zhì)量，與給藥前的體質(zhì)量進(jìn)行比較(禁食不禁水12 h).

1.4.5 抗疲勞試驗(yàn)

1.4.5.1 小鼠爬桿試驗(yàn) 分組方法同1.4，給藥方法同2.3，連續(xù)灌胃給藥14 d，末次給藥30 min后(禁食不禁水12 h)，將小鼠放于一根垂直固定的直徑8 mm，長120 cm的有機(jī)玻璃桿上，使肌肉處于靜力緊張狀態(tài)，記錄小鼠由于肌肉疲勞從玻璃棒上跌下的時間，聯(lián)系懸掛3次，第3次跌落時終止試驗(yàn)，累計(jì)3次的時間作為小鼠爬桿時間，記錄數(shù)據(jù).

1.4.5.2 小鼠負(fù)重游泳試驗(yàn) 分組方法同1.4，給藥方法同2.3，連續(xù)灌胃給藥14 d，末次給藥30 min后(禁食不禁水12 h)，于小鼠尾部系一質(zhì)量為其體重5%的重物，將小鼠置于水溫為 (25±1) ℃，水深為30 cm，游泳面積114.8 cm2/只的游泳箱中，強(qiáng)迫游泳至力竭，以小鼠游泳至死亡結(jié)束，記錄時間作為小鼠負(fù)重游泳時間.

1.4.5.3 生化指標(biāo)檢測 分組方法同1.4，給藥方法同2.3，連續(xù)灌胃給藥14 d，末次給藥30 min后(禁食不禁水12 h)，將小鼠置于水溫為(25±1) ℃，水深為30 cm，游泳面積114.8 cm2/只的游泳箱中，游泳90 min后將小鼠撈起，即刻進(jìn)行摘眼球采血備用.將所采血液常規(guī)分離血清，4 ℃ 3 000 r/min離心20 min，取上清液待測.肝糖原、肌糖原含量的測定采用蒽酮試劑法，血糖含量的測定采用葡萄糖氧化酶法，BUN含量的測定采用Fearon反應(yīng)，ATP、MDA、CK采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)進(jìn)行含量測定，LD采用比色法進(jìn)行含量測定.

肝糖原、肌糖原、LD指標(biāo)測定采用可見分光光度計(jì)完成，其余指標(biāo)測定均采用EnSpire多功能酶標(biāo)儀檢測完成.

1.5 數(shù)據(jù)處理

2 結(jié)果與分析

2.1 鎖陽乙醇提取物對小鼠體質(zhì)量的影響

鎖陽乙醇提取物(低、中、高)劑量進(jìn)行灌胃給藥14 d后，與模型組相比，體質(zhì)量均有所增加，但差異均不顯著(P>0.05)，說明該劑量鎖陽乙醇提取物處理對小鼠肌肉質(zhì)量和體質(zhì)量影響不大；組間兩兩比較差異均不顯著(P>0.05)(表1).

2.2 鎖陽乙醇提取物對小鼠爬桿及負(fù)重游泳時間的影響

在小鼠爬桿及負(fù)重游泳試驗(yàn)中，與模型對照組比較，鎖陽乙醇提取物(低、中、高)劑量組均能明顯延長小鼠爬桿及負(fù)重游泳時間，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01).鎖陽乙醇提取物高劑量組與維生素E軟膠囊陽性對照組相比，在延長小鼠爬桿及負(fù)重游泳時間上能力相近(P>0.05).鎖陽乙醇提取物(中、高)劑量組在延長小鼠爬桿及負(fù)重游泳時間上與鎖陽乙醇提取物低劑量組有顯著差異(P<0.05)，見表2.

組別Group給藥前體質(zhì)量/gBody mass before administration給藥后體質(zhì)量/gBody mass after administration模型對照組Model control group19.9±5.9a30.4±3.1a鎖陽乙醇提取物低劑量組Low dose group of ethanol extract of C.songaricum22.1±2.5a30.5±3.6a鎖陽乙醇提取物中劑量組Middle dose group of ethanol extract of C.songaricum21.9±2.0a31.3±3.4a鎖陽乙醇提取物高劑量組High dose group of ethanol extract of C.songaricum19.2±5.8a30.9±4.1a維生素E軟膠囊陽性對照組Vitamin E soft capsule positivecontrol group21.6±2.5a30.1±4.0a紅景天口服液陽性對照組Rhodiola oral liquid positive control group22.4±1.8a30.7±4.4a

組別Group爬桿時間/minClimbing time負(fù)重游泳時間/minWeight-bearing swimming time模型對照組Model control group44.6±16.378.3±7.7鎖陽乙醇提取物低劑量組Low dose group of ethanol extract of C.songaricum48.3±10.1c**88.4±9.6c*鎖陽乙醇提取物中劑量組Middle dose group of ethanol extract of C.songaricum70.2±8.4b**98.0±14.4b**鎖陽乙醇提取物高劑量組High dose group of ethanol extract of C.songaricum79.7±15.9b**105.9±17.3ab**維生素E軟膠囊陽性對照組Vitamin E soft capsule positivecontrol group78.8±13.1b**101.0±16.2ab**紅景天口服液陽性對照組Rhodiola oral liquid positive control group111.6±25.8a**113.0±21.6a**

與模型對照組比較*表示差異顯著(P<0.05)，**表示差異極顯著(P<0.01)；同列不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05).

Compared with model control，* means significant difference (P<0.05)；** means extremely significant difference (P<0.01).The different letters in the same column means significant difference (P<0.05).

2.3 鎖陽乙醇提取物對疲勞小鼠肝糖原、肌糖原、血糖的影響

由表3所示，通過檢測發(fā)現(xiàn)，與模型對照組比較，鎖陽乙醇提取物(低、中、高)劑量組能顯著增加小鼠血糖、肝糖原、肌糖原含有量(P<0.01)，表明鎖陽乙醇提取物具有促進(jìn)糖原儲備的作用，從而有利于機(jī)體對抗運(yùn)動性疲勞.鎖陽乙醇提取物(低、中、高)劑量組與維生素E軟膠囊、紅景天陽性對照組相比，在增加疲勞小鼠肝糖原、肌糖原、血糖含量上能力相近(P>0.05).鎖陽(低、中、高)劑量組在增加疲勞小鼠肝糖原、血糖含量上差異不明顯(P>0.05)；在增加疲勞小鼠肌糖原含量上，鎖陽高劑量組與鎖陽(低、中、)劑量組存在顯著差異，結(jié)果見表3.

組別Group肝糖原/(mg·g-1)Hepatic glycogen肌糖原/(mg·g-1)Muscle glycogen血糖/(μmol·mL-1)Blood sugar模型對照組Model control group12.3±0.413.3±1.01.1±0.2鎖陽乙醇提取物低劑量組Low dose group of ethanol extract of C.songaricum16.9±2.0b**15.7±1.0c**2.2±0.5b**鎖陽乙醇提取物中劑量組Middle dose group of ethanol extract of C.songaricum17.4±2.6b**16.6±1.4c**2.4±0.6b**鎖陽乙醇提取物高劑量組High dose group of ethanol extract of C.songaricum17.7±2.9b**21.0±2.5ab**2.5±0.9b**維生素E軟膠囊陽性對照組Vitamin E soft capsule positive control group18.6±2.3ab**20.2±1.8b**3.3±0.8a**紅景天口服液陽性對照組Rhodiola oral liquid positive control group20.7±2.2a**22.3±2.2a**3.5±0.6a**

與模型對照組比較*表示差異顯著(P<0.05)，**表示差異極顯著(P<0.01)；同列不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05).

Compared with model control，* means significant difference (P<0.05)；** means extremely significant difference (P<0.01).The different letters in the same column means significant difference (P<0.05).

2.4 鎖陽乙醇提取物對疲勞小鼠BUN、CK的影響

通過檢測發(fā)現(xiàn)，與模型對照組比較，鎖陽乙醇提取物(低、中、高)劑量組能極顯著降低小鼠CK含有量(P<0.01)，提示鎖陽乙醇提取物對小鼠力竭游泳后肌肉損傷有較好的保護(hù)作用；鎖陽乙醇提取物(低、中、高)劑量組能顯著降低小鼠BUN含有量(P<0.05)；鎖陽乙醇提取物(低、中、高)劑量組與維生素E軟膠囊、紅景天陽性對照組相比，在降低疲勞小鼠BUN、CK含量上能力相近(P>0.05).鎖陽乙醇提取物不同劑量組之間在降低CK、BUN含量上差異不明顯，結(jié)果見表4.

組別Group尿素氮/(mg·g-1)BUN肌酸激酶/(ng·mL-1)CK模型對照組Model control group1.5±0.34.4±0.8鎖陽乙醇提取物低劑量組Low dose group of ethanol extract of C.songaricum1.0±0.5a*2.4±0.5a**鎖陽乙醇提取物中劑量組Middle dose group of ethanol extract of C.songaricum1.0±0.3*a2.2±0.7a**續(xù)表4 Continued table 4組別Group尿素氮/(mg·g-1)BUN肌酸激酶/(ng·mL-1)CK鎖陽乙醇提取物高劑量組High dose group of ethanol extract of C.songaricum0.7±0.4a**2.0±0.5a**維生素E軟膠囊陽性對照組Vitamin E soft capsule positive control group0.9±0.5a**2.3±0.5a**紅景天口服液陽性對照組Rhodiola oral liquid positive control group0.7±0.5a**1.9±0.1a**

與模型對照組比較*表示差異顯著(P<0.05)，**表示差異極顯著(P<0.01)；同列不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05).

Compared with model control，* means significant difference (P<0.05)；** means extremely significant difference (P<0.01).The different letters in the same column means significant difference (P<0.05).

2.5 鎖陽乙醇提取物對疲勞小鼠LD、ATP、MDA的影響

通過檢測發(fā)現(xiàn)，與模型對照組比較，鎖陽乙醇提取物(低、中、高)劑量組能極顯著降低小鼠LD含量(P<0.01)，且不同劑量組之間差異顯著；鎖陽乙醇提取物(低、中、高)劑量組極顯著增加了小鼠ATP含量(P<0.01)，且鎖陽乙醇提取物高劑量組與鎖陽乙醇提取物(低、中)劑量組存在明顯差異；鎖陽乙醇提取物中、高劑量組能顯著降低小鼠MDA含有量(P<0.05)，說明鎖陽乙醇提取物能提高力竭游泳小鼠抗氧化及抗疲勞能力.與陽性對照組比較，在降低疲勞小鼠血清中LD含量以及增加ATP含量上，鎖陽乙醇提取物各劑量組與維生素E軟膠囊陽性對照組相比能力相近(P>0.05)，結(jié)果見表5.

組別Group乳酸/(mmol·L-1)LD三磷酸腺苷/(ng·mL-1)ATP丙二醛/(ng·mL-1)MDA模型對照組Model control group17.5±1.615.5±1.1139.8±17.2鎖陽乙醇提取物低劑量組Low dose group of ethanol extractof C.songaricum14.1±0.9a**18.4±2.7b*131.8±21.1a鎖陽乙醇提取物中劑量組Middle dose group of ethanol extract of C.songaricum8.4±1.7b**19.0±3.5b**121.3±8.8a*鎖陽乙醇提取物高劑量組High dose group of ethanol extractof C.songaricum6.6±1.2c**20.35±2.5ab**121.7±15.1a*維生素E軟膠囊陽性對照組Vitamin E soft capsule positive control group6.2±1.3cd**20.9±4.7a**68.2±5.8b**紅景天口服液陽性對照組Rhodiola oral liquid positive control group5.2±1.6d**22.4±2.8a**76.6±20.7b**

與模型對照組比較*表示差異顯著(P<0.05)，**表示差異極顯著(P<0.01)；同列不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05).

Compared with model control，* means significant difference (P<0.05)；** means extremely significant difference (P<0.01).The different letters in the same column means significant difference (P<0.05).

3 討論

力竭時間是衡量機(jī)體運(yùn)動能力的重要指標(biāo)，運(yùn)動能力的提高表明機(jī)體抗疲勞能力的增強(qiáng)[30].在抗疲勞研究領(lǐng)域中，常以負(fù)重游泳力竭時間來反映機(jī)體的運(yùn)動耐力，機(jī)體運(yùn)動耐力的提高，則可直接反映機(jī)體抗疲勞能力的增強(qiáng).本研究通過爬桿實(shí)驗(yàn)、負(fù)重游泳試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)鎖陽乙醇提取物能明顯延長小鼠的運(yùn)動時間，說明在一定劑量下，鎖陽乙醇提取物能提高小鼠運(yùn)動耐力，具有一定的抗運(yùn)動性疲勞的作用.

本試驗(yàn)測定了與疲勞密切相關(guān)的肝糖原、肌糖原、血糖、BUN、LD、ATP、MDA、CK八項(xiàng)生化指標(biāo).血糖水平不僅可以用來反映機(jī)體的糖代謝水平，還可以反映中樞疲勞狀況[31].通常情況下，機(jī)體血糖濃度保持在一定的平衡狀態(tài)，但在激烈運(yùn)動過程中，血糖大量消耗且得不到及時補(bǔ)充時，血糖水平會逐漸下降.與模型組比較，鎖陽乙醇提取物低、中、高劑量組能顯著增加小鼠體內(nèi)血糖含量，說明鎖陽乙醇提取物可改善疲勞后的能量供應(yīng)，具有一定的抗疲勞功效.糖原是機(jī)體運(yùn)動的主要能量來源，可以通過肝糖原、肌糖原的儲備量來說明疲勞產(chǎn)生的快慢或程度.與模型組比較，鎖陽乙醇提取物低、中、高劑量組可顯著增加小鼠體內(nèi)肝糖原和肌糖原的含量，進(jìn)而說明鎖陽乙醇提取物可通過提高小鼠游泳力竭后的糖原儲備能力，有一定緩解小鼠運(yùn)動性疲勞產(chǎn)生的作用.

機(jī)體運(yùn)動時所需能量直接來源于ATP的分解，開始運(yùn)動時，機(jī)體首先以消耗ATP為主，ATP含量的高低可直接衡量機(jī)體的供能狀態(tài)和運(yùn)動能力.與模型組比較，鎖陽乙醇提取物低、中、高劑量組顯著增加了小鼠血清中的ATP含量，為運(yùn)動小鼠直接提供了能量來源，有一定抗小鼠運(yùn)動性疲勞產(chǎn)生的作用.

乳酸是丙酮酸在乳酸脫氫酶作用下還原生成的一種酸性代謝產(chǎn)物，乳酸堆積是生理性運(yùn)動疲勞產(chǎn)生的重要原因之一.尿素氮是氨基酸和蛋白質(zhì)代謝的終產(chǎn)物，與機(jī)體疲勞程度以及負(fù)荷量的大小密切相關(guān)且呈正相關(guān)，可被用來作為評定運(yùn)動量的指標(biāo)[32].一般在短時運(yùn)動時，蛋白質(zhì)不參與機(jī)體供能，當(dāng)長時間劇烈運(yùn)動使正常的能量代謝平衡受到破壞，機(jī)體不能通過糖或脂肪分解獲得足夠的能量時，機(jī)體便會增加蛋白質(zhì)和氨基酸的分解代謝用以供能.與模型組比較，鎖陽乙醇提取物低、中、高劑量組顯著降低了運(yùn)動小鼠體內(nèi)LD的產(chǎn)生，減少了代謝產(chǎn)物的堆積，同時顯著降低了BUN水平，減少了體內(nèi)蛋白質(zhì)和氨基酸的分解代謝，具有改善能量代謝，加速疲勞消除的作用.

CK主要存在于細(xì)胞質(zhì)和線粒體中，是一個與細(xì)胞內(nèi)能量運(yùn)轉(zhuǎn)、肌肉收縮、ATP再生有直接關(guān)系的重要激酶，當(dāng)肌膜嚴(yán)重?fù)p傷或細(xì)胞膜通透性改變時，骨骼肌中的CK會通過細(xì)胞膜滲出并進(jìn)入血液中，使得血清中的CK含量升高.運(yùn)動后可導(dǎo)致CK明顯增高，且運(yùn)動越劇烈、時間越長，CK升高越明顯，因此血清中的CK含量可間接反映出機(jī)體運(yùn)動肌肉損傷程度[33].鎖陽乙醇提取物低、中、高劑量組可降低游泳小鼠血清中CK的含量，對運(yùn)動肌肉損傷有一定的保護(hù)作用.MDA是脂質(zhì)過氧化的終產(chǎn)物，其含量既可以反映機(jī)體內(nèi)發(fā)生脂質(zhì)過氧化的程度，也可以反映生物膜的受損程度.鎖陽乙醇提取物低、中、高劑量組MDA含量均顯著低于模型對照組，說明鎖陽乙醇提取物低、中、高劑量組可以消除自由基的攻擊，降低力竭及恢復(fù)狀態(tài)下MDA的生成，保護(hù)機(jī)體，對延緩運(yùn)動性疲勞的發(fā)生有積極的作用[34].

綜上所述，鎖陽乙醇提取物可在一定程度上通過增強(qiáng)小鼠運(yùn)動耐力，改善小鼠力竭游泳后氧化應(yīng)激和能量代謝能力，有顯著抗疲勞作用.