聶言臣 王宗立
慢性阻塞性肺疾病(COPD)為臨床常見呼吸系統(tǒng)疾病,多發(fā)于40歲以上人群,以持續(xù)氣流受限為主要特征,可引起慢性咳嗽、呼吸困難、氣短、喘息、咳痰等癥狀,該病呈進(jìn)行性發(fā)展,致殘、致死率均較高[1]。在病毒或細(xì)菌等感染誘導(dǎo)下,穩(wěn)定期COPD可進(jìn)展為急性加重期COPD(AECOPD),急性加重期患者病情較為嚴(yán)重,肺功能明顯降低,易引發(fā)呼吸衰竭、多器官功能障礙、全身炎癥反應(yīng)綜合征等嚴(yán)重并發(fā)癥,甚至危及患者生命,需及時給予有效治療[2]。布地奈德福莫特羅粉吸入劑是臨床治療AECOPD的常用藥物,其單獨治療AECOPD的療效不盡理想[3-4]。筆者運用舒血寧注射液聯(lián)合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療AECOPD效果明顯,報道如下。
1.1 一般資料 選取2016年5月—2018年5月浙江省湖州市交通醫(yī)院收治的AECOPD患者60例,隨機數(shù)字表法分為研究組和對照組,各30例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核通過,患者均簽署知情同意書。
1.2 納入、排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合AECOPD相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],并經(jīng)胸部CT或X線片檢查確診;(2)對本研究藥物已知成分無禁忌;(3)認(rèn)知功能良好,可正常溝通;(4)臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)精神疾病患者;(2)血液系統(tǒng)疾病患者;(3)惡性腫瘤患者;(4)合并肺結(jié)核等其他肺部疾病者;(5)肝腎功能嚴(yán)重障礙者;(6)嚴(yán)重心腦血管疾病患者;(7)治療依從性差者。
1.3 方 法 兩組患者均行化痰、抗感染、解痙、平喘、吸氧等常規(guī)對癥治療。對照組:采用布地奈德福莫特羅粉吸入劑(商品名:信必可都保,生產(chǎn)廠家:AstraZeneca AB,批號 H20140458,規(guī)格:80μg/瓶)治療,1天2吸,早晚各1次。研究組:對照組基礎(chǔ)上加用舒血寧注射液(北京華潤高科天然藥物有限公司,批號 Z11021351,規(guī)格:2mL/支)治療,10mL 舒血寧注射液+250mL生理鹽水靜脈滴注,1天2次,早晚各1次。兩組均持續(xù)治療2周。
1.4 觀察指標(biāo) 治療前后采集患者外周血5mL,以3000r/min轉(zhuǎn)速離心處理10min,留取血清,置于-80℃冷藏室內(nèi)待檢。(1)治療前后肺功能指標(biāo),包括用力肺活量(FVC)、呼氣峰流速(PEF)、最大呼氣中期流速(MMEF),采用肺功能檢測儀檢測。(2)治療前后采用血氣分析儀檢測動脈血氣指標(biāo),包括動脈血氧分壓(PaO2)、動脈血氧飽和度(SaO2)、動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)。(3)治療前后血清炎性因子,包括單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)、白介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α),采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測上述血清指標(biāo)。(4)治療前后血清氣道重塑分子,包括骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2(BMP-2)、轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)、基質(zhì)金屬蛋白酶 -9(MMP-9),與血清炎性因子同步檢測。
1.5 療效標(biāo)準(zhǔn)[6]顯效:臨床癥狀及體征基本消失,肺功能指標(biāo)、動脈血氣指標(biāo)明顯改善;有效:臨床癥狀及體征改善,肺功能指標(biāo)、動脈血氣指標(biāo)好轉(zhuǎn);無效:臨床癥狀及體征無改善,甚至加重??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0軟件,計量資料以均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以百分比(%)表示,采用檢驗;以 P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 一般資料比較 兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表 1。
2.2 兩組慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者療效比較 研究組治療總有效率較對照組高(P<0.05)。見表2。
表1 兩組慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者一般資料比較
表1 兩組慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者一般資料比較
注:COPD:慢性阻塞性肺疾病;對照組:采用布地奈德福莫特羅粉吸入劑;研究組:對照組基礎(chǔ)上加用舒血寧注射液
組別研究組對照組例數(shù)30 30男19 16性別女11 14年齡(歲)57.35±7.56 58.21±7.89體質(zhì)量(kg)63.25±7.54 64.51±7.73 COPD病程(年)3.12±0.89 3.41±0.92輕度5(16.67)7(23.33)中度21(70.00)20(66.67)重度4(13.33)3(10.00)病情程度(%)
表2 兩組慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者療效比較(%)
2.3 兩組慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能比較 治療前研究組FVC、PEF、MMEF與對照組比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組 FVC、PEF、MMEF值均較治療前提高,且研究組較對照組高(P<0.05)。見表 3。
表3 兩組慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能指標(biāo)比較
表3 兩組慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能指標(biāo)比較
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05;FVC:用力肺活量;PEF:呼氣峰流速;MMEF:最大呼氣中期流速;對照組:采用布地奈德福莫特羅粉吸入劑;研究組:對照組基礎(chǔ)上加用舒血寧注射液
組別研究組治療前治療后對照組治療前治療后例數(shù)30 30 FVC(L)2.37±0.34 3.24±0.33*△2.41±0.36 2.90±0.37*PEF(L/s)3.42±0.45 6.43±0.81*△3.46±0.47 5.62±0.76*MMEF(L/s)1.14±0.18 2.97±0.41*△1.17±0.20 2.52±0.34*
2.4 兩組慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者動脈血氣指標(biāo)比較 治療前,研究組PaO2、SaO2、PaCO2值與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組PaO2、SaO2、PaCO2值均較治療前改善,且研究組PaO2、SaO2值較對照組高,PaCO2值較對照組低(P<0.05)。見表 4。
表4 兩組慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者動脈血氣指標(biāo)比較
表4 兩組慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者動脈血氣指標(biāo)比較
注:與同組治療前對比,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05;PaO2:動脈血氧分壓;SaO2:動脈血氧飽和度;PaCO2:動脈血二氧化碳分壓;對照組:采用布地奈德福莫特羅粉吸入劑;研究組:對照組基礎(chǔ)上加用舒血寧注射液;1mmHg=0.133kPa
組別研究組治療前治療后對照組治療前治療后例數(shù)30 30 PaO2(mmHg)56.35±6.27 75.34±7.82*△57.27±6.51 68.39±7.26*SaO2(%)70.69±3.52 94.43±4.26*△71.31±3.84 88.17±4.75*PaCO2(mmHg)77.38±9.76 40.23±5.19*△76.51±9.48 47.64±5.57*
2.5 兩組慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清炎性因子比較 治療前研究組血清MCP-1、IL-6、TNF-α水平與對照組比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組血清 MCP-1、IL-6、TNF-α 水平均較治療前降低,且研究組較對照組低(P<0.05)。見表5。
表5 兩組慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清炎性因子水平比較(pg/mL,
表5 兩組慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清炎性因子水平比較(pg/mL,
注:與同組治療前對比,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05;MCP-1:單核細(xì)胞趨化蛋白-1;IL-6:白介素-6;TNF-α:腫瘤壞死因子-α;對照組:采用布地奈德福莫特羅粉吸入劑;研究組:對照組基礎(chǔ)上加用舒血寧注射液
組別研究組治療前治療后對照組治療前治療后例數(shù)30 30 MCP-1 75.57±9.13 30.19±4.35*△74.61±8.92 36.28±4.67*IL-6 134.96±17.48 45.37±5.62*△132.85±17.16 51.79±5.84*TNF-α 89.27±9.64 31.57±4.38*△88.36±9.42 38.65±4.72*
2.6 兩組慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清氣道重塑分子水平比較 治療前研究組血清BMP-2、TGF-β、MMP-9水平與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血清 BMP-2、TGF-β、MMP-9水平均較治療前降低,且研究組較對照組低(P<0.05)。見表 6。
布地奈德福莫特羅粉吸入劑由福莫特羅與布地奈德混合而成,其中福莫特羅具有舒張氣道平滑肌、降低血管通透性的作用,還可增加氣道上皮纖毛擺動能力;布地奈德可有效增強平滑肌細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、溶酶體膜穩(wěn)定性,抑制抗體合成及免疫反應(yīng)的作用,從而發(fā)揮強效抗炎作用,且能促進(jìn)支氣管擴張[7]。本研究結(jié)果顯示,研究組治療總有效率明顯高于對照組,且研究組治療后肺功能指標(biāo)及血脈血氣指標(biāo)等均優(yōu)于對照組(P<0.05)??梢?,二者聯(lián)合治療能顯著改善AECOPD患者動脈血氣指標(biāo),提高肺組織供氧,減少CO2潴留,進(jìn)而改善肺功能,增強療效。舒血寧注射液含有銀杏內(nèi)酯、白果內(nèi)酯、黃酮苷等多種活性物質(zhì),藥理研究表明,黃酮苷、銀杏內(nèi)酯等具有抗氧化、抗炎等作用,可在一定程度上逆轉(zhuǎn)血管內(nèi)皮功能障礙,且能減緩細(xì)胞老化、改善微循環(huán)、清除氧自由基等[8]。因此,加用舒血寧注射液可與布地奈德福莫特羅粉吸入劑產(chǎn)生協(xié)同作用,從而進(jìn)一步改善患者肺功能,增強療效。
表6 兩組慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清氣道重塑分子水平比較(pg/ml
表6 兩組慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清氣道重塑分子水平比較(pg/ml
注:與同組治療前對比,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05;BMP-2:骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2;TGF-β:轉(zhuǎn)化生長因子-β;MMP-9:基質(zhì)金屬蛋白酶-9;對照組:采用布地奈德福莫特羅粉吸入劑;研究組:對照組基礎(chǔ)上加用舒血寧注射液
組別研究組治療前治療后對照組治療前治療后例數(shù)30 30 BMP-2 37.53±5.72 12.46±1.68*△36.64±5.49 15.13±1.81*TGF-β 53.47±7.69 19.62±2.37*△52.71±7.50 24.18±2.53*MMP-9 77.43±8.26 30.26±4.34*△76.52±8.09 35.72±4.68*
相關(guān)研究表明,COPD屬于一種慢性炎癥疾病,氣流受限與氣道、肺組織慢性炎性反應(yīng)增強具有密切關(guān)系,且炎性反應(yīng)增強可加重氣道重塑,促使肺功能惡化[9]。AECOPD患者受病毒或細(xì)菌感染導(dǎo)致氣道炎癥加重,致使肺部T淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、肺泡巨噬細(xì)胞等被激活,引起MCP-1、IL-6、TNF-α等炎性因子水平顯著升高,其中MCP-1可促進(jìn)單核巨噬細(xì)胞向病灶內(nèi)的浸潤作用;IL-6可促進(jìn)炎癥反應(yīng),抑制免疫應(yīng)答;TNF-α不僅能介導(dǎo)炎癥性損傷,還可聚集炎癥細(xì)胞、擴大炎癥反應(yīng)[10]。此外,AECOPD患者病情進(jìn)展中過度激活的炎癥反應(yīng)可促使多種蛋白酶、細(xì)胞因子水平升高,加重氣道重塑,影響氣道功能,致使BMP-2、TGF-β、MMP-9等氣道重塑分子水平升高,其中BMP-2、TGF-β對氣道組織修復(fù)、重塑具有調(diào)節(jié)作用,MMP-9可促進(jìn)氣道壁內(nèi)多種成分降解及結(jié)構(gòu)重塑[11-12]。本研究于治療前后檢測AECOPD患者上述血清炎性因子及氣道重塑分子水平發(fā)現(xiàn),研究組治療后血清MCP-1、IL-6、TNF-α水平及血清 BMP-2、TGF-β、MMP-9水平均低于對照組(P<0.05)。表明舒血寧注射液與布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯(lián)合治療AECOPD患者,能增強抗炎作用,減輕氣道及肺組織炎癥反應(yīng),緩解氣道重塑,有助于提高肺功能,改善患者預(yù)后。