唐曉杰,潘樹百,王連福,于文海,程廣有
(1.北華大學(xué)林學(xué)院,吉林 吉林 132013;2.吉林省臨江林業(yè)局,吉林 臨江 134600)
黃波欏(Phellodendron amurense Rupr.)為蕓香科黃檗屬落葉喬木,是古老的孑遺植物,被列為國家Ⅱ級重點保護樹種[1-3],是“東北三大硬闊”之一[4-5].黃波欏廣泛應(yīng)用于園林景觀、殺蟲劑、美容類產(chǎn)品、天然防腐劑等[6-8],樹皮可入藥[9-11].由于過度采伐,黃波欏資源處于衰竭狀態(tài),木材和關(guān)黃柏供不應(yīng)求.黃波欏以種子繁殖為主[12],種子形態(tài)和顏色個體間差異較大.播種育苗是黃波欏主要繁殖途徑,黃波欏種子園生產(chǎn)的種子遺傳品質(zhì)優(yōu)良,利用種子園種子培育的苗木生長快,可以提高營林效益.本文主要分析黃波欏無性系種子形態(tài)變異規(guī)律,以便為黃波欏制種和良種推廣提供參考.
黃波欏種子采自吉林省臨江林業(yè)局金山闊葉樹種子園.該種子園建于1997年,分別從黑龍江帶嶺林業(yè)局和吉林省臨江林業(yè)局選擇優(yōu)樹,采用髓心形成層對接方法培育嫁接苗,1997年定植,株行距4 m×4 m.2018年10月,從該種子園2個種源、66個無性系、199個雌株采集種子.
用電子顯示游標卡尺測定種子長度、寬度、厚度,用電子天平測定千粒重,利用SAS 9.1軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析.
黃波欏無性系單株產(chǎn)種量統(tǒng)計參數(shù)見表1.由表1可知:黃波欏單株種子產(chǎn)量變異系數(shù)較大,說明結(jié)實性狀個體間差異顯著.樹木開花結(jié)實需要有充足的營養(yǎng)物質(zhì)積累來保證,單株結(jié)實量一方面受遺傳因素影響,即個體間存在的基因差異;另一方面也受非遺傳因素影響,比如砧木、嫁接技術(shù)、樹體大小,以及水肥條件等.由于黃波欏結(jié)實性狀屬于數(shù)量性狀,即開花結(jié)實受多對基因控制,不同無性系間控制開花結(jié)實的基因型不同,結(jié)實量就會有很大差異.同時,開花結(jié)實還受嫁接苗質(zhì)量和環(huán)境因子影響.由于嫁接砧木是實生苗,個體間差異較大,即使同一無性系的嫁接苗生長發(fā)育也不同.采用髓心形成層對接方法培育嫁接苗營建黃波欏種子園技術(shù)難度較高,不同人嫁接的效果不同,即使同一人嫁接的不同苗木效果也不同,這些因素直接影響同齡嫁接苗的樹體大小和開花結(jié)實.此外,土壤和氣候因子與開花結(jié)實也密切相關(guān).
表1 黃波欏無性系單株產(chǎn)種量統(tǒng)計參數(shù)Tab.1 Statistical parameters of seed yield per plant of asexual line of Phellodendron amurense Rupr.
黃波欏無性系間種子產(chǎn)量方差分析結(jié)果見表2,平均產(chǎn)種量多重比較見表3.由表2,3可見:無性系間結(jié)實量差異顯著,說明除受環(huán)境影響外,無性系間控制結(jié)實的遺傳因子不同.黑龍江種源各無性系結(jié)實量高于臨江種源,結(jié)實量較高的無性系是黑龍江2,14,7,18,5,15,4,9和13號無性系,臨江種源7號無性系結(jié)實量最低.
表2 黃波欏無性系間種子產(chǎn)量方差分析Tab.2 Variance analysis of seed yield among asexual lines of Phellodendron amurense Rupr.
表3 黃波欏無性系間平均產(chǎn)種量多重比較Tab.3 Multiple comparison of average yield among asexual lines
黃波欏不同種源種子性狀方差分析結(jié)果見表4.由表4可知:黃波欏不同種源間種子性狀差異顯著,種子長度、寬度、厚度和千粒重種源間差異均達到極顯著水平(F 分別為 7.92**,222.93**,178.11**和 7.0 2**).來自黑龍江的黃波欏種子形態(tài)和千粒重與臨江黃波欏種子差別較大.黑龍江種源黃波欏種子長度在4.3 8~6.08 mm,平均為 5.86 mm;臨江種源種子長度在 4.16~5.03 mm,平均為 4.61 mm.黑龍江種源黃波欏種子寬度在 2.57~3.58 mm,平均為 3.08 mm;臨江種源種子寬度在 2.80~3.20 mm,平均為 3.05 mm.黑龍江種源黃波欏種子厚度在 1.68~2.26 mm,平均為2.01 mm;臨江種源種子厚度在1.70~2.16 mm,平均為 1.86 mm.黑龍江種源黃波欏種子千粒重在 11.49~22.71 g,平均為 15.44 g;臨江種源種子千粒重在 9.75~20.38 g,平均為 14.65 mm.黑龍江種源黃波欏種子體積較大、千粒重較高.
表4 黃波欏不同種源種子性狀方差分析Tab.4 Variance analysis of seed traits from different provenances
2.2.1黑龍江種源無性系間種子性狀變異
黑龍江種源無性系間種子性狀方差分析見表5.由表5可見:黃波欏黑龍江種源無性系間種子長度、寬度、厚度和千粒重差異均極顯著(F 分別為 23.24**,16.03**,15.60**和 6.98**),說明不同無性系控制種子形態(tài)的基因型存在差異,種子長度、寬度和厚度分別受不同基因控制,且均為多基因控制的數(shù)量性狀.
表5 黑龍江種源無性系間種子性狀方差分析Tab.5 Variance analysis of seed traits among asexual lines of Heilongjiang provenance
2.2.2 臨江種源無性系間種子性狀變異
臨江種源無性系間種子性狀方差分析結(jié)果見表6.由表6可知:黃波欏臨江種源無性系間種子長度、寬度、厚度和千粒重差異均極顯著(F 分別為 5.90**,8.39**,8.11**和 11.52**).同樣,臨江種源無性系間種子長度、寬度和厚度存在遺傳差異.
表6 臨江種源無性系間種子性狀方差分析Tab.6 Variance analysis of seed traits among asexual lines of Linjiang provenance
兩個黃波欏種源無性系數(shù)量較多,許多無性系種子形態(tài)性狀測定值非常接近,在進行多重比較時,我們采用分組的方式,即將測量數(shù)值接近的歸為一組,共劃分為12組,計算每組平均值,以各組平均值進行組間多重比較.種子長度、寬度和厚度按組多重比較結(jié)果見表7.結(jié)果顯示:種子長度各組之間差異顯著,第10組最高,第11組最低;第10,8,9,7,6組的種子寬度較高,第4,1,11組較低;第2組的種子厚度最大,與第3,11,12組間有顯著差異.
表7 無性系間種子形態(tài)性狀多重比較Tab.7 Multiple comparison of seed morphological traits among asexual lines
2.2.3 黃波欏種子性狀相關(guān)性分析
黃波欏種子性狀相關(guān)分析結(jié)果見表8.由表8可知:黃波欏種子長度、寬度、厚度、千粒重之間相關(guān)性不顯著.種子長度、寬度和厚度決定種子的形態(tài)是圓形還是橢圓形,三者之間相關(guān)性不顯著說明黃波欏種子形態(tài)各異,即有的無性系種子為圓形,有的則是橢圓形,也導(dǎo)致種子長度、寬度、厚度與千粒重之間的相關(guān)不顯著,由此表明黃波欏種子形態(tài)性狀和千粒重具有豐富的種內(nèi)遺傳多樣性.
表8 黃波欏種子性狀相關(guān)分析Tab.8 Correlation analysis of seed traits of Phellodendron amurense Rupr.
1)種子性狀種源間變異.黃波欏不同種源間種子性狀差異顯著,種子長度、寬度、厚度和千粒重種源間差異均達到極顯著水平(F 分別為 7.92**,222.93**,178.11**和 7.02**),來自黑龍江的黃波欏種子形態(tài)和千粒重與臨江黃波欏種子差別較大.黃波欏種源間種子形態(tài)性狀和千粒重存在遺傳差異.
2)種子性狀無性系間變異.黃波欏黑龍江種源無性系間種子長度、寬度、厚度和千粒重差異均極顯著(F 分別為 23.24**,16.03**,15.60**和 6.98**);臨江種源無性系間種子長度、寬度、厚度和千粒重差異均極顯著(F 分別為 5.90**,8.39**,8.11**和 11.52**),說明不同無性系控制種子形態(tài)的基因型存在差異,種子長度、寬度和厚度分別受不同基因控制,且均為多基因控制的數(shù)量性狀.黑龍江種源各無性系結(jié)實量高于臨江種源,結(jié)實量較高的是黑龍江2,14,7,18,5,15,4,9和 13號無性系;臨江種源7號無性系結(jié)實量最低.
3)黃波欏種子長度、寬度、厚度、千粒重之間的相關(guān)性不顯著,說明黃波欏種子形態(tài)各異,也導(dǎo)致種子長度、寬度、厚度與千粒重之間相關(guān)不顯著,表明黃波欏種子形態(tài)性狀和千粒重具有豐富的種內(nèi)遺傳多樣性.