林文耀，宋慶慶，劉玉梅，劉國民，黃 超，馮 凱，王景成

（金宇保靈生物藥品有限公司，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010030）

豬偽狂犬?。≒seudorabies,PR）是由偽狂犬病病毒（Pseudorabies Virus,PRV）引起的以繁殖障礙、神經(jīng)癥狀、呼吸道疾病等為主要臨床癥狀的一種重要傳染病，嚴(yán)重影響?zhàn)B豬業(yè)的發(fā)展，造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。早期由于疫苗的成功應(yīng)用使得該病得到較好的防控。但自2011年以來豬偽狂犬病變異毒株的出現(xiàn)，對豬的致病力增強(qiáng)，豬群gE抗體陽性率顯著升高。2012年，我國首次頒布了《國家中長期動(dòng)物疫病防治規(guī)劃（2012—2020年）》，針對豬偽狂犬病的防控明確提出種豬場在2020年必須維持gE抗體陰性。目前豬偽狂犬病陽性豬場的比例高達(dá)72.63%，偽狂犬病野毒感染較為嚴(yán)重[1]。如果把陽性豬群全部淘汰固然可以使得gE抗體陽性率下降，但同時(shí)嚴(yán)重影響豬場的正常生產(chǎn)。為保證均衡生產(chǎn)，及時(shí)淘汰陽性公豬和出現(xiàn)繁殖障礙的母豬，通過強(qiáng)化疫苗免疫和加強(qiáng)生產(chǎn)管理使得陽性母豬產(chǎn)下健康的仔豬，在肥育期維持陰性不被感染；疫苗馴化自留或引進(jìn)的gE抗體陰性后備母豬，逐漸替代陽性生產(chǎn)母豬是目前比較可行的方案。廣西某PR陽性豬場通過檢測確定豬群的感染時(shí)間點(diǎn)，及時(shí)淘汰gE抗體陽性的公豬，制定科學(xué)的免疫程序，采取嚴(yán)格的生物安全管理和強(qiáng)化生產(chǎn)管理，經(jīng)過半年的時(shí)間培育出陰性的后備母豬和肥育豬，豬群健康水平和生產(chǎn)效益也顯著提高，現(xiàn)將該案例總結(jié)如下。

1 豬場背景

基礎(chǔ)母豬存欄3 000頭，一點(diǎn)式自繁自養(yǎng)生產(chǎn)模式，種豬的年更新率約40%，自留后備母豬。仔豬3周齡斷奶，保育舍飼養(yǎng)5周，9周齡轉(zhuǎn)入肥育舍，全場采用全進(jìn)全出的周批次生產(chǎn)方式。

偽狂犬病免疫程序：種豬年普免4次，每次1頭份。仔豬出生滴鼻1頭份，45天肌注1頭份，70天二免。該場為豬偽狂犬病陽性場，母豬月流產(chǎn)率約4%，仔豬到肥育全程成活率約85%，肥育豬呼吸道疾病較為嚴(yán)重。

2 試驗(yàn)方法與措施

2.1 了解不同階段豬只的感染情況，檢測確認(rèn)感染關(guān)鍵時(shí)間點(diǎn)

不同階段的豬只采血檢測gE抗體。每頭公豬都必須進(jìn)行檢測，因?yàn)榫嚎梢詡鞑ヘi偽狂犬病病毒，通過人工授精可以感染母豬。生產(chǎn)母豬按照胎齡結(jié)構(gòu)分組：后備母豬，1～2 胎，3～4胎，5～6 胎，6胎以上，每組抽檢20頭（假設(shè)15%的流行率）。仔豬按照4周、7周、10周、13周、16周、20周、24周分組采樣，每組抽檢30頭（假設(shè)10%的流行率）。抽檢的血清進(jìn)行g(shù)E抗體檢測，采用gE-ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)）鑒別診斷試劑盒，了解場內(nèi)感染狀況（圖1）。

圖1 2018年3月不同豬群gE抗體陽性率

2.2 和場內(nèi)管理人員溝通，明確目的

該場生產(chǎn)母豬gE抗體陽性率≥75%，陽性母豬全部實(shí)施淘汰凈化會(huì)極大影響豬場生產(chǎn)，造成較大的經(jīng)濟(jì)損失。經(jīng)過溝通達(dá)成共識(shí)，逐步淘汰陽性母豬并補(bǔ)充陰性母豬，以時(shí)間換空間，最后達(dá)到群體陰性。

2.3 強(qiáng)化種豬的免疫

根據(jù)豬場面臨的生產(chǎn)問題及檢測結(jié)果得知，豬偽狂犬病是影響豬場生產(chǎn)的主要原因。用偽狂寧C株gE基因缺失弱毒活疫苗對種豬群進(jìn)行強(qiáng)化免疫，1個(gè)月后加強(qiáng)免疫，以后每季度免疫1次。強(qiáng)化免疫可以有效減少野毒感染的陽性種豬的排毒量和排毒時(shí)間，減少環(huán)境中的病毒載量，降低豬群感染壓力。

2.4 調(diào)整仔豬的免疫程序

隨著時(shí)間的推移，仔豬gE抗體陽性率逐漸下降，到16周齡，只有17%的仔豬為抗體陽性，提示16周齡之前的抗體可能為母源抗體，20周抗體陽性率上升到40%，推斷在16～20周期間肥育豬有偽狂犬病野毒的感染導(dǎo)致gE抗體的上升。為減少母源抗體對疫苗的干擾及保護(hù)肥育后期的豬只不被野毒感染，對仔豬的免疫程序做調(diào)整：仔豬出生滴鼻1頭份，70天肌注1頭份，100天二免。

2.5 根據(jù)圖1的檢測結(jié)果，及時(shí)淘汰陽性公豬和陽性的后備母豬

提前準(zhǔn)備好后備母豬培育舍，空欄消毒至少1周的時(shí)間。在16周及時(shí)選留后備母豬，與肥育豬分開飼養(yǎng)，對選留的后備母豬全群進(jìn)行g(shù)E抗體檢測，淘汰陽性豬，確保轉(zhuǎn)入培育舍的后備母豬為陰性。加強(qiáng)后備母豬的免疫，配種前免疫3次：22周、26周、30周各免疫一次，每次1頭份。配種前再全群進(jìn)行g(shù)E抗體檢測，淘汰陽性豬，確保轉(zhuǎn)入配種舍的后備母豬為陰性。

2.6 加強(qiáng)生產(chǎn)管理，提高豬群健康水平

做好圓環(huán)病毒病、藍(lán)耳病等免疫抑制性疾病的防控。PCV2的感染會(huì)抑制豬偽狂犬病疫苗的免疫應(yīng)答，出現(xiàn)免疫應(yīng)答“空白期”，難以抵抗野毒的感染，這也是目前肥育豬gE抗體陽性率上升，呼吸道疾病多發(fā)的原因之一。場內(nèi)禁止使用地塞米松等甾體類消炎藥，因?yàn)樵擃愃幬锟梢约せ顫摲膫慰袢〔《?。?yán)格控制豬只的流動(dòng)方向，尤其是查情公豬，禁止查情公豬返回公豬站，因?yàn)槟肛i群存在野毒感染，公豬來回走動(dòng)起到傳播媒介的作用。加強(qiáng)滅鼠，因?yàn)槔鲜笫莻慰袢∫岸緜鞑サ闹匾緩健?/p>

2.7 全群在2018年9月再次抽樣檢測gE抗體，評估調(diào)整后的免疫保護(hù)效果

由圖2可知，公豬和后備母豬gE抗體均為陰性，說明通過淘汰，加強(qiáng)免疫和生物安全管理的措施是有效的，豬偽狂犬病陽性場培育出陰性后備母豬是可以成功的。生產(chǎn)母豬gE抗體陽性率為50%～100%，說明通過疫苗免疫是不可能把已經(jīng)感染野毒的豬只變?yōu)殛幮?，但是通過疫苗的作用可以保護(hù)易感豬只，減少感染豬只的排毒和縮短排毒時(shí)間，維持生產(chǎn)的穩(wěn)定。仔豬有一定比例的陽性率，但是20周以后抗體均為陰性，說明仔豬的gE抗體為母源抗體，隨著時(shí)間的增長而衰退，提示豬偽狂犬病陽性場培育出陰性仔豬是可能的。

圖2 2018年9月不同豬群gE抗體陽性率

2.8 生產(chǎn)效益分析

經(jīng)過上述管理措施調(diào)整，目前豬場的月流產(chǎn)率由4%下降到1.8%，仔豬從出生到肥育全程成活率由85%提升到91%，達(dá)到較好的生產(chǎn)水平。每年可增加效益 3 000×2.2（2.2胎/年）×2.2%×200 元/頭（每頭仔豬成本）+3 000×20（每頭母豬年出欄肥育豬20頭）×6%×400元/頭（每頭肥育豬盈利）=1 469 040元，經(jīng)濟(jì)效益顯著。

3 討論與分析

自2011年新流行的豬偽狂犬病變異毒株暴發(fā)以來，PR的發(fā)生有維持上升的趨勢，在未來的一段時(shí)間仍是中國養(yǎng)豬業(yè)的主要傳染病。目前，疫苗仍然是防控豬偽狂犬病的主要手段，但是由于保護(hù)性抗原的變異導(dǎo)致傳統(tǒng)的疫苗對新流行的毒株不能提供完全的保護(hù)[2-3]。An等在免疫Bartha K61疫苗后仍然暴發(fā)豬偽狂犬病的豬場分離到豬偽狂犬病病毒變異株[4]，說明該疫苗株對變異株不能提供完全的保護(hù)，可能是變異株的gB抗原表位發(fā)生了變化，導(dǎo)致了免疫失敗[2]。而且中國獸藥信息網(wǎng)的獸藥基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫顯示不同生產(chǎn)廠家的豬偽狂犬病疫苗批簽發(fā)多達(dá)30多個(gè)，如何選擇合適的高效疫苗進(jìn)行豬偽狂犬病的防控？筆者評估了3種不同毒株的PR活疫苗，發(fā)現(xiàn)這3種疫苗免疫后gB抗體陽性率都能達(dá)到100%，但是中和抗體的效價(jià)差異顯著，提示選用高效的疫苗是防控PR的前提[5]。

豬偽狂犬病防控成功的另一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)在于科學(xué)的免疫。目前，大部分豬場仔豬的PR免疫程序類似：0～3天滴鼻，45天肌注，70天二免。滴鼻可以有效避免母源抗體的干擾，但是肌肉注射的免疫方式受母源抗體影響較大，甚至導(dǎo)致免疫失敗。而且筆者通過檢測發(fā)現(xiàn)母源抗體不僅干擾首次的免疫效果，對二次免疫也同樣存在著干擾作用。所以每個(gè)豬場要根據(jù)本場母源抗體的衰退制定科學(xué)的免疫程序，而不是照搬他人的。此外，PR的流行病學(xué)也發(fā)生了改變。在母豬免疫良好的情況，母源抗體一般可維持到8～12周，PR的防控關(guān)口后移到肥育階段，與本案例的發(fā)現(xiàn)一致。偽狂犬病疫苗肌注免疫的時(shí)間推遲到肥育期，不但可以避免母源抗體的干擾，還可以給肥育豬提供持續(xù)到出欄的免疫保護(hù)，有效減少中大肥育豬的呼吸道疾病，減少抗生素的使用。

該成功案例說明，依靠高效的疫苗、準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)室檢測、嚴(yán)格可執(zhí)行的生物安全管理措施，在豬偽狂犬病陽性場培育出陰性的肥育豬和后備母豬，通過時(shí)間換空間，規(guī)?；i場成功凈化PR是有可能的。