（河南師范大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院,河南新鄉(xiāng)453007）

黃河鯉(Cyprinus carpio haematopterus Temminck et Schlegel)，是我國(guó)四大名魚(yú)之一，其肉質(zhì)鮮美，自古就有“豈其食魚(yú)，必河之鯉”的說(shuō)法[1]，然而近年來(lái)黃河鯉病害頻發(fā)，嚴(yán)重影響了黃河鯉產(chǎn)業(yè)的發(fā)展[2]，因此有必要對(duì)黃河鯉進(jìn)行品質(zhì)改良。超級(jí)鯉是天津市換新水產(chǎn)良種場(chǎng)選育出來(lái)的鯉新品種，該品種生長(zhǎng)速度快、抗病性強(qiáng)，在中試推廣的260多萬(wàn)畝中未有爆發(fā)性和突發(fā)性疾病發(fā)生[3]，因此有必要將超級(jí)鯉的快速生長(zhǎng)和高抗病力性狀轉(zhuǎn)入黃河鯉中，從而培育出生長(zhǎng)速度快、抗病力強(qiáng)和品質(zhì)優(yōu)良的鯉魚(yú)新品種。

雜交育種和家系選育[4-5]是目前魚(yú)類(lèi)育種中最常用的兩種方法，通過(guò)雜交可以將多種優(yōu)良性狀聚合在一起，而家系選育可以較好的防止近交衰退。王磊等[6]通過(guò)種內(nèi)雜交和家系選育的方法對(duì)牙鲆家系4個(gè)性狀進(jìn)行了測(cè)定和分析，認(rèn)為有可能培育出同時(shí)具有速生、抗病和高養(yǎng)殖成活率的牙鲆(Paralichthys olivaceus)家系；曹寶祥等[7]利用來(lái)自4個(gè)國(guó)家的大菱鲆(Scophthal musmaximus)群體通過(guò)種內(nèi)雜交建立了40個(gè)家系，并對(duì)其生長(zhǎng)和耐熱性狀進(jìn)行分析，最終篩選到了既生長(zhǎng)快又耐熱的8號(hào)家系。本研究擬利用3個(gè)黃河鯉群體和1個(gè)超級(jí)鯉群體建立家系，通過(guò)對(duì)各個(gè)家系的生長(zhǎng)性狀和養(yǎng)殖成活率進(jìn)行比較，從而篩選出既生長(zhǎng)快又養(yǎng)殖成活率高的家系，為進(jìn)一步培育鯉魚(yú)養(yǎng)殖新品種奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 親本來(lái)源

本實(shí)驗(yàn)所用的親本選自河南省黃河鯉良種場(chǎng)黃河鯉群體（位置位于武陟縣詹店鎮(zhèn)，故簡(jiǎn)稱(chēng)“詹店黃河鯉”）、河南省水產(chǎn)良種繁育場(chǎng)黃河鯉群體（簡(jiǎn)稱(chēng)“良種場(chǎng)黃河鯉”）、楚樓水庫(kù)黃河鯉群體和一個(gè)超級(jí)鯉群體，將它們運(yùn)至河南師范大學(xué)水產(chǎn)基地養(yǎng)殖池塘進(jìn)行培育并注射PIT標(biāo)記。

1.2 家系建立

2015年5月20號(hào)共建立9個(gè)鯉家系，將1號(hào)家系命名為F1501（F代表家系，15代表2015年，01代表1號(hào)家系），9個(gè)家系親本組合如表1所示，其中F1501號(hào)家系父母本均為超級(jí)鯉，F(xiàn)1501、F1502、F1503號(hào)家系互為父本半同胞家系；F1504、F1505和F1506號(hào)家系互為父本半同胞家系；F1507號(hào)和F1508號(hào)家系互為母本半同胞家系。

表1 家系親本組合Table 1 The parents combination of Family

1.3 家系培育

各個(gè)家系魚(yú)苗早期放在相同的培育桶中進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化養(yǎng)殖，期間保持水質(zhì)清潔溶氧充足。待魚(yú)苗長(zhǎng)到3cm左右時(shí)，從每個(gè)家系中隨機(jī)抽取50尾魚(yú)打上PIT標(biāo)記，再轉(zhuǎn)移到水泥池中進(jìn)行養(yǎng)殖，培育期間盡量保證所有家系的生長(zhǎng)環(huán)境一致。

1.4 數(shù)據(jù)測(cè)量及分析

在19月齡時(shí)，測(cè)量所有標(biāo)記魚(yú)的體長(zhǎng)、體高和體質(zhì)量，同時(shí)統(tǒng)計(jì)其成活率，然后用SPSS軟件對(duì)家系間的體質(zhì)量進(jìn)行單因素方差分析，對(duì)不同性狀進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同家系生長(zhǎng)及養(yǎng)殖成活率分析

如表2所示，各個(gè)家系體長(zhǎng)平均值為28.8 cm±2.8 cm，范圍在27.3 cm～29.8 cm之間；體高平均值為8.9 cm±0.9 cm，范圍在8.4 cm～9.4 cm之間；體質(zhì)量平均值為635.9 g±170.3 g，范圍為528.6 g～719.4 g。由表3可以看出，體長(zhǎng)、體高和體質(zhì)量之間的Pearson相關(guān)系數(shù)分別為0.750、0.790和0.931，均為強(qiáng)相關(guān)。在生產(chǎn)中一般更看重體質(zhì)量這個(gè)性狀，因此將體質(zhì)量平均值最接近整體平均值的F1505作為對(duì)照組，與對(duì)照組相比，F(xiàn)1508體質(zhì)量顯著低于對(duì)照組，F(xiàn)1504極顯著低于對(duì)照組，F(xiàn)1503極顯著高于對(duì)照組，因此可以將F1503定義為快速生長(zhǎng)家系，將F1504和F1508定義為慢速生長(zhǎng)家系。

同時(shí)，體質(zhì)量最大的三個(gè)家系F1503、F1501和F1502的父本都是超級(jí)鯉，F(xiàn)1501的母本是超級(jí)鯉，F(xiàn)1502和F1503的母本都是黃河鯉；另外，在9個(gè)家系中，養(yǎng)殖存活率最高的兩個(gè)家系分別為F1503和F1501。生長(zhǎng)速度和養(yǎng)殖成活率的結(jié)果顯示超級(jí)鯉群體內(nèi)自交后代的生長(zhǎng)速度和養(yǎng)殖成活率都較高，但是超級(jí)鯉和黃河鯉雜交有可能產(chǎn)生生長(zhǎng)速度更快和養(yǎng)殖成活率更高的后代，因此可以分別從超級(jí)鯉和黃河鯉中挑選出生長(zhǎng)速度快的個(gè)體分別進(jìn)行群體內(nèi)繁殖，然后以生長(zhǎng)速度和養(yǎng)殖成活率對(duì)后代家系進(jìn)行選擇，待遺傳穩(wěn)定之后再進(jìn)行雜交，從而培育出高產(chǎn)抗逆的的鯉新品種。

表2 家系生長(zhǎng)及養(yǎng)殖成活率測(cè)量值Table 2 Measurements of the family's growth and breeding survival rate

表3 不同性狀之間的Pearson相關(guān)系數(shù)Table 3 Pearson correlation coefficient of the different traits

2.2 不同家系變異系數(shù)分析

如表4所示，各個(gè)家系總體體長(zhǎng)變異系數(shù)均值為9.5%，范圍為6.7%～11.6%；總體體高變異系數(shù)均值為10.5%，范圍為8.0%～12.6%；總體體質(zhì)量變異系數(shù)均值為26.8%，范圍為17.5%～32.6%。3個(gè)性狀在9個(gè)家系中的變異系數(shù)顯示體長(zhǎng)和體高的變異系數(shù)變化較小，而體質(zhì)量的變異系數(shù)較大，因此各個(gè)家系在體質(zhì)量這個(gè)性狀上仍然具有較大的選育潛力。

表4 各家系表型性狀的變異系數(shù)（%）Table 4 The variable coefficient of phenotypic characters in different families

3 討論

3.1 生長(zhǎng)速度

在水產(chǎn)新品種選育過(guò)程中，生長(zhǎng)速度始終是最重要的選育性狀之一，育種者不僅對(duì)其生長(zhǎng)機(jī)理進(jìn)行了大量研究[8-10]，而且對(duì)表型性狀進(jìn)行了篩選，例如一齡異育銀鯽(Carassius auratus gibelio)“中科3號(hào)”比高背鯽生長(zhǎng)快28.43%[11]；松浦鏡鯉在2齡的生長(zhǎng)速度比德國(guó)鏡鯉選育系快45.23%；福瑞鯉生長(zhǎng)速度比建鯉快20%-30%；長(zhǎng)豐鰱(Hypophthalmichthys molitrix)2齡魚(yú)的生長(zhǎng)速度比普通鰱快13.3%-17.9%；大口黑鱸(Micropterus salmoides)“優(yōu)鱸1號(hào)”生長(zhǎng)速度平均提高15%等[12]。本研究也是將生長(zhǎng)速度作為重要的選育指標(biāo)，在本實(shí)驗(yàn)中體質(zhì)量最大的3個(gè)家系分別為F1501、F1502和F1503，其中F1501的父母本均為超級(jí)鯉，F(xiàn)1502和F1503的母本為超級(jí)鯉，父本為黃河鯉，結(jié)果顯示超級(jí)鯉的后代生長(zhǎng)速度確實(shí)比較快，同時(shí)也說(shuō)明黃河鯉和超級(jí)鯉的雜交后代在生長(zhǎng)速度方面也具有明顯的優(yōu)勢(shì)，其中生長(zhǎng)速度最快的家系F1503的體質(zhì)量極顯著高于對(duì)照組，且其絕對(duì)體質(zhì)量高于超級(jí)鯉自交后代，因此通過(guò)超級(jí)鯉和黃河鯉雜交有可能選育出生長(zhǎng)速度超過(guò)雙親的新品種。

3.2 養(yǎng)殖成活率

隨著水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，產(chǎn)業(yè)對(duì)水產(chǎn)新品種的要求也越來(lái)越高，不僅需要生長(zhǎng)速度快的新品種，而且需要同時(shí)具有抗病、抗逆等性狀，雖然很多新品種在選育過(guò)程中進(jìn)行了抗病[13-16]、耐熱[7,17-18]和耐氨氮[19-20]等方面的研究，然而在申報(bào)新品種的時(shí)候大多是以生長(zhǎng)速度和養(yǎng)殖成活率作為主要優(yōu)勢(shì)性狀進(jìn)行描述的[21-22]。這可能是由于抗病和抗逆等性狀在新品種審定的時(shí)候難以檢測(cè)，因此在介紹的時(shí)候多以養(yǎng)殖成活率這一較易界定的性狀作為主要特征進(jìn)行描述，同時(shí)也可能是由于養(yǎng)殖成活率反映了養(yǎng)殖品種對(duì)整個(gè)養(yǎng)殖環(huán)境的綜合適應(yīng)能力，更容易理解。本實(shí)驗(yàn)中的9個(gè)家系在養(yǎng)殖成活率這一性狀上差別很大（70%-94%），養(yǎng)殖成活率最高的家系為黃河鯉和超級(jí)鯉雜交的后代F1503，這說(shuō)明雜交后代不僅在生長(zhǎng)上，而且在養(yǎng)殖成活率上均比雙親群體內(nèi)自交更具有優(yōu)勢(shì)。

3.3 變異系數(shù)

按照SC/T 1116-2012水產(chǎn)新品種審定技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，要求選育種和雜交種的主要經(jīng)濟(jì)性狀遺傳穩(wěn)定性達(dá)到90%以上，也就是變異系數(shù)低于10%，因此變異系數(shù)在新品種選育過(guò)程中是一個(gè)很重要的指標(biāo)，變異系數(shù)越低表明遺傳越穩(wěn)定，反之則表明遺傳不穩(wěn)定，研究對(duì)象具有更大的選育空間。在本研究中，各個(gè)家系的體質(zhì)量變異系數(shù)在17.5%-32.6%之間，平均值為26.8%，這與大口黑鱸群體子三代2個(gè)選育組的體質(zhì)量變異系數(shù)（26.8%和20.2%）相似[23]；比吉富羅非魚(yú)(GIFT,Oreochromis niloticus)抗病選育品系對(duì)照組（11.0%-12.9%）和試驗(yàn)組（9.2%-9.8%）的變異系數(shù)都高[24]；同時(shí)也要高于團(tuán)頭魴(Megalobrama amblycephala)5個(gè)選育群體的最高變異系數(shù)（22.01%）[2 5]，因此本研究中所建立的家系具有較大的選育潛力，可以作為選育新品種的后備家系。