陳嘯,笪月芳,張嘉瑋*,許戴薔
(1江蘇省榮軍醫(yī)院心肺康復(fù)科,無錫 214000;2無錫市精神衛(wèi)生中心功能科,無錫 214000)
慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是心臟收縮障礙或者舒張障礙導(dǎo)致的一種綜合性疾病。國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)CHF患病率正隨著年齡的增加顯著上升[1]。認(rèn)知功能是對(duì)情境、需求和目標(biāo)意識(shí)的關(guān)鍵功能[2]。國(guó)內(nèi)外均有研究報(bào)道,CHF患者的認(rèn)知功能可能會(huì)發(fā)生不同程度損傷[3,4],并與較差的臨床結(jié)果相關(guān),如會(huì)使CHF患者出院6個(gè)月內(nèi)心血管風(fēng)險(xiǎn)增高1.7倍[5]。目前普遍認(rèn)為,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(angiotensin-converting enzyme inhibitors,ACEI)能夠從病理生理角度完善當(dāng)今CHF患者的康復(fù),使CHF患者認(rèn)知功能及預(yù)后得到改善。鑒于此,本研究比較了ACEI治療以及常規(guī)抗心力衰竭治療對(duì)CHF患者認(rèn)知功能的臨床療效,現(xiàn)具體報(bào)告如下。
選取2017年9月至2019年2月江蘇省榮軍醫(yī)院心肺康復(fù)科住院治療及無錫市山北街道合并有認(rèn)知功能障礙的CHF患者作為研究對(duì)象,共60例。按隨機(jī)數(shù)表法將患者分為治療組與對(duì)照組,各組30例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合中國(guó)CHF診斷和治療指南2014版中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];(2)符合紐約心臟病協(xié)會(huì)(New York Heart Association,NYHA)心功能分級(jí)Ⅱ~Ⅳ級(jí),且病情穩(wěn)定;(3)年齡≥60歲;(4)小學(xué)以上文化;(5)蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估(Montreal cognitive assessment,MoCA)量表評(píng)分<26分。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)入組前1年內(nèi)服用過ACEI或血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑(angiotensin Ⅱ receptor blockers,ARBs);(2)惡性腫瘤;(3)慢性肝病、慢性腎病及腎功能不全、慢性貧血;(4)入組前半年內(nèi)沒有發(fā)生過急性心肌梗死、腦卒中;(5)心臟瓣膜性疾病;(6)脊髓脫髓鞘病變、帕金森氏病等神經(jīng)系統(tǒng)疾??;(7)已明確診斷癡呆;(8)嚴(yán)重精神疾?。?9)不穩(wěn)定CHF患者;(10)預(yù)期壽命少于1年的心臟以外疾病;(11)酒精等成癮物質(zhì)依賴;(12)目前正在服用抗焦慮、抗抑郁、抗癲癇、抗精神病藥物、改善認(rèn)知功能或者可能對(duì)認(rèn)知功能產(chǎn)生影響的藥物?;颊呔炇鹬橥鈺?。
1.2.1 治療方案 對(duì)照組:(1)根據(jù)CHF的基本病因,有針對(duì)性地進(jìn)行適當(dāng)治療,控制血壓、血糖、血脂,對(duì)于冠心病患者積極改善心肌缺血;(2)去除誘因,注意休息,適當(dāng)體力活動(dòng),低鹽低脂飲食,控制感染和心率,防止水電解質(zhì)紊亂;(3)改善心力衰竭癥狀,根據(jù)各自需要完善強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管治療。治療組:在對(duì)照組的基礎(chǔ)上增加ACEI治療,選用培哚普利叔丁胺片(施維雅天津制藥有限公司)4 mg,口服,每日早晨1次,該組患者入組后即刻開始進(jìn)行ACEI的治療,連續(xù)治療6個(gè)月,在治療過程中每日需要監(jiān)測(cè)血壓,一旦發(fā)生低血壓,考慮減量或者停止。所有入選的患者住院的由醫(yī)生護(hù)士進(jìn)行實(shí)施,屬于家庭康復(fù)治療的由患者家屬幫助實(shí)施。
1.2.2 觀察指標(biāo) (1)認(rèn)知功能評(píng)估 采用MoCA量表[7]快速篩查認(rèn)知功能,包括視空間與執(zhí)行能力、命名、注意力、語言、抽象、延遲回憶、定向。計(jì)分規(guī)則采用王煒等[8]翻譯的MoCA量表北京版,總計(jì)30分。如果患者受到的教育年限≤12年時(shí),總分需要加1分??偡种?26分評(píng)定為認(rèn)知功能損傷。(2)情緒狀態(tài)評(píng)估 使用漢密頓焦慮量表[9](Hamilton anxiety scale,HAMA)和漢密頓抑郁量表[10](Hamilton depression scale,HAMD)分別評(píng)估焦慮情緒和抑郁情緒。HAMA:>29分可能為嚴(yán)重焦慮;>21分有明顯焦慮;>14分肯定有焦慮;>7分可能有焦慮;<6分無焦慮。HAMD:>35分可能為嚴(yán)重抑郁,>20分可能是輕-中度抑郁,<8分為無抑郁癥狀。
1.2.3 評(píng)價(jià)方法 ACEI治療前后,分別對(duì)2組患者的認(rèn)知功能、情緒狀況及心功能進(jìn)行評(píng)估。評(píng)估選取安靜時(shí)段進(jìn)行,并由江蘇省榮軍醫(yī)院經(jīng)驗(yàn)豐富的精神科主治醫(yī)師培訓(xùn)的2名研究者獨(dú)立操作。
2組患者基線資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05;表1),具有可比性。
表1 2組患者基線資料比較
NAHA: New York Heart Association; CCBs: calcium channel blockers.
干預(yù)前,2組患者在MoCA具體項(xiàng)目和總分方面比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。干預(yù)6個(gè)月后,治療組患者M(jìn)oCA評(píng)分各項(xiàng)分值較干預(yù)前均有所增加,其中在視空間及執(zhí)行能力和總分方面增加較顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);但對(duì)照組患者干預(yù)前后的MoCA各項(xiàng)分值及總分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。干預(yù)6個(gè)月后,與對(duì)照組患者相比,治療組患者M(jìn)oCA各項(xiàng)評(píng)分均增加,其中視空間及執(zhí)行能力評(píng)分和總分值顯著增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01;表2)。
干預(yù)前與接受6個(gè)月干預(yù)后,2組患者心功能、左室射血分?jǐn)?shù)、焦慮、抑郁評(píng)分比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。各組干預(yù)前后各項(xiàng)評(píng)分比較差異亦無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05;表3)。
在治療期間,2組患者心功能始終處于穩(wěn)定狀態(tài),均未誘發(fā)急性心功能衰竭,藥物治療種類及方案也未調(diào)整。治療組患者未出現(xiàn)明顯的過敏及血壓過低表現(xiàn),僅有3例患者偶爾出現(xiàn)輕微干咳,患者表示能夠能受,未停止服用ACEI,未影響后續(xù)的臨床觀察。除此之外,2組患者無出現(xiàn)其他不良反應(yīng),亦未出現(xiàn)新的合并癥,包括高血壓、高脂血癥、糖尿病、冠心病、房顫。
表2 干預(yù)前后2組患者M(jìn)oCA評(píng)分情況比較
MoCA: Montreal cognitive assessment. Compared with before intervention,*P<0.01; compared with control group,#P<0.01.
表3 干預(yù)前后2組患者心功能、LVEF及情緒狀態(tài)比較
Group NYHA classBeforeinterventionAfterinterventionLVEF(%)BeforeinterventionAfterinterventionHAMA(score)BeforeinterventionAfterinterventionHAMD(score)BeforeinterventionAfterinterventionTreatment2.53±0.732.60±0.5644.60±4.9146.10±4.0720.23±4.4018.80±4.7523.47±3.4222.50±3.35Control2.60±0.772.66±0.5545.17±4.1945.03±3.9318.87±5.1218.53±4.9524.00±2.9723.73±2.80
NAHA: New York Heart Association; LVEF: left ventricular ejection fraction; HAMA: Hamilton anxiety scale; HAMD: Hamilton depression scale.
多年來,對(duì)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)有影響作用的ACEI一直是CHF患者主要的治療內(nèi)容。不僅如此,ACEI在神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)中也能發(fā)揮重要作用。Almeida等[11]和Zuccala等[12]研究發(fā)現(xiàn)ACEI在不同程度改善CHF患者心功能的同時(shí),還能對(duì)認(rèn)知功能起到保護(hù)作用;國(guó)內(nèi)馬兆垠[13]研究進(jìn)一步證實(shí)ACEI能夠使CHF患者認(rèn)知功能相關(guān)方面都得到明顯改善。因此,從理論上講,我們有理由認(rèn)為ACEI可能對(duì)CHF患者的認(rèn)知功能確實(shí)起到了一定的保護(hù)作用,但具體哪些方面得到保護(hù)或改善尚不得知。本研究結(jié)果顯示,治療組患者在服用6個(gè)月ACEI以后,認(rèn)知功能的各個(gè)方面都有改善,尤其在視空間及執(zhí)行能力方面的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),而對(duì)照組患者干預(yù)前后的認(rèn)知功能無顯著改善,且治療前2組認(rèn)知功能基線水平是一致的,表明ACEI可能對(duì)CHF患者的認(rèn)知功能產(chǎn)生了一定的保護(hù)作用,這與我們的假設(shè)是吻合的。
近年來,有研究發(fā)現(xiàn)左室射血分?jǐn)?shù)和房顫對(duì)CHF患者的認(rèn)知功能有一定的影響[14,15],國(guó)內(nèi)還有相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),焦慮抑郁情緒可能會(huì)對(duì)CHF患者的認(rèn)知功能產(chǎn)生影響[16]。本研究發(fā)現(xiàn)在治療過程中,2組患者心功能始終處于穩(wěn)定狀態(tài),2組患者6個(gè)月期間的藥物治療種類及方案均未調(diào)整,沒有出現(xiàn)新的合并癥,心功能、左室射血分?jǐn)?shù)、焦慮、抑郁方面比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示ACEI對(duì)CHF患者的認(rèn)知功能具有直接的保護(hù)作用,排除了ACEI改善心力衰竭癥狀和情緒因素以后對(duì)認(rèn)知功能產(chǎn)生間接保護(hù)作用的可能性。
探討上述產(chǎn)生的直接保護(hù)作用機(jī)制首先需從神經(jīng)內(nèi)分泌功能的角度分析CHF患者認(rèn)知功能發(fā)生障礙的機(jī)制。RAAS能夠?qū)π难芄δ芷鸬秸{(diào)節(jié)作用,對(duì)于CHF患者而言,RAAS被激活是一個(gè)重要環(huán)節(jié),一旦被激活,大腦血流灌注的調(diào)節(jié)功能就會(huì)發(fā)生紊亂,導(dǎo)致血管內(nèi)皮功能損傷,影響腦血管功能,進(jìn)而損傷認(rèn)知功能。RAAS廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng),并且能夠釋放腎素,血管緊張素原(angiotensinogen,AGT)能在腎素的作用下裂解生成血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(angiotensin converting enzyme,ACE)和血管緊張素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,AngⅡ)。有研究證實(shí)老年斑(senile plaque,SP)是阿爾茨海默病(Alzheimer disease,AD)特征性病理改變,SP主要成分為Aβ淀粉樣蛋白[17], Aβ淀粉樣蛋白沉淀聚積可引起神經(jīng)元細(xì)胞毒性及神經(jīng)元纖維變性[18-20],對(duì)認(rèn)知功能能夠產(chǎn)生負(fù)面的影響。同時(shí)Zou等[21]還研究發(fā)現(xiàn)Aβ淀粉樣蛋白受到腦脊液內(nèi)ACE水平的影響,ACE水平越高,腦組織萎縮程度和Aβ淀粉樣蛋白水平就越高,可見ACE與AD的發(fā)病率存在緊密關(guān)聯(lián)。因此,ACEI可以通過抑制ACE減少Aβ淀粉樣蛋白的產(chǎn)生,從而減少對(duì)神經(jīng)元及神經(jīng)纖維的損傷,對(duì)CHF患者的認(rèn)知功能產(chǎn)生保護(hù)作用。同時(shí)ACEI可通過抑制緩激肽的降解,使緩激肽活性增強(qiáng),介導(dǎo)前列腺素生成,對(duì)血管起到擴(kuò)張的作用,改善全身血流動(dòng)力學(xué)[22],從而使大腦血流灌注也可以得到有效改善,保護(hù)認(rèn)知功能。另一方面,AngⅡ有兩個(gè)受體,分別為血管緊張素受體 1(angiotensin Ⅱ type 1 receptor,AT1R)和血管緊張素受體2(angiotensin Ⅱ type 2 receptor,AT2R),Ang Ⅱ主要作用于AT1R,導(dǎo)致血管收縮和內(nèi)皮功能紊亂,同時(shí)通過氧化應(yīng)激途徑對(duì)腦血管功能造成損傷[23]。但AT2R可以拮抗AT1R,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞分化和再生,有利于神經(jīng)功能恢復(fù),而且可以改善認(rèn)知功能[24]。ACEI可通過抑制AngⅡ的產(chǎn)生,減少AngⅡ介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)及膽堿能受抑制作用,從而改善腦血管收縮和內(nèi)皮功能,保護(hù)認(rèn)知功能。
綜上,在CHF患者的診治過程中,我們應(yīng)該及時(shí)準(zhǔn)確地完善患者的藥物治療方案,特別是規(guī)范化地ACEI治療。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)ACEI不僅能夠防止心室重構(gòu)進(jìn)而改善心臟功能,還可以對(duì)CHF患者的認(rèn)知功能起到保護(hù)作用。因此,我們還需要加強(qiáng)針對(duì)患者的說服教育,要求患者家屬督促患者服藥,提高患者服用ACEI的依從性。但本研究還存在一定的不足,即隨訪時(shí)間較短,無法證實(shí)認(rèn)知功能改善程度與藥物種類及使用劑量之間的關(guān)聯(lián)性。今后需進(jìn)行更多研究,分別評(píng)估CHF患者服用ACEI后6個(gè)月、9個(gè)月、1年甚至更長(zhǎng)時(shí)間的認(rèn)知功能變化,比較服用不同種類ACEI及同類ACEI不同劑量的CHF患者認(rèn)知功能的變化,進(jìn)一步驗(yàn)證ACEI與CHF患者認(rèn)知功能的相關(guān)性。